气相色谱法分析哒螨灵含量

本文选择甲基聚硅氧烷UV-1为固定液,磷酸三苯酯为内标的气相色谱法测定哒螨灵含量。在所选择的色谱条件下,哒螨灵与内标磷酸三苯酯具有较好的分离效果。该方法简便、快速、准确,峰面积重量校正因子稳定,线性相关系数(r)为0.9995,回收率达99.1～101.3%,平行测定的标准偏差为0.20,变异系数为0.22％。     

气相色谱法测定黄瓜中哒螨灵残留量

建立了一种操作简单、快速测定哒螨灵在黄瓜中残留量的气相色谱分析法.黄瓜制备样品经提取、净化后用带有ECD检测器的气相色谱仪检测哒螨灵的残留量,仪器的最小检出量为1.0×10-11g,方法最低检出质量分数为0.01 mg/kg,样本添加回收率在81.6%～107.4%之间,精密度试验结果表明变异系数为2.4%～5.5%.     

气相色谱法测定柑橘中哒螨灵的农药残留

建立了哒螨灵在柑橘上的残留分析方法.采用丙酮提取柑橘中残留的哒螨灵,用氟罗里硅土和活性炭进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,回收率在93.O%～99.3%之间,变异系数在2.1%～4.1%之间,哒螨灵的最低检出限为0.003 mg/kg.     

实用气相色谱法(中)

四、鉴定器鉴定器是为了测量从色谱柱内随载气流带出的不同组分及其含量的一种敏感元件，可以说是气相色谱仪的眼睛。鉴定器可分为积分式和微分式二类。积分式色谱图呈阶梯状，如滴定曲线（图4—1）已不常用。目前一般鉴定器都给出微分式的色谱图，如图4—2     

实用气相色谱法(下)

七、定量分析气相色谱法可以用作定量分析。7—1影响色谱定量分析准确度的因素由于气相色谱是一种微量或痕量的分析技术，因此可引起误差的因素甚多，主要有如下几项：①进样技术：由于色谱进样多用注射器，很难得到定量的进样，同时配制标准样时，也易带来误差。②试样在色谱系统的分解或吸附：由于色谱试样均需汽化后才进入色谱柱，因此某些组分可能会在色谱系统内被分解或吸附。③不同鉴定器的特性不同：不同鉴定器对不同类型的组分的响应值是不一致的，因此往往各自需要定量校正因子。④记录系统的性能：特别是记录仪的笔录速度，有时跟不上，或阻尼不当，也会给色谱定量造成误差。     

实用气相色谱法(上)

本文是肖安民同志为无锡轻工业学院学生讲授的讲稿。据读者的要求，和结合日用化工方面的实际，请肖安民同志又作了相应的修改。现分上、中、下三期连载于本刊。     

气相色谱法检测室内空气中的甲醛

用水吸收富集室内空气中的痕量甲醛,经2,4-二硝基苯肼(DNPH)衍生化处理后,用氢火焰离子化检测器(FID)测定的衍生气相色谱法检测室内空气中的甲醛。此方法的检测限为0.02μg/mL,变异系数为1.79%,回收率为100.54%。     

气相色谱法检测牙膏中的二甘醇

建立了气相色谱（GC）检测牙膏中二甘醇含量的方法。牙膏样品用甲醇超声提取15min,离心、过滤,HP-INNOWAX毛细管柱分离分析,氢火焰离子化检测器直接检测,外标法定量。二甘醇在0.061～1.22mg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r为0.99997。在0.0976～0.488g/kg添加水平的回收率为95%～116%,相对标准偏差（RSD）为0.61%,检出限为0.055mg/mL。实验证明,该方法适于牙膏等日用化学品中二甘醇含量的检测。     

应用气相色谱法检测涂料中的有害物质

介绍了如何采用气相色谱法检测溶剂型涂料中的有害物质苯、甲苯、乙苯和二甲苯,通过试验数据以及与其它检测机构的结果比对,确认了该检测方法的可靠性和准确性。     

气相色谱法在白酒检测中的应用

随着国民经济的不断增长,科学技术的不断创新,气相色谱法被广泛应用在各个领域,创造出了众多现实价值。在白酒检测工作中,通过科学高效采用气相色谱法,能够实现对白酒生产主副产物、微量芳香成分的有效测定,可正确揭示白酒微量芳香的组成部分,明确市面上不同白酒的风格特征。主要对气相色谱法在白酒检测中的应用展开分析与探讨。     

气相色谱法测定噻嗪酮在水稻中的残留量

噻嗪酮国际通用名称为buprofezin,化学名称2-特丁基亚胺基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-噻二嗪-4-酮,是日本农药公司开发的一个新的内吸杀虫剂。这里主要介绍它在水稻中的残留分析方法。一、方法摘要用丙酮、甲醇从样品中振荡提取,在正己烷-水相中进行液液分配净化,用气相色谱电子捕获检测器测定。糙米中的最低检出浓度为     

气相色谱法检测煤层气成分

建立了气相色谱同时测定氧气、氮气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷、丙烷、丁烷的方法。目标分析物经常温、加热、破碎提取后,在气相色谱仪(HP6890)采用色谱柱AT C-2000(中科院兰州物理化学研究所,规格为25 m×0.53 mm×0.25μm)进行检测。所得相关系数(r)均大于0.99;检出限的体积百分比均小于0.08%。该方法满足了煤层气中各成分检测的需要。     

气相色谱法检测AB-8树脂中的二乙烯苯

本文建立了直接进样法检测AB-8树脂中二乙烯苯的方法。结果显示浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;间二乙烯苯的最低检测限为0.08151μg/mL,对二乙烯苯的最低检测浓度为0.0834μg/mL。用该法可达到10-9级(ppb级)的检测限,克服了固体树脂顶空进样法二乙烯苯检测限高的缺点,该法简便、可靠。     

气相色谱法测定水稻上的杀虫双

应用气相色谱法(GC-FPD)测定了水稻植株、糙米、稻壳、土壤及田水样品中的杀虫双含量。样品经盐酸溶液提取,硫化钠溶液衍生化,液液萃取净化。结果表明:在0.0384～2.4 mg/kg添加水平范围内,杀虫双的平均添加回收率为83.53%～106.9%,相对标准偏差(RSD)为2.14%～15.91%(n=5)。方法的最小检出量为(MDL)为1.8×10-9g。该方法的杂质干扰少,准确性和灵敏度满足农药残留检测的要求。     

气相色谱法测定茶叶中三氯杀螨醇和哒螨灵的农药残留

采用丙酮/石油醚(1/1)提取茶叶中的三氯杀螨醇和哒螨灵的农药残留,用氟罗里硅土进行柱净化,气相色谱法(μECD检测器)进行测定,回收率在83.87%～119.68%之间,变异系数在0.77%～9.90%之间,三氯杀螨醇的最低检出限为0.005mg/kg,哒螨灵的最低检出限为0.05mg/kg。     

气相色谱法检测水中氯苯类化合物

用程序升温气相色谱法检测水中氯苯类化合物 ,方法灵敏、准确。本文介绍用该方法同时测定 9种主要的氯苯化合物 ,并测定了方法的准确度及灵敏度     

毛细管气相色谱法检测水中百菌清

采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP－1毛细管柱上,对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。     

火焰光度气相色谱法检测硫

测硫的许多方法操作复杂且灵敏度低,针对这些缺点,介绍一种灵敏度高,操作简便、准确可靠且分析速度快的火焰光度气相色谱法检测硫。     

气相色谱法快速检测辛硫磷残留

本文报道了一种简单快速检测辛硫磷在巴盟苹果梨及土壤中残留的分析方法。该方法使用火焰光度检测器(FPD)检测,最小检测量为9.01×10-10g。农药辛硫磷在苹果梨和土壤中的添加回收率达到农药残留分析的要求。多次平行测定变异系数小于6％,可以满足半定量分析的要求。