黄原胶接枝聚丙烯酸水凝胶的合成及对亚甲基蓝阳离子染料的吸附性能

以黄原胶和丙烯酸为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,在水溶液中合成黄原胶接枝聚丙烯酸(XG-g-PAA)水凝胶,考察了pH值、吸附时间、阳离子染料亚甲基蓝(MB)的初始浓度等对水凝胶吸附性能的影响,研究了水凝胶对MB的等温吸附行为。结果表明,当pH值大于5.0时,XG-g-PAA水凝胶对MB有较大的吸附量;水凝胶吸附平衡时间为5 h;室温下随着MB初始浓度的增大,水凝胶对MB的吸附量较大;水凝胶对MB的吸附行为符合Freundlich吸附等温模型,其相关系数为0.985 54,吸附过程以化学吸附为主。     

黄原酸化改性凹凸棒土对亚甲基蓝的吸附性能

以凹凸棒土原土(NA)为原料,采用NaOH和CS2为黄原酸化剂,以MgSO4为稳定剂,改性制备了黄原酸基凹凸棒土(XA).通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和粒度分析对其微晶结构、表观形貌和粒度分布进行了表征;以NA和XA对亚甲基蓝(MB)模拟废水进行吸附试验,结果表明,XA具有良好的吸附脱除性能,且吸附处理...     

电解二氧化锰对亚甲基蓝和甲基橙染料吸附性能的研究

以电解二氧化锰(EMD)为吸附剂,分析了吸附剂投加量、pH和吸附时间等因素对EMD吸附亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)的影响;亚甲基蓝是一种典型的阳离子型染料,性质很稳定;甲基橙是一种酸碱指示剂,分子中带有磺酸基-SO3-。结果表明,最佳吸附条件为吸附MB和MO时EMD的最佳用量分别为33.33 g/g和55.56g/g,pH为2、吸附时间为300 min时吸附效果最好。EMD对MB和MO的吸附过程较符合Langmuir等温式和拟二级动力学方程,吸附速率常数分别为0.002 3和0.006 4 g/(mg.min)。EMD对染料的去除机理为吸附和氧化综合作用的结果。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

赤泥对亚甲基蓝吸附性能研究

赤泥为氧化铝工业副产物,不仅量大而且污染环境。采用静态吸附实验确定赤泥吸附亚甲基蓝的适宜时间、温度、pH值、亚甲基蓝初始浓度、赤泥投加量范围,并考察了盐浓度对赤泥吸附亚甲基蓝的影响。结果表明,振荡时间5 min,赤泥投加量6 g/L,赤泥对40 mg/L亚甲基蓝的吸附率可达87%。亚甲基蓝浓度与赤泥吸附量符合Langmuir和Freundlich吸附等温式,最大吸附量为14.60 mg/g。赤泥吸附亚甲基蓝为放热反应,低温利于亚甲基蓝吸附。     

聚丙烯酸/锂藻土纳米复合水凝胶对亚甲基蓝吸附性能的研究

研究了聚丙烯酸/锂藻土纳米复合水凝胶对染料亚甲基蓝的吸附性能,考察了不同吸附条件,包括凝胶用量、染料浓度、吸附时间及溶液p H条件等对水凝胶吸附效果的影响。实验结果表明,水凝胶对亚甲基蓝的吸附过程在30 min内即能达到平衡,吸附速度快;最大吸附容量高达1 192.9 mg/g,是普通吸附剂吸附容量的几十倍,吸附效果好;凝胶的吸附等温线拟合结果符合Freundlich模型,动力学拟合结果显示,凝胶对亚甲基蓝的吸附过程符合二级动力学模型。     

磁性半纤维素接枝聚丙烯酰胺凝胶对亚甲基蓝的吸附研究

利用自由基聚合和原位共沉淀法制备了1种磁性半纤维素接枝聚丙烯酰胺凝胶,研究了该凝胶吸附亚甲基蓝的性能,特别考察了凝胶用量、pH、吸附时间、亚甲基蓝初始含量等因素对吸附的影响。结果表明,磁性凝胶用量增大,凝胶单位吸附量下降;pH增大,凝胶吸附量增加;初始亚甲基蓝的质量浓度从25 mg/L增加到250 mg/L,凝胶吸附量不断增大。凝胶吸附亚甲基蓝的动力学符合准2级动力学方程,Langmuir、Freundlich和Temkin吸附等温线模型均能很好地拟合凝胶对亚甲基蓝的吸附过程。     

κ-卡拉胶和魔芋胶复合凝胶的制备及吸附亚甲基蓝综合实验

以κ-卡拉胶和魔芋胶为原料,通过温度变化制备不同比例的复合水凝胶,吸附水溶液中亚甲基蓝。并将其转化为切实可行的大学生实验项目。实验采用红外光谱法和电子扫描显微镜研究凝胶的组成和微观形貌。通过对水凝胶吸附亚甲基蓝的动力学特征研究,得到不同水凝胶的吸附速率等参数。溶液中亚甲基蓝与κ-卡拉胶相互作用形成堆叠结构,通过检测560 nm处吸收光谱峰的强弱分析堆叠结构的含量,进而表征不同组成凝胶在溶液中的稳定性。     

杜仲果壳残渣对亚甲基蓝吸附性能研究

以杜仲果壳残渣为原料,研究了其对亚甲基蓝溶液的吸附作用。考察了粒度、吸附剂投入量、亚甲基蓝初始浓度、p H、温度对吸附性能的影响。结果表明:杜仲渣对亚甲基蓝有较好的吸附效果,吸附的最佳粒径为120目,最佳投入量为7.5 g/L,最佳p H=9,最适温度为20℃。在最佳吸附条件下,杜仲渣对亚甲基蓝的吸附率高达98%。     

改性柿叶对亚甲基蓝的吸附性能

研究改性柿叶对亚甲基蓝的吸附性能,探讨了吸附剂用量、吸附时间、初始浓度、pH值、温度等因素对吸附性能的影响,结果显示:硝酸改性可明显提高柿叶对亚甲基蓝的吸附效果。室温下1L亚甲基蓝溶液(40mg/L),当吸附剂用量1g、吸附2.0h,溶液pH=5~11时吸附效果较好,吸附行为更符合Langmuir吸附等温式,饱和吸附量为100.4mg/g。     

黄原胶改性制备高吸水性树脂的研究

以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为黄原胶(XG)的接枝改性剂,采用反向悬浮聚合法制备了高吸水性树脂——接枝改性共聚物(XG-g-AA/AM)。采用U*10(104)均匀设计法对XG-g-AA/AM的合成工艺进行了优化。结果表明:XG-g-AA/AM的最佳合成条件为m(AA)=10.0 g、w(引发剂)=0.5%(相对于单体总质量而言)、AA中和度80%和反应温度60℃,此时XG-g-AA/AM的吸水倍率为890.1 g/g、吸盐水倍率为172.2 g/g;热失重分析(TGA)结果显示,XG-g-AA/AM的热稳定性优于XG;扫描电镜(SEM)观测结果显示,XG-g-AA/AM表面形成的多孔网络结构,有利于其对水分子的接触与吸附。     

黄原胶的发酵生产和提纯

探讨了用野生油菜黄单孢菌发酵生产黄原胶的发酵条件及其提纯分离的技术。黄原胶发酵的最佳温度为 2 8～30℃ ,接种量为 1 0 % ,蔗糖作为碳源优于葡萄糖。当搅拌速度为 50 0r/min,空气通入量为 0 5min- 1 (跟反应器的体积比 ) ,产胶阶段的pH值 7 0。采用酶降解和硅藻土吸附提纯 ,用超滤技术浓缩提纯后的发酵液 ,然后用乙醇析出浓缩液中的黄原胶。     

黄原胶-丙烯酰胺接枝共聚物对Cr~(3+)的吸附性能

以黄原胶为原料,丙烯酰胺为接枝单体,采用微波辐射聚合得到了黄原胶-丙烯酰胺接枝共聚物（XG-g-AM),利用红外光谱仪、X射线衍射仪对其结构进行表征。研究了 XG-g-AM对Cr³⁺的静态吸附行为,并根据吸附等温线研究了吸附热力学性质,结果表明：在研究的浓度范围内,XG-g-AM对Cr³⁺的吸附行为可用Freundlich等温式进行描述;吸附为自发的、吸热的熵增加过程,升高温度有利于吸附。     

Rheological and drag reduction properties of hydroxypropyl xanthan gum solutions☆

Hydroxypropyl xanthan gum (HXG) was prepared from xanthan gum (XG) and propylene oxide under alkaline condition. Rheological and drag reduction properties of different concentrations of aqueous HXG and XG solution were studied. The micro-structure network of HXG and XG solutions was investigated by Cryo-FESEM. The re-sults showed that HXG and XG solutions could exhibit shear thinning property. The apparent viscosity of 6 g·L?1 HXG solution was 1.25 times more than that of 6 g·L?1 XG solution. The storage modulus G′and the loss modulus G″of HXG solutions were greater than those of XG solutions, and thixotropic and viscoelastic prop-erties were more significant in HXG solutions. The HXG and XG solutions reduced the pressure drop of straight pipe, and the maximum drag reduction of 1 g·L?1 HXG and XG in smooth tube reached 72.8%and 68.1%, respec-tively. Drag reduction rate was increased as the concentration increased. The HXG solution may become a new polymeric drag reducer.     

新型黄原胶基高吸水性树脂的合成

在水溶性引发剂过硫酸钾的引发下,使丙烯酸（AA）在黄原胶（XG）分子链上接枝聚合,并加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺进行一定程度的交联,制备高吸水性树脂。研究了反应条件对产品吸水率的影响,利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、偏光显微镜对接枝共聚物进行表征。实验结果表明：最佳合成条件AA与XG质量比m(AA) ∶m(XG)=6∶1,交联剂、引发剂与黄原胶的质量比分别为0.01和0.003,丙烯酸的中和度为70%,反应温度为60 ℃,反应时间为4 h。最佳合成条件下制备的树脂最大吸水倍数854 g/g,吸生理盐水倍数156 g/g。     

黄原胶的性能与应用

重点介绍了以玉米淀粉为原料生物合成黄原胶的发酵工艺以及产品分离提纯工艺；介绍了黄原胶的分子结构和其假塑流变性、对酸碱稳定性、悬浮乳化性以及与增稠剂的协效性等性能，并介绍了其在食品、石油和纺织等领域的应用；最后对目前国内外黄原胶生产状况作了调查分析。     

Rheological properties and some applications for rhamsan and xanthan gum solutions

The rheological properties of solutions of xanthan gum (Kelzan® D) and three rhamsan gums, S-60, S-130 and S-194, are examined. Effects studied include those of temperature, concentration and (for the rhamsan gums) extent of side chain branching. Solutions of greater viscosity and elasticity at most shear rates result as the degree of branching increases. When compared with xanthan gum, S-194 is found to be less temperature sensitive and more stable to excess shear. The use of these polymers in two commercial applications, i.e. coal–water mixtures and timber preservative emulsions, is also examined. Several advantages are identified when rhamsan gums are used instead of xanthan gum in both cases.     

黄原胶的结构、性能与应用

简要介绍了黄原胶的结构、性能;综述了它在化学工业及食品工业中的应用;重点论述了黄原胶作为悬浮剂、乳化剂、稳定剂、增稠剂等在日用化学工业中的应用,具有优良的悬浮性、乳化性、流变性、热稳定性及酸、碱稳定性;最后指出了我国在黄原胶应用方面的不足及以后的发展方向。     

黄原胶/膨润土复合高吸水性树脂的制备与性能研究

采用水溶液聚合法制备了黄原胶(XG)/膨润土有机-无机复合SAP(高吸水性树脂)。通过单因素试验法和正交试验法优选出制备复合SAP的最佳工艺条件。结果表明:丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、XG与膨润土之间发生了接枝共聚反应;当m(AA)∶m(AM)=5∶1、AA中和度为75%、w(膨润土)=5%、w(引发剂)=1.0%和w(交联剂)=0.08%时,相应的复合SAP具有最大的吸水倍率(863.8 g/g)和吸盐水倍率(109.4 g/g)。     

Effect of xanthan gum on enhancing the foaming properties of soy protein isolate

The foaming properties of soy protein isolate (SPI) in the presence of xanthan gum (XG) were investigated. The XG solution alone did not exhibit any foaming ability. The optimal foaming properties were obtained from the SPI-XG dispersion that contained 0.1% SPI and 0.2% XG. This SPI-XG dispersion gave higher foaming capacity than that of SPI or egg white (P<0.05). The foam stability of SPI-XG dispersion was nine times higher than that of SPI and egg white (P<0.05). The SPI-XG foams were stable over wide ranges of ionic strength (0.1 to 1.0 M NaCl) and pH (4.5 to 9.0), and when heated (85°C, 1 h).