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1.
以生物技术对织物进行后整理的角度出发,着重研究了纤维素酶对牛仔布的酶洗工艺,通过发酵法培养纤维素酶产生菌康氏木霉92-01,分离提取出纤维素酶,所制得的酶粉水解CMC活性的2800U/g,通过正交试验,研究了各种主要因素对酶洗 效果的影响,获得了较佳的工艺条件。 相似文献
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讨论了纤维素酶的浓度、处理温度、pH值、时间与纯棉牛仔布的失重率关系。探讨了各种酸根离子、金属离子、表面活性剂、氨基硅油等添加物对纤维素酶的影响。评定了经酶洗后再用氨基硅油综合整理的纯棉牛仔布的质量。试验证明,经酶洗和氨基硅油综合整理纯棉牛仔布的悬垂性、柔软性、耐磨性、弹性等指标明显优于只经酶洗整理的纯棉牛仔布。 相似文献
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研究了纤维素酶对牛仔布的酶洗处理工艺,探讨了纤维素酶的浓度、处理时间与强力减量率的关系,并优选出酶洗处理的最佳工艺条件。 相似文献
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超声波在棉织物纤维素酶整理工艺中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
选择两种国产和进口纤维素酶,在超声波和常规条件下进行了棉织物酶整理的比较实验,结果表明,超声波对棉织物纤维素酶整理工艺具有促进作用;同时确定了超声波条件下进行棉织物纤维酶整理工艺的适宜条件。 相似文献
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《河南工业大学学报(自然科学版)》2019,(6):53-59
为分析超声波-纤维素酶法联合提取对板栗壳中原花青素的提取量及提取液抗氧化活性的影响,在单因素试验的基础上通过正交试验,对板栗壳原花青素的超声波法和纤维素酶法提取条件进行优化,对比超声波法、酶法、先超声波后酶法、先酶法后超声波法以及超声波酶法同步这5种方法对板栗壳中原花青素的提取量的影响,并分析其提取液抗氧化能力。结果表明:超声波法在最佳提取条件下得到的原花青素提取量为21. 03 mg/g;酶法在最佳提取条件下得到的原花青素提取量为10. 12 mg/g;采用先超声波后纤维素酶法及先纤维素酶法后超声波法得到的原花青素提取量分别为23. 58、19. 04 mg/g;对比得出超声波纤维素酶法同步提取的原花青素的提取量最高,为26. 46 mg/g,且通过此方法得到的提取液具有良好的抗氧化活性,DPPH自由基的清除率为74. 11%,羟基自由基清除率为55. 21%。试验证明超声波纤维素酶法同步进行提取得到的板栗壳原花青素的提取量最高,提取液抗氧化活性最好,可为板栗壳的回收利用提供理论依据。 相似文献
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超声波对液体α-淀粉酶酶学活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用碘-淀粉比色法研究超声波对液体α-淀粉酶相对活性的影响,探讨超声波功率、超声时间、酶液的pH值、超声后静置时间、温度等参数与液体α-淀粉酶相对活性之间的关系,得出了液体α-淀粉酶酶学活性较佳的处理工艺条件,并将其应用于纯棉靛蓝牛仔布的退浆处理.结果表明:适当的超声波处理能提高液体α-淀粉酶酶学活性,超声波联合淀粉酶处理比仅用淀粉酶对牛仔布退浆处理的退浆率提高了约10.2%. 相似文献
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讨论了纤维素酶的浓度,处理温度,pH值,时间与纯棉牛仔布的失重率关系,探讨了各种酸根离子,金属离子,表面活性剂,氨基硅油等添加物对纤维素酶的影响。评定了经洗后再用氨基硅油综合整理的棉牛仔布的质量。试验试验,经酶洗和氨基硅油综合整理纯棉牛仔布的悬垂性,柔软性,耐磨性,弹性等指标明显优于只经酶洗整理的纯棉牛仔布。 相似文献
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采用丁烷四羧酸(BTCA)为压皱定型剂,次亚磷酸钠(SHP)作为催化剂,纳米TiO2作为光催化剂,JFC为渗透剂,制备出一种牛仔服装用无醛紫外光光催化压皱定型整理剂,将其应用于纯棉靛蓝牛仔服装压皱整理,研究经电晕辐照处理后再经高压喷射处理工艺整理牛仔布,讨论BTCA浓度,纳米TiO2浓度,紫外光辐照照射时间,电晕处理电压和电晕处理时间对牛仔布折皱回复角的影响。结果表明:BTCA浓度,纳米TiO2浓度,紫外光辐照照射时间和电晕处理时间对牛仔布折皱回复角影响较大,电晕处理电压对牛仔布折皱回复角影响较小,综合考虑,紫外光光催化定型整理剂对牛仔布的较合适的整理工艺条件为:BTCA浓度125g/L,纳米TiO2浓度0.1%,紫外光辐照照射时间30min,电晕处理电压13kV和电晕处理时间3min。 相似文献
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本文讨论了酸性纤维素酶的活性测定方法,研究了影响酶活性的各种因素,并耐酸性纤维素酶活性的终止方法进行了探讨. 相似文献
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纤维素在酸及酶催化作用下的降解特性 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨纤维素在酸催化及酶催化作用下的降解方法。比较了质子酸与Lewis酸,专一性酶对纤维素也具有催经降解能力,在中等降解程度内(DP600-800),与专一性酶降解特性基本相似。在相同条件下,Lewis酸对纤维素的降解特性与质子酸基本相当。 相似文献
12.
选择4种不同构造的酶,考察了酶在棉布上的吸收及其与靛蓝的污染量的关系,研究了酶、靛蓝、棉纤维的组合方式、酶的活性等因素对靛蓝污染量的影响。结果表明,酶在纤维表面的吸着呈多分子层,不含CBD的酶可以在纤维表面吸附,但不会导致靛蓝的污染;靛蓝对纤维污染通过酶的作用完成,活性酶造成的污染要大于非活性酶。 相似文献
13.
纤维素染色品在酶的处理中染料的移染以及与酶的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
选择4种不同构造的酶,考察了酶在棉布上的吸收及其与靛蓝的污染量的关系,研究了酶、靛蓝、棉纤维的组合方式、酶的活性等因素对靛蓝污染量的影响。结果表明,酶在纤维表面的吸着呈多分子层,不含CBD的酶可以在纤维表面吸附,但不会导致靛蓝的污染;靛蓝对纤维污染通过酶的作用完成,活性酶造成的污染要大于非活性酶。 相似文献
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沙门氏菌产草酸盐降解酶,能够降解草酸或草酸钙。对草酸盐降解酶性质作了分析,结果表明,酶作用的最适温度为40℃,最适pH值为7.0,最适底物浓度为30%,金属离子Na^ 、Mg^2 、K^ 、Cu^2 、NH^4 对酶无明显的激活抑制作用。 相似文献
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沙门氏菌产草酸盐降解酶,能够降解草酸或草酸钙。对草酸盐降解酶性质作了分析,结果表明,酶作用的最适温度为40℃,最适pH值为7.0,最适底物浓度为30%,金属离子Na+、Mg2+、K+、Cu2+、NH4+对酶无明显的激活抑制作用。 相似文献
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研究等离子体预处理后织物在超声波作用下采用生物酶退浆处理的工艺.获取了等离子体联合超声波生物酶处理工艺中超声波的最佳工艺参数,即处理功率180W,温度50℃,时间40min.结果表明,这种新工艺的组合不但能够达到良好的退浆效果,而且加工过程较超声波生物酶工艺更节能、环保. 相似文献
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《大连工业大学学报》2017,(5):355-358
为了替代不降解聚乙烯醇(PVA)浆料,以农业废弃物大麻秆为研究原料制备大麻秆纤维素醚——羟丙基甲基纤维素,将其和特定淀粉混合制备浆料,对涤棉混纺纱T/C65/35 14.7tex上浆并测试其上浆性能。羟丙基甲基纤维素最优生产工艺为:碱液质量分数35%;碱纤维素的压榨比2.4;羟丙基化温度50℃、甲基化温度75℃各维持2h;氯甲烷与环氧丙烷的液体体积比为7∶3;异丙醇为稀释剂;真空,反应压力为2.0 MPa。羟丙基甲基纤维素和特定淀粉混合配制的浆料,其COD较小,较具有环保性,且各项浆纱指标均可以替代PVA浆料。 相似文献
18.
从6株微生物菌株中筛选出了高产淫羊藿苷糖苷酶的菌株Absidasp.E9r,该菌所产淫羊藿苷糖苷酶能将多糖基的淫羊藿苷水解成低糖基的淫羊藿苷。通过实验确定了该淫羊藿苷糖苷酶的最适反应条件:pH值4.0,反应温度50℃,底物质量浓度20 mg/mL,反应时间20 h。 相似文献
19.
淫羊藿苷糖苷酶产生菌的筛选及其酶反应条件 总被引:2,自引:0,他引:2
从6株微生物菌株中筛选出了高产淫羊藿苷糖苷酶的菌株Absida sp.E9r,该菌所产淫羊藿苷糖苷酶能将多糖基的淫羊藿苷水解成低糖基的淫羊藿苷.通过实验确定了该淫羊藿苷糖苷酶的最适反应条件:pH值4.0,反应温度50 ℃,底物质量浓度20 mg/mL,反应时间20 h. 相似文献
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酵母多基因表达载体在纤维素生物转化中应用 总被引:1,自引:0,他引:1
构建含酿酒酵母组成型强启动子PGK、G418抗性基因及rDNA片段的整合型载体pScIKP,利用rDNA多个同源重组位点,将外源基因以多拷贝整合到酵母染色体上,无需诱导即可持续表达;利用载体位于表达盒两端同尾酶,可插入多个基因表达盒,实现多基因稳定共表达.为检验共表达情况,反转录从绿色木霉中获得纤维素酶基因eg3和cbh2, 克隆并转化获得重组酵母菌株S.cerevisiae-ec. 该重组酵母能降解羧甲基纤维素形成水解圈;用羧甲基纤维素还原糖法和滤纸酶活力法测定酶活力,其最适温度和最适pH值与所表达单酶相似,表明共表达未影响两种酶的生物学特性;且双酶具有协同作用,能更有效降解非结晶纤维素.pScIKP载体能成功用于多个外源基因共表达和产物协同作用的研究,为构建能直接降解纤维素的酿酒酵母菌株,实现纤维素可再生能源的生物利用奠定了基础. 相似文献