稀水溶液中氧化还原酶辐射失活和后失活及保护效应的研究Ⅱ.——稀水溶液中过氧化氢酶辐射后失活及保护效应

报道了稀水溶液中过氧化氢酶在辐射后的放置期间,其生物活性仍随放置时间不断下降的后失活作用。研究了剂量,初始酶浓度、辐照气氛、温度对过氧化氢酶辐射后失活的影响以及添加剂对酶辐射后失活的抑制作用,发现乙醇、甲酸钠和络合剂EDTA均可有效地抑制酶的辐射后失活。样品在辐照和辐照后放置过程中氧的存在与否是辐射后失活现象的关键,而水辐解的分子产物H_2O_2对诱发这一后失活现象起有重要作用。     

聚乙烯的辐射致色及机理研究

为了探求聚乙烯（PE）辐射致色的主要原因,用测色色差计测定了高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化,并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成,辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明,HDPE比LDPE更容易辐射致色,经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低,最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似,但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同,PE的辐射致色主要是由生成的陷落自由基引起的。     

冠状动脉支架辐射灭菌后血液相容性和致畸毒性评价

聚酯聚乙烯复合膜/聚乙烯(冠脉支架系统)是一种新型医用高分子生物材料,应用于临床,为心肌血运重建的主要手段.本研究按照ISO111737标准对其进行了辐照灭菌的剂量设定.依据ISO10993标准对辐照灭菌后的产品,进行了血小板黏附性能、Ames和微核试验.结果显示,辐照灭菌后的聚酯聚乙烯复合膜/聚乙烯(冠状动脉支架系统)无遗传毒性(不会引起染色体畸变);无诱导骨髓多染红细胞微核发生率增高以及无致癌作用.辐照灭菌不影响聚酯聚乙烯复合膜/聚乙烯(冠状动脉支架系统)的稳定性,辐照后的产品未发生毒性作用,生物相容性良好,辐射灭菌作为医用高分子生物材料灭菌方法值得推广应用.     

冠状动脉支架辐射灭菌后生物相容性试验

评价聚酯聚乙烯复合膜/聚乙烯(冠状动脉支架系统)经辐射灭菌后的生物相容性,展望并促进辐射灭菌在高分子生物材料灭菌应用的可行性.按照国际标准化组织(International organization for standardization,ISO) 111737标准进行聚酯聚乙烯复合膜/聚乙烯(冠状动脉支架系统)初始污染菌检测,并依据ISO11137标准方法完成了辐照灭菌的剂量设定.设定初始污染菌数为332.49cfu/件,验证剂量为9.53kGy(SAL10-2),最低灭菌剂量为23.1kGy(SAL10-6),对经最低灭菌剂量辐照灭菌合格后的产品进行,包括人血细胞染色体遗传毒性试验、细胞毒性试验、致敏试验、皮内刺激试验、血液相容性试验等生物相容性评价.辐照灭菌后的聚酯聚乙烯复合膜/聚乙烯(冠状动脉支架系统)材料无细胞毒性、无遗传毒性(不会引起染色体畸变),不会致敏和引致皮内刺激,血液相容性良好,产品的包装材料材质和性能未改变.经设定剂量辐照灭菌后的聚酯聚乙烯复合膜/聚乙烯(冠状动脉支架系统)生物相容性好,辐照灭菌作为医用高分子生物材料灭菌方法值得推广应用.     

辐射法制备含偕胺肟和咪唑啉基团功能高分子膜的研究

本文描述了共辐照法丙烯腈在聚乙烯薄膜上的辐射接枝,该接枝体系的活化能由阿累尼乌斯公式求得为2.51 J·mol~(-1)。含偕胺肟和咪唑啉的两种功能高分子膜可以通过聚乙烯与丙烯腈的接枝共聚物分别与羟胺和乙二胺的化学反应制得。还对该两种膜在透过蒸发中的通量和分离系数作了比较。     

聚乙烯线缆材料的辐射稳定性scr

将通过混炼、密炼等加工程序制备的聚乙烯线缆材料置于钴源辐照场中辐照,然后对辐照样品前后各项指标进行分析鉴定.通过气相色谱、断面扫描电镜、X射线粉末衍射分析以及拉伸性能等测试手段,探讨了聚乙烯材料的耐辐射性能.以辐解气体小分子CO2为研究对象,判断聚乙烯的断键程度随吸收剂量的变化曲线.通过拉伸性能分析,推算出聚乙烯材料的临界吸收剂量为0.28 MGy.结合扫描电镜和X射线粉末衍射分析,发现聚乙烯材料晶形具有一定的取向性,且辐照前后材料的晶相结构发生了显著变化.通过材料的宏观性能和微观结构变化之间的密切关联,确定了此种材料的耐辐射能力,为以后相应的研究工作奠定了基础.     

HALS对PE辐射致色的影响

研究了受阻胺类光稳定剂（HALS）对聚乙烯（PE）辐射致色的影响，发现各种HALS均能减少PE的辐射致色，在辐照剂量低于100kGy时，添加五甲基HALS的PE的黄度比添加相应的四甲基HALS的PE的黄度略高；而在辐照剂量高于100kGy时，结果相反。并且发现，在相同的辐照剂量下，添加聚合物型HALS的PE的黄度比添加相应的黄体型HALS的PE的黄度低一些。还测定了添加HALS的PE在辐照后烷基自由基，羰基的生成。发现，在辐照剂量较大时，添加TMPM的PE的烷基自由基相对浓度大于添加PMPM的烷基自由基相对浓度，在辐照剂量较低时，含五甲基基HALS的PE薄膜的羰基指数比含四甲基HALS的PE薄膜的小，而在辐照剂量较高时，结果相反，认为HALS通过清除自由基抑制PE的辐射致色。     

苹果的辐射效应和辐射保藏研究

本文研究了苹果的γ辐射效应并着重研究了红香蕉苹果的辐射保藏效果。实验发现,γ辐射能使苹果呼吸强度增加而对乙烯生成量的影响则与苹果采摘后放置时间有关。综合各种因素,我们认为,300～500 Gy对苹果辐射保藏来说是合宜的。维生素C是不稳定的和不耐辐射的,而苹果中维生素C辐射效应很小,这主要是糖类和有机酸对维生素C有稳定作用和辐射保护作用。辐照对苹果中糖、酸无影响。照射后的苹果也没有测出长寿命自由基。辐射能使红香蕉苹果虎皮病发病率大大下降。品尝结果表明,辐照苹果都优于或等于对照的样品。     

辐照食品的前景和辐射化学在制订辐照食品卫生安全标准中的作用

今天辐照食品正处于应用的初期,但是消费者对此还有恐惧心理,而辐照食品卫生专家委员会(JEFC)建议的国际标准又过于绝对化。本文建议对辐照食品按三个不同类别制订卫生安全标准。这三类是:Ⅰ.卫生安全标准可以和普通食品一样、Ⅱ.辐照引发的有害化合物的量必须控制、Ⅲ.特征辐解产物的量可被测定。辐射化学在制订这些卫生标准中可以发挥重要作用。本文还就国际合作和国内工作提出了建议。     

添加剂对高温硫化硅橡胶耐辐射性能的影响

研究了五种不同的芳香族添加剂（联苯、萘、菲、二苯甲酮、二苯乙炔）对高温硫化硅橡胶的耐辐射性能的影响。分析了在真空下经受400kGy和600kGy的γ射线辐照下,两交联点间有效链平均分子量Mc和力学性能的变化。讨论了芳香族添加剂的辐射保护机理。结果表明芳香族添加剂,尤其是二苯乙炔,能提高硅橡胶的耐辐射性能。     

辐射接枝法制备聚乙烯离子交换毛细管的研究

本文研究了聚乙烯毛细管共辐照接枝苯乙烯和经浓H_2SO_4磺化后制成阳离子交换管。阐明了聚乙烯毛细管辐射接枝苯乙烯时,剂量、剂量率、单体浓度、溶剂、温度和交联剂等对接枝率的影响。探讨了辐射接枝条件与离子交换管性能之间的关系。在本文所述的最佳条件下,可制得内径0.8mm、长20m、交换容量0.7Meq/g、10s相对交换率达60％以上(流速20ml/min)的聚乙烯阳离子交换毛细管。这种离子交换管循环使用20O次后交换容量无显著下降。     

辐射诱导靶向基因治疗与α粒子联合抗肿瘤作用的旁效应

为探索辐射诱导(Egr-1)靶向基因治疗与α粒子照射联合作用对靶区周围肿瘤及正常细胞的影响,将经辐射诱导腺病毒(Ad-ET)处理后的辐照与未受辐照细胞通过共培养体系进行培养,观察受体肿瘤细胞A549和正常细胞MRC-5的生存率和凋亡情况。结果显示,辐射诱导腺病毒Ad-ET联合剂量为0.5 Gy的粒子照射可以对肿瘤细胞A549产生显著的协同抗肿瘤作用,且辐射联合处理组中受体肿瘤细胞的存活率比单独病毒处理组的下降6%,凋亡率显著上升4.9%,而正常细胞中没有此现象发生。结果说明Ad-ET与α粒子照射联合可显著抑制旁区肿瘤细胞生长并引起凋亡,而对正常细胞几乎无影响。证明了辐射诱导的靶向TRAIL基因治疗与辐射联合,可通过特异性增强对靶区周围肿瘤细胞的杀伤进一步提高放射治疗疗效。     

1950 MHz射频辐射对小鼠睾丸间质细胞系细胞增殖的影响

采用sXc(System for s Xposure of cells)辐照系统、GSM talk信号、频率1950 MHz、SAR值为3 W/kg的射频辐射,辐照小鼠睾丸间质细胞系TM3细胞,连续照射24 h,同时设假辐照组。辐照后,将部分辐照组和假辐照组细胞接种于9块96孔板内,采用CCK8试剂盒测定照射后1-9 d细胞增殖能力,绘制生长曲线。另一部分辐照组与假辐照组细胞接种于不同的10 cm培养皿中,分别于照射后1、2、3、4和5 d用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的变化。结果显示,照射后2-9 d辐照组细胞增殖能力低于假辐照组细胞(p0.05);照射后1-5 d,辐照组细胞周期S期比假辐照组延长(p0.05),且于照射后3-5 d辐照组细胞周期G1期比假辐照组缩短(p0.05);而照射后1-5 d辐照组细胞凋亡与假辐照组无差异。频率1950 MHz的GSM talk信号射频辐射照射小鼠睾丸间质细胞24 h后,可以通过改变细胞周期,进而抑制细胞增殖,影响TM3细胞生物学作用的发挥,具体的作用机制尚有待于进一步研究。     

γ辐射板鸭产生异味的初步研究

辐射贮存肉类,在剂量较高时可能产生异味。研究表明,板鸭γ辐射异味随剂量增加而增加,超过5kGy时,即引起较强的辐射异味;异味主要来源于板鸭肌肉蛋白,特别是其中的水溶性蛋白质部份;异味与辐射产生的羰基化合物、挥发性含硫化合物及胺有关,其含量随剂量的加大而增加,辐射主要产生两种羰基化合物(R_?值分别为0.23和0.28)及一种挥发性胺——丙胺。     

辐射效应对LDPE/CB复合物电性能的影响

研究了γ射线辐照交联后的低密度聚乙烯（LDPE）／碳黑（CB）复合物在不同温度下的导电性能。应用扫描电子显微镜研究了不同剂量对复合体系正温度系数（PTC）效应以及负温度系数（NTC）效应的影响。结果表明,辐射剂量对PTC和NTC效应的影响很大。在400kGy时,NTC效应基本消除,当辐射剂量继续增加时,NTC效应又重新出现。     

聚乙烯醇水溶液的辐射效应及某些添加剂的影响

测定了几种浓度的聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液辐照后的凝胶含量，随着吸收剂量的增大，凝胶含量增加，同一吸收测量下，随着ＰＶＡ浓度的增加，其凝胶含量先上升后趋于饱和，三聚氰酸，Ｎ，Ｎ′－亚甲基双丙烯酰胺和和六次甲基四胺等对ＰＶＡ水溶液的辐射交联有敏化作用，可使凝胶剂量降低。样品的电镜图也表明加入添加剂的ＰＶＡ水凝胶结构的差异。还测定了水凝胶的含水量与浸泡时间的关系及水凝胶的饱和含水量与吸收剂量的关系。     

γ辐射对青海弧菌Q67发光强度的影响

采用~(60)Coγ射线源对青海弧菌Q67辐照,研究了辐射剂量(率)对其发光强度的影响。实验表明,在0.05 Gy·min~(-1)、0.1 Gy·min~(-1)、0.2 Gy·min~(-1)三种剂量率下,青海弧菌Q67经过短时间的照射后,其发光强度明显受到抑制。剂量率(d)和照射时间(t)两个变量中,d的增加对于青海弧菌Q67发光强度影响更大,并且通过软件SPSS19.0进行回归拟合分析,发现青海弧菌Q67的相对发光值(RLV)与d和t的自然对数值呈现二元线性关系。最后,以0.2 Gy·min~(-1)的剂量率梯度为对象,测定了辐照后青海弧菌Q67光密度(OD600)的变化,发现经过不同短时间辐照后相对光密度(ROD)也受到抑制,说明辐照引起的青海弧菌Q67菌体的损伤和死亡是其发光强度抑制的重要原因。研究表明,青海弧菌Q67对于γ辐照有较好的敏感性,可以作为一种潜在的评价γ射线对生命体危害的生物材料。     

以PVB为基材的低剂量辐射变色薄膜剂量计研究

研制了一种具有低剂量响应特征的辐射变色薄膜,剂量范围从几十至若干个千戈瑞。选用隐色孔雀绿(LMG)为染料,以聚乙烯缩丁醛(polyvinyl butyral,PVB)为基材制备辐射变色薄膜剂量计,该剂量计经几百Gy剂量辐照后颜色从无色变成深绿色,利用钴源对该种辐射变色薄膜剂量计的剂量学性能进行了研究,结果表明,该剂量计具有较好的剂量响应线性特性和较大的剂量响应范围(20~6 500Gy),可用于血液辐照、食品辐照和环境辐射监测等更多领域。     

辐射诱导IEC-6细胞MAPK信号转导途径的激活

研究检测了γ辐射对IEC－6肠上皮细胞丝裂原激活的蛋白激酶（MAPKs）的激活效应。6Gyγ辐射未引起ERK蛋白磷酸化的显著改变，而辐照射后30minJNK与p38MAPK蛋白磷酸化显著增强，ERK、JNK与p38MAPK的总蛋白表达水平未见明显的变化。受照后12h细胞存活率显著降低。整． 螯合细胞内Ca^2 可几乎完全抑制γ辐照引起的JNK与p38MAPK的蛋白磷酸化，而清除细胞外Ca^2 却无此作用。p38MAPK的激活与γ辐射诱导的细胞凋亡显著相关，而ERK则无明显的关联。实验结果表明，γ辐射是一种强的JNK与p38MAPK激活因素，并且细胞内储存Ca^2 的释放在γ辐射诱导的IEC－6细胞MAPKs激活与细胞凋亡过程中起重要作用。     

10位CMOS模数转换器高低剂量率的辐射效应

对10位CMOS模数转换器ADC7910的60Coγ射线的电离辐射效应及退火特性进行了研究.结果显示:模数混合电路在不同剂量率辐照下的电离辐照响应有明显区别,在高剂量率辐照下的损伤明显大于低剂量率的辐照,但这种差异可通过高剂量率辐照加与低剂量率辐照相同时间的室温退火来消除,因而具有时间相关效应.对辐射敏感参数和损伤机理...