二氧化碳埋存条件下油井水泥石腐蚀的热力学分析

利用热力学平衡常数理论计算了CO_2埋存条件下的油井水泥石水化产物相关纯矿物受腐蚀的热力学条件,并比较了其耐腐蚀性能。利用Gibbs自由能最小化原理计算和分析了水泥石受腐蚀过程中水化产物的变化。结果表明:水化产物相关纯矿物或端元组分的耐腐蚀性能不同,优劣次序为4Mg(OH)_2·2Al(OH)_3·3H_2O、0.83CaO·0.67SiO_2·1.83H_2O、0.67CaO·SiO_2·1.5H_2O、6CaO·Al_2O_3·3SO_4·32H_2O、6CaO·Al_2O_3·3SO_4·30H_2O、1.33CaO·SiO_2·2.17H_2O、3CaO·0.5Al_2O_3·0.5Fe_2O_3·0.84SiO_2·4.32H_2O、3CaO·Fe_2O_3·0.84SiO_2·4.32H_2O、1.5CaO·0.67SiO_2·2.5H_2O、Ca(OH)_2;水泥石腐蚀时各水化产物被腐蚀的次序不同,先后次序为Ca(OH)_2、水化硅酸钙固溶体、硅水榴石固溶体、钙矾石固溶体、4Mg(OH)_2·2Al(OH)_3·3H_2O;固溶体被腐蚀时不但质量减少,端元组分的摩尔数和比例也发生变化,但变化不完全受端元组分相对耐腐蚀性能控制。     

FIA法测定电厂炉水中的磷酸盐

一、引言在火力发电厂中,为了防止锅炉内CaSO_4、CaSiO_3、CaCO_3、MgCO_3·Mg(OH)_2及其它Ca~(2+)、Mg~(2+)水垢的形成,经常采用磷酸盐处理。对于现代高压、超高压锅炉磷酸盐处理尤为重要,因为它直接涉及到高参数锅炉的防垢及防腐蚀问题。在锅炉水中加入适量磷酸盐可以防垢,但如果过量,磷酸根很可能和铁离子形成NaFePO_4、Fe_3(PO_4)_2水垢及Mg_3(PO_4)_2二次水垢沉积吸附在水冷壁上,造成爆管事故。还可能发生Na_3PO_4“隐藏”现象,造成碱性腐蚀。因此,     

泡沫玻璃

<正> 法国专利(№2497791)上介绍了利用苏尔维法的废物CaSO_4和CaCl_2使玻璃起泡.将含SiO_271.7%,Ae_2O_318.4%,Na_2O0.3%,K_2O0.7%,MgO0.2%和Fe_2O_310%(重量)的粘土与苏尔维法蒸馏残渣(含CaCO_317.4%,Ca(OH)_223.6%,CaSO_428.0%,CaCl_2     

镁源种类对熔盐法合成镁橄榄石的影响

为了研究镁源种类对熔盐法合成镁橄榄石的影响,以化学试剂Si O2为硅源,分别以化学试剂Mg O、Mg(OH)_2、MgCl_2·6H_2O为镁源,按镁橄榄石(Mg_2SiO_4)的理论化学计量比配制镁、硅混合料,按1 1的质量比配制NaCl、NaF混合盐,再将镁、硅混合料与NaCl、NaF混合盐按1 2的质量比混合均匀,于110℃干燥24 h后,放入带盖刚玉坩埚中,分别在1 200、1 250和1 300℃保温3 h合成镁橄榄石材料,最后采用XRD、SEM和TEM等手段分析合成试样的物相组成和显微结构。结果表明:1)在NaCl-NaF熔盐环境下,以MgO和Mg(OH)_2为镁源有利于Mg_2SiO_4的合成,在1 300℃保温3 h可以合成出纯相Mg_2SiO_4;以MgCl_2·6H2O为镁源则没有Mg_2SiO_4生成。2)以Mg(OH)2为镁源合成的Mg_2SiO_4晶体发育良好,晶体表面光滑,并以单晶形式择优生长;晶粒呈柱状和小颗粒状,尺寸为5~15μm。     

一例基于[BiW_9O_(33)]~(9-)建筑单元的稀土多钨铋酸盐的合成、晶体结构和性质

本文在水溶液中以Na_(12)[Bi_2W_(22)O_(74)(OH)_2]·44H_2O、Na_9[Bi W_9O_(33)]·16H_2O、Ce Cl_3和Na_2CO_3为原料合成了一例基于[Bi W_9O_(33)]~(9-)建筑单元的稀土多钨铋盐Na_(22)[(Bi W_9O_(33))_4(WO_3){Bi_6(μ_3-O)_4(μ_2-OH)_3}(Ce_3(H_2O)_6CO_3)]·85H_2O。并对其进行了红外、元素分析和热重分析。     

明矾石综合利用科研情况与展望

明矾石是一种含钾、铝、硫的不溶性天然矿石,其化学式为 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·2Al_2O_3·6H_2O,也可以用 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3来表示。纯明矾石理论组成为 Al_2O_337.0%、SO_338.60%、K_2O11.4%、H_2O13%。由于在自然界形成时常伴有 SiO_2、Na_2O、     

丝绸之路古颜料考（Ⅲ）

丝绸之路东起长安,西至罗马,全长约七千五百公里,是当时东西方文化交流的大动脉,敦煌则是这个大动脉的咽喉要镇。 敦煌莫高窟第一个洞窟开凿于十六国前秦建元二年(公元366年),最兴盛之时,镌碑记载,已有窟龛一千余个。现在保存比较完整的洞窟共计492个,壁画45000米~2,大小塑像2000多身。 八十年代初期,我们用X射线衍射法对莫高窟进行了专题研究,现介绍如下: 莫高窟从十六国至清朝各时期使用的颜料的分析结果表明; 1 莫高窟曾使用过如下颜料: 1.1 白色颜料: 高岭石:Al_2Si_2O_5(OH)_4,(又名;白土、瓷土); 白垩;CaCO_3(又名方解石、现直称碳酸钙,或者重钙、轻钙); 云母;KAl_2Si_3AlO_(10)(OH)_2; 滑石:Mg_3Si_4O_(10)(OH)_2(又名画粉、腻粉); 石膏:CaSO_4·2H)2O 硬石膏:CaSO_4; 熟石膏:CaSO_4·1/2H_2O(名称半水石膏); 碳酸钙镁石:Mg_3Ca(CO_3)_4; 氯铅矿:PbCl_2; 硫酸铅矿:PbSO_4; 白铅矿:PbCO_3; 铅白:3PbCO_3·2Pb(OH)_2·H_2O 石英:α—SiO_2(大部分样品中之少量石英,作为杂质带入)。     

波兰对氨碱法纯碱生产中消除氯化钙可能性的探索

<正> 由于氨碱法纯碱生产环保问题的日益尖锐,和磷酸铵肥料需求量的增加,波兰研究了改进生产流程的新方法.总反应方程为 2NaCl+CaCO_3+2NH_3+H_3PO_4+2H_2O=Na_2CO_3+2HCl+2(NH_4)H_2PO_4+Ca(OH)_2但在工艺上必须掌握好 NH_4Cl+H_3PO_4=(NH_4)H_2PO_4+HCl 的反应。     

用Naβ″-Al_2O_3固体电解质研究熔融硅酸盐的热力学

利用Naβ″-Al_2O_3组成的电池直接测量Na_2O-SiO_2、Na_2O-CaO-SiO_2、Na_2O-Fe_2O_3-SiO_2及Na_2O-CaO-Fe_2O_3-SiO_2系中Na_2O的活度。该方法简单,测量迅速、准确。其电池形式为: Pt|O_2,Na_2O(硅酸盐)|Naβ″-Al_2O_3|α+β-Al_2O_3,O_2|Pt测量温度范围为1243—1460K。二元硅酸盐中SiO_2的活度已从测量的Na_2O活度数据利用Gibbs-Duhem方程算得,Na_2O的超额偏摩尔热力学量及系统的超额摩尔自由焓亦从所测的Na_2O活度算得。文中还计算了CaO及Fe_2O_3对Na_2O活度系数的影响量γ_(Na_2O)~(CaO)和γ_(Na_2O)~(Fe_2O_3),并且用二元及三元系得到的各活度系数值计算四元系的γ_(Na_2O(4)),计算结果与测量值十分一致。     

利用硫铵母液试制氮磷复合肥

众所周知,普钙对农作物提供养份磷,其有效成份主要为Ca(H_2PO_4)_2·H_2O。当普钙施于土壤后,其部份有效成份很快被土壤中的Ca,Mg离子固定生成枸溶性的CaHPO_4、MgHPO_4及不溶性的Ca_3(PO_4)_2Mg_3(PO_4)_2,从而降低了普钙的肥效。据报道,这种固定作用使当年施入的磷肥只有10     

异丙醇催化碱式碳酸镁晶体的合成

以菱镁矿为原料、异丙醇为添加剂,采用水化碳酸化法-直接热解法合成了碱式碳酸镁晶体(4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O)。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜探究了热解温度、异丙醇添加量、热解时间对产物的物相组成和形貌的影响,并通过动力学分析计算了合成反应活化能。结果表明:当异丙醇与Mg(HCO_3)_2溶液的体积比为2:1,热解时间为120 min时,在50℃合成了平均直径为1.0μm,平均长度为10μm,表面带绒毛的棒状4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O晶体;4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O热分解温度范围为150～700℃,分3个阶段进行,分解产物为MgO、H_2O和CO_2;合成反应活化能为1.330 7 kJ/mol,异丙醇降低了亚稳相水合碳酸镁向稳定相4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O转变所需要的能量,加速了低温环境下的相转化进程。     

焦铜、亮镍槽液中铬杂质快速定性法

原理将焦磷酸盐镀铜液的水样用H_2SO_4酸化,破坏焦磷酸铜络盐,然后用氢氧化钠中和,沉淀铜,测定滤波中的铬离子。化学反应如下: Cu(P_2O_7)_2~(n-)·2OH~-+H_2SO_4(?)CuSO_4+2P_2O_7~(n-)+2H_2O CuSO_4+2NaOH(?)Cu(OH)_2↓+Na_2SO_4 H_2CrO_4+2NaOH(?)Na_2CrO_4+2H_2O n——负价数暗镍和亮镍镀液的水样用Na_2CO_3沉淀镍离子,测定滤液中的铬离子。化学反应如下, Na_2CO_3+NiSO_4(?)NiCO_3↓+Na_2SO_4 H_2CrO_4+Na_2CO_3(?)Na_2CrO_4+CO_2↑+H_2O     

三元体系硼酸钠-硼酸镁-水和硼酸钾-硼酸镁-水15℃时相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系硼酸钠-硼酸镁-水和硼酸钾-硼酸镁-水在15℃时固液相平衡,测定了2个体系的溶解度和平衡液相的密度、折光率、pH值。研究结果表明:两个三元体系15℃稳定相图中均有一个共饱点,2个两相区,1个三相区(分别为L+Na_2B_4O_7·10H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O、L+K_2B_4O_7·4H_2O+Mg_2B_6O_(11)·15H_2O),体系存在3种固相为:Na_2B_4O_7·10H_2O、K_2B_4O_7·4H_2O和Mg_2B_6O_(11)·15H_2O,无复盐或固溶体生成。溶液中硼酸钠(硼酸钾)对多水硼镁石有很强的盐析效应,液相的密度、折光率和pH值随溶液中硼酸钠(硼酸钾)质量分数的增加呈有规律的变化。     

烧结温度对粉煤灰-高钛高炉渣微晶泡沫玻璃孔结构与性能的影响

以粉煤灰、高钛高炉渣和废玻璃为主要原料,CaCO_3为发泡剂,Na_2B_4O_7·5H_2O为助熔剂,Na_3PO_4·12H_2O为稳泡剂,通过"一步法"粉末烧结制备了微晶泡沫玻璃。借助DSC、XRD和SEM等分析测试手段研究了烧结温度对微晶泡沫玻璃物相组成、气孔结构、体积密度、孔隙率、吸水率及抗压强度的影响。结果表明:烧结温度变化对样品的物相种类影响不显著,析出的晶体主要为透辉石Ca(Mg,Al)(Si,Al)_2O_6,普通辉石Ca(Mg,Fe)Si_2O_6以及富铝普通辉石Ca(Mg,Fe,Al)(Si,Al)_2O_6,同时还含有少量的硅灰石Ca_3Si_3O_9。随着烧结温度的升高,微晶泡沫玻璃的气孔结构变得越来越均匀。然而,940℃时由于小气孔的合并产生了孔径达到2～4 mm的大孔,导致样品的力学性能很低。综合而言,当烧结温度为900℃时,样品孔径大小合适且均匀性好,所制得的泡沫微晶玻璃具备最优综合性能。     

提高玻璃抗弯强度的方法

平板玻璃的抗弯强度可以采用:(1)在液相淬火过程中,用SnO_2、TiO_2或Al_2O_3等氧化物涂覆在热的平板玻璃表面或(2)在热的平板玻璃表面喷上一层气态的SiCl_4的方法增强之。 液相淬火工艺系将热的玻璃板浸渍于低沸点的液槽,诸如:C_6H_5Cl、C_6H_6、ClCH:CCl_2或Et_2C_6H_4和SnCl_4、SnBr_4、Me_3SnCl_3、(Me_2CHO)_2TiO或(Me_2CHO)_3Al等介质中急冷。 例如,一种百分组成为:SiO_272.23、Na_2O15.27、CaO6.59、MgO4.45、Al_2O_30.99和微量(约0.47左右)的Fe_2O_3、TiO_2和SO_3的玻璃板,在电炉内加热到     

酚醛树脂催化剂—氧化镁及其投料方式

氧化镁(MgO)是碱土金属氧化物,它与水发生剧烈作用,生成氢氧化镁Mg(OH)_2并有一定的水合热放出(9.7千卡/克分子)。氢氧化镁极易与空气中的二氧化碳发生反应生成碳酸镁,其反应式为: MgO H_2O→Mg(OH)_2 热量 Mg(OH)_2 CO_2→MgCO_3 H_2O Mg(OH)_2是中强碱。 投入反应釜内的苯酚与甲醛都是液相,     

低烟低卤PVC阻燃护套料配方研究

研制了一种低烟低卤PVC阻燃护套料的配方,考察了不同配方组成时材料的氧指数、烟密度、消烟率和HCl释放量。结果表明：金属氧化物固溶体ZnO·B_2O_3·2H_2O是增塑PVC的有效阻燃消烟添加剂,在有Sb_2O_3存在下,ZnO·B_2O_3·2H_2O与Al(OH)_3有明显的协同效应,而ZnO·B_2O3·2H_2O与CaCO_3无协同效应；ZnO·B_2O_3·2H_2O的含量明显影响热分解温度,而Al(OH)_3添加量增高将使加工变得困难,并且损害材料的力学性能和电性能。考虑到材料的综合性能,在低烟低卤配方中推荐采用2份ZnO·B_2O_3·2H_2O和25份Al(OH)_3为宜；环氧大豆油与DOP匹配,既提高了稳定性,又抑制了HCl释放。     

不同成核剂对Na_2HPO_4·12H_2O相变过冷性能的影响

以Na_2HPO_4·12H_2O作为相变材料,研究不同的成核剂对其过冷度的影响。结果显示,Na_2B_4O_7·10H_2O、Na_2SiO_3·9H_2O、Al_2O_3都能有效减低其过冷度,其中Al_2O_3效果最好,2%的Al_2O_3可以将Na_2HPO_4·12H_2O的过冷度降低至2.2℃,同时可延长放热时间。多次循环实验显示,添加2%Al_2O_3的Na_2HPO_4·12H_2O的相变温度和相变潜热变化很小,稳定性较好。     

不同成核剂对Na_2HPO_4·12H_2O相变过冷性能的影响

以Na_2HPO_4·12H_2O作为相变材料,研究不同的成核剂对其过冷度的影响。结果显示,Na_2B_4O_7·10H_2O、Na_2SiO_3·9H_2O、Al_2O_3都能有效减低其过冷度,其中Al_2O_3效果最好,2%的Al_2O_3可以将Na_2HPO_4·12H_2O的过冷度降低至2.2℃,同时可延长放热时间。多次循环实验显示,添加2%Al_2O_3的Na_2HPO_4·12H_2O的相变温度和相变潜热变化很小,稳定性较好。     

负载型磷钨钒杂多酸催化剂合成及其氧化降解甲基橙的性能研究

用Na_2HPO_4与NaVO_3和Na_2WO_4·12H_2O合成Keggin型催化剂H_(3+x)PW_(12-x)V_xO_(40),并将H_(3+x)PW_(12-x)V_xO_(40)、1-丁基-3-甲基咪唑溴离子液体混合,制备[Bmim]_(3+x)PW_(12)-xV_xO_(40),以SiO_2为载体,制备负载型的杂多酸杂化分子材料催化剂[Bmim]_(3+x)PW_(12-x)V_xO_(40)/SiO_2,以H_2O_2为氧化剂,考察[Bmim]_5PW_(10)V_2O_(40)/SiO_2对染料甲基橙的降解脱色性能。结果表明,催化剂在用量为0.10 g(50%)、H_2O_2为5 m L、温度为60℃、p H为3对甲基橙(碱氮颜料)具有很好的降解效果,可达95.1%。并催化剂有很好的回收效果,可以多次重复使用。