Fe_3Al－Mn合金的电化学腐蚀特性

为考察Ｍｎ对Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物耐蚀性能的影响，测定了四种成分的合金在三种介质中的电化学腐蚀特性，并对其微观机理进行了初步分析．结果表明，Ｍｎ的加入对Ｆｅ３Ａｌ基合金在三种介质中的腐蚀类型无显著影响；试验合金在３．５％ＮａＣｌ溶液中以点蚀为主要特征，伴有缝隙腐蚀；在１Ｎ的ＮａＯＨ和０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４溶液中以均匀腐蚀为主，在０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４中还伴有点蚀；当Ｍｎ的加入量适当（不致引入新相）时，可使试验合金在３．５％ＮａＣｌ和０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４溶液中的腐蚀速度显著降低     

Sb2O3—ZnSn（OH）6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ２Ｏ２－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４复配图     

以光卤石为原料制取磷酸二氢钾的工艺

以天然光卤石为原料生产ＫＨ２ＰＯ,提出了最佳工艺条件：采用高氯酸铵（ＮＨ４ＣｌＯ４）加入光卤石饱和溶液,经沉淀、过滤得高氯酸钾（ＫＣｌＯ）,再将此ＫＣｌＯ４咖入磷酸中,以叔胺类萃取剂萃取去除高氯酸（ＨＣｌＯ４）获得ＫＨ２ＰＯ４,萃出的ＨＣｌＯ４经氢氧化铵水溶液反萃所得的ＮＨ４ＣｌＯ４可循环使用,光卤石中钾的回收率达９４％,所得ＫＨ２ＰＯ４的纯度为９９．１％。     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

Fe3Al—Mn合金的电化学腐蚀特性

为考察Ｍｎ对Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物对耐蚀性能的影响，测定了四种成分的合金在三种介质中的电化学腐蚀特性，并对其微观机理进行了初步分析，结果表明，Ｍｎ的加入对Ｆｅ３Ａｌ基合金在三种基介质中的腐蚀类型无显著影响；试验合金３．５％ＮａＣｌ溶液中以点蚀为主要特征，伴有缝隙腐蚀；在１Ｎ的ＮａＯＨ和０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４溶液中以均匀腐蚀为主，在０．５Ｎ的Ｈ２ＳＯ４中还伴有点蚀；当Ｍｎ的加入量适当（不致引入新相）时     

从含银废液中回收利用银盐

在石油天然气工业中,常常使用价格昂贵的银盐来测定各类水中的Ｃｌ和ＣＯＤＣｒ。为了降低分析成本和防止污染环境,文中介绍了将含银废液在ｐＨ≈３ 时用ＡｇＣｌ 沉淀法分离富集银,然后用铁或铜还原法生成金属银,再用Ｈ２Ｏ２－ ＨＮＯ３ 法制备ＡｇＮＯ３ ,用（ＮＨ４）２ＳＯ４ 法或浓Ｈ２ＳＯ４ 法制备Ａｇ２ＳＯ４ 的方法。实验证明,制备的银盐纯度可达９９ ％ 以上,完全可以作为分析试剂循环使用,简便实用,可以大大降低测定Ｃｌ－ 和ＣＯＤＣｒ的成本。     

煤矸石制PAC工艺中SO^2—4对聚合反应的影响

以煤矸石为原料,对硫酸溶矿凝胶法制聚合氯化铝的工艺中,ＳＯ＾２－４等杂质对Ａｌ（ＯＨ）３与ＨＣｌ聚合反应的影响进行了研究。结果表明,控制Ａｌ（ＯＨ）３凝胶中ＳＯ＾２－４含量,有利于聚合形成ＰＡＣ产品。     

被动式太阳房相变材料的实验研究

论述相变材料是被动式太阳房理想的贮热材料，其溶点宜选择为１２℃。通过实验，初步探明Ｎａ２ＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ（芒硝）中加入适量的ＮＨ４Ｃｌ、ＮａＣｌ等物质可以达到要求。本文还介绍了不用冷冻设备制取Ｎａ２ＳＯ４·１０Ｈ２Ｏ的方法     

溶胶——凝胶法制备SiO2薄膜

本研究采用ＴＥＯＳ－ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ－ＨＣｌ体系原料，应用低温合成技术，成功地在玻璃在底上制备了完整透明的ＳｉＯ２薄膜。对合成材料进行了差热－失重分析，Ｘ射线衍射分析，红外透射光谱分析及理化检验。结果表明，无序ＳｉＯ４四面体网络已经形成，薄膜的固体物理状态可控制的晶态，非晶态，并赋予基底优良的理化性能。     

均相沉淀法制取纳米级氧化镍

以ＮｉＣｌ２·６Ｈ２Ｏ为原料，采用尿素为沉淀剂，用均相沉淀法，适当控制一定的制备条件，可制得Ｎｉ（ＯＨ）２，再经高温煅烧可制得纳米级的氧化镍。     

SnO_2超微粒气敏膜的粒径大小与成膜工艺条件的关系

本文介绍了半导体气敏传感器的气敏原因,并主要研究了SnO_2超微粒气敏膜的粒径大小与成膜工艺条件的关系。从对膜的透射电镜及X射线衍射分析的结果得出如下结论:在同样的溅射功率条件下,当气压升高时,膜的粒径减少;在同样的气压条件下,当溅射功率升高时,膜的粒径也减少。     

锡合金金相试样的制备

本文是在通过多次试验的基础上，介绍一种用电解抛光法制备锡合金金相试样的条件和方法，按此方法处理的试样显微组织形貌清晰。     

节锡焊料的研究

研究了含锡量比普通HL610锡铅焊料降低10％,而焊接性能、机构性能、抗氧化性能均优于HL610的节锡锡铅焊料。用此节锡焊料替代HL610推广使用,每吨焊料可以节约锡100公斤,焊料生产成本可降低16．75％,社会效益和经济效益显著。     

ICP-AES法测定矿石中的锡

采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法对矿石中锡分析方法进行了研究,对仪器分析测试条件及方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。通过实验研究表明本方法准确、可靠,操作简便、快速。     

偶氮邻苯二酚苯基萤光酮分光光度法测定微量锡的研究

在吐温－８０存在下，ｐＨ为７．０～８．５的ＫＨ２ＰＯ４－硼砂缓冲溶液体系中，锡与新显色剂偶氮邻苯二酚苯基萤光酮形成１∶２的络合物，其最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡质量浓度在０～０．２４ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法可不经分离用于岩石中微量锡的直接测定，结果满意。     

SnSe_2纳米片的制备及结构表征

用溶剂热法制备了SnSe2纳米片,用XRD、EDS、SEM等手段对SnSe2纳米片的结构进行了表征。结果表明,采用亚硒酸钠为硒源,以乙二醇为溶剂,乙二胺为辅助溶剂,在180℃反应3 h制得花瓣状的厚度约为30 nm的SnSe2纳米片。随着反应时间的延长,纳米片的厚度增加;而采用硒粉为硒源,在180℃反应5 h制得厚度达60 nm的SnSe2纳米片;反应温度对合成晶体的形貌有重要影响,在180℃反应有利于形成结晶良好的纳米片。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定锡

研究了在十二烷基磺酸钠／OP存在下,锡(Ⅳ)与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10．2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,锡(Ⅳ)与试剂形成物质的量比为1:2的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1．19 x 105L／(mol·cm)。锡(Ⅳ)质量浓度在0～16μg／25 mL范围内符合比尔定律。测定了粉煤灰及地质样品中微量锡的含量,结果满意。     

多金属矿石中痕量锡的测定

提出了氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰＡＥＳ）测定多金属矿石中的痕量Ｓｎ的方法．选用酒石酸作介质，考察了不同酸介质及浓度对氢化物发生效率的影响，试验了共存元素的干扰情况．方法的检出限为１．６×１０－１０ｇ／ｍＬ，精密度（ＲＳＤ）为０．７２％，标样分析结果满意．     

温度对浸镀锡镀层的影响

在基于氯化胆碱-水溶液(ChCl-H2O)的浸镀锡溶液中,以铜片为基材,在不同温度下进行浸镀锡研究.分别利用X-荧光光谱仪、扫描电子显微镜、X-射线衍射仪、可焊性测试仪和电化学工作站,考察了浸镀锡速率、形貌、物相和性能受温度的影响程度.结果表明,随着温度的升高,浸镀锡的沉积速率不断加快,浸镀锡镀层的耐蚀性和可焊性均有提高;镀层表面在较低温度时光亮平整,但随温度上升,变得越来越粗糙;在70℃时,锡镀层的晶相组成由Sn和Cu6 Sn5两相共存转变Sn、Cu6Sms和Cu3 Sn三相共存.在ChCl-H2O体系中,铜基浸镀锡的反应活化能Ea为24.6 kJ·mol-1.     

铝基体上镀锡工艺

通过试验给出了铝上酸性镀锡的工艺流程和工艺规范