14C大面积平面源的研制

为了解铝阳极氧化膜的吸附性能对制备¹⁴C大面积平面源的影响,研究不同厚度（4~12 μm）的铝氧化膜对¹⁴C的吸附效率,吸附槽中溶液的量对¹⁴C的吸附效率、平面源均匀性的影响,以及¹⁴C溶液比活度对吸附率的影响,并对研制的¹⁴C平面源进行均匀性、牢固性检测,以及发射率定值。结果显示,研制的¹⁴C平面源（100 mm×150 mm）均匀性<10%,牢固性<0.01%;使用2πα、2πβ表面发射率标准装置测量¹⁴C平面源,坪区达到400 V,每100 V坪斜为0.3%,小能量损失修正因子为0.2%;测量不确定度为2%（k=2）。研制的¹⁴C平面源技术参数满足相关平准源标准的要求。     

基于阳极氧化的氧化腐蚀产物沉积层涂层复现方法研究

为建立氧化腐蚀产物沉积层（CRUD）内硼的时空分布模型,以及为CRUD内硼迁移及流动传热实验提供支持,基于阳极氧化方法开展CRUD涂层复现研究。根据真实压水堆CRUD形貌数据,通过调整电化学体系的氟化铵浓度、含水量、氧化电压和氧化时间,实现对涂层孔径的有效控制。表征分析表明,制备的CRUD样品可以充分覆盖真实沉积层的形貌参数范围。本研究建立的涂层复现方法能够用于CRUD样品的制备。     

XH-3001闸门式检测面源的制备

确立了制备XH-3001型闸门式全身污染监测仪大面积检测源(活性区100 mm×150 mm)的方法。通过研究电流密度、氧化时间、填充时间、填充液浓度、用量、pH等参数变化对源表面发射率的影响,确立了符合要求的生产工艺条件,并对源的表面发射率、牢固性和均匀性作了鉴定试验。鉴定结果:源的表面发射率满足1 500~3 500粒子/(2π.s),均匀性小于10%,总脱落量小于200 Bq。     

基于C30加速器的64Cu核素制备工艺

64Cu是目前应用十分广泛的放射性核素,主要用于PET诊断。本文基于C30加速器对⁶⁴Cu核素的制备工艺进行研究。制靶靶片为金属铜材质,在靶片表面镀金膜,以保护铜基底。镀金完成后用HCl和H₂O₂浸泡镀金层以去除金属杂质,用脉冲电镀法电镀富集⁶⁴Ni层。将靶片转移至C30加速器固体靶站进行辐照,束流能量为15.5 MeV。将辐照后的靶片转移至分离纯化热室。在溶靶槽中加入6 mol/L HCl和30%H2O2溶靶,使用AG1-X8阴离子交换树脂分离纯化,最终获得⁶⁴Cu核素。分别测定64Cu的放射性核纯度、放射化学纯度、金属杂质含量等质量指标。待收集的64Ni溶液衰变完全后,使用AG1-X8树脂回收。检验结果显示,富集64Ni厚度约8.5～16.3 mg/cm²,⁶⁴Cu产能大于37 GBq,产额可达180～250 MBq/(μA·h),放射性核纯度大于99.9%,放射化学纯度大于97.0%,金属杂质含量均小于0.5 μg/GBq。⁶⁴Cu制备工艺稳定、质量可控,达到了规模化生产水平,为⁶⁴Cu相关药物的研究与开发提供了稳定可靠的核素来源。     

等离子氧化面垒探测器的研制

本文报道了一种制备面垒探测器的新工艺——等离子氧化工艺。初步的实验结果表明,探测器制作周期短、性能稳定、制作重复率高。灵敏面积直径为20mm的探测器(电阻率1000Ωcm)在室温下对α粒子的能量分辨率为0.7％(~(241)Am(α))。     

湿法氧化提取水中碳的方法优化

水中碳的提取是液闪谱仪测量环境水中14C的重要预处理步骤。本研究采用过硫酸钠与Fenton试剂相结合的湿法氧化体系以及磷酸酸化、氮气鼓泡的方法,对体积10 L已知碳组分（去离子水+蔗糖）和未知碳组分的两种水样进行湿法氧化碳提取的实验,同时对未知碳组分水样进行湿法氧化与185 nm紫外氧化相结合的碳提取实验。通过实验确定试剂最佳投放时间与顺序,优化试剂投放量及配比。在优化条件下,90℃水温反应3 h后,已知碳组分（去离子水+蔗糖）的有机碳提取率高于96%;未知碳组分的水中总碳提取率为（96.8±0.3）%,其中无机碳的提取率>98.5%、有机碳提取率为（93.4±0.2）%,其中单宁酸类有机物氧化率仅有（88±0.2）%。湿法氧化+185 nm紫外氧化联用后,未知碳组分的总碳提取率提升至（98.3±0.5）%,其中无机碳提取率≥99%、有机碳提取率达到（95.6±1.4）%。由此表明,湿法氧化法不能用典型有机物的碳回收率来代表实际水样中的碳回收率,湿法氧化与185 nm紫外氧化联用是水中碳提取的更好方法。     

用于计算较大尺度面源气载放射性释放的环境辐射剂量的一种套网格模型

本文介绍一种用于较大尺度面源气载放射性释放环境影响评价的套网格模型，该模型采用扇形网格和正方形网格相结合，以扇形网格为基本框架，而将面源区和近源区划分为正方形网格，在进行大气扩散估算时，为合理模拟空气浓度分布，在面源区和近源区，采用大气湍流扩散实验室模式；在其它区域，将面源视作若干个虚拟点源，采用高斯烟羽模式。在进行环境辐射剂量估算时，先将正方形网格点的空气浓度值内插到扇形网格，然后按扇形网格下的     

高发射率碳-14β 源制备方法的研究

随着空气污染问题受到越来越多的关注,空气污染物中PM 2.5颗粒的监测显得尤为重要.β射线颗粒物自动监测仪作为PM 2.5颗粒监测的一种有效手段,其常用的发射源为碳-14β源.本文主要从原料混合、过滤吸附及源片密封工艺等方面研究了高发射率碳-14β源的最优制备方法.结果表明,将碳酸钡、二氧化锆、丙酮的混合液磁力搅拌后过...     

前哨淋巴结核素显像在早期宫颈癌盆腔淋巴结清除术中的初步应用

通过在早期宫颈癌治疗中应用核素淋巴结显像确定前哨淋巴结（SLN）,探讨其在盆腔淋巴结清除术中的价值。对15例宫颈癌患者先行核素淋巴显像,18h内行宫颈癌根治性子宫切除术及盆腔淋巴结清除术,用7探测器找出比周围放射性计数高出10倍以上的区域即为前哨淋巴结区,并将该区的前哨淋巴结与非前哨淋巴结做HE染色并进行统计。结果显示,15例病人中14例检出SLN,占93．3%,共取得淋巴结217枚,其中SLN18枚;术后经病理证实1枚SLN确诊为淋巴结转移,其余17枚为阴性SLN,再行免疫组化均为阴性。其灵敏度为100％,准确度为92．9％,阴性预测值为100％,假阴性率为0。以上结果表明,前哨淋巴结核素显像对早期宫颈癌淋巴结清除术具有一定的指导价值。     

开发微堆潜力的设想

微堆存在二个潜在资源 ,即附加补偿棒和池水。在确保安全的前提下 ,可将它们挖掘并加以利用。设置附加补偿棒 ,把闲置的顶铍反射层的后备反应性加以利用并逐步释放。微堆为“罐 池”结构 ,运行时堆水与池水存在较大温差 ,2 7t池水可作为一大的冷源 ,通过池水中的螺旋冷却器冷却 1 4t堆水 ,可获得较多的温度效应。采取了这两项措施之后 ,可大大延长微堆的可连续运行时间 ,改善它的运行性能 ,拓宽了微堆的应用 ,提高其寿期内的价值     

线性源近似的中子输运方程特征线解法

基于非结构网格的中子输运方程特征线解法已成为堆芯设计程序中组件输运计算的标准方法之一。但现有的大部分特征线法程序均是基于平源近似的步特征线法模型开发的,平源近似是特征线法中除角度变量直接离散外又一基本假定。本工作提出一种基于线性源近似的中子输运方程特征线解法,并提出相关负中子源分布的修正方法。采用自行研制的数值计算软件PEACH,对OECD/NEAC5G7-MOX2D基准问题和自定义沸水堆小堆芯问题进行检验。数值计算结果表明,本工作提出的线性源近似特征线法模型在相同计算精度的前提下,占用更少的系统内存和运行时间。     

大流量气溶胶滤膜标准γ体源制备技术

为制备大流量气溶胶滤膜标准γ体源,采用参数优化的专用滴源装置,将放射性标准溶液⁶⁰Co定量滴注在气溶胶取样滤膜上,晾干后对角折叠,并采用专用压样装置压制成与测量样品几何形状一致、密实的圆盘形固态物,密封保存。采用差重法对制备的滤膜标准γ源进行活度定值,制备的气溶胶滤膜标准γ体源活度值为4.4×10⁴ Bq,相对扩展不确定度U（k=2）为3.6%。采用分割压制法对气溶胶滤膜标准γ体源进行均匀性测量,相对标准偏差低于5%。制备的滤膜标准γ源可为测量大流量气溶胶样品的γ谱仪效率刻度服务。     

~(99m)Tc诊断过程中辐射场特征及其源强测量

为了掌握~(99m)Tc诊断全过程中所产生辐射场特征和源强,利用HPGeγ谱仪及其无源效率刻度技术,分析了99Mo和~(99m)Tc发射的主要γ射线对辐射场的贡献。使用主动测量和被动测量相结合的方式,测量了~(99m)Tc诊断过程中各个操作环节中的辐射源强。实验结果表明:99Mo-~(99m)Tc发生器淋洗前、后主要的γ射线发射率之比变化较大;随着距离的增加,99Mo-~(99m)Tc发生器、注射器和病人表面的γ辐射空气吸收剂量率快速衰减;~(99m)Tc诊断一天,放射性药品操作人员手部剂量达到0.41 m Sv。     

ZSS单板机在~(14)C年代测量中的应用

一、14C年代测定单板机的功能1.数据处理 1)被测样品的在线数据处理 14C年代测量时间较长,一般一个样品要测够1000分钟,每10分钟为一段,测量到预置的时间后,单板机就用“3σ”作判据对各段计数进行统计检验,对偏离值超过“3σ”的数据可剔除掉,若要求测量时间一致,还可再补充新的测量值,经过剔除和补充后,将得到“σ1”值,再用“3σ1”作判据,重新进行统计检验,直至全部偏离值没有超过“3σn”为止。仪器及电网负载工作状态正常时,偏离值超过“3σn”的机率只有3‰,所以一般不需要剔除和补充。当测量结束时,打印机打出样品的平均计数率、标准误差、试验误     

用于AMS测量的~(14)C样品制备方法

为了开展基于加速器质谱(accelerator mass spectrometry,AMS)的14 C测量和14 C样品制备系统的研究,深入分析样品制备原理和样品制备过程,设计并优化样品制备系统,建立14 C的样品制备方法及一套集成的14 C样品制备系统。利用AMS测量技术对制备的样品进行了测量和分析,结果显示,建立的样品制备方法所制备的样品已满足AMS测量的要求。     

第一次全国污染源普查放射性污染源的普查表填报和审核

本文简要介绍了第一次全国污染源普查放射性污染源普查表的具体内容和普查表填报中出现的问题,分析了主要原因,并提出了放射性污染源普查数据审核方法及要点,以确保普查数据的准确性和科学性。     

Modified TRUEX Process for the Treatment of High-Level Liquid Waste

The TRUEX process has been examined to recover Am and Cm from the high-level liquid waste of Purex reprocessing plant. Continuous counter current extraction and back-extraction experiments were carried out by a mixersettler using simulated waste solution for three process flowsheets, i.e. a process flowsheet developed by Argonne National Laboratory and other two process flowsheets which were modified in the scrub stage. The result indicates that the process flowsheet of Argonne National Laboratory cannot be applied for the high-level liquid waste containing high concentrations of lanthanide and actinide elements because of the formation of insoluble salts of these elements with oxalic acid, which is added to restrict the extraction of fission products such as Mo and Zr. A modified process flowsheet, which had only one scrub stage with high concentration of nitric acid, was found to be the best of three process flowsheets examined, where Nd as a simulated element of Am and Cm was sufficiently recovered and any precipitation of oxalate salt was not observed.     

外胶凝法制备高温气冷堆UO2核芯的湿法工艺

为制备高温气冷堆用燃料致密UO2核芯,对传统的溶胶-凝胶法进行优化和改进。主要对改进后的外胶凝工艺的湿法部分进行介绍,包括U3O8粉的溶解即欠酸硝酸铀酰(ADUN)溶液的制备、胶液的制备、胶液的分散和胶凝及凝胶球的陈化、洗涤和干燥等,并对湿法过程的机理进行了探讨。采用这一工艺,所得重铀酸铵微球的球形度好、尺寸分布均匀且具有良好空隙结构,经过后续的干法工艺如焙烧、还原和烧结,可制备出合格的高温气冷堆用燃料致密UO2核芯。