磷酸溶液处理对对位芳纶纤维结构的影响

用黏度法、X射线衍射（XRD）、光学显微镜及扫描电镜（SEM）等测试手段对磷酸溶液处理前后对位芳纶纤维的相对分子质量、聚集态结构、形态结构进行了研究,探讨了磷酸溶液处理对对位芳纶纤维不同层次结构的影响。结果显示：未处理对位芳纶纤维的黏均相对分子质量为2．70万,用50％磷酸溶液处理4h后,其相对分子质量降低为2．38万;而其处理前后结晶度分别为58．24％、59．58％,变化不大。未处理对位芳纶纤维的表面光滑,经磷酸溶液处理后纤维原纤化作用明显,表面可观察到大量的微细纤维。     

热压工艺对对位芳纶纸强度性能的影响

探讨了热压压力、热压温度以及热压次数对对位芳纶纸强度性能的影响,并利用扫描电镜对热压前后的纸张结构进行观察。结果表明:与芳纶原纸相比,热压后对位芳纶纸的紧度、抗张指数和撕裂指数显著提高,但随热压工艺参数的变化有不同的规律。固定热压温度为160℃,在热压压力为2~5MPa的范围内提高压力,紧度和抗张指数增加不明显,而撕裂指数有下降趋势;固定热压压力为2MPa,在温度120~180℃范围内提高温度,紧度增加幅度不大,而抗张指数和撕裂指数则随温度的升高呈现出先升高后降低的趋势,在温度为140℃时达最大值。较佳的热压工艺为:热压压力2MPa、热压温度140℃、热压次数5次,此时纸张的抗张指数和撕裂指数分别为43.8N.m/g和30.9 mN.m2/g。     

国产对位芳纶纤维分子结构分析

文章利用扫描电镜、红外光谱仪和X衍射仪对国产对位芳纶和Kevlar49对位芳纶纤维进行微观形貌观察、分子结构分析并计算两种纤维的聚合度,为国产对位芳纶的理论研究提供一定的参考依据。     

对位芳纶纤维热降解性能研究

以中国神马集团有限责任公司生产的对位芳纶纤维和美国杜邦生产的Kevlar 49纤维为实验材料,通过高温恒湿条件持续不同时间段的断裂强力变化来表征芳纶纤维的热降解性能,并利用纤维分子量、聚合度和红外光谱分析研究实验前后纤维结构变化引起力学性能变化的原因。实验表明,两种纤维的主要组成成分相同,经过持续的高温处理后,纤维的分子量、聚合度、断裂强力和氢键结合力均呈下降趋势,对纤维起到了一定的降解作用。     

对位芳纶纤维的染色性能

研究四种对位芳纶Taparan、Twaron和HeracronHS615和HeracronHS615L的主要物理性能和染色性能,探讨了染色性能较好的HeracronHS615纤维阳离子染料染色工艺,试验染料用量、染色温度和时间对其染色性能的影响。结果表明,染料用量为4%(omf)时,130℃染色60 min为宜。     

对位芳纶纳米纤维用量对对位芳纶纸结构及性能的影响

本研究以原位聚合法制备的对位芳纶纳米纤维及市售对位芳纶沉析纤维为黏结纤维,分别与对位芳纶短切纤维混合,通过湿法抄造制备对位芳纶纸（纳米纸和沉析纸）。详细研究了2种不同原料及其用量对纸张结构及性能的影响规律,并对作用机理进行了探讨。结果表明,采用对位芳纶纳米纤维制备的纳米纸在纸张匀度、机械强度、电气绝缘强度等方面均优于对位芳纶沉析纤维制备的沉析纸。黏结纤维含量均为40%时,纳米纸抗张指数比沉析纸提高了44%,撕裂指数提高了57%,电击穿强度提高了80%。这种差异主要来源于对位芳纶纳米纤维具有更高的表面活性,以及由此产生良好的可加工性及二次组装性能。     

对位芳纶纤维的动态力学分析

基于对对位芳纶纤维及对位芳纶纸进行动态力学分析,探究了对位芳纶纤维在一定频率的交变力作用下的应变行为及纸基材料内部分子的运动。研究表明,温度由低到高时,对位芳纶纸基材料经历了玻璃态、高弹态、黏流态3种不同的状态;由于结晶度较高的对位芳纶短切纤维的贡献,配抄纸样的初始储能模量高于纯浆粕纤维;热压可以使芳纶浆粕纤维发生重结晶,提高结晶度,有利于改善纤维的储能模量;通过动态力学温度谱图,可以从微观角度说明抄造芳纶纸用的对位芳纶短切纤维和对位芳纶浆粕纤维的共混性很好。     

聚氧化乙烯对对位芳纶纤维分散效果的研究

采用MATLAB软件对对位芳纶短切纤维和浆粕纤维组成的浆料体系图像进行处理,获取浆料悬浮液的灰度直方图和均方差,研究了聚氧化乙烯(PEO)作为分散剂对对位芳纶纤维浆料体系沉降性能和阳离子需求量的影响。结果表明,当PEO用量为0.5%时,对位芳纶纤维悬浮液的分散性和稳定性最好。     

采用响应面法研究制备工艺对对位芳纶纸吸收性的影响

采用响应面分析法研究制备工艺对对位芳纶纸吸收性能的影响,考察了热压温度、热压压力、短纤配比和浆粕打浆度4因素与对位芳纶纸吸收性能的相关性及其规律。结果表明,热压压力、热压温度和短纤配比对对位芳纶纸的吸收性均有非常显著的影响,热压温度和热压压力与对位芳纶纸的吸收性呈负相关,而短纤配比则与之呈正相关。通过优化多元回归结果建立对位芳纶纸的吸收性与制备工艺的二次多项式回归模型,模型回归显著(R2=0.9060),可以用于对位芳纶纸吸收性能的分析和预测。     

测试夹具类型和隔距对对位芳纶拉伸性能测试结果的影响

通过改变测试夹具类型和隔距两项参数,对Twaron两种型号的对位芳纶长丝的拉伸性能进行测试。结果显示：夹具类型的改变对断裂强力测试结果的影响较小,对断裂伸长率和弦线模量测试结果的影响显著;隔距对断裂强力、断裂伸长率和弦线模量等测试结果的影响规律不同。     

阻燃非织造材料中对位芳族聚酰胺Twaron的性能

描述了测定材料阻燃特性的热重分析法和热分析法,用改性聚丙烯腈系纤维、粘胶、二氧化硅、三聚氰胺和对位芳族聚酰胺Twaron制成的非织造材料的耐明火性能.分析表明Twaron具有高耐热性、高强度和极好的尺寸稳定性.明火试验表明Twaron具有良好的热绝缘性.     

对位芳纶纤维扭转疲劳断裂研究

利用自制的扭转疲劳装置对芳纶高性能纤维进行扭转疲劳测试，得出Twaron2000长丝纤维预加张力、扭转角与疲劳寿命的关系及几种对位芳纶纤维的扭转疲劳寿命对比结果。     

助染剂处理芳纶纤维的阳离子染色性能探究

通过对芳纶1414纤维助染剂预处理,进行阳离子染料染色实验,探讨染色工艺参数对芳纶1414纤维染色性能的影响。实验表明,染色最佳工艺为染料用量5%(omf),助染剂用量2%,氯化钠用量15g/L,染浴pH为4.5,染色温度110℃,染色保温时间60min;染色后耐皂洗色牢度可达到4～5级。     

超声处理对纳米改性竹纤维力学性能的影响

为提高单根竹纤维的力学性能,对纳米浸渍改性竹纤维进行了超声处理,并研究了超声时间和超声频率对单根改性竹纤维拉伸性能的影响。采用场发射环境扫描电镜(FEESEM)、高精度力学性能测试仪(HPMPT)和激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)对超声处理的单根改性竹纤维表面形貌、Ca CO3附着量以及力学性能进行了表征。结果表明,超声处理改性竹纤维的拉伸强度和弹性模量较未处理竹纤维分别提高了15.99%和7.81%,其最优工艺条件为超声频率45 k Hz,超声时间10 min。     

超声波处理对水不溶性膳食纤维膨胀力及持水力的影响

采用超声波法对马铃薯渣中的水不溶性膳食纤维(PIDF)进行处理,研究超声功率、超声时间、超声温度及料液比对水不溶性膳食纤维基本性质的影响。通过单因素和正交实验,确定最佳处理条件:膨胀力的最佳工艺条件为料液比1∶10,超声时间50min,超声温度70℃,超声功率70W,膨胀力为20.50mL/g;持水力的最佳工艺条件为料液比1∶15,超声时间40min,超声温度80℃,超声功率70W,持水力为14.81g/g。      

红外隐身纤维的性能分析

通过熔融纺丝,制备了一种红外隐身纤维。对红外隐身纤维力学性能及其红外发射性能进行了研究。结果发现:随着拉伸倍数的提高,纤维的强度增加;随着粉体质量分数的增加,纤维的力学性能降低,聚合物组分的结晶度、熔融温度降低;金属粉体和纳米氧化锌粉体都有利于纤维红外发射率的降低,二者在复合使用时具有协同作用;隐身纤维的最低红外发射率可达0.60。     

葵花籽油的超声波提取及抗氧化研究

研究了超声波强度、处理时间、溶剂用量、处理次数对葵 花籽油提取率的影响,得出最佳处理参数为:超声波强度 200kw/m2,处理15min,样品与溶剂比(g:mL)1:7,提取2 次,葵花籽油提取率较高。抗氧化研究采用SchaaI烘箱 法,即在葵花籽油中加入几种不同的抗氧化剂63±1℃条 件下进行加速氧化,结果表明,二丁基对甲苯酚、没食子 酸丙酯、特丁基对苯二酚对葵花籽油均有明显的抗氧化 作用,其中特丁基对苯二酚效果较好,柠檬酸对其具有协 同增效作用,添加50mg/kg柠檬酸抗氧化效果显著。     

超声波缝合涤纶织物缝口的力学性能

通过定速拉伸超声波缝合涤纶织物缝口,比较不同因素组合下的缝口力学性能,揭示超声波花轮压力、花轮速度、功率与织物缝口力学性能的关系。研究表明：超声波花轮压力越大,花轮输送速度越小,超声波功率越大,织物缝口的力学性能越好。缝口断裂强度、断裂伸长率、断裂功与提出的超声波缝合影响因子（压力×功率/速度）呈极显著的正线性相关,该影响因子可以用来表征超声波缝合织物缝口的力学性能,运用该影响因子可简化超声波缝纫机的调节操作过程。     

超声波技术用于羊毛酶处理工艺的研究

在超声波条件下采用蛋白酶DB-88处理羊毛纤维和羊毛织物，确定其最佳处理工艺条件为酶5％，时间60min，温度50℃，浴比1：40。并与常规条件下酶处理羊毛纤维和羊毛织物的效果作比较。结果表明，在超声波条件下，酶处理的羊毛纤维或织物的防毡缩性能提高，手感较好，处理时间大大缩短，染色性能改善，并且强力不受影响。