偏最小二乘光度法同时测定白油中单环及多环芳烃含量

白油中存在着单环芳烃和多环芳烃物质,其吸收光谱相互重叠,在测定波长260～300 nm范围内,采用偏最小二乘回归(PLS)法同时测定白油中单环芳烃和多环芳烃的含量,当残差平方和PRESS达到最小值时,确定PLS回归中二组分的主成分数均为4,分析结果表明,样品中单环芳烃和多环芳烃的回收率在93.73%～101.31%,线...     

双波长法测定白油中单环及多环芳烃含量

白油中多环芳烃在264.5和283.5mm处的吸光度很接近,可用双波长紫外光谱技术建立快速检测白油中芳烃成分的方法,该方法具有简单、快速、精确等优点,实验结果表明双波长紫外光度法对样品各组分的平均回收率在97.10％～100.25％之间,取得了满意的分析结果.     

双波长紫外光谱法快速测定溶剂油中单环及多环芳烃含量

应用双波长紫外光谱技术建立了快速检测溶剂油中芳烃成分的方法。研究了优化分析溶剂油中单环及多环芳烃含量数学模型的各种条件。结果表明，建立样品集的化学值（又称真值）与双波长紫外预测值的相关系数分别为：单环芳烃R＝0．9628，多环芳烃R＝0．9752，检验样品集的化学值与双波长紫外预测值的相关系数分别为0．9737和0．9818，说明所建模型具有实际应用价值。     

主成分回归-分光光度法同时测定食品中的钙、镁

在pH值为10.5的NH4Cl-NH3.H2O缓冲溶液中,以4-甲基偶氮胂-TB为显色剂进行试验,发现Ca和Mg分别与4-甲基偶氮胂-T形成的配合物的吸收光谱有比较严重的重叠,不能利用光度法进行单一组分的测定,本文对同时测定Ca、Mg含量进行了研究,利用主成分回归建立了校正模型,利用该模型对合成试样进行了预报,合成样品中Ca、Mg的平均回收率分别为100.36%和99.27%,利用该方法测定食品中Ca、Mg的含量,试验结果令人满意。     

填充油中多环芳烃含量的测定

建立采用核磁共振波谱法测定填充油中多环芳烃湾区氢(H_Bay)含量的方法。结果表明,在称样量为0.1 g、处理方式为样品经硅胶柱纯化后用氘代氯仿溶解的条件下,采用核磁共振波谱法进行测定,并按给定公式计算得到H_Bay含量,该方法的测试结果具有很好的重复性和再现性。     

主成分回归荧光光谱法同时分析多组分混合体系

采用主成分回归和荧光光谱结合技术,解析光谱重叠严重的多组分光谱数据,对混合体系中的蒽和芘进行同时测定;采用Mtalab7.0编程进行主成分回归分析,用光谱矩阵建立校正模型,并预测未知样品。实验结果表明,主成分回归荧光光谱法对各组分的平均回收率为99.825%~108.86%,可以不经分离进行多组分定量分析,结果满意。     

超高效液相色谱法测定柴油中多环芳烃含量

利用超高效液相色谱法测定柴油中多环芳烃含量.采用Acquity UPLC BEH Phenyl C18柱分离甲醇溶解固相萃取后的溶液,采用外标法的定性定量分析,得到荧光检测器的测定结果.设置乙腈用量为0.1mL、解吸液流速为0.128mL·min-1、样品溶液流速为0.15mL·min-1、选择0.02mol·L-1的...     

主成分回归-紫外光度法同时测定防腐剂尼泊金乙、丙酯钠

报道了一种快速、简便的同时测定食用防腐剂尼泊金乙、丙酯钠的光度法,方法基于在pH=9.15的B-R缓冲溶液中对尼泊金乙、丙酯钠两组分混台溶液进行光度测定,所得的重叠波谱数据用主成分回归法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)等化学计量学方法进行处理,结果表明主成分回归(PCR)的预报误差最小。对样品进行测定,获得了较好的定量分析结果。尼泊金乙、丙酯钠线性范围均为1—10mg.L-1。     

卷烟烟气中多环芳烃的同时测定

在优化卷烟烟气试样前处理技术的基础上,确定了6种多环芳烃分离的最佳条件和测定的最佳荧光激发、发射波长,并进行波长程序编程,采用高效液相色谱编程荧光法（HPLC-FLD）建立了一种同时测定卷烟烟气中6种多环芳烃的分析方法。各多环芳烃在所测定的含量范围内有良好的线性关系,方法的最低检出限可达到0.4 ng/mL,回收率均在87%以上。并利用该方法对国产卷烟样品进行了分析。     

基于主成分分析的主元回归建模

介绍了主成分分析,主元回归建模的基本方法,意义。利用主成分分析法对一个从CO2提纯工艺中获取的七个过程变量进行数据压缩,提取主成分,消除变量间的线性相关性,建立一个基于主元的反射回归模型。     

稠环芳烃裂化研究进展

稠环芳烃物种含有大量的芳烃资源,由于苯环间的共轭效应,难以将其直接转化。随着原油芳烃含量的逐年增高,在工业规模如何有效地处理稠环芳烃备受关注。对稠环芳烃的加氢裂化和催化裂化反应机理进行总结对比,并通过介绍裂化催化剂的研究进展为稠环芳烃的催化裂化拓展新思路。     

多环芳烃的加氢裂化

本文综述了近年来多环芳烃加氢裂化反应催化剂、反应网络及反应机理等方面的研究进展。     

劣质催化柴油中多环芳烃选择加氢工艺评价

选取商品柴油加氢精制催化剂和催化柴油选择加氢裂化催化剂,采用N_2吸附-脱附、XRD、TPD、Py-IR等对催化剂进行表征,结果表明,选择加氢裂化催化剂较加氢精制催化剂具有更大的比表面积和孔容,具有更多的中强酸量和较少的弱酸量,并具有更多的B酸中心。以中石化青岛炼化公司生产的高密度、低十六烷值的FCC柴油为原料,对商品加氢精制催化剂和加氢精制/选择加氢裂化组合催化剂进行FCC柴油中多环芳烃选择加氢工艺条件的考察,结果表明,加氢精制催化剂适宜的反应条件为370℃、1.25 h~(-1)、8.0 Mpa,加氢精制/选择加氢裂化催化剂适宜的反应条件为350℃、1.25 h~(-1)、8.0 MPa,组合催化剂的多环芳烃选择加氢效果较好。     

污水污泥裂解油中多环芳烃的分析

引言在一些发达国家,污水污泥热裂解技术作为能量回收型污泥处理技术已经进入商业应用阶段,其裂解产生的液体燃料能直接用于柴油机车,并与石油提炼厂生产出来的石油低级馏出液相似     

神府煤液化油石脑油馏分重整生产芳烃的研究

由于煤液化油石脑油馏分(200℃)中芳烃潜含量较高,利用煤液化油石脑油馏分为原料,进行加氢精制,将原料中的硫氮含量降至1 mg/kg左右,满足重整进料要求,然后在小型固定床连续反应器上进行加氢重整生产芳烃试验。着重考察重整反应前、后族组成的变化及主要芳烃化合物的产率。结果表明,加氢重整过程中发生正构烷烃异构化反应;环烷烃主要发生脱氢芳构化反应转化为芳香烃;煤液化油石脑油馏分适宜进行催化重整,C_1~C_4烃气产率6.03%,氢气产率3.60%;重整后,芳烃含量达83.20%,其中C_6~C_8芳烃含量61.03%,是提取BTX的良好原料。石脑油的馏程对芳烃的组成和产率有一定影响,适宜的馏程为60~160℃。     

Mixture semisupervised principal component regression model and soft sensor application

Traditionally, data‐based soft sensors are constructed upon the labeled historical dataset which contains equal numbers of input and output data samples. While it is easy to obtain input variables such as temperature, pressure, and flow rate in the chemical process, the output variables, which correspond to quality/key property variables, are much more difficult to obtain. Therefore, we may only have a small number of output data samples, and have much more input data samples. In this article, a mixture form of the semisupervised probabilistic principal component regression model is proposed for soft sensor application, which can efficiently incorporate the unlabeled data information from different operation modes. Compared to the total supervised method, both modeling efficiency and soft sensing performance are improved with the inclusion of additional unlabeled data samples. Two case studies are provided to evaluate the feasibility and efficiency of the new method. © 2013 American Institute of Chemical Engineers AIChE J 60: 533–545, 2014     

吸附脱除矿物油中苯并[a]芘等八种多环芳烃的研究

采用氧化铝、树脂、活性炭对矿物油中的苯并[a]芘等八种多环芳烃吸附效果进行研究分析。结果表明,椰壳活性炭在温度200℃和吸附时间60 min条件下,八种芳烃脱除效果明显,脱除率可达48.2%。吸附剂种类及吸附温度对多环芳烃的吸附效果影响较为关键,该方法可应用于生产橡胶增塑剂芳香基矿物油的原料预处理或产品后精制过程,使生产操作更为灵活。