回旋加速器制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液

本文叙述制备放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体~(203)Pb。产品~(201)Tl核纯度大于99％(~(200)Tl～0.76％,~(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10~(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)~(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,~(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。     

放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液的临床前药理研究

氯化铊(~(201)Tl)注射液在美、英、法、日及其他一些国家已先后生产供货,并成为心肌缺血性疾病诊断用的主要放射性药物。近年有人试用于肺癌和甲状腺癌等肿瘤的诊断,已取得一定的成功。根据我国政府药政部门的要求,对国外已用于临床的药物,在国内首次研制中     

~(200)Tl、~(201)Tl、~(202)Tl的制备

本文采用Hg(d,xn)反应制备了铊-201制备方法如下。 外靶靶衬为一个边缘凸出的椭圆形铜材,表面有许多凹槽,在靶衬表面仔细铺一层氧化汞粉末,粉末表面覆上两层6μm的铝箔,其边缘以铜片固定并以锡焊焊牢。该靶头在本所自制的外靶装置上,以12.5MeV的氘束轰击,最大束流6μA,总共20μA。     

氯化亚铊(~(201)Tl)注射液和~(203)Pb水溶液中杂质元素的ICP-AES法分析

氯化亚铊(~(201)Tl)注射液是诊断心肌梗塞、缺血等症的性能优越、获得广泛应用的放射性药物。一些发达国家均已相继试制成功,并大量生产以满足临床的需要。我所放射性氯化亚铊(~(201)Tl)注射液研制组利用本所回旋加速器所产生的30MV质子辐照天然铊靶而获得~(201)Tl。其核反应为:     

一个新的~(201)Pb-~(201)Tl发生器的研制

本文描述了从母体~(201)Pb分离子体~(201)Tl的一种新方法。该法采用无机离子交换剂柱,先将靶物溶解液通过离子交换柱,~(201)Pb~(2+)吸附在无机离子交换剂柱上,其他离子,如Tl~(3+)、Cu~(2+)等不吸附而通过离子交换柱被除去,经过32小时,即当子体~(201)Tl生长达到高峰时,以0.1mol/lHCl(0.7％Cl_2)溶液淋洗~(201)Tl。研究结果表明,本发生器具有简单、快速、效果良好的特点。     

回旋加速器辐照制备无载体~(203)Pb的研究

采用氧化铊靶和15MeV的氘束,通过~(203)Tl(d,2n)~(203)Pb核反应,产生出放射性同位素~(203)Pb。将辐照过的氧化铊靶经过一系列的放化分离程序,可以获得高纯的~(203)Pb示踪剂,铊的含量为～1μg/ml(最终产品为10ml)。~(203)Pb的化学回收率为71±5％。在本实验辐照条件下,辐照停止时~(203)Pb的核反应产额为180±36μCi/μA·h。     

回旋加速器内靶制备~(57)Co γ射线源

本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH～1、时间～30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上     

用加速器制备~(22)Na

一、前言~(22)Na是钠的寿命最长的放射性同位素(T_(1/2)=5.6y)。在刻度仪器、生物化学和医学等方面都有广泛的用途。~(22)Na可以通过反应堆和回旋加速器制备,并且可以获得高纯度~(22)Na。由于它发射高能正电子和γ射线,用4πβ-γ符合计数器或高压正比计数器可对它的衰变率进行准确测量。     

心肌显像剂~(99m)Tc-TBI和~(201)Tl的内照射辐射吸收剂量的计算和比较

用MIRD法及自编软件计算了~(99m)Tc-TBI和~(201)Tl的内照射辐射吸收剂量。~(201)Tl的吸收剂量与文献值相似。二者共同的临界器官是肾和胰,~(99m)Tc-TBI还有肝脏。3.7×10~7Bq ~(99m)Tc-TBI的吸收剂量仅为~(201)Tl的1/10左右,因此~(99m)Tc-TBI一次心肌显像用量可达3.7×10~3Bq甚至更高。这样高的活度能大大增加信息量,不仅可以增进心肌平面或断层影像的质量,而且可以满足多门电路心脏室壁运动显像的要求。这是~(99m)Tc-TBI的突出优点,尽管它在有些方面存在着不如~(201)Tl之处。     

氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法的选择

本文以同一批氯化亚铊和氯化铊为供试品,采用醋酸纤维薄膜电泳、纸电泳、预饱和纸层析及非饱和纸层析等不同方法进行比较,发现上述方法均能将供试品中的铊~(201)Tl(Ⅰ)和铊~(201)Tl(Ⅲ)分离。以氯化亚铊(~(201)Tl)作供试品时,测得~(201)Tl(Ⅰ)数值接近;以氯化铊(~(201)Tl)作供试品时,四种方法测定的~(201)Tl(Ⅲ)的结果很不一致。采用Na_2HPO_:丙铜=10:90为展开剂,预饱和上行纸层析的方法,能有效地测出供试品中~(201)Tl(Ⅲ),误差小,重复性好。为此,推荐上述方法为氯化亚铊(~(201)Tl)放射化学纯度测定方法     

用镀金靶在回旋加速器内束流装置中生产~(199)Tl

利用回旋加速器内束流装置上引出的。粒子束流强度可达150—200μA,能量在24—25 MeV,轰击用铜为衬底的镀金靶头。发生~(197)Au(α,2n)~(199)Tl核反应,产生(199)Tl。研究了从铜、金和镓中分离铊的条件。~(199)Tl与~(200)Tl的活度分别为2.3×10~5Bq和7.1×10~2Bq,即~(200)Tl占~(199)Tl总活度的0.29％。     

PDB-18C6从金靶中分离~(199)Tl

~(199)Tl比~(201)Tl吸附剂量减少三分之一,探测效率改进两倍多。本文用二苯并-18-冠-6甲醛聚合物(PDB-18C6)从金靶中分离~(199)Tl。着重研究了粒度分别为80—90和140—200目时的PDB-18C6在不同溶剂中及冠醚树脂在盐酸溶液中对Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)的络合作用;冠醚树脂的用量对Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)络合作用的影响;AU(Ⅲ)离子存在下冠醚树脂对络合Tl(Ⅰ)离子的影响;淋洗剂浓度与淋洗效率的关系;冠醚树脂上Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)的分离;Tl(Ⅰ)、Au(Ⅲ)的回收效率;冠醚树脂的再生;从α粒子能量为25-27MeV辐照的金靶中分离~(199)Tl等。     

加速器制备~（123）Ⅰ

介绍了用１２４Ｔｅ（ｐ，２ｎ）１２３Ⅰ、１２３Ｔｅ（ｐ，ｎ）１２３Ⅰ、１２２Ｔｅ（ｄ，ｎ）１２３Ⅰ、１２７Ⅰ（ｐ，５ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ、１２４Ｘｅ（ｐ，ｘ）１２３Ⅰ和１２４Ｘｅ（γ，ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ等反应制备１２３Ⅰ的方法，并对各种方法优缺点进行了比较。     

~(201)Tl心肌灌注显像潘生丁试验在心肌梗塞诊断中的应用

本文介绍了103例心肌梗塞患者~(201)Tl心肌灌注显像潘生丁试验的结果,并对55例同时进行平面及断层显像的资料进行了分析。在断层即刻和延迟显像中灌注异常阳性率分别为93％及80％。诊断LAD、RCA和LCX各支病变的灵敏度为93％、89％及73％。51例有灌注异常的患者中有40例(72％)显示填充现象,提示同时存在有缺血性病变。结果显示~(201)Tl心肌灌注显像潘生丁试验不仅有助于心肌梗塞的诊断和病变部位及范围的了解,还有助于预后的估测和治疗方案的确定。     

利用回旋加速器制备放射性核素的研究

以在北京、上海和兰州的1.2 m和1.5 m迴旋加速器上研制~(56)Co、~(57)Co、~(88)Y、~(109)Cd和~(208)Po等放射性核素为例,综合研究了加速器制备放射性核素的有关核反应选择、靶子制备、辐照发热、厚靶产额及化学分离等几个问题。     

^201TlCl注射液中铊载体的分光光度测定

研究了分光光度法测定２０１ＴｌＣｌ注射液中载体铊的含量。用溴水作氧化剂，将Ｔｌ（Ⅰ）氧化为Ｔｌ（Ⅲ），并加入磺基水杨酸除去过量溴，以对硝基苯重氮氨基偶氮苯（简称镉试剂）为显色剂，聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）为胶束增溶剂在水相中直接测定Ｔｌ（Ⅲ），显色体系为ｐＨ＝１１．７的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＯＨ缓冲溶液，配合物的最大吸收波长为４６９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３７×１０４ｍ２／ｍｏｌ。     

DDDC－乙酸丁酯联合萃取法制备~（201）TICI注射液

研究了二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵（ＤＤＤＣ）对低浓度Ｐｂ、Ｔｌ（Ｉ）的萃取条件。在此基础上，发展了ＤＤＤＣ－乙酸丁酯联合萃取法，从能量为２９－２２ＭｅＶ、流强≤２０μＡ的质子束辐照后的金属铊靶中制备￣（２０１）ＴＩＣＩ注射液。１８批总量为３．１８×１０￣（１０）Ｂｑ的制备工作表明，产品的质量满足美国药典要求。化学产率８４％±２％，分离时间２．５－３ｈ，还可用于￣（２０３）ｐｂ的制备。注射液的异常毒性合格，小鼠体内分布和家兔显像实验结果良好。完成了临床１２４例验证实验，心肌显像清晰，诊断效果良好，受试人无任何不良反应。产品已获得卫生部颁发的新药证书。     

在回旋加速器上利用~(209)Bi(p,2n)反应制备~(208)Po

一、引言半衰期为2.93年的~(208)Po,其α能量为5.116 MeV,从1951年开始,美国橡树岭国家实验室和蒙特实验室以及洛斯·阿拉莫斯实验室研究制备放射性同位素~(208)Po,在不到二年的时间里,总共生产了9.243 Ci~(208)Po。     

从回旋加速器上照过的镍靶中分离~(57)Co

制作穆斯堡尔源~(57)Co的纯度要求很高,杂质含量应小于0.12μg/mCi~(57)Co。稳定性钴含量的增加,使源的线宽加宽甚至发生劈裂现象。降低稳定性钴含量的办法,即可在照射前对靶材料进行纯化,也可在照射后利用核衰变特性和放化分离法相结合,进行钴的同位素分离。本文报导了采用α-粒子轰击镍试制~(57)Co的实验结果。 1.照射靶的制作 天然镍有五种同位素,其中~(58)Ni的丰度最高(67.88％)。α轰击天然镍除得到~(57)Co外,还可生成十多种其