NA—92防锈重载乳化切削液

ＮＡ－９２防锈重载乳化切削液适用于各种金属的切削加工冷却与润滑，特别适合于替代硫化切削油，用于黑色金属钻孔，攻丝和拉削等重载加工。ＮＡ－９２乳化液夏季使用产霉变发臭，有利于降低加工成本，改善环境。     

各主要国家、地区自行车标准车架/前叉组合件安全要求及其试验方法的分析对比

本文以自行车组合件的安全要求（耐振性除外）为研究对象;将ＩＳＯ４２１０－８９、ＢＳ６１０２－９２、ＪＩＳＤ９０１２－９０（引用ＪＩＳＤ９４０１－９０）、ＮＦＲ３０－００４－９２、ＣＰＳＣ１５１２－８７、ＡＳ１９２７－８９及ＣＮＳ３８６４与ＧＢ３５６５...     

明胶接枝共聚物在胶片中的应用研究

对明胶（Ｇｅｌ）和丙烯酸丁酯（ＢＡ），明胶和丙烯腈（ＡＮ）的二元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐＢＡ、Ｇｅｌ－ｇ－ｐＡＮ，以及明胶和丙烯酸丁酯、丙烯腈的三元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液在胶片护膜层中的应用进行了研究，考察了接枝共聚物乳液对胶片物理机构性能的影响。结果表明，Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）共聚物乳液的加入能显著地降低胶片的吸水率，提高胶片的渗透性能、抗划伤性能（干、湿态）和耐折性能等。     

CA－PAN－DMAc溶液相转变及凝固过程

通过ＣＡ溶液、ＰＡＮ溶液及两者共混溶液的凝胶固化过程的显微摄影及聚合物－溶剂－沉淀剂的三元相图，揭示了ＣＡ－ＰＡＮ－ＤＭＡｃ溶液的相转变特性及影响共混膜结构和性能的内在因素。结果表明，共混溶液中，ＣＡ和ＰＡＮ以不同的速度发生相转变，由于ＣＡ和ＰＡＮ间的相互作用，使膜断面呈现指状结构和不对称网络结构；相转变点受温度及共混比等条件的影响，膜断面形态亦相应变化；共混膜的水通量和平均孔径均大于纯组分。     

CA—PAN—DMAc溶液相转变及凝固过程

通过ＣＡ溶液、ＰＡＮ溶液及两者共混溶液的凝胶固化过程的显微摄影及聚合物－溶剂－沉淀剂的三元相图，揭示了ＣＡ－ＰＡＮ－ＤＭＡｃ溶液的相转变特性及影响共混膜结构和性能的内在因素。结果表明，共混溶液中，ＣＡ和ＰＡＮ以不同的速度发生相转变，由于ＣＡ和ＰＡＮ间的相互作用，使膜断面呈现指状结构和不对称网络结构；相转变点受温度及共混比等条件的影响，膜断面形态亦相应变化；共混膜的水通量和平均孔径均大于纯组分。     

α—SiAlON／SiCnp复合材料在室温和高温下的显微结构与力学性能

本文采用机械混合Ｓｉ３Ｎ４，ＡｌＮ，Ａｌ２Ｏ３，Ｄｙ２Ｏ３和纳米β－ＳｉＣ粉料，通过热压烧结，制备了１０ｗｔ％纳米ＳｉＣ颗粒增强，α－ＳｉＡｌＯＮ复合材料，力学性能测试表明，在室温时复合材料的维氏硬度，压痕断裂韧性和三点弯曲强度比单相α－ＳｉＡｌＯＮ略高，但复合材料的三点弯曲强度可以保持到１０００℃，其值为时单相α－ＳｉＡｌＯＮ的两倍，断口形貌表明复合材料的晶粒尺寸比单相α－ＳｉＡｌＯＮ的小，这两     

CA／PAN共混体系相容性的研究

应用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ等方法，研究了ＣＡ－ＰＡＮ、ＣＡ－ＰＡＮ－Ｔｏ二元和三元混溶液的相容性。结果表明，ＣＡ和ＰＡＮ存在一定的相互作用，有部分相容性。改变共混比例，共混膜具有不同微相区的两相结构，Ｔｏ有助于提高两组分的相容性。     

接枝交联明胶的研究（I）甲基丙烯酸与明胶的接枝共聚反应

首次以ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３为引发体系，Ｎ，Ｎ＇－甲叉双丙烯酰胺为交联剂，甲基丙烯酸（ＭＡＡ）为接枝单体，研究了接枝共聚反应规律，制得了接枝交联明胶（Ｇｅｌｘ－ｇ－ＰＭＡＡ）。     

α-SiAlON/SiCnp复合材料在室温和高温下的显微结构与力学性能

本文采用机械混合Ｓｉ３Ｎ４，ＡｌＮ，Ａｌ２Ｏ３，Ｄｙ２Ｏ３和纳米β－ＳｉＣ粉料，通过热压烧结，制备了１０ｗｔ％纳米ＳｉＣ颗粒增强α－ＳｉＡｌＯＮ复合材料。力学性能测试表明，在室温时复合材料的维氏硬度，压痕断裂韧性和三点弯曲强度比单相α－ＳｉＡｌＯＮ略高。但复合材料的三点弯曲强度可以保持到１０００℃，其值为这时单相α－ＳｉＡｌＯＮ的两倍。断口形貌表明复合材料的晶粒尺寸比单相α－ＳｉＡｌＯＮ的小，这两种材料的室温断裂方式均以穿晶断裂为主。研究表明，低粘度的玻璃相是造成单相α－ＳｉＡｌＯＮ高温性能下降的主要原因，而纳米ＳｉＣ的加入可以促使晶界相结晶，从而使复合材料的高温性能维持到较高的温度。     

采用不同载气混合B3N3H6原料制备B—N薄膜

采用Ｎ２，Ｈ２和Ａｒ三种载气混合的Ｂ３Ｎ３Ｈ６原料，余辉微波等离子体增强化学气相沉积ＢＮ薄膜。通过漫反射富氏变换红外光谱，Ｋｎｏｏｐ硬度和附着性划痕试验分析薄膜的结构，成分和性能。结果表明，Ｎ２和Ｈ２混合的Ｂ３Ｎ３Ｈ６原料制备的薄膜具有ｃ－ＢＮ和ｈ－ＢＮ双相组织，Ａｒ混合的Ｂ３Ｎ３Ｈ６原料具有ｈ－ＢＮ单相组织。     

用于有机蒸汽分离的PAN—SR复合膜的研究

以聚内烯腈（ＰＡＮ）为膜材料考察了铸膜液浓度、不同添加剂、不同硅橡胶对膜性能的影响，制成了ＰＡＮ基膜和ＰＡＮ复合膜，利用电镜考察了ＰＡＮ基膜的形态和结构，将ＰＡＮ基膜怀ＰＡ复合膜分别浸泡在７种溶剂中２００－１３２０ｈ，观察膜性能及膜失重变化，测定复合地有机蒸汽的分离性能，实验结果表明，ＰＡＮ－ＳＲ 事膜适用于从空气中分离有机蒸汽。     

国外部分

国外部分９５１０８２０１０年世界能源展望ＩＳＢＮ９２—６４一１３９０４—４，１９９３９５１０９西班牙气体工业的发展ＧａｚＡｕｊｏｕｒｄ’ｂｕｔ１１７，１９９３，（Ｆｅｂ），７５。８２９５１１０亚洲天然气Ｎ，国内工业的发展ＩＳＢＮ０—９１００９１—８７...     

β＇－Sialon－AlN多型体陶瓷研究

在Ｓｉ－Ａｌ－Ｏ－Ｎ系统中，研究了β＇－Ｓｉａｌｏｎ－１２ＨＡｌＮ多型体自补强复相陶瓷，利用气压烧结工艺制备了致密的β＇－Ｓｉａｌｏｎ－１２ＨＡｌＮ多型体材料．研究结果表明，材料的主晶相是β＇－Ｓｉａｌｏｎ－１２ＨＡｌＮ多型体，晶界是由合Ｌａ－Ｓｉ－Ａｌ－Ｏ－Ｎ的玻璃相和微量的结晶相组成     

乳化剂对胶接枝共聚反应的影响

本研究了乳化剂（Ｅ）（１２８３，ＳＤＳ和１２８３＋ＳＤＳ）对明胶／丙烯酸丁酯（Ｇｅｌ／ＢＡ）、明胶／丙烯腈（Ｇｅｌ／ＡＮ）明胶／（丙烯酸丁酯－珍烯腈）（Ｇｅｌ／（ＢＮ－ＡＮ）接枝共聚反应的影响，提示出了这三种乳论剂的使用对明胶拉枝共聚反应的影响规律。对于Ｇｅｌ／ＢＡ三种乳化剂均合适，对于Ｇｅｌ／ＡＮ，Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ），１２８３或不加乳化剂较为合适，本还研究了在不用乳化剂的条件下，乳化时间     

NIPA/DMAA共聚物及其水溶液相转变温度的研究EI

合成了不同配比的Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡ）／Ｎ，Ｎ－二甲基丙烯酰胺（ＤＭＡＡ）共聚物并用红外光谱对它们进行了验证。ＤＳＣ分析表明，共聚物的Ｔｇ随ＮＩＰＡ含量逐渐增大先是显著升高，当ＮＩＰＡ含量为４６．５ｍｏｌ％时，Ｔｇ达１３２℃，随后共聚物的Ｔｇ仅有微小的升高。共聚物水溶液的相转变温度比ＰＮＩＰＡ均聚物高，当ＮＩＰＡ的含量为４６．５ｍｏｌ％时，共聚物的雾点温度高达５１．６℃，我们认为这是因为共聚物分子链的疏水性较ＰＮＩＰＡ均聚物分子链的低所致。     

Ti—Al—N系功能梯度薄膜的相结构

实验证明Ｔｉ－Ａｌ－Ｎ系功能梯度薄膜在厚度方向上有金属（Ａｌ９（Ｔｉ９Ａｌ）Ｎ和（Ｔｉ２Ａｌ）Ｎ（１１０）三种相结构，在（Ｔｉ０Ａｌ）Ｎ相中又有（１１１）和（２００）两种择优取向，随着氮分ＰＮ的不断增加，薄膜中金属相含量急剧下降，陶瓷相含量则急剧增加，当ＰＮ〉１．５Ｐａ后两种相含量的变化均趋势平缓。     

几种共聚醚酰亚胺的H2／N2分离性能

合成了一系列双醚二酐（ＨＱＤＥＡ）型共聚醚酰亚胺，研究了它们的Ｈ２／Ｎ２分离性能。刚性二胺单体的引入可明显降低聚醚酰亚胺的链段活动性，改善Ｈ２／Ｎ２分离性能。３０℃时，ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ／ＤＡＢ（８０／２０）和ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ／ＴＤＡ（８０／２０）的透Ｈ２系数分别比均聚物ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ高２４％和１５％，Ｈ２／Ｎ２分离系数分别比ＨＱＤＥＡ－ＭＤＡ高９％和３０％。     

LAN／ATM互连及仿真B—ISDN业务的研究

通过对ＩＥＥＥ８０２．３ＬＡＮ支持实时业务的探讨，提出了ＬＡＮ透明传输Ｂ－ＩＳＤＮ业务的概念，对其路由选择，仿真Ｂ－ＩＳＤＮ业务等问题进行了研究，并给出了具体实现的途径。     

明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）接枝共聚及乳液稳定性的研究

研究了明胶浓度、引发剂浓度、单体总浓度以及单体配比（ＢＡ／ＡＮ）等因素对明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腊）［Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）］三元接枝共聚反应的影响，揭示出了其内在的规律；另外还对Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）。元接枝共聚物乳液在常温、冷冻以及补加明胶水溶液等条件下的稳定性进行了研究，找出了提高乳液稳定性行之有效的方法。     

DYNAMIC MECHANICAL BEHMIOR AND STRUCTURE STABILITY OF PMMA/α-MSAN BLENDS

研究了均相，相分离聚（甲基丙烯酸甲酯）（ＰＭＭＡ）／聚（α甲基苯乙烯丙烯腈）（α－ＭＳＡＮ）共混物的动态力学行为，结果表明，在１３０℃退火４８ｈ可使ＰＭＭＡ，α－ＭＳＡＮ及其均相共混物达到稳态结构；在２００℃退火１ｈ可使ＰＭＭＡ／α－ＭＳＡＮ共混物接近完全分离，引入注意的是，仅相分离的ＰＭＭＡ／α－ＭＳＡＮ（４０／６０）呈现两个动态损耗模量（Ｅ″）峰，且两峰的分离程度强烈地依赖于在２００℃退火的时