Caroline石灰石煅烧的实验研究

运用热重分析仪进行的煅烧实验中Ｃａｒｏｌｉｎｅ石灰石粒径分布在５３ｕｍ至１．０ｍｍ之间,二氧化碳的分压和总体压力在一定范围内,实验温度在７００℃～９００℃之间,结果表明,在上述条件下,Ｃａｎｏｌｉｎｅ石灰石的颗粒尺寸对煅烧反应速度没有影响。这是因为颗粒的爆裂使大颗粒的扩散阻力低。颗粒爆裂是否是热能诱致破碎或者暗碳酸镁在低温下分解的结果,还有待研究。根据各种二氧化碳分压下的Ｃａｒｏｌｉｎｅ石灰石煅烧     

石灰石固硫反应模型

在燃烧固硫试验系统和LCT－2型热天平上对石灰石固硫反应特性进行了试验研究．建立了石灰石煅烧与固硫反应同时进行时的数学模型,并通过试验结果的计算机处理,得到CO_2通过固硫剂颗粒的扩散系数D_(co_2)与传质系数a_(co_2).模型的合理性通过理论计算与试验结果的比较得到了验证．     

推广石灰石干法脱硫控制燃煤二氧化硫污染

通过比较、分析及实验，认为石灰石干法脱硫是一种简单易行的控制燃煤ＳＯ２对大气污染的方法，值得推广。     

液相中H2S与SO2反应动力学研究

在鼓泡反应器中研究了二氧化硫和硫化氢在三种不同pH值溶液,即水溶液、盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液和碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液中的反应行为.结果表明,液相中两者的反应主要是发生在硫化氢分子和亚硫酸氢根离子之间.在对实验数据分析的基础上,得出了三种液相溶液中的统一反应速率方程为r=kcH2SC0.5HSO3-,k=1.531×104exp(-2139—T)其中,反应活化能为17.78kJ·mol-1.     

原料粒径对石灰石热分解反应动力学影响

利用热同步分析仪,在纯二氧化碳气氛、升温速率为10~30 K/min的条件下,对4种不同粒径的石灰石进行热分解特性研究,并采用改进的双外推法求解石灰石的热分解反应动力学参数。数据分析结果表明：石灰石粒径与其分解所需的活化能成正比例关系,粒径越小所需要的活化能越小,反之越大;升温速率越快,对应的分解反应温度越高,达到同一转化率所需要的时间越短,说明反应进程越快;纯二氧化碳气氛下,4种不同粒径的石灰石热分解均遵循随机成核和随后生长模型,不同粒径的石灰石对应不同的反应级数,反应级数变化范围为1/2~2;不同升温速率下石灰石热分解反应速率不同,粒径范围为38~250 μm的石灰石热分解反应速率受界面化学反应控制。     

石灰石对煤炭燃烧特性影响的研究

利用NETZSCH 409C型差示扫描量热仪研究了石灰石对煤炭燃烧特性的影响．结果表明，在加入石灰石后，燃烧明显分成两个阶段，且随着石灰石混合比例的增加，前期的燃烧强度逐渐减弱，后期的燃烧强度增强．石灰石的添加量在30％(以混合样的质量百分比计)左右时，试样的着火温度比原煤降低约30℃，但随着石灰石的添加量的继续增加，试样的着火温度也随着升高．石灰石的加入使得试样的燃尽效果变差，燃尽时间延长．     

城市中水对脱硫石灰石反应活性的影响

通过恒定加酸速率法研究城市中水及Cl-、SO42-对脱硫用石灰石反应活性的影响,试验表明:相比地下水,中水对石灰石反应活性有一定的抑制作用,其中Cl-起抑制作用,SO42-起促进作用。     

石灰石在煤的水蒸气气化过程中固疏作用的研究

本文通过ＥＭＰＡ，ＳＥＭ对四种石灰石在煤气化（水蒸气＋Ｎ２）过程中固硫能力的对比，系统研究了石灰石组成，结构，分解温度及Ｃａ／Ｓ比，添加物对石灰石固流特性的影响，结果表明：石灰石分解温度是所研究煤气化过程中影响石灰石固硫量的主要因素；石灰石粒度为１８０－２００目时，Ｃａ／Ｓ比在１．０－１．５范围内固硫效果最好。     

快速测试湿法烟气脱硫用石灰石反应活性方法的研究

为了确定湿法烟气脱硫用石灰石的活性,利用自动电位滴定仪,采用定p H法快速测定石灰石的反应活性。实践证明,该方法简单快速,容易操作,可以为我国大量企业进行烟气脱硫购买、选用石灰石提供参考。     

列管式固定床反应器Deacon反应的动力学研究

在氯碱行业,存在着氯与碱的不平衡问题。利用Deacon反应可将生产过程中过剩的HCl氧化为氯气,以解决Cl_2紧缺的问题。既保护了环境,又提高了氯原子的利用率。在列管式固定床反应器中进行了千吨级中试实验,测得了HCl的出口转化率。根据中试实验数据,建立了相应的Deacon反应列管式固定床反应器一维拟均相数学模型。     

二氧化铈硫化反应动力学

对二氧化铈的硫化反应动力学进行了系统研究，研究结果表明：二氧化铈的制备工艺对其硫化反应活性有明显影响，热解氢氧化物活性＞热解硝酸盐产物活性＞热解高氯酸盐产物活性＞热解草酸盐产物活性；硫化反应速率随时间的变化规律符合吸附－自催化机理；在硫化反应初期，二氧化硫浓度对反应速率的影响很大，而在硫化反应速率减缓区，则无明显影响；热解氢氧化物所得二氧化铈的硫化反应动力学方程为：Ｒ＝５７６．０．ｅｘｐ（－９０２９．０／Ｔ）．Ｃ０．３３６ｍｇ／（ｍｇ．ｍｉｎ）     

MODELLING OF THE INTERACTION OF NITROGEN DIOXIDE WITH ACTIVATED CARBON II. KINETICS OF REACTION WITH PORE EVOLUTION

Adsorption of nitrogen dioxide on activated carbon is found to be followed by reaction with the carbon surface at temperatures higher than 373 K. The dynamics of the nitrogen dioxide reaction with the carbon are measured gravimetrically over the temperature range 423-623 K. At small particle sizes (0.014 cm radius) the overall gasification kinetics are controlled by the surface reaction step, and are first order in nitrogen dioxide concentration. Using the random pore model to describe the evolution of reaction surface with porosity, the experimental data are fitted by a kinetic control gasification model, giving an activation energy of 86.2 kJ/mole.     

氧化铜与二氧化硫及氧作用生成硫酸铜的动力学

在不同温度及气相组成下,曾对氧化铜与SO_2及O_2作用生成硫酸铜的动力学进行了研究。 反应先生成盐基性硫酸铜,然后再生成硫酸铜。俟硫酸铜生成量达30％后,形成一硬壳,此时反应为气体通过硬壳层的扩散所控制。 当反应仅生成盐基性硫酸铜时,盐基性硫酸铜生成的百分数f_b=a+b_t;t为时间,a及b为常数。生成硫酸铜时,硫酸铜的最初生成百分数f_c=kt。俟硬壳形成后,反应即减慢。 在硬壳未形成之前,生成盐基性硫酸铜及硫酸铜的速度均可用下式表示: R_(av)=(k_1·PSO_2)/(1+k_2·(PO_2)~(1/2)+k_3·PSO_2) 式中R_(av)为时间平均反应速度,PSO_2及PO_2分别为SO_2及O_2的分压,k_1、k_2及k_3为常数。实验结果推论出反应为表面上氧离子上吸附的SO_2进一步作用为SO_4~(-2)的速度所控制。当气相中没有氧存在时,反应结果尚生成氧化亚铜。由于氧化亚铜系p-型半导体,因此反应较有氧气存在时为快。当气相中有SO_3存在时,反应速度较仅有SO_2及O_2存在时为快。在此种情况下,反应机理估计与目前结论完全不同。     

非硫紫细菌降解有机物连续反应微生物动力学

本文叙述了ＤＯ、有机负荷，初始ｐＨ、温度等对非硫紫细菌降解有机物的关系，并建立了非硫紫细菌的微生物生长动力学和基质降解动力学的数学模型。     

一氧化碳偶联再生反应动力学研究

采用常压连续流动气液反应器,测定了CO气相偶联亚硝酸乙酯再生反应的宏观动力学数据,建立了相应的宏观动力学模型R_A=K_(pNO)反应的活化能E_a=19.46kJ/mol,指前因子A=0.341mol/(m~3·Pa·s).根据气液反应双膜理论,对反应过程进行了分析和参数计算.结果表明,再生反应为一级快反应,反应区在液膜内,反应速率主要受液膜传质控制.求出“本征”反应的活化能为E_a=22.86kJ/mol,指前因子A=1.741×10~8s~(-1).     

考虑动力学的反应路径多目标优化方法

提出了一种考虑动力学影响和环境约束的反应路径综合方法. 引入平衡温距的概念来估计反应的动力学属性.可从多种备选物质之中找到生产某种指定产品的较好的反应路径和相应的原料.根据原子平衡方程综合反应路径,建立模糊规则来评价反应的平衡温距,并求解带有模糊参数的多目标机会约束规划模型,得到一系列经济、环境上均优化可行的反应路径.用合成氨联产尿素的实例对该方法进行了说明.     

NO与Co(NH_3)_6~(2+)气液反应动力学

用Co(NH3 ) 2 + 6的氨水溶液可同时实现NO的氧化和吸收过程 .NO与Co(NH3 ) 2 + 6气液反应动力学研究表明 ,NO与Co(NH3 ) 2 + 6的反应为瞬间反应 ,当Co(NH3 ) 2 + 6浓度低于 2 0mmol·L-1时过程为双膜控制 ,当Co(NH3 ) 2 + 6浓度大于 2 0mmol·L-1时过程逐渐变为气膜控制 .NO的吸收速度随温度的升高而降低 ,气相中氧的存在有利于NO的吸收 ,但当氧的含量高于 5 2 %后再继续增加氧的含量NO吸收速率提高不大 .经研究建立了有氧时NO与Co(NH3 ) 2 + 6气液反应动力学方程     

粉煤灰火山灰反应性及其反应动力学

通过酸溶法测定了粉煤灰-Ca(OH)2-H2O系统中粉煤灰的反应率,以此来评估不同品质低钙粉煤灰的火山灰反应性,并据此建立了低钙粉煤灰火山灰反应的动力学模型。探讨了不同品质粉煤灰火山灰活性上的差异对水泥基材料强度的影响。结果表明：相比于Ⅱ级粉煤灰,Ⅰ级粉煤灰的火山灰活性未必更高。粉煤灰的火山灰反应符合一级反应动力学模型。不同品质粉煤灰火山灰活性上的差异宏观上对水泥砂浆强度影响甚微。     

固相反应合成SrTiO3的反应动力学

用Ｘ射线衍射定量分析测定了摩尔ＳｒＣＯ３和ＴｉＯ２粉体在７８０－９５０℃恒流氩气氛下形成ＳｒＴｉＯ３的摩尔分数,将其用常用固／固反应动力学模型进行线性拟合。结果表明：Ｇｉｎｓｔｌｉｎｇ－Ｂｒｏｕｎｓｈｔｉｅｎ方程和Ｃａｒｔｅｒ方程均能较好地描述该反应的动力学;相应的表观反应活化能分别为２７１ｋＪ／ｍｏｎ和２６８ｋＪ／ｍｏｌ,表观频率因子分别为１．４５＊１０＾１１ｈ＾－１和１．２６＊１０＾１１ｈ＾－     

集总动力学的模糊分析初步

本文利用广义H(?)kel方法,在对石脑油中17个典型组分的分子轨道计算基础上,利用模糊分析方法,从理论上提出了1个寻找最佳集总方案的普遍原则.利用该原则,本文在对上述17个典型组分分析的基础上,分析了石脑油催化重整过程,得到了处于不同λ截集水平的集总方案.这些方案与文献中已提出的石脑油催化重整集总模型比较的结果表明,各λ截集水平的集总方案与文献中报道的集总模型基本一致.由本文提出的普遍原则可知:Smith的四集总模型的λ截集水平为λ=0.93;Mobil公司的十三集总模型的λ截集水平为λ=0.97;Kmark的二十二集总模型的λ截集水平为λ=0.98.