气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐

本文采用气相色谱法测定乳粉中的硝酸盐含量。     

气相色谱法快速测定啤酒中的酒精含量

本文介绍了一种快速、准确测定啤酒酒精含量的气相色谱法。本法使用氢焰离子化检测器，ＧＤＸ－１０３（６０－８０目）为固定相，以异丙醇为内标物。样品脱气后不经任何处理即可直接进样，大大缩短了分析周期，该法用于啤酒的质量控制。     

气相色谱法测定水中微量挥发性有机物

本文介绍一种测定水中微量挥发性有机物的分析方法，将隋性气体通入水样鼓泡，隋性气体把水样中微量挥发性有机物带入气相，有机物被浓缩后送入气相色谱仪测定，最低检出限可达０．０５μｇ／Ｌ。     

气相色谱法测定二乙醇胺的纯度

介绍了气相色谱法测定二乙醇胺纯度的分析方法.经过大量实验选出了最佳色谱条件．测试结果表明：该方法具有较高的精密度和准确度,即相对标准偏差为0．42％～2．78％,回收率达96．4％～103．0％．并与经典的化学法测定结果相吻合,完成一次分析仅需15分钟.     

反应气相色谱法测定饮用水中的氯乙酸

采用固相提取法从饮用水中分离出氯乙酸进行酯化，并将其转化为三氟乙酸酯，通过实验确定了最佳酯化条件，并用电子俘获检测器进行气相色谱分离和测定。     

煤气中萘含量的气相色谱分析法的改进

确立了一种新的测定煤气中萘的方法。用注射器直接取煤气样，用四氯化碳作吸收剂，吸收液中定量加入内标物正十六烷，以丁二酸乙二醇聚酯作固定液对吸收液进行色谱分离，用保留时间定性及内标进行定量分析。与原有测定方法相比，分析时间从１～２ｈ缩短至１０～２０ｍｉｎ，具有取样量少，操作简便，结果准确的优点。     

气相色谱法同时测定醋酸丁酯、二甲苯和苯

采用气相色谱法 ,以甲酸甲酯为内标物 ,对在所研制催化剂作用下氧化反应前后的醋酸丁酯、二甲苯和苯进行了一次定量分析。色谱条件为 10 % PEG- 2万 10 1白色硅烷化担体 ,2 m× 3 mm色谱柱 ,柱温 110℃ ,检测温度 130℃。得到苯、醋酸丁酯、二甲苯和内标物的保留时间分别为 1.13、3.45、4.47和 2 .5 2 (m in) ,方法回收率 97.4%～ 10 1.84% ,线性相关系数大于 0 .980。结果表明 ,方法简便、准确、快速     

气相色谱法测定花青醛的含量

采用气相色谱法(GC)测定了花青醛含量．花青醛质量浓度在0.2～1.8 g/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,线性方程为y=5884.7x-264.62(r²=0.996 1)．检出限(信噪比为3)和定量限(信噪比为10)分别为0.02 g/L和0.05 g/L．添加3个浓度水平的回收率为95.5%～101.5%,相对标准偏差为0.74%～2.91%．将此方法应用于3批实际样品分析,获得了令人满意的结果．     

二甲基环己胺的气相色谱分析

采用气相色谱法对二甲基环己胺进行了分析 ,探讨了进口产品气味低的原因。     

大气中MTBE的溶剂解吸气相色谱测定法

建立了环境大气中MTBE活性炭吸附、二硫化碳溶剂解吸的气相色谱测定方法。该方法在最佳色谱条件下,对MTBE有较高的选择性,能达到分离要求;进样1μL时,在2.22ng～148.12ng范围内呈线性关系,回归方程为:Y=9×10-7X～2.51×10-4,相关系数R=0.9999;重现性好,不同浓度的变异系数在2.67%～3.95%之间(<10%);CS2对MTBE的平均解吸效率为96.9%;理论定量检测下限为0.82×10-3μg,即当采样体积为180L时,最低检出浓度为4.50μg/m3;CS2对MTBE的穿透容量大于3.75mg/100g活性炭,并运用该方法对实际环境空气样品进行了测定,结果表明此方法简易可靠,操作简单,重复性好,有实际使用价值。     

用气相色谱精确测定大气中的CO_2

在常温常压下，利用汞压进样装置控制进样速度，降低气体样品在定量管中的压力波动，达到了精确测定的目的。测试精度达１０~（－６）．     

气相色谱法测定催化裂化气体产物

利用GC-1102、GC-4001和GC-2305色谱仪对重油催化裂化的气体产物进行了分析.在改进原分析方法的基础上,建立了优化的分析和计算方法.对裂化气进行分析,找到了最优升温程序:50 ℃保留36 min,再以10℃/min升到100℃保留30 min.使其中最难分离的异戊烷和顺丁烯的分离度达到了0.965.对烟气和二氧化碳分析利用40～60目硅胶作为固定相,氧气和氮气的分析利用40～60目5A分子筛作为固定相.使二氧化碳和空气、二氧化碳和杂质、氧气和氮气的分离度分别达到了2.37,1.59和1.11.对两次平行样的误差分析表明:其标准偏差介于0.003 0～0.413 4之间.     

甘宝素气相色谱分析

介绍一种采用OV-1石英毛细管柱,在200℃柱温下用氢火焰离子检测器对新型去屑止痒剂甘宝 素进行质量分析的方法。该法相对标准偏差为1.8%,平均回收率为100.93%,检出限为13ng 。     

多效唑的气相色谱分析

研究了多效唑的气相色谱分析条件 ,选择 1 0 % SE- 30为固定液 ,邻苯二甲酸二异丁酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法简便、快捷、重复性好 ,其相对标准偏差≤ 0 .1 5 % ,线性相关系数为 0 .99948,回收率在 98.2 5 %～ 1 0 0 .0 0 %。     

油酸乙酯的气相色谱分析

研究了油酸乙酯的气相色谱分析条件 ,选择以 8% OV- 2 1 0为固定液 ,Chro-mosorb W.AW.DMCS( 60～ 80目 )载体填充的色谱柱 ,选择邻苯二甲酸二丙酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法的相对标准偏差 <0 .2 4 % ,线性相关系数为 0 .9993,回收率在 1 0 0 .6%～ 1 0 1 .0 %之间。方法简便、快捷 ,重复性好。     

气相色谱法测定反应液中的水分

采用了3×0.5×2000不锈钢柱内填充GDX-102（80～100目）,在所选择的色谱条件下．以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟化反应液中水分的含量．该方法简便、快速．准确性较好．回收率为99.5％～101.3％．标准偏差为0.055～0.057(n＝5)．