固体支撑液膜提取柠檬酸传质速率的研究

利用固体支撑液膜从水溶液中提取柠檬酸,研究了载体三正辛胺浓度对于支撑液膜体系传质渗透系数影响的规律,为该技术在柠檬酸清洁生产工艺的研究提供依据．     

交流阻抗法动态监测D2EHPA/煤油支撑液膜体系膜液流失

研究了NH4Cl在以多孔聚丙烯平板膜(Celgard 2400)为支撑体、磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)为膜液载体和煤油为膜溶剂的支撑液膜体系中的分离过程,采用交流阻抗法动态监测支撑液膜的膜液流失过程,这种方法的优点是可以连续实时监测支撑液膜的膜液流失.通过IM6电化学工作站测出了不同时间下的膜电阻来监测支撑液膜膜液流失的各个阶段,同时考察了影响膜液流失的一些因素.结果表明,膜电阻能够实时反映出膜液流失情况,原料相初始浓度降低和载体浓度增加均使液膜流失加快.     

支撑液膜分离技术的研究进展

介绍了支撑液膜分离技术的最新研究进展,特别是欧洲的研究现状.叙述了近年来使用支撑液膜进行金属离子的选择分离,光学异构体的分离,生物活性物质的分离及气体分离的基本原理和研究进展.列举了不同金属离子和有机酸选择分离的载体.同时报道了支撑液膜作为分析检测的辅助手段用于微量成份,环境中污染药物,人体体液中的药物的分离富集分析检测的研究.并对支撑液膜稳定性的研究进展,包括支撑液膜不稳定性的机理,改进支撑液膜稳定性的方法作了介绍.     

基于界面聚合法于复合层中添加载体对支撑液膜增进作用的初步研究

以界面聚合法在聚偏氟乙烯(PVDF)疏水膜支撑体表面分别制备了含有载体的活性复合支撑液膜和普通复合支撑液膜,研究了两种复合膜的基本性质、传质性能以及稳定性.结果显示,复合层中载体的加入改变了涂层的表面形态和孔径等,从而影响了聚酰胺层的基本性质,使其亲水性增强,荷负电性增强.液膜萃取N(Ⅱ)的实验结果显示,活性复合膜的初始通量比普通复合膜提高了66.0mg/(m~2·h),5h萃取率提升了8.5%,反萃率提升了7.3%,通量衰减率降低了20.6%.载体在复合层中的加入促进了Ni(Ⅱ)的传质效率,同时增进了支撑液膜萃取过程的稳定性.相比普通复合支撑液膜,活性复合支撑液膜在传质效率和运行稳定性方面更具优势.     

三正辛胺—二甲苯支撑液膜萃取Cd（Ⅱ）的研究

研究了Ｃｄ（Ⅱ）在三正辛胺－二甲苯支撑液膜体系中的迁移规律．结果表明,载体三正辛胺浓度显著影响Ｃｄ（Ⅱ）的渗透系数Ｐ．料液中Ｈ＋浓度、Ｃｄ（Ⅱ）浓度和膜溶剂对Ｃｄ（Ⅱ）的迁移有影响．在此液膜体系中反萃剂醋酸铵比氢氧化钠好,温度升高能提高Ｃｄ（Ⅱ）的迁移速率．     

中空纤维支撑液膜去除水中氨氮的传质行为研究

以聚丙烯(PP)中空纤维膜为支撑体,二(2-乙基己基)磷酸(简称D2EHPA)为载体,煤油为膜溶剂,探讨D2EHPA-煤油-H2SO4中空纤维支撑液膜(SLM)体系对水中氨氮的传质行为.以去除率为指标,考察了料液初始氨氮浓度及pH值、载体浓度、反萃剂浓度对传质效果的影响;并通过对比实验分析了导致传质速率降低的主要原因.结果表明:在反萃剂H2SO4浓度为2 mol/L,料液相pH值在8～13范围内,提高料液pH值、增大膜相中载体浓度,均能提高氨氮的去除率.D2EHPA-煤油-H2SO4体系对氨氮的传质能力随氨氮浓度降低而下降.料液中氨氮浓度下降和pH值降低是导致氨氮传质速率降低的主要原因,调节料液pH值可调控和提高氨氮的去除与传质效果.     

用电化学阻抗谱法研究支撑液膜的不稳定性

采用电化学阻抗法研究支撑液膜膜液的流失行为,并采用等效电路法分析得到的交流阻抗图谱.结果表明,等效电路Rs(RmCm)Q能够较好表征支撑液膜体系的交流电特性,得到的支撑液膜层的电阻和电容值能反映膜液层的特性,电阻值和电容值的变化能直观地反应膜液流失的行为.因而.该方法能很好地用于支撑液膜不稳定性的研究.     

钴离子在P507—CCl4液膜体系中的活性迁移

研究了在Ｐ５０７－ＣＣｌ４大块液膜体系中，载体Ｐ５０７浓度、反萃液硫酸的浓度、料液ｐＨ、醋酸根浓度等因素对Ｃｏ２＋的活性迁移的影响．实验结果表明，载体浓度增加，Ｃｏ２＋的迁移通量增加．反萃液硫酸浓度增加，料液ｐＨ及醋酸根浓度适度增加均有利于Ｃｏ２＋的迁移．实验中观察到Ｃｏ２＋在膜迁移中的滞留现象，并在支撑液膜实验中测定了较大的Ｐ５０７浓度时Ｃｏ２＋的渗透系数Ｐ．     

基于离子液体支撑液膜的苯/环己烷体系分离研究

以往通过萃取精馏法实现苯/环己烷的体系分离,没有考虑膜液的流失问题,损失量及物料循环量均较高,耗能较大.提出基于离子液体支撑液膜的苯/环己烷体系分离方法,使用离子液体"充填型"支撑液膜,进行苯/环己烷的体系分离实验,分析了不同离子液体、不同操作温度、不同孔状结构的聚偏二氟乙烯超滤膜和原料侧苯蒸汽压等对分离性能的影响.结果显示,对聚偏氟乙烯支撑液膜离子液体填充后,渗透通量明显提高,分离因子也成倍增长.实验结果可以有效说明,离子液体支撑液膜的分离过程可以作为苯/环己烷体系分离的高效方法.     

中空纤维膜接触器用于柠檬酸盐溶液吸收模拟烟气中SO2的研究

采用中空纤维膜接触器对柠檬酸盐溶液吸收模拟烟气中SO2的行为进行了研究.考察了柠檬酸盐溶液浓度、溶液pH值对膜吸收效果的影响,对比了不同中空纤维膜材料的吸收效果,考察了吸收液中硫酸根的生成情况.研究结果表明:增大柠檬酸盐浓度有利于提高SO2的吸收速率和容量;吸收液pH值越高,吸收效果越好;疏水性中空纤维膜吸收效果优于亲水性膜;吸收液中硫酸根离子浓度随时间基本呈线性增加,增加的速率约为0.192 g/(L.h).     

液晶化载体促进传递膜的研究

合成了两种侧链液晶高分子(PSC—Ⅱ),得到具有冠醚和液晶的双重功能的载体．用核磁共振光谱(^1HNMR)和红外光谱(IR)证实了它们的结构．示差扫描热分析(DSC)实验证明了它们都具有热致液晶性．用聚丙烯膜(Celgard 2400)作支撑体,侧链液晶高分子作载体,采用不同的制膜方法,研究了Na^ 、K^ 离子选择性渗透通过膜的传递性能．对实验结果进行了讨论,指出了选择合理的成膜方法对传递性能影响是主要因素．     

钇离子在P507作载体的支撑液膜中的传输

本文研究了转速、pH、P_(507)浓度,I—表面活性剂对P_(507)为载体的支撑液膜提取钇(Y~(3+))的影响,计算了P_(507)浓度增加时的各种膜阻力。     

支撑液膜法制备Cu7S4纳米晶

提出了一种全新的纳米材料制备方法一支撑液膜法．常温常压条件下，在0．2mol／L的CuCl2溶液和0．2mol／L的Na2S溶液、以及含邻菲罗啉载体的支撑液膜组成的共同反应体系中进行反应，成功制备出Cu7S4纳米晶．经XRD、TEM等表征，产物的粒径范围为5—10nm，结构为六方晶型，晶胞参数为a=15．475А、c=13．356А．本文还对其光学性质及产物形成机理进行了初步探讨．     

Facilitated transport of uranium(VI) across supported liquid membranes containing T2EHDGA as the carrier extractant

Facilitated transport of uranyl ion from nitric acid feed solutions was investigated across PTFE supported liquid membranes using N,N,N',N'-tetra-2-ethylhexyl-3-pentane-diamide (T2EHDGA) in n-dodecane as the carrier extractant containing 30% iso-decanol as the phase modifier. Solvent extraction studies indicated extraction of species of the type, UO(2)(NO(3))(2)·T2EHDGA. The distribution coefficients increased in the presence of NaNO(3) as compared to equivalent concentration of HNO(3) which was exactly the opposite of what was reported for Am(III)-TODGA extraction system. Supported liquid membrane studies indicated about 11h were required for quantitative transport of U(VI) from a feed of 3M HNO(3) using 0.2M T2EHDGA in n-dodecane containing 30% iso-decanol as the carrier extractant. Effect of various parameters such as feed acidity, T2EHDGA concentration, and nature of the strippant on the transport rate was investigated. The transport was found to be diffusion controlled in the membrane phase and the permeability coefficient was calculated to be (3.20 ± 0.13)× 10(-4)cm/s for the feed composition of 3M HNO(3), receiver phase composition of 0.01 M HNO(3) and membrane carrier phase of 0.2M T2EHDGA in n-dodecane containing 30% iso-decanol. The present results may be useful for the separation of U from lean solutions or radioactive wastes considered hazardous due to the presence of alpha-particle emitting radionuclides.     

Optimization of process parameters for the extraction of chromium (VI) by emulsion liquid membrane using response surface methodology

The emulsion liquid membrane technique was used for the extraction of hexavalent chromium ions from aqueous solution of waste sodium dichromate recovered from the pharmaceutical industry wastewater. The liquid membrane used was composed of kerosene oil as the solvent, Span-80 as the surfactant and potassium hydroxide as internal reagent. Trioctyl amine and Aliquat-336 were used as carriers. The emulsion stability was carried out at different surfactant concentration, agitation speed and emulsification time. Statistical experimental design was applied for the optimization of process parameters for the extraction of chromium by emulsion liquid membrane. The effects of process parameters namely, agitation speed, membrane to emulsion (M/E) ratio and carrier concentration on the extraction of chromium were optimized using a response surface method. The optimum conditions for the extraction of chromium (VI) using response surface methodology for Trioctyl amine were: agitation speed – 201.369 rpm, M/E ratio – 0.5887% (v/v) and carrier concentration – 4.0932% (v/v) and for Aliquat-336: agitation speed – 202.097 rpm, M/E ratio – 0.5873% (v/v) and carrier concentration – 3.9211% (v/v). At the optimized condition the maximum chromium extraction was found to be 89.2% and 96.15% using Trioctyl amine and Aliquat-336, respectively.     

N263为载体的乳状液膜稳定性的研究

针对Ｎ２６３为载体的乳状液膜稳定性问题，研究了单一表面活性剂、混合表面活性剂、载体、膜相添加剂、外水相酸度及实验操作温度因素对液膜稳定性的影响。并探讨了表面活性剂Ｂ值与液膜稳定 之间的关系，从而得出一些影响乳状液膜稳定性规律的有效结论。     

乳化液膜法脱除乙二醇中H_2S的研究

采用乳化液膜法对含H2S的乙二醇溶液进行脱硫研究.膜相由膜溶剂煤油、表面活性剂、流动载体乙二胺、膜稳定剂液体石蜡组成;内相试剂为NaOH.考察了传质时间、表面活性剂的种类及浓度、流动载体浓度、内相NaOH浓度、膜溶剂与内相试剂之比、乳化液与外相溶液之比、乙二醇溶液的初始硫含量以及传质搅拌速率对H2S脱除率的影响.试验结果表明,乳化液膜法用于含硫乙二醇溶液的脱硫是可行的,H2S脱除率可达到98%以上.