含甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的丝瓜络的合成及吸附性能

以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂（loofah-Br）,溴化铜（CuBr2）/五甲基二乙烯基三胺（PMDETA）/抗坏血酸（Vc）为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合（ARGET ATRP）方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱（FT-IR）及热重分析(TGA)对其结构和性能进行表征;考察了影响Pb2+吸附的主要因素,研究了对Pb2+的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb2+具有良好的吸附性;吸附最佳条件为：温度30℃、pH=5.5、吸附时间5h时;最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过5次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73% 。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯合成与应用概述

综合文献资料介绍了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的性质、合成方法及应用前景。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成方法

简要地评述用丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯与二甲氨基乙醇进行酯交换反应是丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯实现工业化生产的重要方法。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯合成与应用概述

综合文献资料介绍了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的性质、合成方法及应用前景。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯合成方法的改进

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯是含有强碱性氨基和可聚合的乙烯基的单体,具有广泛的用途［１］。它的合成方法主要是酯交换法和酰氯法。酯交换法多采用碱金属的烷氧基化合物作催化剂,对苯二酚作阻聚剂,但由于反应温度高,反应时间长,聚合现象十分严重,产率通常只有４０％～５０％。酰氯法是由甲基丙烯酰氯与二甲氨基乙醇反应制取,这一方法反应条件温和,有效地避免了聚合反应的发生,但反应过程中会产生氯化氢,需加入碱性物质吸收。Ｒｏｗｅｌｌ等人报道用三乙胺作为缚酸剂,酯化产率仅为２５％［２］。本文直接用反应物二甲氨基乙醇作为缚…     

甲基丙烯酸二甲胺基乙酯的合成

研究了以甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)和二甲胺基乙醇为原料 ,分别用二丁基二月桂酸锡和铅粉作催化剂 ,用对苯二酚和吩噻嗪作阻聚剂 ,通过酯交换反应来制备甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 ( DMAEMA )。实验结果表明 ,以铅粉作催化剂 ,以吩噻嗪作阻聚剂 ,甲基丙烯酸甲酯∶二甲胺基乙醇∶铅粉∶吩噻嗪按 3∶ 1∶0 .0 4∶ 0 .0 1(摩尔比 ) ,温度 97～ 98℃为制备 DMAEMA较适宜的条件 ,收率可达 85.3% ,甲基丙烯酸甲酯可重复使用。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的制备

介绍了以甲基丙烯酸甲酯（MMA）与二甲氨基乙醇（DMAE）为原料，铅作催化剂来制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMA）的方法，讨论了不同反应物配比，反应温度与反应压力等条件对反应产率的影响，得出了反应的最佳条件。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的制备

介绍了以甲基丙烯酸甲酯 (MMA)与二甲氨基乙醇 (DMAE)为原料 ,铅作催化剂来制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 (DMA)的方法 ,讨论了不同反应物配比、反应温度与反应压力等条件对反应产率的影响 ,得出了反应的最佳条件。     

甲基丙烯酸二乙氨基乙酯的合成

以甲基丙烯酸和草酰氯为原料,配比为n（甲基丙烯酸）：n（草酰氯）=1：1．08,草酰氯法合成了甲基丙烯酰氯：以二乙氨基乙醇与甲基丙烯酰氯为原料,乙醚为溶剂进行酰基化反应,配比为n（甲基丙烯酰氯）：n（二乙氨基乙醇）=1：1．6,冰浴下反应4h,合成了一种用途广泛的多功能单体甲基丙烯酸二乙氨基乙酯（DEAM）,相对于甲基丙烯酰氯的收率为94．4％。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的ATRP聚合

2-溴代异丁酸-Ⅳ-丁二酰亚胺酯（NHS—BIBA酯）由2-溴代异丁酸和,v-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2＇-联吡啶（bpy）／CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合（ATRP）合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响,利用凝胶渗透色谱（GPC）和核磁共振（1HNMR）测定了聚合物的分子量、多分散指数（PDI）和链结构。由GPC可知在最高产率下,Mn和Mw／Mn分别为8674和1．59,结果表明,NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量,并具有低分散度,链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的气相色谱分析

采用气相色谱分析法,在选定的实验条件下,定量地对甲基丙烯酸二甲氨基乙酯进行分析。该法精密度高、操作简单、分析快速。     

K2TiO3催化酯交换合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯

以K2TiO3为催化剂,甲基丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,考察了影响反应的因素。实验结果表明,K2TiO3多相催化剂用于催化合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,催化活性高,反应条件温和,操作方法简便。当K2TiO3用量为反应物总质量的1.0%、n(甲基丙烯酸甲酯)∶n(二甲氨基乙醇)=3∶1、反应时间6 h、反应温度98~110℃时,二甲氨基乙醇转化率为94.4%,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的收率为92.8%,选择性为98.3%。K2TiO3催化剂重复使用5次后,DMA的选择性仅下降3.1%。     

含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络合成及吸附性能

以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂(loofah-Br),溴化铜(Cu Br2)/五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)/抗坏血酸(VC)为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征;考察了loofah-g-PDMAEMA吸附Pb~(2+)的主要影响因素和对Pb~(2+)的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb~(2+)的最佳吸附条件为:温度30℃、pH=5.5、吸附时间5 h,在该条件下最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过4次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73%。     

丙烯酸二甲氨基乙酯的合成

本文以丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料，通过酯交换法合成了丙烯酸二甲氨基乙酯。通过正交设计法，考察了催化剂种类及用量、阻聚剂种类及用量、反应物醇酯摩尔比及反应时间对转化率、产率和产品纯度的影响。结果表明，当催化剂Ｂ用量为１０％，阻聚剂Ｂ用量为１５００￣２００ｐｐｍ，反应醇酯比为１：３．４，反应时间为８￣１０ｈ时，转化率可稳定在９５％以上，产品收率可稳定在８０￣８５％之间，纯度可达９８％以上。     

等离子体引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的水溶液聚合

将水溶性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 (DM) ,用低温等离子体引发其水溶液聚合。重点考察了多种因素对聚合物产率的影响 ,实验结果表明 :单体质量分数以48.5 3% ,等离子体放电功率以 10 0 W为好 ;在实验范围内 ,随放电时间 (0～ 6 5 s)及后聚合时间 (3～ 2 4d)的延长 ,聚合物产率增加。聚合反应对溶剂具有较大的选择性 ,其中以水溶剂效果最佳。另外 ,聚合物具有较大的吸水能力 (10 0 g/ g)。     

丙烯酸二甲氨基乙酯的合成、应用及市场

综述了丙烯酸二甲氨基乙酯的性质、合成方法、应用及市场概况。     

毛细管气相色谱法测定甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量

采用50mOV 1毛细管柱,FID检测器,正二十二烷做内标,测定甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量,其变异系数为0.92%,结果准确、可靠。     

二乙基氨基甲基丙烯酸乙酯的研制

研究了以二乙基氨基乙醇与甲基丙烯酸甲酯为原料 ,二丁基月桂酸锡为催化剂合成二乙基氨基甲基丙烯酸乙酯 (DEAM)的最佳工艺条件。详细考察了配比 ,反应温度及时间对产物收率的影响     

聚甲基丙烯酸氨基乙酯的合成及染色性能

以白油为分散介质,偶氮二异丁腈为引发剂,甲基丙烯酸氨基乙酯为单体,采用反相悬浮聚合法合成聚甲基丙烯酸氨基乙酯(PTAM),研究了引发剂用量、反应温度、反应时间、单体浓度对PTAM特性粘数的影响。将PTAM与聚丙烯腈(PAN)共混纺丝制得共混纤维,用酸性染料染色,考察其上染率。结果表明:合成PTAM的最佳工艺条件为引发剂质量分数0.05%,单体质量分数60%,反应温度65℃,反应时间2h,所得PTAM的特性粘数为690mL/g。染色实验结果表明,PTAM质量分数为7%时,PAN共混纤维的上染率达88%。