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1.
用硬脂酸凝胶法工艺合成不同配比的α Fe2 O3 K2 O B2 O3复合氧化物超微粉 ,经液相烧结法制得多孔陶瓷材料 .采用XRD技术、Archimede排水法及压汞法等研究了材料物相、晶粒度及微孔结构 ;电导测试实验表明 ,B2 O3掺杂相可能以非晶态均匀包覆在主晶相晶粒表面及晶界处 ,K 被吸收包埋在B2 O3非晶相中 ;湿敏特性测试结果表明 ,硼掺杂 5% (摩尔分数 )左右 ,全湿区内材料阻 湿特性曲线线性关系良好 ,且感湿灵敏度较高、湿滞小 ,改变掺杂配比 ,可获得不同湿敏转变点的阻 湿特性曲线 ;初步探讨了材料多孔结构与湿敏性能之间的关系 ,得出通过硼掺杂调控材料微结构 ,可明显提高材料湿敏性能稳定性的结论 . 相似文献
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采用硬脂酸凝胶法这种化学新工艺制备了α Fe2 O3 TiO2 K2 O复合氧化物纳米湿敏陶瓷元件 ;研究了该元件在不同湿度下的复阻抗谱 ,并建立相应的模拟等效电路 ;材料晶粒电阻、晶界电阻等特征参数计算结果表明 ,晶粒电阻基本不随湿度变化 ,晶界电阻随湿度升高而降低 .从晶界电阻角度探讨了本系材料的湿敏导电机制 ,低湿阶段导电载流子为电子和自由H ,自由H 以氢桥键过渡态机制迁移 ,中、高湿阶段导电载流子以H3O 为主 . 相似文献
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过渡金属氧化物掺杂r-Fe_2O_3气敏材料研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学方法合成了气体灵敏度和选择性良好的r-Fe_2O_3 微细粉末,并且利用化学共沉淀的方法合成了具有不同气敏性能的过渡金属氧化物(MnO,NiO,ZnO)掺杂的r-Fe_2O_3气敏材料,这些材料的颗粒≤0.1um.过渡金属氧化物掺杂可以改变r-Fe_2O_3气敏材料的陶瓷微结构,但不宜用来改善r-Fe_2O_3的相稳定性.通过掺杂可以改变r-Fe_2O_3气敏材料的选择性和灵敏度.r-Fe_2O_3是以体控制型为主的气敏机制.过渡金属氧化物掺杂的r-Fe_2O_3对C_2H_5OH,C_2H_2和LPG具有良好的选择性和较高的灵敏度. 相似文献
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采用溶胶 凝胶工艺在α Fe2 O3 K2 O复合体系中掺入SiO2 .XRD、BET比表面吸附、Archimede排水法等对α Fe2 O3 K2 O SiO2 陶瓷表征结果表明 ,适量掺杂SiO2 ,材料仍以刚玉结构的α Fe2 O3为主晶相 ,但抑制了主晶相晶粒粗化 ,增大了材料比表面积及孔隙率 .湿敏性能测试发现 ,掺杂摩尔分数 6%的SiO2 ,可获得全湿区范围内阻—湿特性曲线线性关系良好、灵敏度适中、湿滞小、稳定性较高的新型湿敏材料 .其中 ,K 被吸收分散在主晶相晶界硅玻璃相中是改善材料湿滞效应及性能稳定性的主要原因 . 相似文献
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采用化学共沉淀的方法合成了Sn~(4 ),Ti~(4 ),Zr~(4 )掺杂的。α-Fe_2O_3气敏陶瓷材料。用X射线衍射仪和透射电子显微镜分析了材料的微观结构及化学组成。用RQ-1型气敏元件特性测试仪测试了掺杂元素、掺杂量、工作温度,检测气体等对α-Fe_2O_3气体灵敏度和工作阻值的关系。结果表明:少量MO_2(M=Sn,Ti,Zr)的掺杂能显著提高α-Fe_2O_3的气体灵敏度,并且能够降低。α-Fe_2O_3气敏元件的工作电阻,有利于α-Fe_2O_3气敏材料的实用化。 相似文献
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以甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酰羟乙基三甲基氯化胺聚合成的高分子材料为感湿膜制成高分子湿敏器件,以不同浓度的H2PtCl6溶液对高分子感湿膜进行修饰改性研究.结果表明,经H2PtCl6修饰的器件的湿滞特性、响应恢复特性和稳定性均得到一定改善. 相似文献
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讲座了LiZnVO4感湿玻璃的制备、结构、湿度性能、敏感机理、稳定性以及在湿敏材料中的应用。结果表明:LiZnVO4材料是一种高性能的敏感材料,由LiZnVO4制备的湿敏玻璃陶瓷材料,例如ZnCrO4-LiZnVO4,Zn2sNo4-LiZnVo4和TiO2-LiZnVO4材料,具有较高的湿度灵敏度及长稳定性,是一种较理想的湿度材料体系。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了α-Fe2O3-Al2O3-Na2O复合超微粉,对微粉及其烧结后的物相及粒度进行了分析。湿敏特性测试结果表明:纳米级α-Fe2O3-Al2O3-Na2O陶瓷元件的感湿灵敏度高于简单氧化物机械混合后制成的α-Fe2O3-Al2O3-Na2O陶瓷元件,并具有较快的响应特性及较好的稳定性。 相似文献
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借助扫描式电子显微镜发现ZnO-Li2O-V2O5系湿敏材料是由LiZnVO4玻璃包裹ZnCr2O4晶粒并相互粘结而成,根据LiZnVO4玻璃的形成过程及其微观结构,提出了该系湿敏材料的感湿机理,认为嵌在玻璃相空穴中的Li+和Li2O分别构成了玻璃本体电导和感湿点;由此解释了实测的电阻-湿度特性曲线,并提出可以分别通过调节Li+和Li2O的浓度改变材料的本体电阻和感湿灵敏度. 相似文献
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SnO_2是发现最早,也是应用最广泛的氧化物气敏材料之一。它具有对可燃性气体普遍敏感的特性,即存在着对单一气体选择性差的问题。提高SnO_2材料的选择性是解决其实用化进程中的一个重要课题。我们采用氨水作沉淀剂,用化学共沉淀法合成了3种不同配比的NiO-SnO_2气敏材料,400℃处理后的产物为非晶或微晶体,用透射电镜观察,这些材料的平均粒径在40nm左右。X射线衍射证明,材料中 相似文献
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开发了一种经济实用的露点测量仪.该仪器采用差频方法,使测量低湿区气体的露点分辨率达到了-55 ℃;因采用软件进行温度补偿,进一步提高了测量精度,具有测量准确、适用范围广、成本低等优点. 相似文献
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提出一种新型电容式复合介质膜湿敏元件,该组件介质膜是由线性输出、温度特性取向不同的两类感湿介质膜(CAP,PI)互补复合而成的,试验表明,该复合介质膜湿敏元件具有优异的线性输出,其温度系数、重复性也有明显改善。 相似文献
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采用一般工艺制作的湿敏元件在高湿环境中工作时,感湿膜易变形起皱,与基片脱附,大大限制了该类元件的应用范围。为此,我们改进了元件的制作工艺,通过增涂衬底膜和保护膜,基本上解决了上述问题,并且优化了元件的某些性能,延长了元件的寿命。 相似文献
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利用Visual Basic语言开发了湿度换算软件包软件,利用该软件包计算的各参量值与<湿度查算表>中所查的各参量值相差甚小(相对湿度绝对误差范围≤±0.5%RH),基本可以替代<湿度查算表>. 相似文献
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不同比表面积山梨醇粉体的吸湿性实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
山梨醇有四种不同的晶型,在不同的结晶工艺条件下,得到的山梨醇往往是多种晶型的混合体,由于不同晶型的山梨醇性质不同,其混合物的吸湿性不同,而比表面积的大小可间接反应出山梨醇混合体中γ晶型的含量,故在25℃,相对湿度为75%条件下测定不同比表面积山梨醇的吸湿速率与吸湿百分率,并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。实验证明,当山梨醇粉体的比表面积在0.79m2/g时,其临界相对湿度在70.80%,在空气湿度不大于70%条件下,吸湿性很小,不易结块,适于工业化生产。 相似文献