生物质固体酸催化剂的制备及表征

利用小麦籽为原料,经碳化—磺化制备生物质固体酸催化剂,并对催化剂进行了表征。以油酸和甲醇为原料制备油酸甲酯,并用油酸甲酯的收率为指标考察制备工艺对催化剂性能的影响。结果表明,最佳工艺条件为:碳化温度440℃、升温速率1℃/min、保温时间60 min,磺化温度90℃、时间2 h,每克固体硫酸用量15 mL。     

交联壳聚糖吸附树脂的制备

文章用甲醛交联壳聚糖制备了一种新型的吸附树脂,探讨了几种反应因素对交联率的影响,并进行了树脂的表征。结果表明,甲醛交联壳聚糖的反应主要发生在壳聚糖分子的氨基和羟基上;当壳聚糖与甲醛的质量比为1∶5,体系反应温度为60℃,反应时间为1 h,搅拌速率为440 r/min,pH为10时,可制得成球性好,耐酸性强的壳聚糖基树脂吸附材料。     

电导法研究交联壳聚糖树脂吸附低浓度酸

利用电导实验技术,跟踪交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为,研究吸附体系的性质及对附的影响。实验结果表明,表观吸附速率常数随外加盐离子强度和吸附浓度的增大而降低,交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为遵循单分子层吸附机制。     

交联球形壳聚糖树脂制备方法研究

介绍了壳聚糖－乙酸溶液制备交联球形壳聚糖树脂的方法，考察了各种制备因素对产品性能的影响，得到了较为合适的反应条件。产品溶酸性能、吸附性能有较大提高，并且容易再生。     

电导法研究交联壳聚糖树脂吸附低浓度酸

利用电导实验技术,跟踪交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为,研究吸附体系的性质对吸附的影响。实验结果表明,表观吸附速率常数随外加盐离子强度和吸附质浓度的增大而降低,交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为遵循单分子层吸附机制。     

磺化碳固体酸催化剂的制备及其催化性能的研究

以微晶纤维素(MCC)为原料制备了碳基磺酸化固体酸催化剂,用该磺化碳固体酸MCC进行糖化水解,考察其催化水解微晶纤维素的最优条件及碳化温度对催化剂催化活性的影响,并对其重复使用性及再生进行了研究。结果表明,反应温度180℃、反应时间6 h、催化剂用量0.15 g为最佳反应条件,最高糖产率为68.71%;400℃为最佳碳化温度。催化剂重复使用后,由于表面磺酸基团的脱落其活性有所下降,可以通过再磺化得到恢复。     

交联壳聚糖树脂制备与吸附低浓度盐酸的研究

通过壳聚糖与铜离子作用得到模板壳聚糖，再用交联剂环氧氯丙烷交联后将铜离子洗脱制得交联壳聚糖树脂，研究了不同交联度的交联壳聚糖树脂的物理特性与吸附低浓度盐酸的特性。     

环氧氯丙烷交联壳聚糖树脂的制备研究

采用环氧氯丙烷交联壳聚糖制备了一种新型的吸附树脂材料,探讨了反应物配比,反应温度,反应时间,搅拌速率以及体系pH值等因素对交联率的影响,并通过红外光谱进行了树脂的表征。研究结果表明,环氧氯丙烷交联壳聚糖的反应主要发生在壳聚糖分子的氨基和羟基上;当体系反应温度为50℃,反应时间为9 h,搅拌速率为400 r／min, pH值为12,壳聚糖与环氧氯丙烷的质量比为1：6时,可制得耐酸性强、并且交联度高的壳聚糖基树脂吸附材料。     

介质对交联壳聚糖树脂吸附的影响

利用电导实验技术，跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附游离酸的行为。讨论介质对吸附的影响。利用固-液相互作用方程，求取吸附剂-吸附质相互作用能。实验结果表明，表观吸附速率常数随着外加离子强度的增大而减少。     

鞣酸模板交联壳聚糖/凹凸棒石黏土复合树脂的制备与表征

以鞣酸为模板,采用乳化交联法制备了鞣酸模板交联壳聚糖/凹土复合树脂(TA-CS/ATP)。采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)分别对树脂形貌和结构进行表征,用孔参数对其性能进行评价。考察了模板分子的加入量对树脂吸附容量的影响,并根据洗脱率对模板洗脱液进行选择。结果表明:与非模板树脂相比,当壳聚糖与模板的质量比为1.00∶0.05时,树脂的孔度值和膨胀率分别从48%和57.41%提高到79%和87.05%,吸附容量由314.7 mg/g增加到445.7 mg/g。树脂的再生性能研究表明,凹土和模板分子的加入,使树脂在酸中的失重率从18.45%降低到6.18%,且树脂经过4次再生使用仍然具有较高的吸附容量。     

Preparation and adsorption properties of metal ions of crosslinked chitosan azacrown ethers

The novel azacrown ether chitosan derivatives (CCAE‐I, CCAE‐II) were prepared by reaction between crosslinked chitosan with epoxy‐activated azacrown ethers. Their structures were confirmed by elemental FTIR spectra analysis and X‐ray diffraction analysis. The adsorption and selectivity properties of the crosslinked chitosan azacrown ethers for Pb²⁺, Cu²⁺, Cr³⁺, Cd²⁺, and Hg²⁺ were also investigated. The experimental results showed that they have high adsorption capacity for Cu²⁺, Cd²⁺, and Hg²⁺. The adsorption capacity of CCAE‐II is higher than CCAE‐I for Cd²⁺ and Hg²⁺. The selectivity properties of CCAE are better than chitosan and crosslinked chitosan. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 74: 3053–3058, 1999     

Preparation and characterization of chitosan films,crosslinked with symmetric aromatic dianhydrides to achieve enhanced thermal properties

This study has developed a new generation of crosslinked chitosan‐based films using symmetric aromatic dianhydrides as crosslinking agents. The formation of the dianhydride‐crosslinked chitosan hydrogel films was confirmed using Fourier transform infrared and solid‐state ¹³C NMR spectral analyses. The films obtained from these derivatives were characterized by their thermal, swelling and hydrophilic properties. The results showed that introducing a cyclic imide moiety into the chitosan matrices played a significant role in enhancing the thermal properties of these chitosan films. It was found that even at high levels of substitution, thermal stability of the studied chitosan derivatives was improved, in spite of a reduction in crystallinity. Heterocyclic imide linkages produced networks that were insoluble in both acidic and alkaline media but allowed swelling in aqueous media. An increase in the hydrophobicity of the chitosan film surfaces was observed after introduction of the cyclic imide moiety. These engineered films produced noteworthy results concerning their thermal and swelling properties. There is a need to further investigate these films for drug delivery and biomaterials applications. © 2014 Society of Chemical Industry     

炭基固体磺酸催化剂的制备及其催化活性研究

以竹材为原料,硫酸为磺化剂,通过炭化-磺化法制得竹炭基固体磺酸催化剂,并用于癸二酸和正丁醇的酯化反应,考察了制备条件对催化剂活性的影响.采用傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜仪（SEM）及热失重分析（TGA）等手段对催化剂进行表征.结果表明,在炭化温度325℃下炭化1h,磺化温度125℃下磺化1h制得的催化剂,其含酸量可达到1.4 mmol/g,在催化癸二酸和正丁醇的酯化反应中,转化率高达99％,此时催化剂的催化活性最高,且催化剂可循环多次利用.此竹炭基固体磺酸催化剂具有无定形炭结构,热稳定性可达230℃.     

固体酸式催化剂催化合成聚天冬氨酸的研究

以L-天冬氨酸为原料,采用自制固体酸式催化剂TJ101,热缩聚合合成聚天冬氨酸(PASP),并研究了催化剂加入量和催化温度对PASP产率的影响,确定聚合反应的最佳条件:反应温度为200℃,催化剂与物料质量比为1∶10,聚合时间为6 h。探讨了固体酸式催化剂对产物颜色的影响,实验中发现,在固体酸式催化剂存在下合成聚天冬氨酸的色度较低,纯度较高。     

强酸性树脂催化合成正丁酸烯丙酯的工艺研究

利用强酸性阳离子交换树脂催化合成了正丁酸烯丙酯,由实验可知:反应的酸醇量比为3:2,树脂催化剂用量为1.0g时,反应效果最佳,产品收率可达67%.同时,对树脂的重复使用性能进行了测试,结果表明:树脂在使用7次后,其催化性能保持不变.通过与其他催化剂的催化效果进行比较,说明了强酸性树脂在合成正丁酸烯丙酯的独特优越性。     

Preparation and adsorption behavior for metal of chitosan crosslinked by dihydroxy azacrown ether

A new type of crosslinked chitosan was prepared using Dihydroxy azacrown ether as the crosslinking agent. Its structure was confirmed by elemental analysis, Fourier transform infrared (FTIR) spectra analysis, solid‐state ¹³C nuclear magnetic resonance (NMR) analysis, and X‐ray diffraction analysis. Its static adsorption properties for Ag⁺, Cd²⁺, Hg²⁺, and Co²⁺ were studied. The experimental results showed that the Dihydroxy azacrown ether crosslinked chitosan has good adsorption capacities and high selectivity for adsorption of Ag⁺ with the coexistence of Hg²⁺ and Co²⁺. The selectivity coefficients of crosslinked chitosan are k/ = 5.47, k/ = 4.64, respectively. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 530–535, 2002     

强酸性树脂催化合成丙酸烯丙酯的工艺研究

利用强酸性阳离子交换树脂催化合成了丙酸烯丙酯，实验表明：树脂催化剂用量为1．0g，反应的酸醇量比为3：2时，反应效果较佳，产品收率达68％。同时，对树脂的重复使用性能进行了测试，结果表明：树脂在重复使用6次后，其催化性能保持不变。另外，也与其他催化剂的催化效果进行了比较，说明了强酸性树脂在合成丙酸烯丙酯中的独特优越性。并合成了乙酸烯丙酯、丁酸烯丙酯和戊酸烯丙酯。     

交联壳聚糖/蒙脱土复合膜的制备及性能研究

以壳聚糖（CS）为基质材料,蒙脱土（MMT）为填料,采用戊二醛（GA）交联改性并结合溶液插层法制备了交联壳聚糖/蒙脱土（CS/GA/MMT）复合膜。通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、红外光谱仪及热重分析仪对复合膜的结构进行了表征,考察了MMT用量对复合膜的吸水性能、水蒸气阻隔性能和力学性能的影响。结果表明,交联改性CS可提高CS膜的耐水性,CS/GA膜的吸水率较CS膜降低了9.6 %;MMT可提高复合膜的耐水性、水蒸气阻隔性能、力学性能和热稳定性;当MMT的用量为CS质量的5 %时,复合膜的各项性能较好,吸水率、水蒸气透过率和断裂伸长率较CS膜分别降低了37.3 %、36.7 %和41.9 %,且拉伸强度提高了160.5 %。     

新型冠醚交联壳聚糖的合成

利用壳聚糖C2位上活泼氨基与苯甲醛反应,制得了保护氨基的Schiff碱壳聚糖（简称CTB）;再将合成的带有双活性基团的4,4‘-二溴二苯并18-冠-6冠醚与壳聚糖分子的羟基发生反应,得到二苯并18-冠-6冠醚交联的Schiff碱壳聚糖（简称CTBD）,在酸性条件下使CTBD脱去苯甲醛,制得二苯并18-冠-6冠醚交联壳聚糖（简称CTD）。其主要中间体及产物的结构经红外光谱、质谱、核磁共振动等进行了鉴定。