制备方法对LaFeO3及掺杂LaFe03光催化活性的影响

用XRD、TEM等分析技术对样品进行表征,研究了制备方法对钙钛矿型复合氧化物LaFe03及具最佳掺杂比的La1-0.02Ca0.02FeO3及LaFe1-0.05Cu0.05O3的光催化活性的影响,结果表明,用柠檬酸络合法制得的光催伦活性最好,共沉淀法次之,研磨法最差。     

钙钛矿型金属氧化物粉体的制备与光催化性能

综述了ABO3钙钛矿型金属氧化物光催化性能的研究进展。主要介绍了化学共沉淀法、超声波共沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、固相研磨法、凝胶浇注法、甘氨酸燃烧法等制备方法及其优缺点。讨论了光催化降解有机污染物、光催化还原CO2制备有机物和光催化分解H2O的反应机理。分析了电荷转移能、B-O的结合能、B原子电负性、A、B原子价态、电子构型、掺杂等因素对催化剂光催化效率的影响。     

ABO3钙钛矿型复合氧化物光催化活性与B离子d电子结构的关系

在ABO3钙钛矿型复合氧化物中,B离子的d电子结构对B3d-O2p之间的电荷转移能△CT及B－O之间的结合能起着关键作用,是影响ABO3复合氧化物光催化活性的一个重要因素。本文以研磨法和柠檬酸法合成了系列LaBO3(B=Ti-Co),并结合光催化妥实验和光声光谱图分析得出：LaBO3光催化活必随B离子3d电子数的递增而逐渐增加。     

纳米KCaF3的制备与光催化活性研究

本文采用高温固相法和溶剂热法合成了纳米钙钛矿型复合氟化物KCaF3粉末.通过XRD及TEM分析确定所制备的样品具有钙钛矿的空间构型,平均粒径在100m以下,属于纳米级.以可见光为光源、酸性红3B和KGL蓝为降解对象进行了光催化降解试验,并以染料溶液的脱色率对系列样品的光催化活性进行表征.结果表明:钙钛矿型复合氟化物KCaF3具有较高的光催化活性,不同制备方法所得样品的催化活性不同;表面吸附氧是其光催化活性的重要影响因素.     

钙钛矿型NdFeO3纳米材料的制备及光催化氧化NO-2的研究

采用有机前驱体法合成了钙钛矿型复合氧化物NdFeO3,并用XRD、IR和SEM等方法对其进行了表征;以NO-2为目标降解物,考察了其光催化活性.结果表明,钙钛矿型复合氧化物NdFeO3对NO-2的降解具有很好的催化活性.     

钙钛矿SrNiO3光催化降解染料的研究

用柠檬酸络合法制备钙钛矿型复合氧化物SrNiO3,并以其为光催化剂对水溶性染料进行光催化降解实验.讨论了光催化反应时间、催化剂投加量、光照强度、pH值、以及外加氧化剂(H2O2)等因素对光催化活性的影响.实验结果表明:在催化剂投加量0.4 g,降解时间180min,pH值为2,光照强度200 W,H2O2的投加量5 mL时,大红染料的降解率可达99.47%.     

钙钛矿型光催化剂的制备及应用研究进展

介绍了钙钛矿型光催化剂的结构;概括了其制备的主要方法,包括固相反应法、溶胶－凝胶法、化学溶液分解法以及化学共沉淀法;综述了目前国内外应用钙钛矿型光催化剂在光解水制氢、降解有机染料、降解气相有机污染物等方面取得的研究进展。     

Gd~（3＋）掺杂SiO_2/TiO_2的制备及降解活性（英文）

采用溶胶-凝胶法制备Gd3＋掺杂SiO2/TiO2（Gd3＋-SiO2/TiO2,GST）。用X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）仪、热重-差热分析仪、紫外-可见分光光度计（ultraviolet-visible spectrophotometry,UV-Vis）及X射线光电子分光仪（X-ray p...     

钙钛矿型复合氧化物的制备及应用

综述了近年来国内外钙钛矿型复合氧化物的制备方法;分析了钙钛矿型复合氧化物的应用前景.     

钙钛矿型LaFeO3和SrFeO3的光催化性能

采用柠檬酸法合成钙钛矿型复合氧化物LaFeO3和SrFeO3,并以其为光催化剂对不同水溶性染料进行光催化降解实验.结果表明:SrFeO3的光催化活性明显高于LaFeO3,这与A位离子(La3+,Sr2+)的电子构型的不同有关.     

LaFeO_3的制备及对酸性红B降解性能的研究

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备出复合氧化物LaFeO3,并以其为催化剂,以高压汞灯模拟太阳光,对染料酸性红B进行降解。实验考查了反应时间、催化剂用量、起始浓度对降解率的影响,同时用XRD、TEM等手段对产品进行了表征。研究结果表明:所制备的催化剂LaFeO3为纳米级钙钛矿型复合氧化物,对染料酸性红B有良好的催化降解效果。50mL、10mg/L酸性红B溶液用0.125g催化剂降解70min降解率达到94.5%。     

纳米二氧化钛粉体的制备及光催化活性的研究

采用改变溶液酸碱度来控制TiCl4水解速度的方法，制备了二氧化钛纳米微晶光催化剂。以造纸废水的光催化降解为研究体系，测定了经过不同温度煅烧后TiO2粉体的催化能力，发现TiO2粉体于100℃热处理2h，造纸废水COD降低了78.3%；400℃煅烧2h，COD降低了53.7%。研究表明，TiO2表面物理吸附的水和过多的Ti-OH会降低光催化活性，适量的Ti-OH有利于光催化氧化。     

ZnO/Cu_2O复合膜的制备及其光催化活性研究

以不锈钢为基体,采用连续阴极电沉积的方法,制备了ZnO/Cu2O复合膜,并通过 X-射线衍射和扫描电镜进行了表征.以Cr(Ⅵ)为模拟无机污染物,在可见光下,测试了其光催化还原活性.结果表明,ZnO/Cu2O复合膜的光催化活性与Cu2O的沉积量有关,在其沉积量为0.010 g/dm2时,反应1h后,Cr(Ⅵ)在ZnO/Cu2O上的还原率为35.3%,而在Cu2O薄膜上的还原率仅为8.6%.实验还发现,ZnO/Cu2O复合膜的光催化氧化能力也有了较大程度的提高.在相同实验条件下,甲基橙在Cu2O薄膜上的降解率只有2.5%,而在ZnO/Cu2O复合膜上的降解率达到22.9%.     

钛取代杂多硅钨酸盐掺杂聚苯胺的制备及光催化性能

以Keggin结构钛取代杂多硅钨酸盐α-K6[SiW11TiO40].xH2O为掺杂剂制备了α-SiW11Ti/PANI电子聚合物材料。用红外光谱和紫外光谱对此材料进行了表征。以紫外灯为光源,以α-SiW11Ti/PANI为光催化剂,探讨了光催化降解苯酚的条件。考察了催化剂的用量、光解时间对高铁酸钾氧化苯酚的影响。实验结果表明,对于浓度为10 mg/L的苯酚溶液,催化剂投加量为1.5 g/L,在300 W的紫外灯照射下,光催化降解6 h,去除率可达90.75%,TOC去除率达86.3%。     

过渡金属掺杂二氧化钛光催化性能的研究

采用浸渍法制备了过渡金属掺杂的光催化剂MOx/TiO2(M=Cr、Mn、Fe、CO、Ni、Cu)．以乙酸的光催化氧化降解反应为探针，研究了催化剂的光催化性能．研究结果表明，经过渡金属掺杂改性的二氧化钛，光催化性能都有所提高．掺杂量有一个最佳值，在最佳掺杂量时，催化剂光催化性能的提高程度与对应金属氧化物的生成焓有很好的一致性，还发现光催化性能与过渡金属离子稳定氧化态的电子亲和势与离子半径的比值间呈现火山型关系曲线．     

ZnO纳米棒的制备及其光催化活性研究

以Zn(Ac)2·2H2O、NaI和N2H4·H2O为原料,在未使用任何表面活性剂的简单水热反应体系中制得了ZnO纳米棒.采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物的晶体结构、形貌进行了表征分析,并对其光催化活性进行了探讨,以ZnO纳米棒为光催化剂对有机染料污染物甲基橙进行了光催化降解实验.实验结果表明,氧化锌纳米棒对甲基橙的光催化降解具有很好的催化作用,在紫外光照射120min后,对甲基橙的降解率接近完全.     

PEG对二氧化钛薄膜微观结构和光催化性能的影响

用聚乙二醇(PEG)1000作为添加剂,采用溶胶-凝胶法制备了二氧化钛薄膜,通过改变PEG的含量得到不同微观结构的薄膜,进而研究了PEG的含量对二氧化钛薄膜光催化性能的影响.实验结果表明:在30 mL钛溶液中加入O g、O.3 g、O.6 g和0.9 g(PEG) 1000制备的薄膜中均主要含有锐钛矿型二氧化钛晶粒,其中溶胶中加入0.6g(PEG) 1000制成的TiO2多孔薄膜孔穴均匀分布,薄膜的表面平均粗糙度为9.11 nm,光催化性能最高,在180 min内对罗丹明B的降解率达到90.6％.     

数据挖掘在稀土掺杂纳米TiO2结构与光催化活性关系中的应用

采用溶胶-凝胶法制备了不同稀土、不同掺杂量的纳米TiO2光催化剂,对其进行了XRD分析,并在紫外光源下对其降解甲基橙的光催化活性进行了测定;并藉此建立了构效关系,进行了数据挖掘。结果表明,随着掺杂量（Ln/Ti摩尔比率,Ln=Eu、Ce、Y）的增加,稀土掺杂改性的纳米TiO2的衍射峰逐渐宽化、强度逐渐减弱;最佳掺杂量为0.05%,掺杂量过多时,光催化效果反而下降;用多元逐步回归分析挖掘数据样本间的联系,发现结构参数（晶胞参数a、晶格畸变ε、晶粒尺寸D）与光催化剂的表观速率常数k间存在良好的相关性,其关系式为：k=-57.6879＋37.5097a＋68.3791ε＋0.0193 D-29.6588ε2,相关系数大于0.99,说明该模型具有良好的稳定性和预测能力。