高效液相色谱法测定多维元素片中泛酸钙的含量

建立测定多维元素片中泛酸钙含量的高效液相色谱法。采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%的磷酸溶液(v/v)(3∶97),流速为1.0m L/min,检测波长205nm,柱温25℃。泛酸钙进样量线性范围为0.68~3.38μg(R=0.9999),平均回收率为99.4%,其RSD为1.68%(n=9)。该方法简单、准确,可用于泛酸钙的质量控制。     

高效液相色谱法测定猕猴桃中维生素C的含量

建立了一种高效液相色谱测定猕猴桃中维生素C含量的方法。采用0.1%草酸作为提取剂,色谱中采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%草酸水作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为254 nm。结果表明,维生素C在10~500μg/mL内有良好的线性关系,线性回归方程为y=125.51x+225.54,R2=0.998 7,方法回收率为79.2%~98.7%。该测定方法简便、快速,能准确测定猕猴桃中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定蜜柚中维生素C的含量

建立一种高效液相色谱测定蜜柚中维生素C含量的方法。采用Hypersil-C18色谱柱,pH=6.0,0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液∶甲醇=80∶20(v/v)作流动相。流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,检测波长为254 nm。维生素C在质量浓度为20~100 mg/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=34.294x 32.619,相关系数为1.999 4,方法回收率为92.4%~107.5%,相对标准偏差小于2%。本测定方法简便,快速,准确,稳定。同样适合于测定其它水果和蔬菜中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定维生素C中糠酸含量

建立了液相色谱法测定维生素C中糠酸方法。采用液相色谱检测,紫外检测器,C18色谱柱,柱温30℃,流动相采用乙腈/磷酸盐缓冲溶液,对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。结果表明该方法线性方程为:Y=51403X+2142.9,在0.5~10μg·mL-1内,线性关系良好(r=0.9999)。该方法适合于维生素C中糠酸的测定。     

高效液相色谱法测定维生素C泡腾片有关物质含量

目的:建立维生素C泡腾片中有关物质含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PerfectChrom 100 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH2.50±0.05);流速:0.8mL/min;进样量:20μL;检测波长为245 nm。结果:维生素C质量浓度在4.0~16.0μg/mL范围内,进样量在0.0618~0.5562μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990)。结论:该方法简便准确,稳定性好,可用于维生素C泡腾片中有关物质的含量测定。     

高效液相色谱法测定果粒橙中维生素C的含量

建立了反相高效液相色谱(HPLC)测定果粒橙中维生素C的测定方法。采用LC-100PLUS液相色谱仪,Agilent TC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇=96∶4(V/V)作流动相,室温25℃,流速0.6 mL/min,检测波长288 nm。维生素C浓度与峰面积在5~80μg/mL的范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=11.2534x-17.0162(R=0.9989)。相对标准偏差为1.40%。该测定方法操作简便、灵敏、准确、可靠,适用于多数饮料中维生素C含量的测定。     

高效液相色谱法测定维生素K_4的含量

采用YWG-C18柱,以甲醇∶水=85∶15(体积比)为流动相,流速为0.5 mL/min,以285 nm为检测波长,建立维生素K4(化学名为2-甲基-1,4萘二酚双醋酸酯)的高效液相色谱法。该方法在2~10μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8。回收率99.15%~100.8%,相对标准偏差为0.66%。该方法操作简单,分析速度快,结果准确,适用于维生素K的产品检验。     

高效液相色谱法测定加替沙星分散片中加替沙星的含量

建立了高效液相色谱法测定加替沙星分散片中加替沙星的含量。方法如下:采用Hypersil ODS2柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.008 mol·L-1磷酸盐缓冲液(取1.1 g磷酸二氢钾,加水溶解成1000 mL,并用磷酸调pH=2.5)-0.5 mol·L-1四丁基溴化铵溶液(45∶55∶0.6,用磷酸调pH至3.0),检测波长为292 nm,流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温。结果显示:加替沙星在19.2~96.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=0.3%,n=9)。该方法简便、快速,结果可靠,重现性好,适用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法快速测定血清中的维生素C

建立了一种高效液相色谱法快速测定血清维生素C含量的方法。Shim-pack VP-ODS C18色谱柱,流动相为0.05 mol/L KH2PO4,pH值为3.0,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm。血清样品经50 g/L偏磷酸溶液提取。结果表明,维生素C在浓度为0.5～25μg/mL范围内有良好的线性关系,线性回归方程为Y=(2.429 227×10-5)X+(-8.645 801×10-2),相关系数为0.999 1,方法回收率为98%～102%,相对标准偏差小于3%。本测定方法简便,快速,准确,稳定。     

高效液相色谱法测定肾炎解热片中连翘苷的含量

建立了肾炎解热片中连翘苷含量的测定方法。采用高效液相色谱法测定连翘苷含量。以Waters SunFire C18（4．6mm×200mm）为色谱柱,以乙腈＋水（33＋67）为流动相,流速1．0ml·min-1,检测波长为277nm。结果：连翘苷对照品进样量在0．025-O．25p,g范围内线性关系良好。方法的回收率为98．2％（n=5）,RSD为1．5％。该方法快捷,准确,稳定性、重复性好。可用于肾炎解热片的质量控制。     

高效液相色谱分析维生素C含量

利用高效液相色谱仪对维生素C的含量进行了分析研究。采用高效液相色谱法,以超纯水为流动相,流动相的速度为1.0ml/min,紫外检测波长为267nm,柱温在25℃的条件下,分析样品(如果糖)中维生素C的含量,及其重复性和回收率。通过线性回归具有良好的线性关系,其相关系数R2=0.9994;其回收率为98.71%~103.29%,相对标准偏差为0.79%。所建立的方法简单、快速、准确率高,适宜维生素C含量的测定。     

高效液相色谱法测定保健食品中维生素B_2的含量

建立高效液相色谱法测定保健品中维生素B2的测定方法。色谱柱:Welch UltimateXB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相:0.1 mo L·L-1KH2PO4-2%乙腈;流速1 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:260 nm。维生素B2在100~500μg/m L线性范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.73%(n=6)。该方法简便可行,重复性好,可适用于保健品中测定维生素B2的方法。     

高效液相色谱法测定精华素中维生素E乙酸酯的含量

本文叙述了用高效液相色谱法测定精华素中维生素E乙酸酯的方法。本法检测下限为3mg／Kg,具有良好的精密度和准确性。     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

高效液相色谱法测定5-氟胞嘧啶片中氟尿嘧啶的含量

建立HPLC法测定5-氟胞嘧啶片中氟尿嘧啶含量的方法.该法简便、快速、灵敏度高,适用于5-氟胞嘧啶片中氟尿嘧啶的含量测定.     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

高效液相色谱法测定阿司匹林含量

采用高效液相色谱法对阿司匹林片剂中阿司匹林含量进行定量检测。流动相为甲醇∶水∶冰醋酸=8∶4∶1,检测波长为277 nm,流速为1 mL/min。结果表明在浓度为0.01～0.05 mg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.5%,RSD在3%以下。该法简便、快捷、准确,适用于肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

高效液相色谱法测定膏霜中维生素E的含量

膏霜是人们生活中常用的化妆品,近年来,膏霜中常添加一些名贵中药材提取物及西药,诸如人参、当归、珍珠、维生素类(A、B、C、D、E)等。这些添加物大多具有抗氧化能力、能促进末稍血液循环或改善细胞代谢机能等作用,对于保护人们肌肤健美、柔润皮肤、防止皮肤老化有一定的效果。目前国外已开展对化妆品中各组份进行定量分析的研究工作。而我国现在仅对化妆品进行一些卫生学和某些有害元素的限量检查,对于其中药物的检查还未有报     

高效液相色谱法测定消渴片中格列苯脲的含量

采用高效液相色谱法测定消渴片中格列笨脲的含量.用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),以甲醇-磷酸二氢铵溶液(7:3)为流动相,检测波长为230nm.结果表明,0.200～0.802μg范围内呈良好线性关系(R=0.9998),平均加样回收率为100.72%、RSD为1.43%.该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好.可用于消渴片的质量控制.     

高效液相色谱法测定维生素AD_3微粒中的维生素D_3含量

<正> 维生素AD_3微粒是以维生素A(V_A)和维生素D_3(V_(D))为原料,配以一定量丁基化羟基甲苯(BHT)作稳定剂,采用明胶和淀粉等辅料,用喷雾法制备成的微粒。本品为维生素类药物,有促进兽禽发育、繁殖、催肥,防治佝偻病、骨软化症等,可以与其它维生素按