CdS/RGO/MoS2复合材料的制备及光催化性能

本文采用简单的水热方法制备出CdS/RGO/MoS2复合材料，并通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）、电化学阻抗（EIS）和瞬态光电流响应测试等对其进行表征。结果表明，在可见光照射下，CdS/0.75 wt% RGO /1.0 wt% MoS2复合材料对甲基橙（MO）具有显著的光催化降解活性和稳定性。其光降解速率（0.05777 min-1）分别是CdS（0.023 min-1） 和MoS2（0.003 min-1）的2.5倍和19.3倍，是CdS/0.75 wt% RGO（0.02821 min-1）和CdS/1.0 wt% MoS2（0.02677 min-1）的2倍和2.16倍。经过5个循环后，降解效果未见明显变化，证明催化体系的稳定性良好。光催化剂活性的提高主要归功于复合材料的形成能够改善组分的能带匹配和界面电荷转移，从而增强载流子的分离和迁移。这些材料在可见光降解甲基橙方面具有优异的光催化活性和良好的稳定性，这使得其污染物降解和处理等方面可以发挥良好的作用，具有广泛的应用前景和理论意义。     

N-TiO_2/RGO复合光催化剂的制备及其性能

用改进的Hummers法制得了氧化石墨烯,以Ti（SO4）2为钛源,氨水为氮源,在400℃煅烧下制备了锐钛矿型的氮元素掺杂的TiO2（N-TiO2）。利用溶液混合法将二者混合,再经水热处理法制备了不同质量复合比例的N-TiO2/RGO光催化剂。通过X射线衍射、Fourier变换红外光谱、扫描电子显微镜等对样品的组成与形貌进行了表征,并通过降解1×10–4mol/L亚甲基蓝溶液表征了各样品的光催化效率。结果表明：掺杂氮元素一定程度上提高了TiO2的光催化效能,与石墨烯的复合更进一步改善了N-TiO2光催化效能。     

水热合成rGO负载的MoS2催化剂及其催化蒽加氢性能

采用水热法制备了一系列还原氧化石墨烯（rGO）负载的MoS₂催化剂（MoS₂/rGO）。通过SEM、XRD、EDX、拉曼光谱、HRTEM等手段表征了不同钼源制备的MoS₂/rGO催化剂中MoS₂的堆积层数、片层尺寸、分散性等纳米结构。表征结果显示水热法可以成功地将MoS₂高分散、均匀地负载在rGO表面,且可以通过调控钼源种类调变MoS₂/rGO催化剂中MoS₂催化加氢活性位。采用蒽作为重质油模型化合物评价了MoS₂/rGO催化剂的催化加氢性能,结果表明以四硫代钼酸铵为钼源水热法制备的MoS₂/rGO-ATTM催化剂蒽加氢率和八氢蒽选择性分别是浸渍法制备IM-MoS₂/rGO催化剂的2.0倍和4.2倍。MoS₂/rGO催化剂的催化加氢活性与比表面积无关,主要取决于其上MoS₂纳米片的堆积层数和片层长度。MoS₂/rGO-ATTM催化剂的高催化加氢活性可以归结于其上MoS₂纳米片的高催化加氢活性位暴露量、催化剂的高分散性和高悬浮性。     

磁载光催化剂TiO2/SiO2/Fe3O4的制备及其性能

以微米级Fe3O4作为载体,用一种改进的溶胶一凝胶法制得TiO2／SiO2／Fe3O4包覆型光催化剂。采用振动样品磁强计（VSM）、X射线衍射仪（XRD）和透射电镜（TEM）分别对该催化剂的磁性能、晶体结构和微观形貌进行了表征,并通过对Cr^6＋水溶液的光催化还原对其催化活性进行了测试。结果表明,TiO2／SiO2／Fe3O4是由中间层SiO2和外壳TiO2组成的双层包覆粒子,通过与未包覆SiO2粒子TiO2／Fe3O4的比较,可知采用此种溶胶一凝胶过程制得的TiO2／SiO2／Fe3O4具有较好的磁性能和较高的光催化还原活性。     

PMMA/DEAM⁃RGO纳米复合材料的制备与性能测试

采用甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAM)对还原氧化石墨烯(RGO)进行表面改性,制备了DEAM-RGO/MMA分散液,再用乳液聚合法制备PMMA/DEAM-RGO纳米复合材料.采用傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和热重分析仪等对产物的结构与性能进行了分析和测试...     

磁性TiO_2/rGO-Fe_3O_4复合光催化剂的制备及性能研究

以氧化石墨烯为原料,利用共沉淀法得到rGO-Fe_3O_4磁性载体,进而采用水热法制备出TiO_2与rGO-Fe_3O_4磁基体不同配比的磁性TiO_2/rGO-Fe_3O_4复合光催化剂,紫外光下催化降解甲基橙溶液,结果表明,石墨烯的引入可以扩宽TiO_2对可见光的光谱响应范围,在紫外光照射下,m(TiO_2)∶m(磁基体)=3∶1的磁性TiO_2/rGO-Fe_3O_4复合光催化剂的催化性能最佳,经120 min光照后,甲基橙降解效率高达94. 94%,重复循环使用5次后,降解率依然能达到90. 23%。     

PTFE/Al/Fe_2O_3复合材料的性能

研究了以聚四氟乙烯(PTFE)为基体,Al/Fe_2O_3混合物为填料的复合材料的准静态压缩性能和撞击感度,探讨了不同烧结温度和不同PTFE含量对复合材料性能的影响。结果表明,随着PTFE含量以及烧结温度的增加,材料强度均呈现先增加后降低的趋势。PTFE质量分数在70%和80%的PTFE/Al/Fe_2O_3复合材料在烧结温度340~370℃的范围时,能够在准静态压缩过程中产生剧烈反应,发出爆炸声和明亮的火光。370℃烧结的PTFE质量分数为70%的复合材料的撞击感度最高,特性落高值仅有37 cm,非常敏感。在同一烧结温度下,随着PTFE含量的增加,复合材料的撞击感度先增加后降低;PTFE含量相同时,随烧结温度的增加,材料撞击感度为先增加后降低。     

Fe2O3/泡沫镍复合材料电磁屏蔽效能研究

本文以电沉积法制备了泡沫镍材料,并在泡沫镍材料空隙内生长了纳米棒状Fe2O3,制备了Fe2O3/泡沫镍复合材料,测试了复合材料在Ku(12.4～18 GHz)频段的介电常数和电磁屏蔽效能.实验结果表明:复合材料具有较高的介电常数,介电常数的实部和虚部最大值可分别达到51和100.该复合材料的电磁屏蔽效能则随频率的增大而增加,并在20～33 dB范围内变化,表明该材料具有潜在的实际应用价值.     

石墨烯/Fe3O4/FeSiAl复合材料的制备及吸波性能

以FeSiAl片状磁粉、膨胀石墨为主要原料,采用水热法制备石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料。通过XRD、SEM、Raman、FTIR和矢量网络分析仪(VNA)对石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料的晶相、微观形貌和吸波性能进行了表征和分析。结果表明:通过水热还原法,将氧化石墨烯还原成石墨烯,并且生成的石墨烯及Fe_3O_4颗粒均匀包覆在FeSiAl片状磁粉上,这种片状和颗粒状不同结构的复合,制备出了兼具磁损耗和介电损耗的吸波材料。在0.2~2.66 GHz频段内,当氧化石墨烯和FeSiAl质量比为1∶9,相应匹配厚度为2 mm时,石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料在2.56 GHz处最小反射率可达到–17 dB,其有效吸收频带范围(反射率小于–10 dB)为2.27~2.66 GHz。随着氧化石墨烯与FeSiAl质量比的增加,石墨烯/Fe_3O_4/FeSiAl复合材料的有效吸收频带向高频移动,有助于该吸波材料在高频段的应用。     

聚苯酯/MoS_2填充聚四氟乙烯复合材料的性能

采用冷压-烧结成型工艺制备了聚苯酯/MoS_2填充聚四氟乙烯复合材料,考察了聚苯酯含量对复合材料力学性能、聚苯酯和MoS_2含量对复合材料与铝合金及其阳极氧化表面摩擦学性能的影响,用扫描电子显微镜观察了复合材料磨损后的表面形貌。结果表明:填充聚苯酯降低了复合材料的拉伸强度和断裂伸长率,提高了球压痕硬度;随着聚苯酯和MoS_2含量的增加,复合材料对铝合金及其阳极氧化表面摩擦因数逐步减小,磨痕宽度降低。     

Fe_3O_4/PANI复合材料及其电磁性能研究

通过乳液聚合法制备了四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)复合材料,并通过纳米粒度仪、傅里叶变换红外光谱、振动样品磁强计、矢量网络分析仪分别对不同比例复合的四氧化三铁/聚苯胺复合材料进行结构与性能表征。分析结果表明,乳液聚合法能将四氧化三铁和聚苯胺很好的复合,随着四氧化三铁含量的增加,复合粒子的粒径逐渐增大,饱和磁化强度增大;同时吸波性能测试结果表明,与复合前的聚苯胺以及四氧化三铁相比,四氧化三铁/聚苯胺复合材料的电磁屏蔽性能明显增强。     

The Magnetism Properties and Surface Microstructure of NBR/Fe3O4 Composites

For preparing the good magnetism properties of rubber, NBR/Fe₃O₄ composites are prepared. In the experiment, the surface microstructure of NBR/Fe₃O₄ and distribution of nano-Fe₃O₄ particles are analyzed. The results showed that after the addition of nano-Fe₃O₄, the surface microstructure of NBR/Fe₃O₄ is greatly improved. The interface bonding of nano-Fe₃O₄ and NBR are close-knit. With adding different mass fractions of nanoparticles, the maximum elongation 300% stress at definite elongation and the tensile strength of composites are decreased, but the shore A hardness of composites is improved. The magnetic property of composites can only rely on mass fraction of nano-Fe₃O₄, while uncorrelated to the degree of scatter of nano-Fe₃O₄.     

Controlled synthesis of Fe3O4@SnO2/RGO nanocomposite for microwave absorption enhancement

A ternary nanocomposite of Fe₃O₄@SnO₂/reduced graphene oxide (RGO) with different contents of SnO₂ nanoparticles was synthesized by a simple and efficient three-step method. The transmission electron microscopy and field emission scanning electron microscopy characterization display that plenty of Fe₃O₄@SnO₂ core–shell structure nanoparticles are well distributed on the surface of RGO sheets. The X-ray diffractograms show that the products consist of highly crystallized cubic Fe₃O₄, tetragonal SnO₂ and disorderedly stacked RGO sheets. The magnetic hysteresis measurement reveals the ferromagnetic behavior of the products at room temperature. The microwave absorption properties of paraffin containing 50 wt% products were investigated at room temperature in the frequency range of 2–18 GHz by a vector network analyzer. The electromagnetic data show that the maximum reflection loss is −45.5 dB and −29.5 dB for Fe₃O₄@SnO₂/RGO-1 and Fe₃O₄@SnO₂/RGO-2 nanocomposite, respectively. Meanwhile, the reflection loss less than −10 dB is up to 14.4 GHz and 13.8 GHz for Fe₃O₄@SnO₂/RGO-1 and Fe₃O₄@SnO₂/RGO-2 nanocomposite, respectively. It is believed that such nanocomposite could be used as promising microwave absorbers.     

ACS／超细Sb2O3复合材料的形态与性能

对由原位悬浮聚合制备的丙烯腈／氯化聚乙烯佯乙烯共聚物（ACS）／超细Sb2O3复合材料的形态结构及流变性能、力学性能及阻燃性能进行了研究。研究发现：ACS／超细Sb2O3复合材料中超细Sb2O3分散比较均匀；超细Sb2O3的加入导致了复合材料的流动性能和冲击性能的下降，而复合材料的拉伸性能和弯曲性能随着超细Sb2O3含量的增加而先增强后减弱，当超细Sb2O3含量为3％时，拉伸强度和拉伸模量达到最大值；复合材料的阻燃性能也由于超细Sb2O3的加入而有显著的提高。