离子交换法脱除磷矿废水中Mg^2＋的动力学

用动边界模型描述了磷矿脱镁废水中Ｍｇ２＋在强酸铵型树脂（００１×７）上的交换动力学。Ｍｇ２＋交换过程是颗粒扩散控制,活化能２５．１２ｋＪ·ｍｏｌ－１,动力学方程文章编号：##7１００３－９０１５（１９９９）０６－０５７２－０４     

数据库技术在磷矿脱镁动力学中的应用

将现代计算机的数据库技术与反应动力学相结合,提出了使用数据库技术对膦矿脱镁动力学过程进行描述的新方法,并利用计算机对磷矿在二级串联釜中脱镁的过程进行了仿真模拟,其结果与实验值较为吻合。     

磷矿酸性废水脱镁化学反应模型研究

以绵竹磷矿和钛白酸性废水为原料进行磷矿脱镁反应过程研究,通过实验获得了绵竹磷矿酸性废水脱镁较适宜pH条件;通过对酸性废水脱镁前后磷矿进行化学和物相分析,以及分析纯硫酸脱镁后液相化学分析,研究了酸性废水体系下磷矿各组分的反应行为,建立了磷矿酸性废水脱镁化学反应模型和相关的数学模型。研究结果表明:在适宜的反应温度、时间、矿粉细度等条件下,绵竹磷矿酸性废水脱镁较适宜pH为2.0;主反应物为白云石,次反应物为磷灰石,微量反应物为粘土矿物和铁质矿物,铝和硅无溶出;模型数学式适用于pH在1.8~3.0范围的反应pH值、耗酸量和脱镁量3者间的调优,经验证,实验值与理论值相对偏差5%,研究结果对生产过程的控制和调节具有一定的指导意义。     

磷矿净化脱镁的研究

研究了用稀硫酸对原磷矿进行预处理脱Mg,得出脱除磷矿中Mg的最佳工艺条件：反应温度为40℃、反应时间为2h、pH为3.5.在此条件下MgO的脱除率为50-80%,P2O5的损失率为2-3%.中试结果与小试基本吻合,处理一吨P2O5原矿成本仅为18.70元,具有良好的经济效益.     

磷矿脱镁直接制备硫酸铵镁工艺技术

针对现有磷矿脱镁技术工艺流程长、设备投资大等问题,开发了磷矿脱镁直接制备硫酸铵镁技术。磷矿热解后,将热解产物采用硫酸铵溶液浸取,使磷矿中的镁被分离出来,所得磷精矿w(P2O5)相对于原矿提高2个百分点以上,磷回收率100%,w(MgO)低于0.3%,满足硝酸分解法对磷矿中镁的严苛要求;并且还获得附加值较高的硫酸铵镁产品,其中w(MgO)为10.5%～11.0%,w(N)为7.4%～7.8%;全程无废液、废渣排放,是新型简洁环保工艺。     

磷矿化学法脱镁取得成功

湖北祥云（集团）化工股份有限公司在武汉工程大学师生的配合下,磷矿化学法脱镁技术开发取得成功。     

镁对磷矿影响及合理利用途径的研究

本文分析探讨了镁对我国磷矿成矿的影响，以及对磷矿的加工带来的不利因素。介绍了利用化学方法脱出磷矿中MgO的有效途径。     

中低品位磷矿脱镁预处理技术的研究进展

总结了中低品位磷矿脱镁预处理的重要性,介绍了中低品位磷矿脱镁预处理技术的主要研究现状,提出了中低品位磷矿脱镁预处理一个研究方向。     

高镁磷矿化学脱镁过程的工艺研究

本文以磷矿硫酸脱镁为背景,选取马边磷矿为代表性矿样,通过正交实验设计及极差分析获得了该磷矿脱镁的实验室较佳工艺条件:即反应温度为55℃、pH值为3.0、磷矿初始粒度为150~180μm、液固比为2.0∶1、反应时间为2.0 h。同时对实验数据进行了回归分析,得到了磷矿脱镁后磷镁比的数学模型,该模型能较好地反映磷矿脱镁的宏观反应过程。在最优工艺条件下,可使该磷矿中镁脱除率达到68.42%,而磷的损失率仅为2.61%,处理后的磷矿接近HG/T 2673-1995湿法加工用磷矿II类标准。     

化学法脱除磷矿中镁杂质的研究进展

浮选法只适用于个别种类的磷矿除杂,不能满足中低品位磷矿脱镁的要求。分析磷矿中镁杂质对磷酸及其下游磷化工产品生产的影响;阐述化学法脱除磷矿中镁杂质的原理、工艺方法及脱镁效果。特别对有机酸、无机酸、酸性气体等化学浸提剂在化学浸提法脱镁研究中的应用和脱镁效果进行了总结,认为化学法脱镁,由于其选择性强,脱镁效果相对较好。     

硫酸脲分解磷矿反应动力学

通过硫酸脲分解磷矿的搅拌强度和磷矿粒度实验,探讨其中的传递过程。实验研究表明,硫酸脲分解磷矿为典型的缩芯反应,反应过程受产物形成的固膜扩散所控制,在排除液相扩散和反应粒子表面及微孔影响下,进行反应动力学实验。建立了硫酸脲与磷矿反应的动力学模型,由实验数据求得动力学参数,其反应活化能为12．73kJ／mol。     

磷酸盐激光玻璃离子交换动力学研究

对Li2O质量分数不同的磷酸盐激光玻璃进行了离子交换实验,并研究了熔盐中K+及Na+在玻璃中的扩散动力学。使用波分散光谱(WDS)技术分析了K+及Na+在玻璃中的扩散深度,并研究了两种离子在玻璃中的离子扩散系数和扩散活化能。实验结果表明,玻璃中Li2O质量分数较高时,K+及Na+在玻璃中的扩散深度较大;混合碱效应导致离子的扩散系数降低。     

微波作用磷矿分解反应非等温动力学研究

实验研究了微波场对硫酸分解磷矿过程的影响。结果表明随着微波功率的增加,磷矿转化率、反应体系温度和升温速率都在增高．提出的微波非等温磷矿分解反应动力学模型与实验结果很好地相符．通过与相同温度下无微波作用的实验结果比较,验证了“微波非热效应”的存在,并初步分析了微波场对硫酸分解磷矿过程的作用机理。     

Mg2+/NH4 + Ion Exchange Kinetics under Isothermal Supersaturated Conditions

Ion Exchange Isothermal Supersaturation process (IXISS) allows the recovery of the salt from the elution solution without any additional reagent or step. This work focuses on the batch elution kinetics of magnesium with ammonium from two commercial resins under supersaturated conditions – i.e., conditions far above from the solubility of magnesium. The Mg²⁺/NH₄ ⁺ exchange was measured by chemical analysis and the salt crystallization was monitored by the turbidity of the solution. The stability of the supersaturated solution was evaluated as a function of the functional group and matrix type of the ion exchanger. The effective diffusion coefficients were calculated by fitting the experimental data to the unreacted core model. The values calculated were dependent on the stability of the intraparticular solution.     

树脂离子交换提取拜耳法流程中钒的动力学

采用201′7树脂对拜耳法生产Al2O3流程中种分母液沉钒后再浸出,对制得的Na2VO4溶液进行了静态吸附动力学研究,分析了吸附机理. 采用批式离子交换法,考察了树脂粒径、温度、搅拌速率、溶液浓度对离子交换过程的影响,并用动边界模型对树脂吸附钒的离子交换过程进行了描述. 结果表明,离子交换过程由颗粒内扩散控制,搅拌速率和反应温度对交换速率影响较小,吸附速率随Na2VO4溶液中钒初始浓度的增加而升高;交换过程的反应速率常数为10.052 cm4/(mol×s),反应级数n为0.5507,表观活化能为39.67 kJ/mol. 吸附机理分析结果表明,在动力学实验过程中201′7树脂主要吸附的钒阴离子为V10O286-.     

醋酸母液中钴锰离子交换吸附的研究

本文叙述了浓醋酸介质中钴锰离子在离子交换树脂上的吸附交换过程，实验结果表明，上述离子交换过去在某些树脂上可以进行，并且可以利用这一交换过程直接从偏三甲苯氧化制偏苯三酸的母液中回收钴锰催化剂。     

Some Ion Exchange Properties of Porous Silica Beads Loaded with Semicrystalline Titanium Phosphate

Abstract

Semicrystalline titanium phosphate, Ti₂O₃(H₂PO₄)₂·2H₂O (TiOP), has been synthesized mainly in the interior pores of porous silica beads, and some ion exchange properties of TiOP‐loaded silica beads thus obtained (TiOP‐SiO₂) and their thermally treated product at 500°C (TiOP‐SiO₂(500)) were investigated. The degree of TiOP‐loading was 16.5% on an average. As a whole, TiOP‐SiO₂ and TiOP‐SiO₂(500) retained the ion exchange properties including very high ion exchange rates that TiOP and its thermally treated product at 500°C obtained in the form of powders possessed.     

磷矿石中有机碳的测定

利用H2SO4-K2Cr2O7混合标准溶液作为氧化剂,将磷矿石在沸水浴中加热回流氧化其中的有机碳,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液回滴过量的H2SO4-K2Cr2O7溶液,测定磷矿石中有机碳的含量。结果表明,本方法的SD<0.002,CV<3.2,加标回收率在95.3%~108.0%。