脱硫的现状

１　前　言本文简要地介绍联合钢铁厂铁水脱硫的几种基本方法。有效的方法很多,一些最常用的反应剂如下：石　灰———Ｃａ＋２Ｏ－２＋Ｓ０＝Ｃａ＋２Ｓ－２＋Ｏ０（１）苏　打———Ｎａ＋１２Ｃ＋４Ｏ－２３＋Ｓ０＝Ｎａ＋１２Ｓ－２＋Ｃ＋４Ｏ－２２＋Ｏ０（２）碳化钙———Ｃａ＋２Ｃ－１２＋Ｓ０＝Ｃａ＋２Ｓ－２＋２Ｃ０（３）镁　Ｍｇ———Ｍｇ０＋Ｓ０＝Ｍｇ＋２Ｓ－２（４）硅化钙———Ｃａ＋２Ｓｉ－２＋Ｓ０＝Ｃａ＋２Ｓ－２＋Ｓｉ０（５）一般来说,脱硫反应可表示如下：Ｓ＋２ｅ→Ｓ２－（６）反应式（１）和（２）中,反…     

关于等离子法制钛白实验分析数据合理性的解析

本文导出了过氧Ｏ＿Ｅ与测量ＶＯ＿２、Ｖｃｌ＿２、η的关系式：由测得Ｃｌ＿２、Ｏ＿２含量及转化率η可以估算过氧量的值。通过Ｃｌ＿２、Ｏ＿２、Ｎ＿２的平衡计算证明Ｃｌ＿２、Ｏ＿２、Ｎ＿２的测定数据基本合理，并为科研、生产提供大量信息，具有重要的参考价值。     

济钢烧结厂技术管理实践

济钢烧结厂技术管理实践杨福隆（济南钢铁集团总公司）关键词烧结机，技术管理，济钢１概况济南钢铁集团公司烧结厂现有８ｍ２和１０ｍ２球团竖炉２座，３６ｍ２烧结机２台，９０ｍ２烧结机２台。除球团生产专设料场外，新建５１６７０ｍ２烧结原料堆存料场和２８５１２ｍ...     

多螯合官能团离子交换纤维的性能研究及其在废水净化上的应用（Ⅰ）

研究了含有乙二胺和羧基的聚丙烯腈纤维的离子交换性能。该纤维对Ｃｕ２＋,Ｃｄ２＋,Ｃｒ３＋,Ｃｏ２＋,Ｍｎ２＋,Ｎｉ２＋,Ｐｂ２＋,Ｈｇ２＋和Ｚｎ２＋等重金属离子的最大交换容量分别为１．１９,０．９６,０．８０,０．９２,０．９６,０．９６,０．６６,０．６５和０．９９ｍｍｏｌ／ｇ（干）。按其分配系数大小和对各离子的选择性的次序各离子分别为Ｃｏ２＋＞Ｚｎ２＋＞Ｃｕ２＋＞Ｎｉ２＋＞Ｍｎ２＋＞Ｐｂ２＋＞Ｃｄ２＋＞Ｃｒ３＋＞Ｈｇ２＋。该离子交换纤维可用于废水中的重金属离子的去除。     

铬铁矿的快速溶解方法及用分光光度法测定铬

Ｃｒ２Ｏ３和铬铁矿能溶于Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４Ｃｅ（ＳＯ４）２（２０／１０／１Ｖ／Ｗ／Ｖ），Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４－ＭｎＯ２（２０／１０／１Ｖ／Ｗ／Ｗ）或Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４－ＫＩＯ４（２０／１０／２／Ｖ／Ｗ／Ｗ）中，生成的混浊溶解可用Ｈ２Ｏ２处理或溶剂萃取使之变得清亮，而后用分光光度法在６１４ｎｍ处测定铬。     

Ru（bpy）2（NCS）2染料敏化PbS／Zn^2＋—TiO2复合半导体纳米多孔膜电极 …

采用水热法合成了Ｚｎ＾２＋离子掺杂的ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂量０．５），并用光电化学方法研究了Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ｂｐｙ＝２，２’－ｂｉｐｙｄｉｎｅ－４，４’－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）分别敏化Ｚｎ＾２＋掺杂的ＴｉＯ２电极和ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为。实验证明Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＮＣＳ）２敏化ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化     

增加H2O3浓度引起反应速度降低现象的探讨

在Ｈ２Ｏ２与ＫＭｎＯ４氧化还原反应中，随着Ｈ２Ｏ２浓度的增加，化学反应速度反而下降。本文通过实验对这一现象进行了分析讨论，认为在反应过程中Ｈ２Ｏ２与Ｍｎ＾２＋形成过氧络合物是造成该现象的本质原因。     

增加H_2O_2浓度引起反应速度降低现象的探讨

在Ｈ２Ｏ２与ＫＭｎＯ４氧化还原反应中，随着Ｈ２Ｏ２浓度的增加，化学反应速度反而下降。本文通过实验对这一现象进行了分析讨论，认为在反应过程中Ｈ２Ｏ２与Ｍｎ２＋形成过氧络合物是造成该现象的本质原因。     

高速连铸保护渣粘度特性的研究

实验研究了Ｌｉ２Ｏ等添加剂对高速连铸保护渣粘度的影响规律，比较了Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、Ｆ＾－１降低保护渣粘度作用的能力，分析了保护渣粘度特性的机理，结果表明，Ｌｉ２Ｏ含量在１％－５％的范围内，能显著地降低保护渣的粘度及提高其稳定性，Ｌｉ２Ｏ、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ、Ｆ＾－１降低粘度的作用的强弱顺序为：Ｌｉ２Ｏ〉Ｎａ２Ｏ〉Ｆ＾－〉Ｋ２Ｏ；ＭｇＯ、Ｂ２Ｏ３含量提高，保护渣粘度降低，稳定性提高，通过添加Ｌｉ２Ｏ、Ｂ２Ｏ３无Ｆ＾－的保护渣能够获得高速连铸需要的稳定的低粘度特性。     

高温烧结合成铁锌,铁镍尖晶石

通过简单氧化物的高温加成反应,烧结合成了ＺｎＦｅ２Ｏ４和ＮｉＦｅ２Ｏ４两种尖晶石类复合氧化物,烧结合成条件分别为ＮｉＦｅ２Ｏ４：Ｐｏ２＝２１２７８．２Ｐａ：１１００℃烧结６ｈ：ＺｎＦｅ２Ｏ４：Ｐｏ２＝２１２７８．２ｐａ,１２１０℃烧结２０ｈ。     

非平衡萃取体系研究：2—乙基已基膦酸单2—乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ５０７萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ．ＨＡ（＋）ｉ＋２Ｈ２Ａ２（α）＝Ｚｎ（Ⅱ）Ａ２．２ＨＡ（ｏ）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ＾＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇［Ｚｎ（Ⅱ）］［Ｈ２Ａ２］＾２（Ｏ）／ｋ２［Ｈ＾＋］＋ｋ３［Ｈ２Ａ２］＾２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０＾－＾６．６７ｄｍ＾－＾２ｓ－＾－＾１ｍ     

N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。     

β—2CaO·SiO2的水化及与CO2的反应

研究了β－２ＣａＯ·ＳｉＯ２于稀碱液水热条件下的水化及与ＣＯ２的反应，最终反应产物为ＣａＣＯ３，ＳｉＯ２ｎＨ２Ｏ。当溶液中ＳｉＯ２浓度处于上升阶段所形成的ＣａＣＯ３包裹ＳｉＯ２·ｎＨ２Ｏ的团粒结构，其料浆的流动性最佳。     

含稀土和过渡元素Keggin结构混配型杂多酸盐的热解性质研究

本文研究了通式为Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２）２，Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｄｙ、Ｔｂ、Ｙｂ，以下相同），Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２）、Ｋ１０Ｈ３〔Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９Ｏ３９）２〕·ｘＨ２Ｏ（简记为Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９）２）和Ｍｍ＋Ｈ４－ｍＳｉＭｏ１０Ｗ２Ｏ４０·ｘＨ２Ｏ（简记为ＭＳｉＭｏ１０Ｗ２，Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ）４个系列３８种化合物的热解性质，确定它们的分解温度分别为：Ｌｎ（ＳｉＭｏ９Ｗ２）２，２５０～３００℃；Ｌｎ（ＳｉＭｏ６Ｗ５）２，３００～３５０℃；Ｌｎ（ＳｉＭｏ２Ｗ９）２，３５０～４００℃；ＭＳｉＭｏ１０Ｗ２，３８０～４２０℃，详细研究了稀土和过渡元素取代钼对化合物热解性质的影响。     

英国基准Fe_2O_3和国产基准Fe_2O_3的对比试验

英国基准Ｆｅ２Ｏ３和国产基准Ｆｅ２Ｏ３的对比试验①昆明冶金研究院②王建琴采用硫磷混酸溶样，ＳｎＣｌ２－ＨｇＣｌ２－Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７〔或Ｃｅ（ＳＯ４）２〕体系滴定法测定铁，由于有很高的准确度，至今仍是测定高含量铁的主要方法之一。经验表明，用基准的Ｋ２Ｃｒ...     

海洋锰结核的试验研究──Ni（Ⅱ）在H_2O—NH_3—SO_2—MnO_2体系

在用亚硫酸按（ＮＨ４）２ＳＯ３浸出海洋锰结核中有价金属时发现镍从浸出液中损失。本试验就是研究这种损失的原因。在下列体系中，对Ｎｉ（Ⅱ）的行为进行研究：ａ．ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｂ．ＮＨ３—用氧部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ；ｃ．ＮＨ３—用ＭｎＯ２部分氧化的（ＮＨ４）２ＳＯ３—Ｈ２Ｏ．在ＮＨ３—（ＮＨ４）２ＳＯ３溶液用ＭｎＯ２氧化时，加入的Ｎｉ（Ⅱ）形成晶状沉淀：Ｎｉ０．７５Ｍｎ０．２５（ＮＨ３）４Ｓ４Ｏ６·２Ｈ２Ｏ。     

自蔓燃高温合成CrB2

以铝粉、氧化铬、氧化硼为主要原料，采用自蔓燃高温合成工艺制取硼化铬ＣｒＢ２。实验证明，合成反应Ｃｒ２Ｏ３＋６Ａｌ＋２Ｂ２Ｏ３＝２ＣｒＢ２＋３Ａｌ２Ｏ３可顺利进行，经化学分析及Ｘ线衍射分析证实产物的主要物相为ＣｒＢ２，并研究了各种因素对结果的影响。     

氧化铝水合物中的Na2O在煅烧过程的行为

Ｎａ２Ｏ含量是非冶金级Ａｌ２Ｏ３的重要技术指标。本文应用Ｄ／Ｍａｘ－３ＢＸ射线衍射，ＩＲ－４４０红外光谱法研究了赋存于氧化铝水合物中的Ｎａ２Ｏ在煅烧过程中的行为，β－Ｎａ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３随温度升高而分解，最终是α－Ａｌ２Ｏ３与Ｎａ２Ｏ·１１Ａｌ２Ｏ３共有。氧化铝水合物中的Ｎａ２Ｏ含量增加，煅烧产品的α－Ａｌ２Ｏ３含量减少、比表面积降低。研究结果对生产及应用Ａｌ２Ｏ３的行业均有益。     

草酸还原金过程中草酸铜的形成及溶解热力学平衡

研究了Ｃｕ２ ＋ Ｃ２Ｏ２ －４ Ｈ２Ｏ 体系及Ｃｕ２ ＋ Ｃ２ Ｏ２ －４ Ｃｌ－ Ｈ２Ｏ 体系中铜离子各物种的分布特点及溶解度变化规律，并研究了ｐＨ 值、总草酸浓度、总盐酸浓度对铜离子各物种分布特点及溶解度变化规律的影响；探讨了草酸从氯化分金液中还原金的最佳条件     

高纯单─稀土提取技术研究

高纯单—稀土是新型稀土功能材料的主要原料，为此国家安排了“八五”重点科技攻关项目。本文采用了溶剂萃取、萃淋树脂色层、离子交换、氧化和还原等多种分离提取技术将Ｓｃ２Ｏ３、Ｙ２Ｏ３、Ｌａ２Ｏ３、ＣｅＯ２、Ｐｒ６Ｏ１１、Ｎｄ２Ｏ３、Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｕ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３、Ｔｂ４Ｏ７、Ｄｙ２Ｏ３、Ｈｏ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｔｍ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３等十六种单—稀土氧化物分别提纯到５Ｎ以上（稀土纯度）。其中大部分纯度大于６Ｎ，收率＞８５％；工艺合理、技术新颖、质量稳定、处理量大、成本低廉。专家评审认为产品填补国内空白，达到国际先进水平。