铌酸锶钡/钛酸锶钡介电常数预测模型研究

首次应用粉末-溶胶工艺合成出铌酸锶钡/钛酸锶钡复相陶瓷(SBN/SBT)。以Clausius(克劳修斯)-Mosotti(莫索缔)方程为基础,采用混合对数法则,通过实验得到的复合材料的晶格参数和铌酸锶钡、钛酸锶钡的理论极化率,建立了描述铌酸锶钡/钛酸锶钡复相陶瓷的介电常数预测模型,通过数学模型得到的预测数值与实验数值吻合。     

铌酸锶钡/钛酸锶钡复相陶瓷形成过程研究

应用粉末-溶胶工艺合成出铌酸锶钡/钛酸锶钡复相陶瓷(SBN/SBT)。采用X射线衍射技术研究了不同预烧温度的原始粉料、不同烧结温度和不同保温时间得到的铌酸锶钡/钛酸锶钡复相陶瓷。研究表明:钨青铜相和钙钛矿相共存于体系之中。复相陶瓷形成过程中形成了TiO2、BaNb2O6(BN)、SrNb2O6(SN)等中间相,增加烧结温度至1250℃,形成了铌酸锶钡/钛酸锶钡复相陶瓷。     

尖晶石型铁酸镉纳米粉体的超声化学法合成

超声波辐射下前驱体法合成了纳米铁酸镉（CdFe2O4）粉末。以硝酸镉、硝酸铁和脲为原料用超声化学法制得前驱体，再在950℃焙烧15h，得到平均粒径约56nm的铁酸镉粉末。得到的纳米铁酸镉粉末用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、傅里叶转换红外光谱（FT—IR）进行表征并得到确认，用样品振动磁强计（VSM）对其磁学参数进行了测定。     

锡酸钡粉末及其制造方法

含水氧化锡和氢氧化钡以特定的摩尔比,加热反应,将生成物烧成,烧成物经粉碎成微粒球状,得到对于陶瓷系电子元件的小型化、薄层化有效的锡酸钡粉末。     

硅铝钙钡合金中钡、钙的测定

本文提出了一次溶样将钙、钡含量同时测定的方法。试样用酸溶解后，取所制溶液分析钙、钡。钙、钡测定均采用EDTA滴定法。     

磁性填料

<正> 大量磁性粉末与少量聚合物粘结剂一起混合,然后用各种塑料加工技术来生产各种部件,这些产品称为粘合磁体。这种粘合磁体可以是刚性的,也可以是柔性的。近几年来,磁性粉末一直选用铁酸钡。在某些高性能情况下,更多地采用样式奇特的陶瓷粉末和1955年开发出的钕/铁/硼粉末。铁酸钡其颗粒呈片晶状,用于粘合磁体混合料,其含量高,约为90wt%(体积百分数超过60％)。磁性强度主要取决于塑料含量,而不是粘合磁体的厚度,故通常采用高含量。据铁酸盐的厂商称,过去几年粘结剂之     

SOL-GEL法制备新型复合磁粉

本文首次报导用SOL－GEL法制备钡铁氧体包覆纺锤形α-Fe2O3粉末（BF-α-Fe2O3）。BF-α-Fe2O3。可以在380℃，还原气氛下制成包钡铁氧体的γ-Fe2O3复合磁粉。用XRD，TEM等手段测试复合磁粉的性能，结果表明：钡铁氧体优先生长在纺锤形α-Fe2O3的两端，形成片状晶体。可以通过调节表面层钡铁氧体的量来控制Hc。当包覆量（Fe3+外／Fe3+内）为0．29～1．10时，得到一较好的复合磁粉，其Hc＝48～119kA／m（600～15000e），α＝60．5～74．5emu／g，是一种潜在的新型磁粉     

钡铁氧体粉末表面化学镀Ni-Co-P涂层的制备及吸波性能(英文)

为了提高钡铁氧体(BaFe12O19)对电磁波的吸收能力,采用化学镀方法在钡铁氧体表面镀Ni-Co-P金属合金涂层,制得了复合粉末材料.利用扫描电子显微镜、能量散射谱和X射线衍射仪分别对镀膜前后的钡铁氧体粉末的微观形貌和结构进行了表征,用矢量网络分析仪测试了镀膜前后钡铁氧体粉末与石蜡混合样品的电磁损耗和微波吸收性能.结果表明:经过活化后的钡铁氧体粉末表面沉积了均匀、致密的Ni-Co-P合金涂层,改性后的钡铁氧体粉末吸波性能显著提高,在2～18GHz频段内,最大反射率为27-2dB,大于-10dB的吸收频带宽约3.6GHz(8.0～11.6GHz).     

铌酸的合成与表征

采用氢氧化钾熔融法以不同无机酸处理合成了铌酸。利用傅立叶变换红外光谱仪,热重分析仪和紫外-可见-近红外光谱仪对合成的铌酸分别进行了表征。结果表明,经冰醋酸处理合成的铌酸纯度较高,用硫酸和硝酸处理合成的铌酸含有少量杂质,而磷酸处理后没有得到铌酸。     

添加氧化铜对锆酸钡陶瓷致密化影响的研究

BaZrO_3陶瓷因具有良好的机械强度、高熔点、化学稳定性好的优点,常常被作为生产高温超导体的良好基材。主要研究了添加氧化铜对锆酸钡陶瓷结构致密化的影响。实验通过将BaCO_3和ZrO_2粉末经固相反应合成BaZrO_3粉体,将其添加不同含量的氧化铜在1400℃下烧结为试样,测算出添加氧化铜后的锆酸钡陶瓷的密度和线性收缩率,并借助扫描电子显微镜进行微观结构分析,研究发现增加氧化铜的添加量会对锆酸钡陶瓷致密化起到促进作用。     

湘西桐油中脂肪酸的气相色谱-质谱法分析

用氢氧化钾－甲醇脂交换法快速甲酯化处理油样，以色谱－质谱－计算机联用仪对湘西桐油中脂肪酸的成分进行了分析，共鉴定出５种组分，分别是α－桐酸、β－桐酸、亚油酸、油酸、棕桐酸，其中桐酸含量高达７３．５％。     

利用含钡废渣制取氯化钡和硫酸钡

钡盐是重要的无机产品,广泛用于食盐净化、磁性材料、染料、油漆、造纸等行业。钡盐生产过程中前半部分大都采用重晶石还原焙烧法,即将重晶石与焦炭按一定比例混合,在1100-1200℃下还原焙烧得到硫化钡熔体,然后用水浸取,浸取液再分别采用盐酸或硫酸反应制备氯化钡或硫酸钡。水浸后所排废渣即为钡渣,渣中含有约15%-20%的酸溶钡,1吨产品约排钡渣0.8-1吨,不仅未充分利用,而且还污染环境。用盐酸浸取钡渣,并且将废渣进行二次水洗,循环利用,使最终排放的废渣含氯化钡     

自燃烧法合成钡铁氧体微粉的方法

本发明涉及一种制备钡铁氧体微粉的方法。自燃烧法合成钡铁氧体微粉的方法，其特征是包括如下步骤：1）将硝酸钡配成0．125～0．25mol／L的溶液，硝酸铁配成0．75～1．0mol／L的溶液，按照Fe与Ba物质的量比为12．在搅拌下使其混合，得到混合溶液A；2）按混合溶液A中的硝酸根离子与柠檬酸的物质的量比为1：1～3，称取柠檬酸，将柠檬酸溶于混合溶液A，搅拌，得到混合溶液B，用酸或碱调节pH至7．5～8．5，75～85℃加热蒸发8～12h形成凝胶；     

钡泥治理的初步研究及应用

一、前言钡盐是无机盐类产品中用途较广、产量较大的一种,但无论是氯化钡、碳酸钡,还是硫酸钡的生产,都不可避免地要产生大量泥渣——钡泥,由于钡泥中多含有少量水溶性钡或酸溶性钡,如不进行处理,既浪费了钡资源,同时也严重污染环境。     

一种由秸秆制备纳米二氧化硅的方法

本发明涉及一种由秸秆制备纳米二氧化硅的方法：将秸秆依次进行汽爆、梳分、酶解、发酵，然后将梳分后的汽爆秸秆粉末以及发酵剩余物分别用碱金属碳酸盐溶液混合，待干燥后热解，再将得到的热解渣用热水浸提，然后在过滤得到的滤液中加入水溶性聚合物以及碱金属酸式碳酸盐反应制得硅溶胶，最后经洗涤、干燥、粉碎得到高分散性纳米二氧化硅粉末，其平均粒径〈40nm、纯度〉99．7％。     

铌酸锶钡的结构和制备工艺研究进展

铌酸锶钡(Sr1-xBaxNb2O6,简称SBN)是一种重要的滤波压电陶瓷,具有重要的实际应用价值。本文综述了铌酸锶钡的结构,从烧结温度、制备方法、掺杂等方面分析了铌酸锶钡的研究进展,评述了制备工艺和掺杂等对铌酸锶钡的结构和性能的影响,并指出了铌酸锶钡研究领域内尚待解决的问题。     

日住友公司着手生产铁酸钡

日住友金属矿山公司将在实验室里用实验性装置进行铁酸钡试生产。并从现在开始利用2—3年时间建造大规模生产装置,该公司正密切注意扩大铁酸钡的销售。铁酸钡以凝结成六方晶系的形式存在,具有与晶片表面呈正交磁化晶轴的六角形片状微粒,如果在它的表面上覆盖一薄层碱的     

转位及歧化法制对苯二甲酸

用苯二甲酸或苯甲酸为原料经转位或歧化反应制造对苯二甲酸的方法,普通称作Henkel 法。它的特点是:(1)制造过程简单,操作方便;(2)原料来源丰富,价格低廉;(3)所得对苯二甲酸纯度较高,便于精制。转位或歧化法制对苯二甲酸的过程如下:首先将苯二甲酸或苯甲酸用氢氧化钾或碳酸钾中和,所得的苯二甲酸钾或苯甲酸钾经干燥后在催化剂存在下于隋性气流中进行反应。反应方程式如下:     

陶瓷材料中硅含量的测定——氟硅酸钾直接滴定法

一、方法提要试样经氢氧化钾熔融分解,硅的化合物转化为可溶于酸的硅酸钾、偏铝酸钾。熔盐用稀硝酸液浸取,加热煮沸,制得澄清透明溶液。参照氟硅酸钾容量法测定二氧化硅的原理基础,即在酸性试液中加入草酸钾溶液使铁、铝、钛等干扰元素形成草酸铁[Fe(C_2O_4)_3]~(3-)、草酸铝[Al(C_2O_4)_3]~(3-)等络合物而得到掩蔽。从而简化了分离、过滤洗涤手续。然后用氢氧化钾溶液中和试液中的游离酸,加入一定量的盐酸,氯化钾、氟化钾、乙醇。可溶性硅酸在酸性试液中与氟离子、钾离子作用定量生成氟硅酸钾沉淀,同时消耗定量的酸,剩余酸用标准氢氧化钠溶液回滴,即得出盐酸的实际消耗量。根据盐酸     

SOL—GEL法制备新型复合磁粉

本文产次报导用ＳＯＬ－ＧＥＬ法制备钡铁本泡覆纺锤形α－Ｆｅ２ｏ３粉末。ＢＦ－α－Ｆｅ２Ｏ３可以在３８０℃，还原气氛下制成包钡铁氧体的γ－Ｆｅ２Ｏ３复合磁粉。