NAD-150超高交联吸附树脂对苯甲醇动态吸附行为

室温下研究了流速、初始质量浓度及树脂用量对苯甲醇动态吸附的影响。结果表明在所研究的范围内树脂对苯甲醇的吸附容量受流速的影响较小,吸附容量随着苯甲醇初始质量浓度的增大而增大,随着吸附剂用量的增大而减小。当流速为4 m L/min、初始质量浓度为2 000 mg/L,吸附剂用量在2—3 g时,NAD-150超高交联吸附树脂对苯甲醇的吸附量为303.35 mg/g,Bohart-Adams模型较Yoon and Nelson模型能更好地拟合不同条件下苯甲醇吸附的穿透曲线。脱附实验表明乙醇水溶液对苯甲醇的脱附效果显著优于甲醇水溶液,再生后的树脂可重复使用。实验所采用的NAD-150超高交联吸附树脂对实际废水中苯甲醇的处理能力要显著高于市售树脂AB-8和HPD-100。NAD-150以其对苯甲醇的吸附量高,处理效果好,可望应用于苯甲醇工业废水的处理中。     

极性后交联吸附树脂的制备及其对水杨酸的吸附

将GMA与DVB悬浮聚合得到了初始共聚物PDG,再通过悬挂双键后交联反应制备出极性后交联树脂PDGpc,并研究了合成树脂对水杨酸的吸附性能。结果表明,后交联后,树脂的BET比表面积和孔容都显著增加,且对水杨酸拥有更高的吸附量。     

N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联吸附树脂的合成与吸附性能

以大孔交联氯甲基化聚苯乙烯为原料通过Friedel-Crafts反应、甲胺化反应和乙酰化反应,制备了N-甲基乙酰胺基修饰的超高交联型吸附树脂。研究了树脂对水溶液中水杨酸的吸附去除性能。结果表明,所制得的树脂能有效吸附水溶液中的水杨酸,吸附等温线都是I型吸附等温线,Langmuir和Freundlich方程模型都可很好地拟合平衡吸附数据。水杨酸原始浓度在903.6 mg/L、流速在88 mL/h,10 mL湿树脂在60 BV(1BV=10 mL)左右出现穿透,性能优于目前商品化的XAD-4树脂和XAD-7树脂。     

含氧超高交联树脂的合成及其对苯酚的吸附性能

以苯甲醇和氯甲醚为原料,采用一锅法合成了一种新型含氧超高交联吸附树脂OCHR,并用红外、元素分析和BET法对其化学结构、比表面积及孔径分布进行了分析。结果表明：OCHR树脂比表面积可达525 m²/g,氧含量为6.50%。在相同条件下用XAD-4吸附树脂作对照,比较了它们对水溶液中苯酚的静态吸附能力,除此以外,对树脂OCHR对苯酚的吸附动力学也进行了研究。结果表明,在比表面积远小于XAD-4的情况下,OCHR对水溶液中苯酚的吸附量是XAD-4的2.22倍。树脂OCHR的优良吸附效果归因于树脂上含有的大量氧。     

酯交换法合成水杨酸苄酯

以水杨酸甲酯、苯甲醇为原料,在催化剂二丁基氧化锡催化下酯交换得到水杨酸苄酯。适宜的反应条件为:催化剂量为反应物总质量0.3%,n(水杨酸甲酯)∶n(苯甲醇)=1.0∶1.2,反应温度为130℃,反应时间为12h,在此条件下,水杨酸苄酯的总收率达97.6%。     

水杨酸修饰的超高交联吸附树脂的制备及其对苯酚的吸附研究

通过静态吸附和动态吸附法研究了水杨酸修饰的超高交联吸附树脂(SYS树脂)对苯酚的吸附行为,实验静态数据分别用Langmuir、Freundlich和Dubinin-Radushkevich等温方程拟合,动态数据用准一级动力学和准二级动力学模式拟合。结果表明,SYS树脂在一定的温度下对苯酚既存在物理吸附又存在化学吸附,吸附过程为一级动力学吸附过程。     

乙酰苯胺和邻苯二甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂的合成及其吸附性能

在DMF为溶胀荆条件下合成了一种用乙酰苯胺修饰的新型超高交联吸附树脂AM2JX101和另一种以用邻苯二甲酸酐修饰的新型超高交联吸附树脂ZH2—01。测定其对水中苯酚，对苯酚、对甲苯胺、β-萘磺酸、2-萘酚的吸附性能。结果表明：用乙酰苯胺修饰的超高交联吸附树脂和用邻苯二甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂具有良好的吸附性能，取得了令人满意的结果。     

超高交联吸附树脂的合成及应用研究

简要介绍了超高交联吸附树脂以联苯二氯苄为初始原料,通过傅-克Friedel-Crafts烷基化反应合成出自聚超高交联树脂。其自聚超高交联树脂合成出性能更加强大、价格特别低廉并具有其他超高交联吸附树脂的特点。综述了超高交联吸附树脂的合成方法、化学修饰及工业应用的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。     

氟苯水杨酸的合成进展

氟苯水杨酸是一种比较新型的水杨酸类非甾体抗菌素类、解热、镇痛药，与乙酰水杨酸相比药效更强。我国至今未见投入规模生产的报道。文中介绍了氟苯水杨酸的合成路线，并对各种合成方法作了详细的比较。     

漆酚-水杨酸树脂对Hg2+的吸附性能

研究了漆酚-水杨酸吸附Hg2 的动力学和热力学特性.结果表明,漆酚-水杨酸树脂对Hg2 的吸附符合Langmiur吸附模型,吸附等温线与Langmiur方程高度相关.在25℃,Langmiur吸附系数a=33.9,饱和吸附量Qm=264 mg·g-1. Langmiur吸附表观速率常数k=1.71 h-1.     

水杨酸重排法制备对羟基苯甲酸

研究了反应诸因素对水杨酸重排法制备对羟基苯甲酸产率的影响，推荐的反应条件为：反应时间７０ｍｉｎ，反应温度２４０℃，水杨酸与ＫＯＨ的物质的量比为１：１．１。按重量法计对羟基苯甲酸的收率超过３７％。     

乳液聚合法合成水杨酸分子印迹聚合物微球

以水杨酸为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用乳液聚合法制备了水杨酸分子印迹聚合物微球（SMIP）,采用紫外差示光谱分析了模板分子与功能单体的相互作用,以荧光分光光度计为检测手段,讨论了不同功能单体、模板分子与功能单体的摩尔比、交联剂用量、洗脱液类型等对SMIP吸附性能的影响,并进一步考察了SMIP的形貌和粒径分布。研究结果表明,以丙烯酰胺为功能单体合成的SMIP表现出较好的吸附性能,印迹因子可达1.61,而且微球呈单分散性,平均粒径约60 nm。     

糖基化三氮唑水杨酸衍生物的合成及PTP1B抑制活性研究

利用“Click chemistry”将叠氮糖和炔丙基取代水杨醛分子通过Cu催化的1,3偶极环加成反应、氧化和水解三步反应得到一系列糖基化三氮唑水杨醛衍生物,并利用1HNMR、IR、ESI-MS和元素分析对其结构进行表征。通过对目标化合物进行PTP1B 抑制活性测定,结果显示,所有化合物对PTP1B显示出一定的抑制活性, 其中化合物4a活性最佳,IC50为54.52?0.79μM。     

邻氯甲苯制备水杨酸的实验研究

介绍了以邻氯甲苯为原料制备水杨酸的工艺。该工艺具有原料易得、操作简单易行等优点。     

对氯水杨酸的纯度测定

采用双波长法对对氯水杨酸的纯度进行了测定。对氯水杨酸在乙醇中的最大吸收波长为243 nm,副产物等吸收总波长为267 nm。测定纯对氯水杨酸的标准纯度都超过99.5%,测定市售3种对氯水杨酸的纯度在97.8%~98.0%。研究表明,该方法操作简单,分析数据准确可靠。     

微波辅助下离子液体中水杨酸酯的合成

在微波辐射功率为250 W反应25 min的条件下,水杨酸分别与甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇在离子液体作溶剂和催化剂下顺利发生酯化反应,以85%～95%产率得到了水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、水杨酸丙酯、水杨酸异丙酯、水杨酸叔丁酯5种重要的有机合成中间体,该方法具有操作简单,催化剂可重复使用,反应时间短,对环境友好等优点。产物结构经1HNMR和元素分析确认。     

我国水杨酸的生产与消费

介绍了水杨酸的生产工艺、生产现状及消费情况，并对水杨酸产品的市场需求进行了预测。     

沥青基超交联聚合物的制备及其VOCs吸附性能

以沥青为原料,二氯甲烷(DCM)为溶剂和交联剂,无水三氯化铝为催化剂,通过改变交联剂用量制备出一系列沥青基超交联聚合物(HCPs)(HCP-1、HCP-2、HCP-3、HCP-4和HCP-5)。用FTIR、N₂吸附-脱附、SEM和TGA对HCPs进行了结构表征。结果表明,DCM与沥青成功交联,制得的HCPs的最高比表面积为467m²/g,孔道以介孔为主,HCPs热稳定性较高。静态吸附实验表明,HCPs对含芳环类、酯类、醇类挥发性有机物均有较好的吸附性能。其中,对邻二甲苯吸附量最高,为437.89 mg/g,对甲醇吸附量最小,为190.48 mg/g。由0.3091 g沥青和30 mL DCM制得的HCP-4对邻二甲苯进行4次循环吸附实验,其对邻二甲苯的吸附量为新鲜HCP-4吸附量的91.51%。     

磷钨酸催化合成乙酰水杨酸的研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,磷钨酸为催化剂催化合成乙酰水杨酸。考察了催化剂用量、反应物料配比、反应时间、温度等因素对反应的影响。结果表明,最佳工艺条件为:水杨酸∶乙酸酐∶磷钨酸的物质的量比为1∶2.5∶0.002 4,反应时间25 min,反应温度76~80℃。该法具有反应条件温和、催化剂用量小、酐醇比小、无污染、后处理简单等优点。