晶须增强尼龙66及其合金力学性能研究

晶须作为新型填充材料对树脂的增强增韧作用日益得到人们的关注。采用钛酸钾晶须(K2Ti6O13)对尼龙66(PA66)及其合金(PA66/PP)进行填充,对几种不同偶联剂的表面处理作用效果进行了比较。实验结果表明:钛酸钾晶须对尼龙66及其合金有较好的增强效果,可以普遍提高材料的力学性能,最佳用量为25%~35%。但是,复合材料的韧性仍然有待提高,通过制备尼龙66/聚丙烯合金的方法来改善,使得晶须填充合金复合材料在保持尼龙66原有强度的同时,韧性提高87.6%。     

钛酸钾晶须及滑石粉复合增强聚丙烯

采用钛酸钾晶须和滑石粉协同增强聚丙烯,并添加POE作为增韧剂研究聚丙烯复合材料的性能.实验发现:钛酸钾晶须对聚丙烯有很好的增强增韧效果,采用PP-g-MA做增容剂和表面处理过的晶须,具有更好的实验效果.聚丙烯复合材料的拉伸模量和弯曲模量均随钛酸钾晶须含量增加而显著上升.此外,加入滑石粉在不大幅度降低聚丙烯拉伸强度的同时,提高聚丙烯的耐热性,进一步改善体系的流动性,降低成本.     

PP-g-Si对PP／GF的增容作用

制备了硅烷接枝聚丙烯(PP-g-Si)，研究了PP-g-Si作为聚丙烯／玻纤(PP／GF)复合体系的界面相容剂对界面结合和力学性能的影响，并与马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)的增容效果进行了比较。结果表明，PP-g-Si对PP／GF体系有增容作用，不仅可以改善PP／GF复合体系的拉伸强度，而且可以改善其韧性。硅烷接枝聚丙烯可以降低PP／GF复合体系的最大扭矩。玻纤的加入可以提高聚丙烯的热变形温度，硅烷接枝聚丙烯对PP／GF复合体系的热变形温度有稍微改善。扫描电镜观察表明，玻纤与基体间具有强有力的界面结合，硅烷接枝聚丙烯的增容效果优于马来酸酐接枝聚丙烯。     

针状填料改性PP/IIR共混体系研究

研究了六钛酸钾晶须、针状硅灰石对PP／IIR（聚丙烯／丁基橡胶）复合体系力学性能的影响。结果表明，硬脂酸处理针状硅灰石效果最好，硬脂酸的最佳用量为2．0%（质量分数，下同）左右。对PP／IIR（质量比70／30）体系，体系冲击强度出现先升后降的情况，而且在针状硅灰石加入量为7．5％时达到最大值17．5kJ／m^2。随针状硅灰石的加入，体系的拉伸强度先稍升后下降，但是下降的趋势并不明显。硅烷处理的六钛酸钾晶须用量对共混体系冲击强度有较大影响，增韧作用较大，当晶须用量在10％时，冲击强度达最大值21．4kJ／m^2；拉伸强度先增加后降低，晶须用量5％时达到最大值。     

纳米氢氧化铝阻燃剂表面改性及其在聚丙烯中的应用

对高性能阻燃剂纳米氢氧化铝进行表面改性研究，结果表明改性后的氢氧化铝比表面积增大、吸油值降低、分散性好，填充于聚丙烯后明显改善熔融现象，有较好的阻燃效果，且材料的力学性能有所提高。     

金属氧化物对聚丙烯膨胀阻燃体系阻燃性能的影响

采用聚磷酸铵（APP）和三聚氰胺（MEL）作为聚丙烯（PP）的膨胀型阻燃剂（IFR），添加微量金属氧化物（ZnO和Cr2O3）制备出阻燃效果较好的聚丙烯阻燃材料。研究了不同含量的金属氧化物（ZnO和Cr2O3）对材料阻燃性能的影响。利用氧指数（LOI）、垂直燃烧（UL-94）、热分析（TG）、扫描电镜（SEM）研究了金属氧化物（ZnO和Cr2O3）对聚丙烯阻燃材料阻燃性能的影响、材料热降解过程的影响、在阻燃体系中的分散情况以及燃烧产物的微观结构。结果表明：添加1％ZnO和1％Cr2O3的阻燃材料，LOI分别为28％和26％；ZnO和Cr2O3的加入，改变了材料的热降解过程；ZnO使材料在燃烧时形成了连续、致密、封闭的焦化炭层，相对于Cr2O3显示出更好的阻燃效果。     

PPH/PPR/PPB共混体系力学性能的研究

研究了均聚聚丙烯(PPH)、无规共聚聚丙烯(PPR)、嵌段共聚聚丙烯(PPB)3种聚丙烯(PP)共混体季的力学性能，探讨了各组分对材料性能的影响。结果表明：PPH能使材料具有较高的刚性，PPB则能提高材料的韧性，PPH／PPR／PPB体系的冲击强度随PPB用量的增加而增加。     

聚丙烯低发泡片材的研制

采用普通挤出机，以掺混了质量分数为10％～15％的高熔体强度聚丙烯的普通聚丙烯(PP)为原料，加入化学发泡剂、成核剂生产出聚丙烯低发泡片材；并研究了原料配方、发泡剂种类及加工方式对发泡片材性能的影响。结果表明：当高熔体强度聚丙烯质量分数为10％～15％时，并加入了10％的乙烯／辛烯共聚物(POE)的PP生产的发泡片材综合性能较好；吸热型发泡剂HP-20P、EPI-755与放热型发泡剂RA相比更适合聚丙烯低发泡片材的生产，添加量为2％～3％；普通单螺杆挤出机可以用来生产密度为0．65—0．75g／cm^3PP低发泡片材。     

表面活性剂与b-MAP的协同作用对聚丙烯阻燃性能的影响

研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DSAS)和硬脂酸钠(SS)与膨胀型阻燃剂b-MAP的协同作用对聚丙烯阻燃性能的影响。发现适量(4％)的添加表面活性剂可以提高PP／b-MAP阻燃材料的极限氧指数(LOI)，并且使PP／b-MAP燃烧后残炭量增加，同时改变炭层的微观形貌，从而进一步提高材料的阻燃性能。     

高相对分子质量聚丙烯的成核行为

在反应器内合成了不合成核剂及含有成核剂的高相对分子质量聚丙烯(HMWPP)，将其与均聚聚丙烯(F401)混合制备了成核改性的PP。用差示扫描量热计和偏光显微镜分析了混合体系的结晶行为和形态。结果表明，HMWPP可以诱导β晶形成，细化PP球晶，使材料冲击强度增加50％。而成核剂与HMWPP共同作用使PP的结晶温度和结晶速率显著升高，球晶尺寸细化，弯曲模量增加32％，热变形温度提高18℃。     

聚丙烯催化合金组成与性能研究

利用国产齐格勒-纳塔催化剂在反应器中合成出了聚丙烯（PP）催化合金,并系统地研究了不同气相聚合压力以及气相单体组成比所合成的聚合物合金组成与性能的关系,结果表明,在反应器中直接合成出的PP催化合金具有非常高的常温冲击强度和低温冲击强度,且随着合金中乙丙共聚物含量的增加而增加,但其模量却随之下降;若控制合金中乙丙共聚物的含量不超过10%,则可使PP合金材料既具有较高的冲击强度又具朋较高的模量。     

高抗冲聚丙烯合金的研制

采用物理共混与化学反应（歧化）并用的方式制备新型ＰＰ韧性材料,在增容剂（ＳＢ）含量ｍ２％,化学反应物（ＮＸ）含量为ｎ２％的情况下,研制的８０ＰＰ／２０ＰＥ合金韧性材料的冲击强度和断裂伸长率比原ＰＰ分别提高９倍和３倍以上,而拉伸强度仅降低约１０％,合金力学性能基本满足汽车行业的需要。     

用聚丙烯粉料代粒料制塑料扁丝的探讨

概述了以聚丙烯粉料部分代替传统的聚丙烯粒料来生产塑料编织袋扁丝的新工艺，分析了捏合速度、挤出温度、弓板加热温度等因素对扁丝性能的影响。     

聚丙烯粉料生产中的质量控制

分析了间歇液相本体法聚丙烯生产中的质量问题 ,重点讨论了聚丙烯粉料生产中块料、黑料及降解料产生的原因 ,并提出预防措施     

聚丙烯粉料生产中的质量控制

分析了间歇液相本体法聚丙烯生产中的质量问题,重点讨论了聚丙烯粉料生产中块料、黑料及降解料产生的原因,并提出预防措施。     

聚丙烯水相悬浮热氯化

研究了等规聚丙烯(IPP)水相悬浮热氯化,考察了氯化时间和温度、IPP粒径、搅拌转速、通氯速率等条件对氯化反应的影响。发现氯含量随氯化温度的升高而增大,随IPP粒径的减小而呈线性增大;在IPP充分分散条件下搅拌和通氯速率对氯化几无影响。扫描电镜(SEM)照片显示,氯化反应首先发生在粒子表面,氯化产物将粒子表面孔隙填充,增加了氯向粒子内部扩散的阻力,致使粒子内部的氯化反应缓慢。     

FTIR quantitative characterization of chemically modified polypropylenes containing succinic grafted groups

The FTIR quantitative evaluation of grafting succinic anhydride onto polypropylenes is presented. It was done by correlating relative absorbance values obtained from IR spectra with grafting levels of the sample as determined by an improved traditional hot titration method. The results obtained seem to be valid for either atactic or isotactic modified polypropylenes and suggest a careful review about how this technique is usually used in the quantification of polar groups grafted onto polyolefins. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 73: 2837–2847, 1999     

Quiescent crystallization kinetics and morphology of isotactic polypropylene resins for injection molding. I. Isothermal crystallization

The quiescent isothermal crystallization kinetics of polypropylene was studied as a function of molecular weight (M_w), amount of ethene, and amount of maleic anhydride and acrylic acid grafting. Differential scanning calorimetry and polarized light optical microscopy were used to follow this kinetics. It was observed that the linear growth rate, G, decreased with the increase of M_w, but increased with the amount of ethene. In the grafted polymers, as the amount of grafting increased, G decreased. The fold surface free energy, σ_e, was found to increase with the increase in M_w. The heterophasic and grafted polymers had σ_e values higher than the homopolymers. All samples showed spherulitic morphology, except the acrylic acid-grafted polypropylene that showed axialitic morphology. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 68: 1159–1176, 1998     

聚丙烯在建材中的应用

综述了聚丙烯在建筑领域中应用,包括聚丙烯管材、聚丙烯土工布、聚丙烯纤维混凝土及其他制品在建筑材料中应用情况。     

Experimental verification on UCST phase diagrams and miscibility in binary blends of isotactic, syndiotactic, and atactic polypropylenes

Issues in blends of polymers of the same chemical repeat unit but with different tacticities were addressed by investigating on the phase behavior and interaction strength of binary blends of three polypropylenes of different tacticities, i.e., isotactic polypropylene (iPP), syndiotactic polypropylene (sPP), and atactic polypropylene (aPP) using polarized optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). Although blends of polypropylenes have been widely studied in the past, there are still on-going debates on true phase behavior (miscibility vs. upper critical solution temperature (UCST) or immiscibility). Except for several earlier theoretical predictions based on the Flory-Huggins mean field theories, UCST behavior had not been experimentally proven for blends of sPP/iPP or aPP/sPP, owing to interference from PP crystallinity. In addition, interaction strength of the blends of different tactic polypropylenes is yet to be established. Using the method of equilibrium melting points, the Flory-Huggins interaction parameter of the aPP/iPP blend was shown to possess a significantly negative value (χ₁₂ = −0.21), which proves that the blend is indeed miscible in the melted amorphous as well as semicrystalline states as previously reported in the literature. However, the interaction parameters for the sPP/iPP and aPP/sPP blends were found to be nearly zero (χ₁₂ = −0.02 and −0.0071, respectively, at T = 150-180 °C), indicating that the interactions in two blends are weak and that the corresponding phase behavior for them borders on immiscibility at ambient temperature. This study also utilized novel approaches in constructing UCST phase diagrams by separating the amorphous phase domains from the crystalline spherulites, yielding data plausible for experimentally determining the UCST in iPP/sPP blend vs. aPP/sPP blend.