萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定海水中铜、镉和铅

在pH=5.5的条件下,海水中的Cu2 、Cd2 、Pb2 能被吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)和二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)混合鳌合剂定量络合,随后稳定的络合物被甲基异丁酮(MIBK)萃取,与大量共存元素分离进入有机相,其中铜直接用石墨炉原子吸收分光光度计进行测定,镉和铅经过硝酸反萃后用石墨炉原子吸收分光光度计测定.分析测定结果令人满意.     

自吸收石墨炉原子吸收法测定食盐中铅

GB5009-96[1]中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法,背景校正为氚灯或塞曼效应,其中对食盐中铅的测定方法没有作详细的叙述,笔在实验室中发现由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素多,背景干扰较严重,用氚灯扣背景较正能力比较差,而用塞曼效应扣背景又必须具有特有的原子化器或光源,一般基层实验室难以得到,而献[2]报道的络合萃取-盐酸反萃取火焰原子吸收法测定食盐中铅的方法试剂难录,步骤繁多,本提出了用自吸收谱线校正背景石墨炉原子吸收测定食盐中的铅的方法,实验结果令人满意,现介绍如下。     

火焰原子吸收法测定食盐中的铅

以经典的APDC络合,MIBK萃取,火焰原子吸收测定法为基础,提出用盐酸进行反萃取后,再使用火焰原子测定的方法,并研究此方法的实验条件、精密度、回收率。     

石墨炉原子吸收法测定调味品中痕量铅

采用石墨炉原子吸收光谱法测定不同调味品中铅含量的分析方法.样品采用干法灰化处理,灰化温度为500℃,灰化时间为6h,残渣用1.0％硝酸溶解,然后加入硝酸铵做基体改进剂,优化了仪器条件后进样分析.铅浓度在0μg/L～50μg/L范围内呈良好线性关系,方法最低检出限在0.6μ g/L,回收率为83.80％～87.65％,相对标准偏差RSD为1.82％～3.40％.该方法是一种快速,灵敏,准确的分析方法,可用于调味品中铅的测定.     

氢化物发生原子吸收测定食盐制品和盐化产品中微量铅

方法采用铁氰化钾将盐溶液中的Pb2 氧化为Pb4 ,用NaBH4-HC l将Pb4 还原为铅烷(PbH4↑),进行原子吸收光谱测定。称样1.00g±0.02g于25m l比色管中,加无离子水约10m l溶解,加0.5m lHC l(4.2mol/l),0.5m l草酸(10g/l),1.0m l铁氰化钾(100g/l),用水定容至刻度,混匀后AAS测定,直读含量。方法检出限为0.012mg/kg,测定范围0~0.6mg/kg,相关系数为0.999X,回收率为95.6%~110%,平均为102%。RSD≤5.4%。方法简单易行,灵敏、快速、准确、环保、健康、更具人性化,特别适合食盐制品中微量铅的分析。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定啤酒中痕量铅

研究了以双硫腙作为络合剂、聚乙二醇辛基苯基醚（TritonX-100）为萃取剂的浊点萃取-火焰原子吸收光谱法（CPE-FAAS）测定酒中痕量铅的方法。研究了pH、平衡温度和平衡时间、络合剂用量、萃取剂用量和共存离子干扰等对萃取效果的影响。方法线性范围为100～800μg/L,检出限为3.25μg/L,回收率在95.9%～98.7%之间。方法简单、安全、快捷、灵敏、高效,适于啤酒中痕量铅的含量测定。      

火焰原子吸收法测定奶粉中痕量铅镉的含量

采用标准加入法，用ＡＰＤＣ－ＤＤＴＣ－ＭＩＢＫ－环己烷体系萃取处理后奶粉中痕量铅镉，并利用空气－乙炔火焰原子吸收法测定其含量。建立了优化的萃取和测定条件，并对可能存在的干扰元素进行了干扰实验。本法测铅的相对标准偏差在１．８％～２．５％，回收率为９８％～１０２％。测镉的相对标准偏差为１．６％～１．９％，回收率为９９％～１０１％，结果十分满意     

石墨炉原子吸收法测定食盐中钡含量

石墨炉原子吸收法测定盐溶液中微量钡,采用基体改进剂,消除基体氯化钠干扰、提高测定钡的灵敏度.该方法的检出限、灵敏度、加标回收率等均能满足分析要求.     

微分电位溶出法测定食盐中的铅

本文建立了利用微分电位溶出法测定食盐中铅的方法，该方法检出限为２ＰＰｂ，干扰少，样品可直接测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定膨化食品中铅的含量

铅对人体危害极大,针对当前不少儿童体内铅含量有升高的趋势,拟从食品的角度查找源头,采用微波消解一火焰原子吸收法对儿童特别喜爱的、并在当前市场上热销的几种膨化食品进行铅含量的测定,其结果表明,大部分的品牌产品含铅量符合国家标准,但无品牌的、特别是小作坊土法生产的"三无"产品含铅量严重超标.     

微分电位溶出法测定食盐中的铅

本文建立了利用微分电位溶出法测定食盐中铅的方法,该方法检出限为２ＰＰｂ ,干扰少,样品可直接测定。     

流动注射液液萃取火焰原子吸收法测痕量铅

设计了一种流动注射---MIBK-KI萃取---FAAS测定痕量铅的流路系统。结果表明用该流路系统测铅,操作简单,精度好,与传统手工萃取法比具有改善灵敏度,提高分析速度的优点。     

火焰原子吸收测定化妆品中的铅

用火焰原子吸收光谱测定化妆品中铅，并对样品前处理，试验条件等进行了研究。     

氢化物发生原子吸收法测定食盐中的汞

文章提出了一种食盐中微量汞新的检测方法,实验证明该方法能满足实际测试工作要求.食盐经过HNO3-H2O2消化后,在NaBH4-酸性体系中,采用氢化物发生原子吸收法测定样品中的汞.测定的线性范围0ng/10mL～60ng/10mL,线性相关系数r=0.999x,检出限为0.52ng/mL,可检出0.01mg/kg的汞含量,回收率达99%～105%.     

石油醚萃取—石墨炉原子吸收法测定姜油中铅

采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定姜油中铅的含量,用石油醚萃取湿式消解法消解样品,加入磷酸二氢铵和硝酸镁机体改进剂消除干扰。研究样品的处理方法、精密度、线性关系及检出限,建立快速测定姜油中铅含量的石墨炉原子吸收光谱法。相对标准偏差为3.10%,加标回收率为95.6%～102.4%。     

络合萃取石墨炉原子吸收法测定冬菜中的微量铅

在样品处理过程中，使氯化钠结晶，应用MIBK、APDC络合萃取出待测成分．在测定时消除了氯化钠造成的背景干扰，取得了令人满意的测定结果。     

ICP-MS法测定食盐中痕量铅镉砷铬的研究

采用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法，对食盐中痕量铅镉砷铬进行了分析。对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为：Pb0，003μg／L，Cd0．005μg／L，As0．003μg／L，Cr0．008μg／L，回收率为93．33％-109．52％，RSD小于3.68％。该法准确、快速、简便，应用于食盐中痕量铅镉砷铬的测定，效果满意。