吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析

报道了同时测定除草剂吡嘧磺隆和苯噻草胺的高效液相色谱分析方法。采用Nova-ParkC18色谱柱，乙腈-0.015mol/L磷酸二氯钾的甲醇液（55：45）为流动相，检测波长239nm，流速为1ml/min，吡嘧磺隆和苯噻草胺的RSD分别为0.52%和0.48%，线性相关系数分别为0.9997,0.9996。平均回收率分别为99.94%和99.98%。     

36%吡嘧·丙草胺可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Kromat Universil C_(18)、5μm为填料的不锈钢色谱柱和紫外检测器,在240nm波长下对吡嘧·丙草胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法在吡嘧磺隆浓度为0.039 8～0.298 7mg/mL、丙草胺浓度为0.519 6～3.005 1 mg/mL时呈线性。相关系数吡嘧磺隆为0.999 9,丙草胺为0.999 9;标准偏差吡嘧磺隆为0.063 2,丙草胺为0.089 4;变异系数吡嘧磺隆为2.528%,丙草胺为0.266 1%;平均回收率吡嘧磺隆为100.4%,丙草胺为100.4%。     

新型高含量水稻除草剂—乐邦农~R68%吡嘧·苯噻酰

<正>68%吡嘧·苯噻酰WP(乐邦农~R)(农药登记证号LS20090733),是江苏快达农化股份有限公司最新研制与开发的高效、广谱、安全除草剂,是针对我国阔叶杂草及莎草发生越来越严重的实际情况(尤其东北三省稗草、稻稗、扁杆藨草(三棱草)严重发生),严重影响水稻产量的情况,经农业科研验证、科学筛选的苯噻酰草胺、吡嘧磺隆混配而成的高含量选择性     

25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及田间应用试验

进行了25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及其田间应用试验。试验结果显示,25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的稳定配方为:苯噻酰草胺24%,乙氧磺隆1%,十二烷基硫酸钠2%,MF-5 3%,柠檬酸13.5%,碳酸氢钠16.5%,糊精3%,硬脂酸镁2.5%,白炭黑34.5%。田间试验结果表明用药量在375~525g(a.i)·hm-2之间,对稻田杂草可达到90%以上的防效,与53%苄嘧·苯噻酰可湿性粉剂和15%乙氧磺隆可分散性粒剂效果相当,差异不显著。所得25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂产品稳定,价格便宜,效果显著,极具推广价值。     

50%苯噻酰草胺·吡嘧磺隆可湿性粉剂高效液相色谱法分析

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以乙腈+0.015moL·L-1KH2PO4的甲醇溶液为流动相,使用YWG150mm×5mm(i.d)C18不锈钢柱和紫外检测器,结果表明苯噻酰草胺、吡嘧磺隆线性相关系数为0.9996、0.9997,标准偏差分别为0.18%、0.019%,变异系数为0.38%和1.02%,平均回收率为99.92%和99.87%。     

68%吡嘧·苯噻酰水分散粒剂防除移栽水稻杂草试验总结

<正>68%吡嘧磺隆·苯噻酰草胺水分散粒剂为快达农化最近开发的环保剂型,为探讨其在水稻田的应用前景,于2013~2014年在湖南、江苏、辽宁等地进行了布点登记试验,并取得农业部独家登记。试验结果表明68%吡嘧磺隆·苯噻酰草胺WG具有安全、广谱、高效的特点,能有效防除水稻稗草、稻稗、三棱草、野荸荠、鸭舌草、水莎草等单双子叶杂草。     

双环磺草酮和吡嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱和DAD检测器分离测定28%双环磺草酮·丙草胺·吡嘧磺隆颗粒剂中有效成分双环磺草酮和吡嘧磺隆含量,以甲醇+水+磷酸体系为流动相,Agilent ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,检测波长为254 nm。结果表明,该方法能够同时高效快速地测定双环磺草酮和吡嘧磺隆,线性相关系数分别为0.999 9和0.998 7;标准偏差分别为0.017和0.016;变异系数分别为0.24%和1.15%,平均回收率分别为99.35%和99.22%。     

25%苯噻草胺·吡嘧磺隆泡腾片剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法对苯噻草胺和吡嘧磺隆混合制剂作定量分析,变异系数分别为0.99%和1.08%;标准偏差分别为0.2420和0.0114;回收率分别为99.21%～100.21%和99.52%～100.16%.     

11.5%双氟·酰嘧磺隆水分散粒剂的超高效液相色谱-串联质谱法检测

建立了同时测定双氟磺草胺和酰嘧磺隆的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。以0.2%甲酸水溶液-乙腈为流动相,采用电喷雾(ES~+)模式测定,多离子反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量。双氟磺草胺和酰嘧磺隆均具有良好的线性关系,平均回收率分别为92.31%~97.13%、90.73%~96.77%,相对标准偏差分别为2.78%~4.49%、1.12%~2.22%,最小检测浓度分别为5.67μg/L和7.67μg,L。该方法高效、灵敏,为水体中微量双氟磺草胺和酰嘧磺隆的检测提供参考。     

高效液相色谱法测定马铃薯中15种除草剂的残留量

建立了OuEChERS-高效液相色谱法同时测定马铃薯中二丙烯草胺、氰草津、吡唑草胺、甲草苯隆、双苯酰草胺、异噁草酮、氯草灵、敌稗、炔苯酰草胺、苯噻酰草胺、扑草净、嗪草酸甲酯、吡氟酰草胺、丁草胺、二甲戊乐灵15种除草剂残留量的方法.马铃薯样品用乙腈提取,经N-丙基乙二胺键合固相吸附材料分散净化,在C18柱上以甲醇、水组成的流动相进行梯度洗脱分离,DAD检测器检测.结果表明:上述15种除草剂的线性相关系数均大于0.9775,样品平均添加回收率为71.22%～93.89%,相对标准偏差小于7.61%.     

高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量

建立了高效液相色谱法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的方法。采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇—水(40：60)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为275 nm,进样量为20μL。结果表明,对乙酰氨基酚浓度在5.84～58.4μg·mL-1范围内与峰面...     

气相色谱法测定苹果汁中芳香成分

建立一种测定苹果汁中芳香成分的气相色谱方法。该法采用毛细管柱（SE-54 50m×0．32mm×0．25μm）测定,采用正戊烷提取,在Likens-Nickerson装置中萃取的方法处理样品。方法的线性范围为0.06-1．0μg/L,相关系数r在0．99以上,相对标准偏差均小于10％,加标回收率在90％以上,方法最低检出限0．06μg／L（S/N=3）,结果表明,该法在相同的线性浓度范围有很好的线性关系,分离良好。     

高效液相色谱法测定化妆品中苯扎溴铵

建立了化妆品中苯扎溴铵的高效液相色谱分析法。采用φ(甲酸)=0.5%的甲醇溶液超声提取样品,以CAPCELLPAK SCX色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,流动相为40 mmol/L乙酸铵水溶液(含φ=0.1%三乙胺,调pH=4.0)和乙腈(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温25℃,进样量10μL。该方法的检出限50 mg/kg,线性范围5.0～200.0μg/mL,加标回收率92.4%～97.3%,相对标准偏差为3.41%～6.56%。     

高效液相色谱测定鸡肝中洛克沙砷的方法研究

建立了高效液相色谱(HPLC)测定鸡肝中洛克沙砷含量的实验方法。样品经匀浆、甲醇提取、高氯酸去蛋白后,用Nova-Pa k色谱柱(C18,150×3.9 mm,4μm)分离,以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇∶10%乙酸(80∶10∶10)为流动相,在流速0.8 mL/m in,柱温30℃,进样量10μL的条件下,于264 nm波长处检测。结果表明,该方法的线性范围为0.50~10.0μg/mL,线性相关系数R2=0.9741,在两个添加浓度水平上的平均加标回收率分别为83.7%、89.9%。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中的11种激素

建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中糖皮质激素、雌性激素、雄性激素、孕激素等各类共11种激素（地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸泼尼松、氢化可的松、雌二醇、雌三醇、雌酮、己烯雌酚、甲基睾丸酮、睾丸酮、黄体酮）的分析方法。不同形态的化妆品样品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取,以LUBEX Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）分离,乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm和198nm,柱温为25℃。结果显示,各激素成分在0.03579～0.8636μg范围内与其各对应分峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999,平均回收率为97.68%~108.95%,RSD为0.27%～3.2%。本方法简便准确,重现性好,可很好地应用于化妆品中此11种激素的检测。     

生物发酵液中氨苷霉素的快速分离柱高效液相色谱法测定

研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定生物发酵液中的氨苷霉素。生物发酵液中的氨苷霉素用ZORBAX Stable Bound (4.6×50 mm,1.8 μm) C18 快速分离柱为固定相,甲醇- 0.01 mol/L的磷酸(10:90) 为流动相分离,流速为2.0 ml/min;在该色谱条件下,氨苷霉素在1.0 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为98%～102%,相对标准偏差为0.64%～0.87%。方法用于几种生物发酵液样品中氨苷霉素的测定,取得满意结果。     

高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量

建立高效液相色谱快速测定绿茶饮料中的咖啡因含量的方法。色谱条件为固定相inertil-C18（5μm,4.6 mm×150 mm）,流动相甲醇：水=30∶70（体积比）,流量1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,进样量20μL。线性范围40～120μg.mL,回收率为99.56%,RSD为0.59%～0.85%。用高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量,操作简单,准确,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定化妆品中的保泰松

建立了化妆品中保泰松的高效液相色谱分析法.采用甲醇超声提取样品,氨基固相小柱净化富集,以C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,流动相为20 mmol/L乙酸铵水溶液、甲醇和乙腈,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃,进样量10 μL.该方法的检出限为2.0 mg/kg,线性范围0.2～100.0μg/mL,加标回收率86.1％ ～90.5％,相对标准偏差为5.79％～9.21％.     

流动注射分光光度法测定白酒中的甲醇

在酸性和加热条件下，甲醇的氧化产物与变色酸发生显色反应，从而建立起测定甲醇的新方法。通过优化反应的化学因素和流动注射系统测定条件。该方法的检出限和线性范围分别为1μg/L（3σ）和0.05-5mg/L，5-200mg/L，应用于白酒的甲醇的测定，回收率在82.5%-100.5%之间，结果令人满意。     

高效液相色谱法检测化妆品中儿茶酚胺类药物的残留量

采用高效液相色谱法,研究检测了化妆品中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的残留量.得到的色谱条件:Waters Atlantis C_(18)柱(5μm,250 mm×4.60 mm)为分析柱,流动相V(甲醇):V(0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液)=4:96,荧光检测器检测,激发波长为285 nm,发射波长为340 nm.结果表明,肾上腺素、去甲肾上腺素在0.025 mg/L～2.5 mg/L内,异丙肾上腺素在0.05 mg/L～5.0 mg/L内,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系.该方法回收率为95.6%～99.4%,RSD为3.6%～6.1%(n=8).