碘量法测定金精矿中铜的测量不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(指南),以碘量法测定金精矿中的铜质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的主要来源,包括称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行了分析计算,求得合成标准不确定度为0.077%,扩展不确定度为0.16%。     

碘量法测定铜精矿中铜含量不确定度的估算

分析了碘量法测定铜精矿中铜含量不确定度产生来源，并估算了在置信水平为95％时测定结果的不确定度。     

碘量法测定粗铜中铜的测量不确定度评定

以碘量法测定粗铜中的铜( YS/T 521.1 -2009)质量分数为例,对测量结果进行不确定度评定.测量结果的不确定度的主要来源包括:称样质量、标准溶液的配制、标准滴定液的标定及样品测定等引入的不确定度四部分,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,通过合成得到测量结果的标准不确定度,再乘以95%置信概率下的扩展因子2...     

锌及锌合金中测定铜含量不确定度的评定

按照国家标准GB/T 12689.4-2004中的方法进行锌锭中铜的测定,建立了数学模型,对涉及的玻璃器皿、仪器设备等不确定度来源进行了分析和评定。其不确定度主要来自于重复性试验、天平、曲线拟合产生的不确定性。当铜含量为0.00066%时,评定其扩展不确定度为0.0001(k=2)。     

燃烧碘量法测定高炉渣中硫含量的不确定度评定

根据不确定度的来源及产生原理,构建数学模型,对燃烧碘量法测定高炉渣中硫量的测定结果的不确定度进行评定,与实际应用相吻合.所构建的数学模型及评定方法,对容量法测定物质含量过程中不确定度的评定具有很强的通用性.     

电解法测定铜含量的不确定度评估

对电解法测定铜及铜合金中铜含量的不确定度进行了评估。评估了测量的重复性、样品的称量、电极的称量、溶液中残余铜量的测定等不确定度分量。结果表明,最大的不确定度分量是溶液中残余铜量的测定引入的不确定度,其他称量过程等引入的不确定度分量较小。使测量准确度提高的办法是尽量使电解完全,降低残余铜量,从而减小残余铜量的测定引入的不确定度。     

活性炭富集分离-碘量法测定金矿石中金的不确定度评定

运用不确定度的理论,对活性炭富集分离-碘量法测定金矿石中金含量的不确定度来源及其对不确定度的影响进行分析,并对引起不确定度分量进行了量化计算,建立了活性炭分离富集-碘量法测定金矿石中金的不确定度的评定和计算方法,得出了标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测试结果。     

分析测试中测量不确定度及评定 第三部分 分析测试中主要不确定度分量的评定

概述了分析测试中溶液体积测量、物质称量、长度测量、标准物质量值、工作曲线、分析方法、测量重复性、测量仪器读数的分辨力、数字修约等主要不确定度分量的评定方法,并就温度对溶液体积影响等问题进行深入讨论。     

胶粘剂中苯含量测定的不确定度评定

本文依据GB18583-2001《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》,用气相色谱法进行胶粘剂中苯含量测定,并对此过程做出不确定度分析与评定。     

BCO光度法测定钢中铜含量的不确定度评估

详细分析了BCO光度法测定钢中铜含量的测量不确定度的来源，并对测量不确定度进行了仔细的评定；认为在该实验条件下，有证标准物质与工作曲线是影响结果的主要因素。     

碘量法测定铜阳极泥中铜的方法改进

使用行业标准方法 YS/T 745.1—2010碘量法测定铜阳极泥中铜时,采用氢溴酸除去试样中硒、砷、锑、锡等干扰元素,溶样过程操作繁琐,耗时长,易发生溅跳而造成无效结果,且检测效率低,因此不适用于冶炼企业大批量样品同时快速分析检测。试验使用盐酸分解试样,用硝硫混酸初步除硒等杂质、再用溴进一步除杂,替代氢溴酸除去试样中的杂质元素,从而对YS/T 745.1—2010碘量法测定铜阳极泥中铜的方法进行了改进。通过试验确定硝硫混酸用量为15mL,而后加入3mL盐酸溶解至溶液体积剩余约0.5mL时能完全溶解盐类。按照实验方法测定铜阳极泥试样中铜,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)小于0.50%;各试样测定结果与行业标准方法 YS/T 745.1—2010结果一致,且两种方法间不存在显著性差异,可用于冶炼企业大批量快速分析检测铜阳极泥中铜量。     

碘量法测定铜锍及含铜烧结物料中铜

根据铜锍及含铜烧结物料的基体成分特点,提出了用碘量法测定其中铜含量的方法,重点讨论了铁、硫、硅等干扰元素对铜含量分析的影响及消除,并对滴定酸度、介质、速度、盐酸浓度等条件进行了分析,为深入探讨试验方法的可靠性提供了依据。本方法经验证：相对标准偏差在1%之内,不同实验室测定样品结果的绝对误差小于0.3%。该方法能够较好地解决铜锍及含铜烧结物中铜含量测定难的问题     

碘量法测定铜精矿中的铜

国家标准方法中短碘量法测定铜精矿中的铜操作简单,对设备要求不高,应用广泛。实验对测定过程中的细节操作进行了考察,包括电炉温度、滴定时间、摇动方式、试剂加入时间等。在实验确定的最佳条件下,该方法测定结果的平均偏差为0. 002%,相对标准偏差为0. 166%,准确度和精密度良好。     

碘量法测定铜铅合金中铜的方法改进

采用传统碘量法测定铜铅合金中铜时,由于铜铅合金中锑、锡等元素的干扰,导致测定结果不准确。为了准确测定出铜铅合金中的铜含量,实验对上述方法进行了改进:采用酒石酸-硝酸溶解样品,避免产生氯化铅、溴化铅等沉淀,同时抑制了锑和锡的水解;并在高氯酸-硫酸体系下加入5 mL氢溴酸去除样品中的锑、锡等干扰元素;加入3 mL冰乙酸,控制溶液的pH值为3～4,用氟化氢铵掩蔽铁,加入碘化钾与铜(Ⅱ)作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,接近化学计量点时加入7 mL硫氰酸钾溶液使碘化亚铜沉淀表面吸附的碘释放;建立了碘量法测定铜铅合金中铜的方法。结果表明,使用改进后的方法能消除共存元素对测定结果的影响。按照实验方法测定铜铅合金中铜,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.18%~0.25%,加标回收率为98.85%～100.10%。     

碘量法测定铜冶炼分银渣中铜

铜冶炼分银渣中含有较高含量的砷、锑、锡等元素,对碘量法测铜产生干扰,并且样品较难溶解完全.实验采用盐酸-硝酸-高氯酸-硫酸分解样品,用氢溴酸除去砷、锑、锡等干扰元素.控制溶液pH值为3～4,用氟化氢铵掩蔽铁,加入碘化钾与铜(Ⅱ)作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,建立了硫代硫酸钠碘量法测定铜冶炼...     

碘量法测定铜铅合金中铜的方法改进

采用传统碘量法测定铜铅合金中铜时,由于铜铅合金中锑、锡等元素的干扰,导致测定结果不准确。为了准确测定出铜铅合金中的铜含量,实验对上述方法进行了改进:采用酒石酸-硝酸溶解样品,避免产生氯化铅、溴化铅等沉淀,同时抑制了锑和锡的水解;并在高氯酸-硫酸体系下加入5 mL氢溴酸去除样品中的锑、锡等干扰元素;加入3 mL冰乙酸,控制溶液的pH值为3～4,用氟化氢铵掩蔽铁,加入碘化钾与铜(Ⅱ)作用,析出的碘以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,接近化学计量点时加入7 mL硫氰酸钾溶液使碘化亚铜沉淀表面吸附的碘释放;建立了碘量法测定铜铅合金中铜的方法。结果表明,使用改进后的方法能消除共存元素对测定结果的影响。按照实验方法测定铜铅合金中铜,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.18%~0.25%,加标回收率为98.85%～100.10%。     

碘量法测定高硅铝合金中铜

分析并证实了用碘量法测定铜时,因大量硅胶的存在,对分析结果有影响,无法准确测定硅铝合金中铜含量。通过用盐酸和过氧化氢溶解试样,大量硅不溶解而过滤除去,消除了生成硅胶的干扰,使碘量法得到改进。用改进后的碘量法测定高硅铝合金标样中铜,结果与认定值吻合,RSD=0.76%(n=7)。     

用选冶联合流程处理铜阳极泥的生产实践

介绍了云南铜业股份公司选冶联合工艺处理铜阳极泥的生产现状及存在的问题,提出了改进和优化措施。     

用选冶联合流程处理铜阳极泥的生产实践

介绍了云南铜业股份公司选冶联合工艺处理铜阳极泥的生产现状及存在的问题,提出了改进和优化措施。