油茶籽油不皂化物成分分析与分离

采用GC-MS分析油茶籽油不皂化物成分,并通过薄层层析(TLC)对不皂化物进行初步分离。结果表明:油茶籽油不皂化物的主要成分为角鲨烯、α-生育酚,另外还有香叶基芳樟醇、麦角甾醇、β-香树脂醇、羊毛甾醇、3-乙酰菲、2,4-二叔丁基苯酚及N-(2-三氟甲基苯)-3-吡啶甲酰胺肟等物质。以石油醚与乙醚(9∶1,V/V)为展开剂,通过薄层层析分离油茶籽油不皂化物,得到6条色带,利用紫外-可见光对分离物进行扫描,获得各分离物的最大吸收峰波长。更多还原     

美国油脂化学家协会油脂分析(三)

Ca 6a—40不皂化物的测定(1977年重新通过) 定义:不皂化物包括溶解在油和脂中,不能与苛性碱起皂化作用的物质,但能溶解在普通的溶解油脂的溶剂中。不皂化物指高分子脂肪醇、甾醇、色素和碳氢化合物。 范围:适用于正常的动植物油脂;不适用于含不皂化物量很高的海生动物油和饲用级的脂肪。 (A)仪器     

精制南极磷虾油品质分析及其微囊化表征

为提高南极磷虾油品质,采用硅酸钠吸附脱酸、溴化钾脱除不皂化物、低温沉降去除不溶性杂质,制备得到酸值(1.34±0.19) mg/g、不皂化物(0.65±0.05)%,不溶性杂质(0.04±0.01)%的精制南极磷虾油,且其磷脂含量较高,游离脂肪酸含量较少。将精制南极磷虾油经喷雾干燥工艺,制备得到负载效率(190.29±0.05) mg/g、包封率(960.45±0.74) mg/g的南极磷虾油微胶囊。表征结果表明,南极磷虾油微胶囊呈圆球形,表面相对光滑,囊壁比较完整,分布较均匀,无聚集现象,且具有较高的耐受温度,基本可以满足一般食品加工条件;微囊化后的南极磷虾油挥发性成分减少,磷虾油气味强度减弱,热稳定性和pH稳定性较好,可以达到保护磷虾油的目的。     

植物油中的不皂化物

近年来,国内外对植物油中不皂化物的性质、功能、提取和利用进行了大量的研研工作,为植物油的综合利用开拓了新的途径。本文主要讨论了不皂化物的组成含量和特性、高温加热对不皂化物的影响以及不皂化物中某些组分的分离和测定结果,同时简要地叙述了不皂化物的提取和利用。     

苦参子仁油不皂化物的GC—MS分析

从苦参子仁油中提取不皂化物,使用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析了苦参实油的不皂化物组成,共分离鉴定出23种物质,其中二十八烷和γ-谷甾醇含量分别达到23.43%和20.01%.     

石油磺酸钠、碱渣在难选赤鈇矿浮选中应用的探讨

近年来,作为铁矿石浮选的捕收剂,仍是以采用氧化石腊皂与煤油、氧化石腊皂与塔尔油的混合药剂、或粗硫酸盐皂为主。但由于该类药剂有的原料缺,有的价格高,因此寻找新的来源广,价格低廉又具有选择性好的捕收剂,一直是研究铁矿石浮选的主要课题。为此,我们曾对东乡铜矿赤铁矿系统采用以石油磺酸钠与碱渣作为赤铁矿浮选的捕收剂进行了试验,获得较好指标。一、矿石性質 (一)原矿石的光谱定性和化学分析如表1、2。     

氧化沟脱氮除磷强化途径

针对氧化沟脱氮除磷过程特点,分析了氧化沟脱氮除磷强化过程,探讨了氧化沟脱氮除磷适宜环境条件,从如下四个方面提出了改善氧化沟脱氮除磷性能的途径和方法:(1)安排合适的曝气器、进水口、出水口、回流口位置,将氧化沟反应区段构建成倒置A2/O脱氮除磷工艺;(2)将氧化沟设计成立面水流循环的形式,尽可能在沟渠内构建一个较严格的厌氧区段;(3)确定适当的供氧量,避免供氧量不足造成氨氮硝化与吸磷不充分;避免供氧过度导致碳源被大量消耗影响反硝化、溶解氧浓度偏高影响厌氧释磷;(4)确定适宜的氧化沟水力工作条件、供氧方式。     

乙烯-醋酸乙烯共聚体皂化物粘接性能的研究

乙烯—醋酸乙烯共聚体(EVA)皂化物,是乙烯—醋酸乙烯共聚物经皂化反应后而获得的一种新型高分子材料。所谓皂化反应,系指EVA在酸或碱催化作用下,乙酰氧基被羟基取代的过程。 EVA经皂化反应后,根据反应的程度可生成乙烯—乙烯醇二元共聚物,或乙烯—醋酸乙烯—乙烯醇三元共聚物。由于皂化物的组成与EVA不同,因而和EVA相比,     

乡村草莓酱

<正> 原料:牛奶1(1/4)杯 蛋黄2个 糖1/2杯 香草精数滴 新鲜草莓1公斤 柠檬1/2个(取汁)浓奶油1(1/4)杯 制法:1.将2汤勺牛奶、蛋黄、1汤勺糖和香草精放入大碗中,用蛋抽搅拌均匀。 2.将剩余牛奶加热,加入上述混合原料中,边加边搅拌,待牛奶加完后上小火,缓慢加热至液体变     

家蚕丝绸与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚的研究

本文着重研究甲基丙烯酸甲酯(以下简称MMA)与真丝绸接枝聚合的工艺条件.真丝平纹绸用中性皂、碳酸钠精炼,脱去丝胶后,在MMA乳液中,以过硫酸钾为引发剂进行接枝聚合.对反应的浴比、温度、反应时间、MMA的浓度、引发剂浓度、反应介质的PH等因素作了系统的条件试验.真丝绸与MMA接枝共聚的各种引发剂比较,接枝前后织物理化性能的变化,不同单体的接枝产物的理化性质等,将在以后报告中陆续发表.     

从废旧锂电池中提纯回收Co_3O_4的工艺研究

研究从废旧锂电池中提纯回收Co_3O_4的工艺,该工艺按照预处理→硫酸浸出→浸出液除杂→分离萃取→沉钴的流程,采用SEM、ICP-AES和AAS对产物进行定性定量分析鉴定产物性能。结果表明:锂电池正极材料在碱液溶解、过滤、干燥后进行超声辅助硫酸浸出,用碳酸氢铵调浸出液pH=5去除Al~(3+),再加入Na_2S去除Cu~(2+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)等离子,用P507-磺化煤油做萃取液多次萃取分离Co和Li,然后将煮沸的富钴溶液与煮沸的NaOH溶液混合反应,再加入无水乙醇沉钴。滤渣须多次过滤洗涤至PH=7,真空干燥,焙烧即可得到回收率为97.53%,纯度为96.74%的Co_3O_4。     

硫酸亚铁沉淀法处理含钒废水

针对湿法提钒工艺排放的含钒废水特点,采用硫酸亚铁作为还原剂,使废水中的高价钒还原,其氧化产物再作为沉淀剂与还原产物反应,使废水中各种形态的钒沉淀.在碱性条件下,生成的Fe(OH)2和Fe(OH)3还可作为絮凝剂加速沉淀,从而达到去除钒的目的.考察了反应时间,搅拌速率,废水的pH和FeSO4的用量等对钒去除率的影响,同时也对去除机理进行了探讨.发现当含钒废水为50 mL时(含钒167.7mg/L),5 000mg/L的FeSO4用量为19mL,搅拌速率为100r/m,待反应30min后,再用NaOH将废水的pH调至9.0,处理后的含钒废水中钒的去除率可达96%以上.     

TMP生产中赤血盐回收工艺改进

研究了用电解法回收ＴＭＰ工艺中赤血盐的最佳工艺条件，电流效率达９２％，将电解后的赤血盐溶液套用于肼化物的氧化反应，所得ＴＭＰ中间体，３，４，５－三甲氧基苯甲醛的质量及必率均达生产工艺标准。     

黑钨矿和石英的絮凝行为研究

本文较详细地研究了黑钨矿(-10微米)和石英(-19微米)絮凝过程的影响因素,考查了絮凝剂及其用量、矿浆PH、脉石分散剂、捕收剂、矿浆浓度、搅拌强度和时间对絮凝过程的影响。试验表明,采用组合絮凝剂CF_1 5PPm,CMC和Na_2SiF_6为分散剂、添加捕收剂、介质PH控制在中性或偏酸性、矿浆浓度1—8％,搅拌强度900～1200转/分,搅拌时间3～5分钟,能获得较好的分离结果。在优化条件下,对高品位和低品位的人工混合矿(含     

西餐基本工艺网站

<正> 各式点心的基本面团制作 揉和面团:将1公斤面粉过筛后堆好、使中间呈凹状,放入切成小块的500克黄油(图1),用手指搅拌均匀后在中间放入20克盐、2个生蛋或4个蛋黄以及200毫升水充分混合(图2),趁不太粘手的团成球状(图3〕,然后分成小块用手掌向前方用力按揉(图4),揉成光滑、均匀的球状面团(图5),放置在冰箱中待用。 说明:这种面团如果揉搓过度会产生弹性,将使擀制时易收缩而不易擀开。使用之前,     

奥美拉唑的合成新工艺研究

对质子泵抑制剂奥美拉唑的合成新工艺进行了研究,以2,3,5-三甲基吡啶为原料,以磷钨酸为催化剂,利用质量分数为30%的双氧水氧化,中间体粗品不经高真空精馏分离直接进行硝化反应以简化操作;甲氧基化得到中间化合物后,用甲磺酸酐重排得到甲磺酸酯,此酯化物不经水解直接与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑缩合得硫醚,再用过酸氧化即可得产品.该工艺收率较高,不经过水解、氯化两步反应,缩短了反应步骤.各步反应的最佳反应条件(反应温度,反应时间,摩尔收率)分别为,N-氧化:90℃,16 h,97.8%;硝化:90℃,6.5 h,94.1%;甲氧基化:66℃,3 h;重排:75℃,5 h,(两步摩尔收率)71.8%;缩合:66℃,2 h,78%;氧化:-20℃,1 h,83.2%.新化合物及产品的结构经1H-NMR,MS得以确证.     

乙烯—醋酸乙烯共聚物非均相皂化反应的研究

乙烯——醋酸乙烯共聚物(简称EVA)的皂化物是一种具有优异性能的新材料。 EVA的皂化反应是在催化剂作用下醋酸基被羟基取代的过程。EVA皂化方法,通常有均相法和非均相法。另外也有熔融法、水分散皂化法等。均相法的特点是皂化速度快,短时间可制得高皂化度皂化物,但后处理烦杂,分离洗涤需加大量甲醇。非均相法是EVA在甲醇、乙醇等介质中,氢氧化钠或氢氧化钾催化作用下进行皂化反应。此     

不同搅拌方式对厌氧氨氧化污泥复壮及运行影响

为研究在常温(21±1)℃条件下不同搅拌方式对于厌氧氨氧化污泥复壮及运行影响,采用3组反应器(R1、R2、R3)搅拌方式分别为连续搅拌、间歇搅拌、间歇搅拌方式(R2、R3转速不同),对系统复壮及运行过程的脱氮性能、颗粒污泥性能等进行分析.结果表明,R1、R2、R3分别用10,2,2 d的时间氨氮、亚硝酸盐氮去除率接近1...     

相对湿度对硫铁化物自燃性的影响

油品储罐中的H2S气体在没有O2的室温条件下能与储罐内壁铁的主要腐蚀产物Fe2O3发生化学反应生成硫铁化物,硫铁化物的氧化放热是引起含硫油品储罐着火的主要原因。为此,研究了在75℃的硫化温度下,水分的存在对硫铁化物的生成及不同相对湿度对硫铁化物自燃性的影响。通过Fe2O3硫化产物的氧化升温实验,分析不同条件对硫铁化物自燃性的影响。结果表明,在高温条件下,水分的存在是影响Fe2O3反应生成硫铁化物的重要因素,相对湿度为10%~15%条件下生成的硫铁化物自燃性最强,对储罐安全运行构成了一定威胁。     

钒基材料催化固体推进剂中AP的研究进展

介绍了钒基材料如五氧化二钒(V2o5)、水合七氧化三钒(V3O7·H2o)、十三氧化六钒(V6O13)、二氧化钒(VO2)、三氧化二钒(V2O3)及一些特殊的钒基材料等催化高氯酸氨(ammonium perchlorate,AP)的研究进展,分析了不同钒基化物对AP催化效果的影响,得出钒基材料在催化AP上表现出良好的催...