复合诱变选育衣康酸高产菌株的研究

采用紫外线-LiCl、硫酸二乙酯(DES)复合诱变,经平板菌落筛选、摇瓶筛选以及连续传代稳定性考察,从土曲霉(Aspergillus terreus)2433出发菌株获得一株衣康酸高产突变株土曲霉At DES-11,其产酸量达到48.22 g/L,较出发菌株提高了156.08%;糖酸转化率为61.82%,较出发菌株提高了101.36%,且连续传代5次后,遗传性状仍较稳定,产酸量稳定在48 g/L左右,菌落及菌丝形态基本不变。     

曲霉菌体吸附水中六价铬的研究

利用曲霉菌体Aspergillussp.制备成生物吸附剂,对水中六价铬进行吸附试验,结果表明,在pH值为2,温度为30℃,吸附时间为8h,吸附剂用量为12g/L的条件下,对于六价铬初始质量浓度为20mg/L时,吸附率达到97.9%,使用稀盐酸对Aspergillussp.菌体进行浸泡预处理后,可提高其吸附率,通过傅立叶红外光谱分析,生物细胞壁上的—NH和—OH可能在该曲霉菌体吸附六价铬的过程中起重要作用。     

米曲霉菌体的固定化及其稳定性

在液相培养基中将米曲霉菌体培养成直径为 1～ 2mm的菌球 ,以甲醛为交联剂、明胶为活性保护剂对其进行固定化研究 .在正交实验L₁₆(4⁵)的基础上 ,利用人工神经网络得到了较优的固定化条件 :菌体与固定液的用量比 (固液比 ) 1∶8,固定液中含明胶 5 g·L^-1、甲醛 5 g·L^-1,固定化时间为 1.5h .在此条件下制备的固定化米曲霉菌体比酶活为 15 0 0U ,比酶活保留率 83% .对固定化米曲霉菌体稳定性进行深入研究表明 ,其最适反应温度和 pH值分别为 6 3℃和 8.0 ,与游离菌体相比最适反应条件范围变宽 .在固定床反应器中用其连续拆分N -乙酰 -DL -丙氨酸 ,半衰期为 77天 ,具有较高的操作稳定性     

稻草秸秆的酶解糖化及发酵生产衣康酸

以稻草秸秆酶解糖化液为原料,利用土曲霉KY-013发酵生产衣康酸;研究了超微粉碎、高温蒸煮、稀硫酸和NaOH溶液等预处理方式对稻草秸秆酶解糖化的影响。确定稻草秸秆的最佳预处理方式为:按固液比1∶7.5(g∶mL)加入质量分数为1.5%的NaOH溶液,于30℃、200 r·min~(-1)振荡处理24 h;最佳酶解工艺为:按固液比1∶20(g∶mL)加入pH值4.8的柠檬酸缓冲液,加入2.5 IU·g~(-1)纤维素酶溶液,于50℃、200 r·min~(-1)酶解48 h。在此条件下,还原糖转化率达到最高,为82.51%。在不添加葡萄糖和木糖条件下,酶解糖化液中葡萄糖浓度为30 g·L~(-1)、木糖浓度为3.5 g·L~(-1)时,衣康酸产量达到最高,为9.78 g·L~(-1);在额外添加葡萄糖和木糖条件下,随着外源葡萄糖和木糖浓度的增加,土曲霉KY-013对酶解糖化液的利用效率逐渐升高,衣康酸产量最终达53.88 g·L~(-1)。本研究为衣康酸工业化原料找到了非粮替代品,也为生物发酵行业碳源的原料供应提供了新的途径。     

衣康酸的生产及市场前景

本文着重介绍了衣康酸的生产、提纯，并对其市场前景进行了分析。     

衣康酸的生产应用及市场前景

介绍了衣康酸的生产方法及其用途，分析了国内外衣康酸的生产消费现状及发展前景，提出了发展我国衣康酸生产的建议。     

衣康酸的生产应用及市场前景

介绍了衣康酸的性质、生产方法及其应用情况,分析了国内外衣康酸的生产消费现状及发展前景,提出了发展我国衣康酸生产的建议。     

碳源对土曲霉中洛伐他汀生物合成的影响

通过摇瓶培养考察碳源种类及其初始水平对土曲霉次级代谢物洛伐他汀生物合成的影响。蔗糖和葡萄糖等快速利用碳源产洛伐他汀量较低,且易积累其直接前体monacolin J;淀粉和甘油等缓慢利用碳源有利于细胞生长和产物合成,其monacolin J积累相对较少,甘油为碳源时,可获得最高产物量(937.5±12.3)mg/L,乳糖不利于细胞生长导致较低的产物量。以淀粉为碳源时,其初始水平的增加可促进洛伐他汀的合成,碳质量分数为2%时对底物利用率较高,4%时最高产物量可达(875.4±23.1)mg/L,monacolin J则在2%—3%时积累较多,同时产生较多的2-甲基丁酸。     

亚硝基胍-紫外复合诱变选育高产衣康酸菌株

为提高土曲霉KYK-031发酵生产衣康酸能力,对出发菌株开展诱变育种和高产能力选育研究。采用亚硝基胍（NTG）和紫外（UV）复合诱变方法,通过平板初筛和摇瓶复筛,筛选衣康酸高产突变株。结果表明,亚硝基胍在500μg/mL浓度下的最佳诱变时间为40 min,15 W紫外诱变的最佳诱变时间为2 min,亚硝基胍-紫外复合诱变后筛选得到一株衣康酸高产菌株KYK-1035,摇瓶发酵产量为73.7 g/L,比出发菌株（41.8 g/L）提高了76.3%,糖酸转化率为63.4%。采用亚硝基胍-紫外复合诱变,提高了出发菌株诱变的正突变率,为衣康酸发酵继续放大和工业化生产奠定了基础。     

形态解析法用于菌体生长

<正>丝状微生物体形态对工业过程(如甾体激素、抗生素的发酵生产)的影响,已日益引人注目.利用丝状霉菌(如 Metarhizium sp.)产生的11α-羟化酶催化甾体底物16α,17α-环氧黄体酮(16α,17α-epoxy-4-pregnene-3,20-dione)羟化转化的反应,是甾体激素类药物合成中最重要的微生物反应之一.霉菌菌体形态包括粗细、长势(丰满或萎缩)、分枝程度和表面状况等.环境参数(如剪切力、氧分压等)影响菌体形态的形成;形成的形态反过来又会强烈影响环境的性质(如培养基的流变性、菌丝球内部的理化性质等),进而影响菌体的生长与性能.其中性能评价及环境监测(如生物传感)手段已日趋成熟,而定量解析形态则较困难.用计算机视觉替代人的视觉,提供了一条客观、准确、迅速的解析途径,值得探索.     

衣康酸改性凹凸棒土/聚丙烯腈复合材料的预氧化研究

<正>改善PAN原丝预氧化性能的方法主要有:选用不同的共聚单体、化学试剂改性、物理改性以及控制预氧化工艺等。然而,化学改性多数是采用直接浸泡的方法,容易使得改性不均匀、不彻底且不易控制。物理改性由于受到实验设备的限制,国内还鲜有详细的研究报道[1]。国内外最常用的改性方法是加入共聚单体,使预氧化反应提前,反应较为平缓,     

衣康酸的生产与应用研究进展

简述了衣康酸的物理化学性质,介绍了衣康酸的生产方法、应用及其研究进展,并对我国的衣康酸生产作了展望。     

衣康酸的生产与应用研究进展

介绍了衣康酸的物理化学性质,叙述了衣康酸的2种生产方法(发酵法和化学合成法),及其在医药、水处理和聚合物等方面的应用和研究进展.认为我国应抓住衣康酸的价格大幅降低这一有利时机,开展衣康酸深加工产品的研制,刺激衣康酸的生产,使我国的衣康酸产业走上健康的发展道路.     

固定化米曲霉菌体填充床拆分DL-丙氨酸的动力学行为

分析了固定化米曲霉拆分DL-丙氨酸的动力学特性，通过间歇反应器的实验数据处理，获得了酶促反应的动力学参数. 应用填充床的一维稳态轴向扩散模型进行数值求解，得到了模型计算值，与实验结果比较表明，提出的模型能较好地描述固定化菌体连续拆分DL-丙氨酸过程.     

土曲霉固态发酵lovastatin的动力学研究

对Aspergillus terreus ATCC 20542固态发酵产lovastatin的过程进行了研究,根据发酵过程中菌体生长和产物生成等规律,建立了土曲霉固态发酵的过程动力学模型,并对模型进行了参数拟合和验证.模型在一定程度上揭示了lovastatin 发酵代谢过程的特征,可以用于分析固体发酵过程.     

衣康酸的生产及其应用

介绍了衣康酸的国内外生产现状、生产方法及其应用     

土曲霉M11菌丝球对结晶紫的吸附脱色研究

研究了土曲霉M11菌丝球对水溶液中结晶紫染料的生物吸附作用,考察了菌丝球的死活及培养方式、培养温度、溶液盐度、培养时间、染料溶液初始pH值和接种量对结晶紫脱色率的影响。结果表明,土曲霉M11的菌丝球在35℃1、50 r.min-1振荡培养方式下脱色效果较好,灭活菌丝球脱色效果更好,其24 h内对结晶紫脱色率均达90%以上;培养温度和接种量对菌丝球脱色效果影响不大;在初始pH值为6时,脱色效果最好,对结晶紫脱色率达93%以上。另外,较低的盐浓度对菌丝球脱色效果有一定抑制作用,而较高的盐浓度对结晶紫脱色效果无明显影响。     

衣康酸含量对聚丙烯腈环化反应动力学的影响

采用溶液共聚合法合成丙烯腈(AN)与衣康酸(IA)的共聚物。借助傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热分析研究了共聚单体IA含量对聚丙烯腈(PAN)结构及环化反应动力学的影响。结果表明,IA的加入促进环化反应在低温下引发,并有效缓解集中放热。随着IA含量的增加,放热反应速率降低,放热峰变宽。采用Kissinger方法计算了不同IA含量的环化反应动力学参数,结果表明,IA可以显著降低环化反应的活化能。但是随IA含量的增加,自由基机理引发的反应活化能增加。     

二甲苯对聚丙烯熔融接枝衣康酸的影响

通过熔融接枝技术采用反应型双螺杆挤出机制备了可反应性相容剂聚丙烯接枝衣康酸（PP-g-ITA）,研究了二甲苯（DMB）对接枝物性能的影响。采用热重分析（TG）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）对接枝物结构进行了分析;采用非水滴定法对接枝物的接枝率（GR）进行了测定。结果表明：ITA已经接枝到PP大分子链上,ITA的引入导致接枝物熔点（Tm）和热分解温度（Td）略有改变;DMB对GR影响较大,其作用类似于苯乙烯（St）,但却不参与反应。当PP／ITA／DMB／DCP=100/8／10／0.8时,GR高达1.63％。     

POE接枝衣康酸增容PA6/POE共混物性能及形态研究

以衣康酸（ITA）为接枝单体,采用双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列乙烯-辛烯共聚物接枝物（POE-g-ITA）,通过红外光谱对接枝物的结构进行了表征,研究了引发剂和单体用量对POE-g-ITA接枝率和熔体流动速率的影响,当POE/ITA/过氧化二异丙苯（DCP）=94/6/0.36时,接枝率达到1.36 %;通过双螺杆挤出机将相容剂POE-g-ITA引入到聚酰胺6/乙烯-辛烯共聚物（PA6/POE）共混物中,研究了共混物的力学性能和形态结构。结果表明,加入5份（质量份数,下同）POE-g-ITA后,PA 6/POE共混物的冲击强度提高到纯PA 6的12.78倍,PA6与POE两相界面变得模糊,分散相尺寸明显减小,界面相互作用明显增强,相容性得到显著提高。