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李克顺 《精细与专用化学品》1995,(7)
甲基丙烯酸二甲氨乙酯(简称DM)系化工部成都有机硅研究中心完成的国家“七五”科技攻关成果,江苏无锡县新宇化工厂引进该技术后,建成了300t/a的生产装置。经一年试生产表明:工艺技术成熟,流程设计合理,三废治理已通过环保部门认可,产品质量稳定,并于1994年底通过江苏省科委组织的新产品鉴定。 相似文献
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介绍了以甲基丙烯酸甲酯(MMA)与二甲氨基乙醇(DMAE)为原料,铅作催化剂来制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)的方法,讨论了不同反应物配比,反应温度与反应压力等条件对反应产率的影响,得出了反应的最佳条件。 相似文献
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2-溴代异丁酸-Ⅳ-丁二酰亚胺酯(NHS—BIBA酯)由2-溴代异丁酸和,v-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2'-联吡啶(bpy)/CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响,利用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(1HNMR)测定了聚合物的分子量、多分散指数(PDI)和链结构。由GPC可知在最高产率下,Mn和Mw/Mn分别为8674和1.59,结果表明,NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量,并具有低分散度,链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。 相似文献
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯合成方法的改进 总被引:11,自引:0,他引:11
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯是含有强碱性氨基和可聚合的乙烯基的单体,具有广泛的用途[1]。它的合成方法主要是酯交换法和酰氯法。酯交换法多采用碱金属的烷氧基化合物作催化剂,对苯二酚作阻聚剂,但由于反应温度高,反应时间长,聚合现象十分严重,产率通常只有40%~50%。酰氯法是由甲基丙烯酰氯与二甲氨基乙醇反应制取,这一方法反应条件温和,有效地避免了聚合反应的发生,但反应过程中会产生氯化氢,需加入碱性物质吸收。Rowell等人报道用三乙胺作为缚酸剂,酯化产率仅为25%[2]。本文直接用反应物二甲氨基乙醇作为缚… 相似文献
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以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为母体,分别以氯丙烯和氯化苄为桥连基设计合成了两种季铵盐(DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ)。利用红外光谱、核磁共振氢谱证实所得产物与设计相一致。通过失重实验、电化学实验、AFM、接触角等手段测试了Q235钢在含有DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ的1mol/L盐酸中的缓蚀性能,探讨了其在Q235钢表面的吸附和缓蚀机理。结果显示:在较高温度下,DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ仍能牢固吸附在Q235钢表面,当所加入缓蚀剂的质量浓度为100 mg/L时,缓蚀率均可达92.7%以上,显示出良好的缓蚀性能,且DMA-Ⅰ比DMA-Ⅱ具有更好的缓蚀效果。热力学计算结果表明,DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ在Q235钢表面的吸附是化学吸附,过程自发、放热,且符合Langmuir等温吸附,属于良好的阳极型缓蚀剂。量子化学计算进一步研究了DMA-Ⅰ和DMA-Ⅱ的分子结构与活性位点,结果表明,DMA-Ⅰ更容易提供或接受电子。 相似文献
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以甲基丙烯酸二甲氨乙酯为母体,分别以氯丙烯和氯化苄为桥连基设计合成了两种季铵盐(DMA-1和DMA-2)。利用红外光谱、核磁共振氢谱证实了所得产物与设计相一致。再依次通过失重实验、电化学实验、AFM、接触角等手段测试了Q235钢在含有DMA-1 和DMA-2的1mol/L盐酸中的缓蚀性能,探讨了其在Q235钢表面的吸附和缓蚀机理。结果显示:在较高温度下,DMA-1和DMA-2仍能牢固吸附在Q235钢表面,当所加入缓蚀剂的浓度为100 mg/L 时,缓蚀率均可达92.7%以上,显示出良好的缓蚀性能,且 DMA-1比DMA-2具有更好的缓蚀效果。热力学计算结果表明DMA-1和DMA-2在Q235钢表面的吸附是化学吸附,过程自发、放热,且符合Langmuir等温吸附,属于良好的阳极型缓蚀剂。量子化学计算结果表明了DMA-1更容易提供或接受电子,进一步研究了DMA-1和DMA-2的分子结构与活性位点。 相似文献
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采用50mOV 1毛细管柱,FID检测器,正二十二烷做内标,测定甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量,其变异系数为0.92%,结果准确、可靠。 相似文献
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K2TiO3催化酯交换合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以K2TiO3为催化剂,甲基丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,考察了影响反应的因素。实验结果表明,K2TiO3多相催化剂用于催化合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,催化活性高,反应条件温和,操作方法简便。当K2TiO3用量为反应物总质量的1.0%、n(甲基丙烯酸甲酯)∶n(二甲氨基乙醇)=3∶1、反应时间6 h、反应温度98~110℃时,二甲氨基乙醇转化率为94.4%,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的收率为92.8%,选择性为98.3%。K2TiO3催化剂重复使用5次后,DMA的选择性仅下降3.1%。 相似文献
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