分光光度法测定制冷剂中的总铬

文章利用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应,生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色.在波长540 nm处有最大吸收峰。对制冷机中溴化锂溶液中的总铬进行测定,对总铬测定则采用先氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二肼反应。实验测定铬范围为0.020~0.20 mg/L,精密度±5%。样品回收率98%～102%,对样品稍加处理便能测定,方法简便。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定硝酸铁中微量铬（Ⅵ）

在硫酸-磷酸介质中,未经分离除去高浓度的Fe（Ⅲ）,以二苯碳酰二肼作显色剂,与Cr（Ⅵ）形成有色配合物,在波长540nm处有最大吸收峰,显色程度与Cr（Ⅵ）含量成正比,Cr（Ⅵ）含量在0—50μg·（50mE）。范围内呈良好的线性关系,摩尔吸光系数为4．0×10^5L·mol^-1·cm^-1。将方法应用于工业品硝酸铁中微量铬的测定,相对标准偏差为4．06％（n=6）,加标回收率在91．5％～105．2％之间。     

环境水中铬(Ⅵ)的快速测定

采用合适的固体助溶剂和固体酸,将二苯碳酰二肼分光光度法应用于水中铬(Ⅵ)的测定.络合物的最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光系数为4.06×104L/(mol·cm),含铬(Ⅵ)质量浓度在0～0.5 mg/L范围内符合比尔定律,常见的共存离子均不干扰测定.混合试剂保存期长,是一种准确、灵敏、快速、简便的铬(Ⅵ)的测定方法.     

分光光度法测定水中总铬测量不确定度评定

测量不确定度是一种对测量结果可信程度的表示方式,依据《环境监测测量不确定度评定》,采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬时,建立数学模型,找出影响不确定度的来源并进行各分量不确定度的评价,再将这些分量的不确定度合成,最终估算出扩展不确定度,其结果能如实反映测量的置信度和准确度。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬过程中使用无水乙醇代替丙酮问题的探讨

本文介绍了二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬时无水乙醇代替丙酮的数据分析。     

分光光度法同时测定水中Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)和总铬的条件优化

实验中用过硫酸铵代替高锰酸钾将Cr(Ⅲ)氧化成Cr(Ⅵ),再与二苯碳酰二肼(DPCI)进行显色反应.利用Cr(Ⅵ)与DPCI的显色反应及可见光谱法建立了同时测定水样中痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法.用此方法对含有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的混合水样进行测定,分析效果良好.对影响各反应的条件及检测条件进行了优化研究,建立了快速、简便、可靠地测定水样中铬含量的方法.     

硅铁中铬量测定

本法采用硝酸、氰氟酸溶样,加入硫磷混酸加热冒烟驱尽氟离子及氮化物,用硝酸银作催化剂,过硫酸铵为氧化剂,将低价铬离子氧化至高价铬离子,利用二苯偕肼与铬离子形成稳定紫色络合物,以550 nm为测定波长,测定出铬的含量。测定结果的相对标准偏差(n=7)均小于1%。方法简便、快速。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

丙酮-二苯碳酰二肼与乙醇-二苯碳酰二肼显色剂测定水质六价铬

铬在环境中主要以三价和六价的形式存在.在水体中,六价铬一般以CrO42-、HCrO4-、Cr2O72-三种阴离子形式存在,六价铬在环境中不易降解,容易被人体吸收储存在体内导致肝癌,所以对人体有害.在地表水和许多废水监测分析中都把六价铬作为一个必测指标.因此,水环境中六价铬监测有着重要意义.     

水中总铬测定方法的对比分析

分别用高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法和直接吸入火焰原子吸收法测定国家标准样品及不同类型水中的总铬,结果表明,用直接吸入火焰原子吸收法和高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法测定标准样品,结果均在真值允许范围内。两种方法测定不同类型水中的总铬结果无明显差异,相对偏差均小于10%,回收率为86～119%。     

地表水中六价铬测定分析方法的改进

用改进后的二苯碳酰二肼显色剂,测定地表水中的六价铬时只加入2.5 m L显色剂。与原方法相比,改进后方法的精密度和准确度均符合要求,适用于地表水中六价铬的测定。改进后的方法具有快捷、简便、省时的特点,适合大批量水样的测定。     

分光光度法测定煤矸石中的痕量铜

研究了三苯胺萃取分离干扰离子后,Cu与DPC－CPB－OP的显色反应体系测定煤石中的微量铜,结果满意。     

二苯基碳酰二肼分光光度法测定钒中铬量

采用硫酸和硝酸溶解,在0.6 mol/L硫酸酸度下,用铜铁试剂-三氯甲烷萃取分离钒、铁等元素,在0.1 mol/L硫酸介质中,加二苯基碳酰二肼与铬生成红色络合物,于分光光度计波长540 nm处测其吸光度。将该法应用于钒试样中0.004%～0.40%铬量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.93%～6.83%(n=11)之间,加标回收率为98.5%～101.0%。     

气化炉炉渣中铬含量的测定

通过对二苯碳酰肼与铬（VI）发生配位反应生成有色产物的适宜显色及操作条件的确定,从而建立了一个灵敏、准确、实用的测定炉渣中铬含量的分析方法,满足了气化炉（以烟煤为原料）炉渣中铬含量的分析测定。     

原子吸收光谱法测量电镀废水中的铬含量

对二苯碳酰二肼分光光度法和原子吸收光谱法这两种方法进行比较,说明采用原子吸收光谱法测定电镀废水中铬的准确性。并且选取最佳的仪器工作条件,用标准加入法测定铬含量,并对测定时一些干扰元素进行分析,确定合适的抗干扰体系来去除这些元素对铬测定的干扰。结果显示,该方法测量电镀废水中的铬具有准确、快速的特点。     

铬酸雾产生来源及测定条件的研究

介绍了铬酸雾产生来源及测定条件,采用二苯碳酰二肼法,选择不同尺寸的比色皿,研究对铬酸雾测定,标准物质,标准曲线的影响;同时考察不同的显色剂配制方式对实验灵敏度的影响。通过实验比较,选择2 cm比色皿,d种方式测定,铬酸雾标准曲线线性更好,截距为正,测定结果更稳定,标准物质结果更接近中位值。     

二苯卡巴肼分光光度法对有机-无机复混肥料中铬含量测定的研究

铬是有机－无机复混肥料中的有害元素之一,我国尚未制定有机－无机复混肥料中铬含量测定的标准。本文探索了采用二苯卡巴肼分光光度法测定铬含量的条件,并通过精密度、回 和不同的比较试验,表明该方法对有机－无机复混肥料中铬含量的测定是可行的,也是可靠的,为以后制定相应的国家标准打下基础。     

工业污水中微量汞的快速测定

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）及乳化剂ＯＰ存在下，二苯碳酰二肼（ＤＰＣ）与汞的显色反应和吸光光度法测定微量汞的测定条件。络合物的最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５６０＝９．３９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，汞量在０．０～３５．０μｇ／２５ｍＬ范围内服从朗伯比尔定律。方法应用于地面水及污水中微量汞的测定，结果满意。     

双波长法、三波长法在六价铬盲样考核分析中的应用

采用两种双波长法和一种三波长法对六价铬盲样进行分析,测定波长均为540nm,两种双波长法的参比波长分别为750和660nm,三波长法的参比波长为460和660nm。与单波长法相比,两种双波长法和三波长法有利于提高六价铬标准样品及盲样测定结果的准确度和精密度。     

二苯碳酰二肼法测定铬泥中总铬的研究

采用国标HJ/T 166-2004中规定的酸分解方法和过氧化钠碱熔法对污泥样品进行消解处理后,用二苯碳酰二肼光度法测定样品中总铬(Cr)的含量。试验结果表明:酸分解法和过氧化钠碱熔方法的测定结果存在明显差异,将高灵敏度的二苯碳酰二肼比色法与过氧化钠消解样品相结合,不仅操作简单,大大节约时间,且灵敏度、准确度、精密度均较高,是值得推广的总铬含量测定的方法。