微波消化冷原子吸收法测定海豚肝脏中的汞

采用微波消化样品后用冷原子吸收法测定海豚肝脏中的汞,仅用1：1HNO3消化样品,有良好的汞溶出率和回收率,方法简便、快速。检出限1.65ng,线性范围0-50μg/L,相对标准偏差4.09%,测定回收率98.8%-100.4%。用该方法测定四个海豚肝脏粉末样中汞含量分别为635.5、677.1、672.8、603.3μg/g。     

实验室内湿度对水中汞分析的影响

在不同实验室湿度条件下,以冷原子吸收法对两个不同浓度的汞的标准样品进行分析对比实验,得出冷原子吸收法测汞易受水气的影响而使测定结果偏高.解决这一影响可采用在实验室内除湿干燥或在管路中增加几级干燥.     

流动注射冷原子吸收光谱法测定食品中痕量汞

本文用流动注射冷原子吸收光谱法测定了痕量汞，采样频率为１４０个样次／小时的速度，检出限为０．１５ｕｇ／Ｌ（３δ）对于１０ｕｇ／Ｌ水平汞标准液相对标准偏差为２．９％（ｎ＝１１）。     

冷原子吸收法测定水中汞含量时应注意的问题

本文从水样的采集、降低空白值、样品的制备、影响测定结果的因素分析等方面讨论了用冷原子吸收法测定水样汞含量时应注意的问题.     

微波消解-连续流动进样氢化物原子吸收光谱法测定土壤、蔬菜中痕量汞

试验研究了HNO3-HCl、HNO3-H2O2和HNO3-H2SO4等几种不同混合酸的微波消解体系对土壤和蔬菜汞测定结果的影响，确定了微波消解样品的最佳条件．方法的检出限为0．019μg／L，对土壤标样和植物进行了9次重复测定，相对标准偏差分别为5．8％和4．1％．方法简便快速，具有高灵敏度和良好的准确度，应用于桂林市郊菜地土壤和蔬菜中痕量汞的测定，结果明显优于常见的湿法消解，采用标准试样对照，实验值与推荐值基本相符．     

中药材汞含量的光谱法测定

取3 g药材粉末到250毫升的具塞锥形瓶中,加65％硝酸-70％高氯酸（9∶1）溶液100毫升,再加0.05％重铬酸钾-浓硝酸溶液1毫升,盖上塞子,浸泡过夜.拔掉塞子,将其放在电热板上加热,保持微沸,反复加入65％硝酸-70％高氯酸（9∶1）适量,直至溶液变为无色透明.当蒸发后的消化液剩余40毫升左右时停止加热,冷却后用20％氢氧化钠中和酸.将样品过滤,结果显示：检出限为0.005微克/升,线性范围为0～500微克/升,相关系数为0.999 5,精密度为2.0％,回收率为98.0％.2％的硝酸浓度对实验稳定,能减少氯化亚锡的使用量,对实验无干扰;用20％氢氧化钠中和酸能减少氯化亚锡的使用量,减少实验干扰,避免加热消化过程中消化液局部温度过高汞的损失;保持微沸也是实验的操作要点.单一使用硝酸难以达到消化效果;加入总量10％的高氯酸后能显著提高消化效果;加入少量重铬酸钾能提高汞的还原能力.     

微波消解-MPT-AES法测定电池污染土壤中铅和汞

研究了用微波消解-MPT-AES法测定电池污染土壤中铅、汞含量的方法。考察了分析谱线、微波前向功率、载气流量、工作气流量和氧屏蔽气压力对铅、汞发射强度的影响,得出最佳实验条件。分析介质酸及共存离子对铅、汞测定的影响。实验结果表明,铅、汞的检出限分别为25.2,420.5 ng/mL,RSD(n=11)分别为1.8%和4.9%,并且测得它们的线性范围分别为0.1~100,5~100μg/mL。采用正交实验设计考察最佳土壤微波消解条件,采用工作曲线法测定其中铅、汞的含量,加标回收率分别为99.57%~100.03%和97.32%~98.24%。微波消解-MPT-AES法可成为测定电池污染土壤中铅、汞含量的行之有效的分析方法。     

有机基体改进剂添加的石墨炉原子吸收法测定汞的研究

建立了一种利用ＡＰＤＣ－ＭＩＢＫ体系萃取,萃取液中添加ＰｄＣ１２（ＣＨ２（ＣＨ３ＣＮ）２作基体改进剂,直接用石墨０记原子吸收法测定汞的方法。２００μｇ．ｍｌ＾－１的ＰｄＣ１２（ＣＨ３ＣＮ）２添加后,可使汞的灰化温度提高到４００℃,而无汞的挥发损失,并与无添加相比,可使汞的灵敏度增加２倍以上。将本法用于海豚肝脏中汞的测定,在实验条件下,检测限为０．２９ｎｇ（３σ）,萃取回收率为９５．０％～９６．２％     

木耳和银耳中痕量汞的冷原子荧光法测定

利用还原气化的非色散型装置，以湿法消解的方式，对木耳和银耳中的痕量汞进行了原子荧光测定,结果表明，试验回收率在88.8%-108.8%之间，误差＜11.2%，木耳和银耳中的汞含量分别为36.9ng/g和44.7ng/g。     

木耳和银耳中痕量汞的冷原子荧光法测定

利用还原气化的非色散型装置 ,以湿法消解的方式 ,对木耳和银耳中的痕量汞进行了原子荧光测定 ,结果表明 ,试验回收率在 88 8%～ 1 0 8 8%之间 ,误差 <1 1 2 % ,木耳和银耳中的汞含量分别为 36 9ng/g和 44 7ng/g .     

电热解-塞曼原子吸收光谱法测定调味品中的总汞

采用电热解—塞曼原子吸收直接测汞仪,快速检测调味品中的总汞含量,并与原子荧光光谱法进行对照。本方法线性范围：0—2 ng,相关系数R＝0．9995,方法检出限0．15 ng。对几种标准参考物质的测定值均与定值相符。测汞仪测定的调味品总汞值与原子荧光法测定值相符。     

火焰原子吸收光谱法测定氧化铝催化剂中镍含量

本文介绍一种准确测定微波电子回旋共振（ECR）等离子体法制备的负载型氧化铝基镍催化剂负载量的方法。将催化剂样品和消化液封装在聚四氟乙烯高压密封罐蜜中加热溶解,采用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定此溶液。仔细考察基体对镍测定的影响,回收率是98.2%－101。8％,相对标准偏差是3.42％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硅铁合金中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法测定硅铁合金中钴的最佳灰化、原子化的条件、酸介质及共存元素的影响。研究并比较了一些基体改进剂对测定钴的增敏作用。以盐酸为介质、抗坏血酸作基体改进剂的测定体系对抑制干扰、提高分析灵敏度、扩大线性范围具有较好效果。     

Determination of Trace Selenium in Electrolytic Manganese by Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

1　IntroductionBecauseofitsadvantagesofhigh purity ,electrolyticmanganeseismainlyusedinproducingspecialsteel,nonferrousmetalsalloyandasthecrudematerialforpro ducinghighlypuremanganesecarborate ,mangano mana ganicoxide ,electricweldingrodcoatingandartificialdi amondaccelerant.Electrolyticmanganese ,oneofthemostimportantproductsinXiangxiautonomousregion ,isthemainexportproduct.However,thecontentofimpuri tyinelectrolyticmanganeseofXiangxiismuchhigher,whichgreatlyimpairsthequalityoftheproduct .Fo…     

悬浮液直接进样-火焰原子吸收法测定土壤中的铜

将悬浮液直接进样技术应用于火焰原子吸收光谱法对土壤中铜的测定,探讨了介质酸度以及悬浮液浓度对测定结果的影响,并与采用湿法处理的样品测定结果进行了比较,结果令人满意。     

原子吸收法测定甘薯中的微量铜镁

研究了用原子吸收分子光光度法测定甘薯中的微量铜镁的方法,采用高温灰化法对样品进行处理,并对不同品种和不同种植地区的甘薯40多种进行了实样测定和含量差异进行比较。测定回收率Cu91．3％－102．7％;Mg92．2％－105．7％之间,相对标准偏差RSD分别为3．8％、6．6％。取得了满意的结果。     

导数原子捕集火焰原子吸收法测定粉煤灰中铅

提出导数原子捕集火焰原子吸收测定粉煤灰中铅的方法。最佳条件下,该方法的特征浓度和检出限(3 min捕集)分别为0.56μg·L-1和1.5μg·L-1,较常规火焰法可分别改善783.9倍和104倍,相对标准偏差(n=10)和回收率分别为1.7％～5.3％和97.3％～104％。对GBW08401和82201标准粉煤灰分析验证和工业粉煤灰样品的分析获得满意结果。     

原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸

新生成的ZnS悬浮液与苯丙氨酸在碱性条件下,可以反应生成可溶性碱式苯丙氨酸锌配合物,用塞曼原子吸收光谱测定配合物溶液中的总锌质量浓度即可间接地得到苯丙氨酸的质量分数.拟定了原子吸收间接测定苯丙氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.0的2%硼砂底液中于室温下使苯丙氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应22 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下苯丙氨酸测定的线性质量浓度范围为0~23 mg/mL,特征质量浓度为0.226 mg/mL,检测限质量浓度为0.829 mg/mL.该法用于样品中的苯丙氨酸测定,其相对标准偏差RSD为3.56%,方法的收率在91%~109%之间.并对测定机理进行了探讨.     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0～4.0μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

原子吸收光谱法间接测定半胱氨酸

利用新生成的ZnS悬浮液与半胱氨酸在碱性条件下,反应生成可溶性半胱氨酸锌络合物,离心分离后用塞曼原子吸收光谱测定溶液中的锌质量浓度即可间接的得到半胱氨酸的含量.研究选择了原子吸收间接测定半胱氨酸的最佳条件和方法,在pH 9.70的2% 硼砂底液中于室温下使半胱氨酸试液与新生成的ZnS悬浮液反应25 min,离心分离后测定上层清液的FAAS响应.在所选定的条件下半胱氨酸测定的线性质量浓度范围为0～80 μg·mL-1,特征质量浓度为0.718 μg·mL-1,检测限为0.76 μg·mL-1.该法用于样品液中的半胱氨酸测定,其相对标准偏差RSD为0.58%,方法的回收率在97%～103%之间.并对测定机理进行了探讨.