臭氧Fenton氧化深度处理合成氨工业废水实验研究

分别采用臭氧氧化和Fenton氧化工艺对合成氨工业废水生化处理后的排放尾水进行深度处理实验研究。结果表明,尾水COD为48 mg/L,BOD5为8 mg/L,当臭氧氧化反应进行120 min后,出水COD最低,为41 mg/L,去除率为14.58%,B/C由0.16提高到0.31。在n(Fe2+)∶n(H2O2)=20.38时,Fenton氧化出水COD为18 mg/L,COD去除率达到64.58%,满足深度处理排放标准要求。研究结果表明Fenton氧化可以作为该尾水的深度处理工艺。     

Fenton试剂氧化与生化耦合技术处理反渗透浓缩水

采用Fenton试剂氧化与生化耦合技术处理某化纤企业的RO浓水,考察了各因素对Fenton氧化过程的影响,并用SBR法对Fenton氧化出水做进一步的生化处理。结果表明,用Fenton试剂氧化RO浓水的适宜条件为:pH=3.5、n(H_2O_2)∶n(Fe~(2+))=5∶1、H_2O_2(30%)用量1 mL/L、反应时间120~180 min,耦合处理后,RO浓水COD由180 mg/L降到50 mg/L以下,达到了《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准。     

臭氧催化氧化+BAF工艺深度处理化工园区废水实例

采用"水解酸化+CASS+高效沉淀池+臭氧催化氧化+BAF"工艺处理化工园区废水。结果表明,"臭氧催化氧化+BAF"组合工艺作为深度处理工艺,可有效增加废水可生化性,强化难降解废水处理效果;废水经处理后,出水CODCr、氨氮、TP的平均浓度分别为23 mg/L、1.14 mg/L、0.27 mg/L,平均去除率分别为97.81%、98.99%、93.08%,稳定达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A标准。     

O3/Fenton试剂复合氧化多菌灵废水实验

研究了O3/Fenton试剂联合处理农药多菌灵废水的方法,并且考察pH值、臭氧用量、Fenton试剂投加量对处理效果的影响.实验结果表明:最优条件为废水pH值调节为9左右、臭氧用量为2.0 g/L、H2O2投加量为5 mL/L时,废水COD去除率达68%,BOD/COD提高到0.36.如果用接触氧化进行二级处理,可使最终出水指标达到国家一级排放标准.     

Fenton及臭氧氧化法处理苯胺污染地下水的对比

针对苯胺污染地下水的异位修复问题,采用Fenton及臭氧氧化法进行处理,以TOC和苯胺的去除率为指标,分别对其工艺参数进行了优化,并对比分析了降解途径、去除效率和经济成本。结果表明,Fenton氧化去除苯胺的最佳工艺条件:当初始pH值为3.0、H_2O_2投加量为300 mmol/L、Fe~(2+)和H_2O_2的摩尔比为1∶3时,苯胺的去除率可以达到91.07%;臭氧氧化法的最佳工艺条件:当初始pH值为9、曝气速率为1 L/min、臭氧的投加量为360 mg/L、进气中臭氧的浓度为60 mg/L时,苯胺的去除率可以达到99.15%。成本核算表明,臭氧比Fenton反应具有更好的经济效益。降解途径分析表明,Fenton反应及碱性条件下臭氧反应过程中,硝基苯为苯胺氧化过程中的主要中间产物。     

抗生素制药废水的提标改造

抗生素一般通过发酵工艺制备,制备过程中产生的废水具有COD高、SS高、成分复杂等特点。采用预处理+生化+臭氧氧化组合工艺对抗生素生产废水进行处理,处理后的废水达到发酵类制药工业水污染物排放标准。废水处理过程中,先利用Ca(OH)2调节废水的pH至碱性,杀菌的同时进行絮凝沉淀降低废水中的SS以及TP,后进入IC厌氧-2级A/O生化单元进行处理。生化出水的COD难以达到排放要求,采用臭氧氧化工艺对废水进行深度处理后,COD达标排放,经过一个月连续运行,出水的COD为75 mg/L、氨氮为5.8 mg/L、总磷为0.2mg/L。     

Fenton氧化-好氧接触工艺处理高浓度硫酸盐的LAS废水

采用Fenton氧化-好氧接触工艺替代常规的物化法和生物法对含高浓度硫酸盐的LAS废水进行处理,并研究其影响因素及适宜条件。Fenton试剂氧化的优化操作条件:Fe2 的质量浓度为0.6 g/L,H2O2质量浓度为0.12 g/L,反应40 min,实验结果表明,经Fenton氧化后废水的COD由1 500 mg/L降至230 mg/L,废水的LAS质量浓度由490 mg/L降至23 mg/L。在上述的操作条件下,采用Fenton氧化的方法对某日用化工厂排放的实际废水进行预处理,Fenton氧化后的出水在好氧接触氧化装置中停留20 h,最终出水的COD和LAS均达到广东省一级废水排放标准,COD和LAS的总去除率分别达到95%和99%以上,处理效果良好。     

臭氧催化氧化处理炼油生化尾水的研究

针对生化后炼油废水CODCr无法达标的问题,使用负载Mn-Fe氧化物活性相的陶粒催化剂。采用臭氧催化氧化工艺处理炼油生化尾水。研究中考察了pH、温度、催化剂投加量和臭氧用量等工艺条件对生化尾水中CODCr处理效果的影响。结果表明,当废水初始pH=7,臭氧用量为6.3 mg/min,催化剂投加量为8 g/L时,催化氧化效果最优。室温(22℃)下反应30 min后,出水CODCr浓度为48 mg/L,满足了炼油企业排放标准。所制备的催化剂使用后活性稳定,多次使用后活性无明显降低。     

预混凝-高级氧化法深度处理制浆造纸废水

针对制浆造纸厂生化出水难以达标排放的问题,采用单因素试验方法对比研究了预混凝-臭氧氧化法、预混凝-Fenton氧化法的深度处理效果。结果表明:预混凝-臭氧氧化法在PAC投加量为150 mg/L,臭氧投加量为367.5 mg/L时,COD_(Cr)的质量浓度可降至84.1mg/L,满足GB 3544—2008《制浆造纸工业污染物排放标准》;预混凝-Fenton氧化法在PAC投加量为150 mg/L, m(H_2O_2)∶m(COD_(Cr))=3∶1、 n(FeSO_4)∶n(H_2O_2)=1∶20时,COD_(Cr)质量浓度为92.1 mg/L,不满足GB 3544—2008的要求;臭氧氧化、 Fenton氧化2种高级氧化技术均可有效去除废水色度;随着H_2O_2投加量的增加,Fenton氧化法中H_2O_2的利用率越来越低。预混凝-臭氧氧化法的处理效果优于预混凝-Fenton氧化法,更适合制浆造纸废水的深度处理。     

基于最佳氧化还原电位的O_3-H_2O_2氧化法处理高浓度含锰废水

采用固定最佳氧化还原电位(ORP)的臭氧高级氧化与H2O2-NaOH深度氧化联用技术处理锰渣场渗滤水中高浓度Mn2+.确定了氧化工艺的最佳OPR,并对臭氧、H2O2和NaOH投加量及氧化动力学进行研究.结果表明,臭氧预氧化的最佳ORP为296～299.7 mV,两级臭氧投加量均为0.13～0.15 g/L,Mn2+氧化去除率达91.57%;H2O2-NaOH深度氧化最佳ORP为12.4～12.8 mV,在H2O2浓度2.0 g/L和NaOH浓度2.6 g/L且两者摩尔比为0.9:1(先加H2O2)的条件下,Mn2+去除率高达99.31%,出水Mn2+为1.2 mg/L,可达标排放.臭氧和H2O2-NaOH对含锰废水的降解符合一级反应动力学,一、二级臭氧氧化的反应常数k固定ORP时分别为0.0762和0.0822 min-1,不固定ORP时分别为0.027 9和0.050 8 min-1,H2O2-NaOH氧化的反应常数固定ORP时为0.4758 min-1,不固定ORP时为0.3594 min-1.     

铝及其氮化物表面干法氧化的研究进展

介绍了铝及其氮化物表面干法氧化的研究现状及发展前景.总结了不同氧化方法对铝氧化膜性质的影响,并对采用干法制备铝氧化膜及氮氧化膜技术的发展前景进行了展望,指出采用铝表面的热氧化、多组分等离子氧化制备铝氧化膜或氮氧化膜将成为铝氧化技术新的发展方向.     

废水的深度氧化处理技术研究进展

介绍处理生物难降解有机物的各种深度氧化处理技术--光化学催化氧化、湿式催化氧化、超临界水氧化、电解氧化及其他深度氧化技术,阐述了各种技术的机理及研究进展,探讨了各项技术发展的前景与趋势.     

废水的深度氧化处理技术研究进展

介绍处理生物难降解有机物的各种深度氧化处理技术——光化学催化氧化、湿式催化氧化、超临界水氧化、电解氧化及其他深度氧化技术,阐述了各种技术的机理及研究进展,探讨了各项技术发展的前景与趋势。     

TiC基金属陶瓷的高温氧化行为

研究了以Fe-Cr-Si或Ni-Fe-Cr-Si为粘结相的新型TiC基金属陶瓷在850℃空气中的氧化行为,测定并计算了氧化增重与时间的函数关系及氧化速率.结果表明,这类陶瓷材料的氧化为"钝化型氧化",显示出较好的抗氧化性和力学性能.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段,分析了氧化膜的组成与结构,探讨了TiC基金属陶瓷高温下的耐氧化机理.     

Diesel Oxidation Catalysts

The diesel oxidation catalyst (DOC) has been part of diesel exhaust systems since regulations were introduced to limit the amount of harmful emissions released to the environment from diesel engines. The DOC primary functions are oxidation of CO, unburned hydrocarbons, and NO, while active hydrocarbon oxidation can also be used to generate exotherms required for downstream components. This review will describe work that has attempted to understand the reactions, both desired and undesired, that occur over the catalyst. First, the history, configuration, and components of the DOC will be discussed, followed by in-depth coverage of the fundamental reactions that occur over a DOC, including reaction mechanisms, reaction inhibition, and other reactivity effects. Finally, DOC deactivation mechanisms and their effects on the DOC are described. While there is a lot of research literature regarding Pt- and Pd-based catalysts for many different reaction schemes, this review tries to highlight work most relevant to DOC applications.     

Selective oxidation with air on metal catalysts

Oxidation of organic molecules with air on metal catalysts has been known for a long time but there has been a renewed interest in recent years because these catalytic reactions are environmentally safe and could replace stoichiometric oxidations. This paper describes several oxidation reactions conducted either at high temperatures in the gas phase or at moderate temperatures in the liquid phase; in both cases they proceed via a mechanism of oxidative dehydrogenation on the metal surface. Ethylene glycol was converted to glyoxal at 550°C on Ag/SiC catalyst with a 70% yield provided promoters were added to the reaction feed (diethylphosphite or iodine) or deposited on the catalyst (LiPO₄ or H₃PO₄). The promoters improve the conversion and selectivity by modifying the structure and the oxygen concentration on the surface of silver. Oxidation of glyoxal to glyoxylic acid, glucose to gluconic acid and glycerol to various oxygenated derivatives were conducted in water at 60°C in the presence of carbon-supported palladium or platinum catalysts. Bismuth promoter, deposited on the platinum metals by redox reaction, improves the catalyst activity by preventing over-oxidation of the metal surface and favors the oxidation of secondary alcohol functions into keto-derivatives. At higher reaction temperatures, platinum catalysts produce C-C bond rupture with the formation of carboxylic acids with smaller chains. Thus, cyclohexanol was converted into C₆, C₅, and C₄ diacids with a 45% selectivity to adipic acid on Pt/C catalysts at 150°C.     

水热电催化氧化法处理高浓度苯酚模拟废水的研究

结合催化湿式氧化法和电催化氧化法为水热电催化氧化法处理高浓度苯酚模拟废水((ρCOD)为7500mg/L):以C/Ru作催化剂(w(Ru)为0.5%),自制DSA阳极(釜体为阴极),加入NaCl作支持电解质(w(NaCl)为1%),充入氧气使PO2为3.5MPa,升温至设定温度后:开初0.5h进行苯酚的催化湿式氧化,后0.5h进行电催化氧化,并改变条件进行苯酚的单一催化湿式氧化和电催化氧化。结果表明:85℃时水热电催化氧化条件下,苯酚去除率为100%,COD去除率达92.34%,而单一催化湿式氧化和电催化氧化的COD去除率却依次为68.46%、39.73%,可见水热电催化氧化法利用了催化湿式氧化法和电催化氧化法的协同作用,取得了更佳的效果。该方法是一种新型、低温、高效的废水处理技术,为处理苯酚废水提供了另一种可能途径。     

甲苯直接氧化制苯甲醛研究进展

简单清洁的甲苯直接氧化法是苯甲醛生产技术的发展方向。对于气相直接氧化法,开发高活性和高选择性的催化剂,提高苯甲醛的选择性和收率是研究的热点。液相直接氧化法易于工业化,而寻找合适的催化剂和溶剂是目前的研究方向。     

生物难降解有机污染物废水深度氧化治理技术进展

本文综述了处理废水中生物难降解有机污染物的深度氧化技术—湿式空气氧化法、超，临界水氧化法、复合空气氧化法、光化学氧化法及其相应的催化氧化法，评论这些方法的特点及应用前景有38篇参考文献。     

苯环侧链烃基氧化研究进展

苯环侧链氧化是有机合成反应中的重要反应类型之一。综述了近年来苯环侧链烃基氧化的各种方法,并阐明了各种方法的优缺点,提出了苯环侧链烃基氧化反应的研究方向。