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以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂(loofah-Br),溴化铜(CuBr2)/五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)/抗坏血酸(Vc)为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱(FT-IR)及热重分析(TGA)对其结构和性能进行表征;考察了影响Pb2+吸附的主要因素,研究了对Pb2+的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb2+具有良好的吸附性;吸附最佳条件为:温度30℃、pH=5.5、吸附时间5h时;最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过5次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73% 。 相似文献
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯合成方法的改进 总被引:11,自引:0,他引:11
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯是含有强碱性氨基和可聚合的乙烯基的单体,具有广泛的用途[1]。它的合成方法主要是酯交换法和酰氯法。酯交换法多采用碱金属的烷氧基化合物作催化剂,对苯二酚作阻聚剂,但由于反应温度高,反应时间长,聚合现象十分严重,产率通常只有40%~50%。酰氯法是由甲基丙烯酰氯与二甲氨基乙醇反应制取,这一方法反应条件温和,有效地避免了聚合反应的发生,但反应过程中会产生氯化氢,需加入碱性物质吸收。Rowell等人报道用三乙胺作为缚酸剂,酯化产率仅为25%[2]。本文直接用反应物二甲氨基乙醇作为缚… 相似文献
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介绍了以甲基丙烯酸甲酯(MMA)与二甲氨基乙醇(DMAE)为原料,铅作催化剂来制备甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)的方法,讨论了不同反应物配比,反应温度与反应压力等条件对反应产率的影响,得出了反应的最佳条件。 相似文献
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2-溴代异丁酸-Ⅳ-丁二酰亚胺酯(NHS—BIBA酯)由2-溴代异丁酸和,v-羟基丁二酰亚胺通过酯化反应制得。以它为引发剂,2,2'-联吡啶(bpy)/CuBr为催化体系、水为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了带有功能基团的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)高分子。研究了引发剂、温度、反应时间、pH值和浓度对聚合产率的影响,利用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振(1HNMR)测定了聚合物的分子量、多分散指数(PDI)和链结构。由GPC可知在最高产率下,Mn和Mw/Mn分别为8674和1.59,结果表明,NHS-BIBA酯引发的PDMAEMA实际数均分子量高于理论分子量,并具有低分散度,链结构上氢原子出峰符合特有的化学位移。 相似文献
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K2TiO3催化酯交换合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以K2TiO3为催化剂,甲基丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,考察了影响反应的因素。实验结果表明,K2TiO3多相催化剂用于催化合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,催化活性高,反应条件温和,操作方法简便。当K2TiO3用量为反应物总质量的1.0%、n(甲基丙烯酸甲酯)∶n(二甲氨基乙醇)=3∶1、反应时间6 h、反应温度98~110℃时,二甲氨基乙醇转化率为94.4%,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的收率为92.8%,选择性为98.3%。K2TiO3催化剂重复使用5次后,DMA的选择性仅下降3.1%。 相似文献
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以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂(loofah-Br),溴化铜(Cu Br2)/五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)/抗坏血酸(VC)为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征;考察了loofah-g-PDMAEMA吸附Pb~(2+)的主要影响因素和对Pb~(2+)的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb~(2+)的最佳吸附条件为:温度30℃、pH=5.5、吸附时间5 h,在该条件下最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过4次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73%。 相似文献
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本文以丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料,通过酯交换法合成了丙烯酸二甲氨基乙酯。通过正交设计法,考察了催化剂种类及用量、阻聚剂种类及用量、反应物醇酯摩尔比及反应时间对转化率、产率和产品纯度的影响。结果表明,当催化剂B用量为10%,阻聚剂B用量为1500 ̄200ppm,反应醇酯比为1:3.4,反应时间为8 ̄10h时,转化率可稳定在95%以上,产品收率可稳定在80 ̄85%之间,纯度可达98%以上。 相似文献
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采用50mOV 1毛细管柱,FID检测器,正二十二烷做内标,测定甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的含量,其变异系数为0.92%,结果准确、可靠。 相似文献
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以白油为分散介质,偶氮二异丁腈为引发剂,甲基丙烯酸氨基乙酯为单体,采用反相悬浮聚合法合成聚甲基丙烯酸氨基乙酯(PTAM),研究了引发剂用量、反应温度、反应时间、单体浓度对PTAM特性粘数的影响。将PTAM与聚丙烯腈(PAN)共混纺丝制得共混纤维,用酸性染料染色,考察其上染率。结果表明:合成PTAM的最佳工艺条件为引发剂质量分数0.05%,单体质量分数60%,反应温度65℃,反应时间2h,所得PTAM的特性粘数为690mL/g。染色实验结果表明,PTAM质量分数为7%时,PAN共混纤维的上染率达88%。 相似文献