含石墨烯IrO_2-Ta_2O_5涂层钛阳极失效行为研究

采用热分解法制备了加有一定量石墨烯(graphene)的Ir O2-Ta2O5涂层钛阳极(Ti/IrO2-Ta2O5-G),并运用场发射扫描电镜、能谱仪等分析手段和循环伏安、电化学阻抗谱、强化电解寿命等测试方法对阳极失效前后的微观形貌和电化学性能进行研究。结果表明:与传统的Ti/IrO2-Ta2O5阳极相比,Ti/IrO2-Ta2O5-G阳极在强化电解过程中槽压呈逐渐上升趋势,具有更长的强化电解寿命;涂层破损导致催化活性组分减少是Ti/IrO2-Ta2O5-G阳极失效的主要原因;失效后的Ti/IrO2-Ta2O5-G阳极仍具有一定的电催化活性。     

电解离子水用Pt/Ti电极研究

铂电极电化学性能很稳定,铂钛电极是离子水生成器用的最佳电极,国外离子水生成器基本采用此类电极.铂钛电极基本上依靠进口,由于价格较贵,目前在国内离子水生成器上应用较少.用电镀法和烧结法制备了Pt/Ti电极.分析了电极反应原理,测试了Pt/Ti电极表面形貌及电极性能.结果表明:Pt/Ti电极强化寿命和铂含量呈正比,阴阳极交换电解特性满足离子水器使用要求.使用该电极可以生产出性能优异的离子水,电镀法和烧结法生产的Pt/Ti电极性能相差不大,但烧结法更适合规模化生产.     

海水温度对金属氧化物阳极强化电解失效行为影响

采用热分解法在钛基体上制备钌铱锡金属氧化物阳极,通过SEM、EDX、循环伏安、电化学阻抗谱及强化电解寿命试验等测试方法,探求不同海水温度对于钌铱锡金属氧化物阳极强化电解失效行为的影响规律。结果表明：在5~20 ℃海水温度条件下,阳极寿命短,失效阳极的中心区域存在少量残余涂层,呈现龟裂状形貌,而边缘地带Ti基体基本暴露,涂层发生局部电化学溶解或剥落;当海水电解温度为40 ℃时,阳极寿命较长,阳极涂层发生均匀电化学溶解。另外,随着海水温度的升高,阳极电化学活性表面积增大,稳定性逐渐提高。5~20 ℃条件下阳极失效主要是由于Ru组元的选择性溶解和涂层局部剥落导致,而40 ℃条件下涂层也发生电化学溶解,但TiO2钝化膜的形成是引起阳极失效的主要原因     

柠檬酸加入量对 Ru-Ir-Ti / Ti 氧化物阳极涂层性能的影响

采用Pechini方法加入不同柠檬酸量,制备Ru-Ir-Ti/Ti氧化物阳极。并通过SEM及XRD考察了涂层的微观形貌和相结构;采用极化曲线、循环伏安测试及强化电解寿命试验等方法,研究了阳极的析氯电催化活性和稳定性。结果表明:柠檬酸加入量对Ru-Ir-Ti/Ti氧化物阳极涂层的表面形貌有着很大的影响;阳极的强化电解寿命随着柠檬酸加入量的增加而降低,阳极析氯活性先增加后减小。     

Surface Analysis of Ti/Sb-SnO2/PbO2 Electrode after Long Time Electrolysis

主要考察Ti/Sb-SnO2/PbO2电极在Na2SO4溶液中恒电流密度长时间电解后,其电极表面状态的变化情况。通过扫描电镜与元素分析来考察电极表面形貌变化及表面元素分布情况,通过X射线衍射来考察电极表面氧化物的晶型变化情况,通过电感耦合等离子体仪来检测电解液中金属元素的浓度变化。结果表明,在长时间电解后,PbO2电极表面存在氧化物层溶蚀与脱落区域。在电解完成后的电解液中检测到Pb元素,表明电极表面存在Pb元素的溶解。X射线衍射表明电极表面仍然为PbO2层,只是相应的衍射峰强度有所降低。由上述结果推测PbO2电极失效的可能原因是：表层氧化物溶解、脱落以及基体的钝化。     

涂覆载量对Ru-Ir-Ti/Ti氧化物阳极涂层性能的影响

采用Pechini法制备了Ru-Ir-Ti/Ti氧化物阳极涂层。通过SEM、EDX、XRD、极化曲线、循环伏安和强化电解寿命等,研究了涂覆载量对Ru-Ir-Ti/Ti氧化物阳极涂层微观结构和电催化性能的影响。结果表明:涂覆载量对阳极涂层的表面形貌和析氯极化有很大的影响;阳极涂层的伏安电量随涂覆载量的增加而增加,涂覆载量为12 g/m2时阳极涂层表现出最高的强化电解寿命。     

Ti/Sb-SnO_2/PbO_2电极表面状态变化研究（英文）

主要考察Ti/Sb-SnO_2/PbO_2电极在Na_2SO_4溶液中恒电流密度长时间电解后,其电极表面状态的变化情况。通过扫描电镜与元素分析来考察电极表面形貌变化及表面元素分布情况,通过X射线衍射来考察电极表面氧化物的晶型变化情况,通过电感耦合等离子体仪来检测电解液中金属元素的浓度变化。结果表明,在长时间电解后,PbO_2电极表面存在氧化物层溶蚀与脱落区域。在电解完成后的电解液中检测到Pb元素,表明电极表面存在Pb元素的溶解。X射线衍射表明电极表面仍然为PbO_2层,只是相应的衍射峰强度有所降低。由上述结果推测PbO_2电极失效的可能原因是:表层氧化物溶解、脱落以及基体的钝化。     

海水中阴极保护用镀铂钛阳极的研究

镀铂钛阳极是海水阴极保护中广泛使用的辅助阳极.镀铂钛阳极具有良好的放氯性能,尺寸可变,重量轻,适合海洋中使用.在二亚硝基二氨铂为主盐的酸性镀液中制备了Pt/Ti阳极,测试了Pt/Ti阳极在人造海水中的电化学性能.研制的Pt/Ti电极表面光亮,镀层和基体结合牢固,镀层厚度可达5～10μm,在人造海水中的电化学性能稳定,损耗率为6.0225mg/A.a.     

PbO_2/Ti电极在不同盐份海水中的电化学行为和应用

测定了 PbO_2/Ti 电极在10%海水、天然海水、0.5NNa_2SO_4和5MNaCl 溶液中,温度25℃时的阳极极化曲线。在高电流密度范围内,它比 Pt/Ti 电极具有较低的氯和氧的过电位。该电极在上述介质中的消耗率比 Pt/Ti 阳极大,但远小于 Pb～2%Ag 阳极。这种电极已应用于阴极保护系统和次氯酸钠发生器中。     

Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极的研究

采用Pechini方法制备不同Sn含量的Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2纳米氧化物阳极,并运用SEM、EDX、XRD等分析手段和析氧电位、循环伏安、强化电解等方法对阳极的表面形貌、微观结构和电化学性能进行研究。结果表明,制备的氧化物涂层由(IrSn)O2固溶体和非晶态的Ta2O5构成,组成与名义成分基本一致。随着Sn含量的增加,氧化物涂层表面裂纹增多。Sn的加入使Ti/IrO2-Ta2O5-SnO2氧化物阳极的析氧电位升高,稳定性降低。     

Pretreatment on Ti substrate for Ti/Pt anode by electrolytic plasma processing

The electrolytic plasma processing (EPP) process was employed to pretreat Ti substrates before applying Pt coating rather than using the conventional pickling route, resulting in increased efficiency and reduced environmental hazard. The successive anode-cathode EPP and single cathode EPP were used to pretreat the Ti substrate, respectively, and then the Ti/Pt anodes were prepared by the dip-coating/calcination method. The composition, morphology and electrochemical properties were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and electrochemical workstation, respectively. The results show that the successive anode-cathode EPP-treated Ti substrate has uniform micro/nano-scale surface structure, and its corresponding Ti/Pt anode has the lowest impedance and best electrocatalytic activity among the Ti/Pt anodes prepared in this work.     

THE EFFECT OF POWERFUL OXYGEN EVOLUTION METAL-OXIDE ON THE ELECTROOXIDATION OF METHANOL

1. IntroductionThe direct methanol fuel cell (DMFC) is a promising power source for electric vehicles[1--4] 5but its development is hampered by the large anodic overvoltage. For methanol, six electrons must be exchanged for complete oxidation and the oxidation kinetics is inherentlyslowed, so some illtermediates are formed during methanol oxidation. In fuel cells, as theplatinum alone is not a sufficiently active methanol oxidation electrocatalyst, Pt--basedmultimetallic catalysts earn the a…     

钢筋混凝土结构中阴极保护用MMO涂层钛阳极的研究

采用热分解法制备了IrTa-X混合金属氧化物（MMO）涂层钛阳极。通过极化曲线研究了钛阳极的电化学性能，用SEM观察了涂层形貌，研究了阳极寿命与涂层厚度和电流密度之间的关系，并与国外阳极试样的寿命做了一对比。结果表明，所研制的涂层钛阳极具有良好的电化学性能和较长的使用寿命，是钢筋混凝土结构外加电流阴极保护中比较理想的辅助阳极。     

IrO2＋Ta2O5系钛基改性涂层阳极和失效特点

研究了Ti／（IrO2＋Ta2O5）涂层阳极钛基表面不同改性条件下的表面形貌，截面扫描和界面元素分布，电解强化寿命和失效机理。结果表明，钛基体表面改性对涂层表面形貌没有根本性影响，表面改性的涂层阳极在槽电压-电解时间曲线上具有很长的平台期，显示出很好的强化寿命，平台期的主要失效特点在于涂层的电化学溶解，溶解从“龟裂”处始发，并且逐层进行。     

添加Sn后IrO_2/Ti阳极在30%H_2SO_4中放氧行为研究

对IrO2/Ti、SnIrO2/Ti、引进阳极3种涂层阳极的组织、结构、电化学性能、抗钝化性能进行了研究,并着重分析了Sn元素在涂层中所起的作用,结果表明添加Sn的IrO2/Ti阳极具备优异的电催化及抗钝化性能的结论,可作为硫酸中使用的电极材料.     

Effect of superalloy substrate and bond coating on TBC lifetime

Several different single-crystal superalloys were coated with different bond coatings to study the effect of composition on the cyclic oxidation lifetime of an yttria-stabilized zirconia (YSZ) top coating deposited by electron beam physical vapor deposition from a commercial source. Three different superalloys were coated with a 7 μm Pt layer that was diffused into the surface prior to YSZ deposition. One of the superalloys, N5, was coated with a low activity, Pt-modified aluminide coating and Pt-diffusion coatings with 3 and 7 μm of Pt. Three coatings of each type were furnace cycled to failure in 1 h cycles at 1150 °C to assess average coating lifetime. The 7 μm Pt diffusion coating on N5 had an average YSZ coating lifetime > 50% higher than a Pt-modified aluminide coating on N5. Without a YSZ coating, the Pt-modified aluminide coating on N5 showed the typical surface deformation during cycling, however, the deformation was greatly reduced when constrained by the YSZ coating. The 3 μm Pt diffusion coating had a similar average lifetime as the Pt-modified aluminide coating but a much wider scatter. The Pt diffusion bond coating on superalloy X4 containing Ti exhibited the shortest YSZ coating lifetime, this alloy-coating combination also showed the worst alumina scale adhesion without a YSZ coating. The third generation superalloy N6 exhibited the longest coating lifetime with a 7 μm Pt diffusion coating.     

n-TiO2阴极电沉积纳米金属铂及其电化学特性

用两步法对钛基材进行阳极氧化，然后用阴极电沉积方法制备出纳米级铂镀层Ti／TiO2．Pt阳极，用场发射电子扫描显微镜（SE-SEM）分析了Pt沉积前后的表面形貌，并测试了其晶粒度。结果表明，Pt晶粒度大小为80nm～130nm，阳极不仅具有与铂阳极相似的电化学行为特征，而且通过Pt掺杂明显改善月．TiO2电极的电催化活性，并随着沉积Pt时间的增加，其电催化活性提高。     

稀土铈掺杂锡锑阳极制备及降解苯酚的研究

采用电沉积-热分解法制备了稀土铈掺杂锡锑阳极,利用SEM、EMPA、XRD、动电位扫描和循环伏安测定,研究了电极涂层形貌、元素组成分布、结构和选择催化性。结果表明：电极的电极涂层结构致密,氧化物分布均匀,基体覆盖完全;电极有较高的析氧电位,对苯酚有较好的催化降解作用,在对苯酚的降解测试中,苯酚的去除率达到100%,溶液化学耗氧量（COD）的降解率为97.7%,具有深度处理含酚废水的能力。