葛根素大孔吸附树脂层析分离动力学

大孔吸附树脂层析分离技术是中药分离纯化的一个重要手段.针对葛根提取液中的葛根素和大豆甙元的大孔吸附树脂柱层析分离过程,建立了普通速率动力学模型,模型考虑了层析过程中的轴向扩散、外扩散、内扩散和树脂内部的非线性吸附平衡,此动力学模型能准确模拟葛根素和大豆甙元的色谱行为.用该模型对葛根素和大豆甙元的层析分离进行了仿真研究,考察了流动相流速变化对葛根素和大豆甙元层析分离的影响,结果表明此动力学模型能用来指导葛根素和大豆甙元层析分离过程操作条件的优化.     

大孔吸附树脂吸附分离谷氨酸的研究

对D201型大孔强碱性阴离子交换树脂从谷氨酸溶液中交换分离谷氨酸进行了研究.该法是利用特定的有机高分子树脂对谷氨酸盐的高选择性将谷氨酸从发酵液中提取出来.实验证明,在中性条件下树脂对谷氨酸具有良好的吸附性能,吸附速度很快,在10 min左右就可以达到吸附平衡,谷氨酸溶液浓度为100 g·L-1时,静态吸附率可达到97.9%,最大静态吸附量为1704.7 mg,并且其它离子对吸附的干扰很小,为从谷氨酸发酵液中分离回收谷氨酸方法提供了实验依据.     

大孔吸附树脂对盐酸克伦特罗的吸附分离研究

采用大孔吸附树脂分离盐酸克伦特罗,对吸附分离条件进行了研究.结果表明,采用大孔吸附树脂作吸附剂对盐酸克伦特罗进行固相萃取,再用无水乙醇洗脱,可有效分离盐酸克伦特罗.洗脱流速为1mL/min,平均回收率可达76.07%,最大柱容量为319μg/g.     

大孔吸附树脂对生物碱分离研究概述

大孔吸附树脂具有吸附效果好、选择性好、比表面积大、易于再生、价格低廉且性质稳定等优点,已广泛应用于中药生物碱的分离纯化过程。对近5年来大孔吸附树脂在分离纯化中药生物碱类化合物方面的文献进行归纳整理,并对影响大孔树脂吸附效果的因素进行了分析。概述了大孔树脂在中药生物碱分离纯化中的研究现状,并针对大孔树脂技术在纯化生物碱中的发展前景及存在的问题进行了分析讨论。     

大孔树脂吸附法吸附分离黄酮的研究

研究了D101、LD601、LS-303B、LX-28、LX-38型大孔树脂对黄酮的吸附及分离性能。结果表明,LD601型大孔树脂对黄酮的吸附效果较好,pH 2～4的盐酸溶液中,静态吸附量为5 849.312μg/g,对流速2 mL/min黄酮溶液的吸附率可达96.27%,负载1 500μg黄酮的LD601树脂,用40%乙醇50 mL以3 mL/min流速进行解吸,解吸率可达97.51%。     

大孔树脂对小叶榕叶的总黄酮吸附分离特性

以大孔吸附树脂为吸附剂,研究了其对小叶榕黄酮(FFLF)的吸附分离特性,选择10种大孔吸附树脂,比较了其对FFLF的吸附率和解吸率,筛选出最佳树脂种类,并对其动力学曲线和动态吸附性能进行了考察。结果表明,D101树脂对FFLF有较好的吸附和解吸效果,适合于FFLF的分离纯化。当上样液质量浓度为25 g/L,pH=4,上样液流速为2.5 mL/min时,D101树脂对FFLF吸附量大;以w(EtOH)=50%为洗脱剂,洗脱液流速为3mL/min时,对FFLF解吸率达92%。     

大孔树脂吸附分离无患子皂苷的研究

采用两次大孔树脂吸附分离工艺从无患子果皮中提取无患子皂苷,结果表明,通过丙酮沉降及正丁醇萃取,两次D101大孔树脂富集与纯化,得到的无患子皂苷纯度为90.27%。     

大孔吸附树脂对葡萄籽原花青素的吸附特性

从9种大孔吸附树脂中筛选出AB-8树脂对原花青素有较好的吸附和解吸性能。研究了原花青素在AB-8树脂上的吸附特性。静态吸附表明,吸附略有放热,平衡吸附时间为2 h,吸附行为更符合Langmuir等温式,用体积分数为50%的乙醇时解吸效果最好。当流速为1.5 BV/h时,动态泄漏吸附量比静态吸附量低15%,5BV可达到完全洗脱的目的,其原花青素的质量分数可达85.8%。     

大孔吸附树脂对孔雀石绿的吸附研究

本研究通过对6种树脂的静态吸附、解吸实验,结果表明与其他树脂相比SP-825型大孔吸附树脂对孔雀石绿具有良好的吸附、解吸性能。在温度为298、308和318 K条件下分别测定了吸附平衡数据,并应用Freundlich和Langmiur等温吸附方程进行拟合,结果表明,孔雀石绿在SP-825型大孔吸附树脂上的吸附平衡符合Langmiur等温吸附方程。结合热力学分析发现ΔH0、ΔG0、ΔS0,表明孔雀石绿在SP-825上的吸附属于可自发进行的物理吸附,吸附过程为放热的过程,低温更利于吸附的进行。通过分别对一级速率方程、准二级速率方程和二级速率方程对吸附过程进行拟合,发现准一级动力学方程更适合SP-825型大孔吸附树脂对孔雀石绿的吸附过程的描述。     

大孔吸附树脂分离番茄红素收率高

中科院沈阳金属研究所材料环境腐蚀研究中心日前研制出无铬环保型转化膜技术,并在一汽公司汽车发动机镁合金罩盖上获得应用。转化膜技术是在镁合金上应用最广泛的表面防护方法,而镁合金的应用可使汽车大幅减重,具有重要的节能和环保意义,已成为国际上重点研发的车用材料。传统转化膜大多含有六价铬,对人体和环境不利。沈阳金属所研制的转化膜具有耐蚀性好、工艺简单、维护简便、处理成本低、溶液寿命长、无铬环保、与车用结构胶结合强度高等特点,在汽车行业有广阔的应用前景。目前,该转化膜产业化生产线已完成设计,即将开工建设。     

七种大孔树脂对新藤黄酸吸附分离的初步研究

目的：优选分离纯化新藤黄酸的大孔树脂。方法：通过HPLC定量分析新藤黄酸,比较了七种不同大孔树脂对新藤黄酸的吸附性能,对大孔树脂分离纯化新藤黄酸的工艺进行筛选。结果：AB-8树脂对分离新藤黄酸的吸附性能适中,可将其含量由浸膏中的16.3%提高至67%。结论：AB-8树脂吸附新藤黄酸的纯化方法可取,具有一定的应用前景。     

大孔吸附树脂提取分离去甲基万古霉素的工艺研究

研究了大孔吸附树脂从发酵液中提取去甲基万古霉素的工艺条件。对8种树脂进行筛选,选择吸附性能最好的HZ816型树脂进行动态吸附实验,研究了上样液浓度、pH值、流速对树脂动态吸附及洗脱过程的影响。结果表明,在上样液浓度为2.2mg.mL-1、pH值为9.0、上样流速为2BV.h-1的最佳吸附条件下,HZ816型树脂对去甲基万古霉素的吸附量达36.1mg.mL-1;采用15%乙醇-0.1%盐酸-水即可将吸附在树脂柱上的去甲基万古霉素有效解吸,解吸率达92.0%。该工艺简单、易操作,适用于工业化生产。     

大孔吸附树脂提取分离牛膝总甾酮

对大孔吸附树脂提取分离牛膝总甾酮的吸附和洗脱性能进行了研究。结果表明,D型大孔吸附树脂对牛膝总甾酮的吸附量为28 9mg/g;在pH=2～10,吸附流速<1 2BV(BV:树脂柱床体积)/min,用φ(C2H5OH)=85%的乙醇2BV,牛膝总甾酮就可以被完全洗脱;经D型大孔吸附树脂提取分离后,提取物中总甾酮质量分数可达到60%,蜕皮甾酮质量分数可达到10%以上,说明大孔吸附树脂提取分离牛膝总甾酮的方法可行。     

树脂层析法脱色和浓缩紫杉醇

１前言紫杉醇（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ,商品名Ｔａｘｏｌ）是红豆杉属植物中独有的一种抗肿瘤天然药物,由美国化学家Ｗａｎｉ和Ｗａｌｌ［１］等人于１９７１年首次分离得到,并于１９９２年被美国ＦＤＡ正式批准为抗卵巢癌新药。由于其独特的抗癌作用机制及显著的疗效而...     

高效液相色谱法测定保健食品中葛根素的含量

用高效液相色谱法测定保健食品中葛根素含量,采用DiamonsilTM C18 5μ 4.6 mm×250 mm色谱柱,甲醇∶水=30∶70(v/v;用磷酸调节pH＝3.0)为流动相,检测波长为250 nm.结果为:线性范围3～300 ng(r=0.999993),平均回收率为99.7%,相对标准偏差为1.5%.本法灵敏、快速,结果可靠,可用于保健产品质量控制.     

有关葛根的黄酮类成分分析与研究

采用聚乙酰胺过柱、多层串联质谱法分析鉴定葛根Puerariaomeiensis的黄酮类化学成分及其化学结构。从葛根无水乙醇鉴定了化合物：大豆素-7、4’-二葡萄糖甙(daidzein7,4’-diglucoside,分子量578);7-木糖-葛根素(7-xylose puerarin分子量548);大豆苷或葛根素(puerarin分子量416)。化合物与文献中报道的葛根黄酮类成分大豆素-7、4,-二葡萄糖甙(分子量578),7-木糖-葛根素(分子量548)和大豆苷(分子量416)的结构相符。     

HPLC法测定清热合剂中葛根素的含量

采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm )柱,以乙腈-水 (15∶85)为流动相,检测波长为250 nm,对清热合剂中葛根素含量进行了测试.结果表明,葛根素的含量与峰面积线性关系良好,葛根素的平均加样回收率为99.5%、RSD为1.24%.该方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于清热合剂的质量控制.     

大孔树脂催化假性甲基紫罗兰酮的环化

大孔树脂D001CC催化环化假性甲基紫罗兰合成甲基紫罗兰酮。最佳反应条件是，树脂用量为假性甲基紫罗兰酮的质量为1－1.5倍，反应介质为CH2Cl2，反应温度为回流温度，反应时间为4－6h。甲基紫罗兰酮的产率达79.9%，三种主要异构体含量达91.8%。     

废水中苯酚处理用大孔树脂的合成及性能研究

为了得到处理废水中苯酚的大孔吸附树脂的最佳配比,改变交联剂种类、交联度、致孔剂种类、致孔剂用量,利用悬浮聚合合成了一系列大孔吸附树脂。通过对树脂吸附苯酚的性能测试,得出了一个最佳的合成方案:交联剂为DVB且交联度为50%,致孔体系为甲苯和正丁醇,致孔剂用量与基体用量一致。对大孔吸附树脂的吸附过程的研究表明,当吸附温度升高时吸附速率加快,平衡浓度降低;随苯胺浓度增大吸附速率增大,平衡浓度升高;随时间增加,吸附速率减小且在0.5h左右达到平衡。