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本文介绍了采用亚硝基R盐差式吸光光度法测定高合金及精密合金中高钴的测定方法和条件试验。方法操作简便,易于掌握,结果准确可行适用于钢中16 ̄20%钴含量的测定。 相似文献
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研究了亚硝基R盐与钴在pH值5~6的溶液中发生显色反应,反应产物在520 nm处有最大吸收峰。该测定方法快速、简便,能满足湿法炼锌生产的要求。 相似文献
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用1-亚硝基-2-萘酚作捕集剂沉淀浮选分离痕量钴后的原子吸收测定已有报道。本文应用离子浮选的方法,以阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)作选剂兼起泡剂,在pH5~6时,浮选亚硝基R盐与钴生成的红色络合物离子,用正丁醇吸收泡沫,于波长530mm处测量吸光度。富集倍数达25倍,最低可测定2μg/L的钴。在本文条件下,钴在0~15μg/L范围内服从比尔定律,本法可用于天然水和废水中微量钴的测定。 相似文献
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高碘酸钾光度法测定微量锰,具有稳定性好、精度高,操作简便等优点。但不足的是灵敏度较低。为克服该缺点,本文试验了应用全差示分光光度法测定钴中微量锰,从而大大地提高了灵敏度和对样品的适应性。结果表明,在所选定的条件下可测定5~50μg锰,应用此法测定氧化钴、硫酸钴、氯化钴、草酸钴中微量锰,结果满意。 相似文献
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建立镁合金中杂质铜、铁元素含量的分光光度测定方法。在酸性体系中,铜和铁与亚硝基R盐分别形成黄绿色络合物,其中λmax(Cu)=450 nm,λmax(Fe)=720 nm,铜、铁络合物的表观摩尔吸光系数分别为1.1×104L.mol-1.cm-1,0.7×104L.mol-1.cm-1。铜、铁的质量浓度分别在0.2~12μg/mL和0.1~16μg/mL时工作曲线呈线性。方法用于镁合金中铜和铁的测定,相对标准偏差为2.06%~3.25%,结果同原子吸收光谱法的测定结果吻合。 相似文献
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文章采用熔融法分解试样,热水浸取,在一定的酸度下,硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸,以抗坏血酸使之还原成硅钼蓝,用差示分光光度法测定,结果令人满意。 相似文献
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在乙酸盐缓冲溶液(pH5.5~7)中,钴与亚硝基-R盐形成可溶性红色络合物。在500nm波长处,钴在0~90μg符合比耳定律;回收率在100%~106%。本法对含铁较高的试样中微量钴的测定,可获得满意结果。 相似文献
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测定各种对象中钼含量的方法有很多,但许多分析方法费时、费力且选择性不够充分。有些测定方法表面上看来很简单,而事实上它们却有着自己的复杂性和缺点。在各种物理—化学方法中,最普通的方法是光度法,它允许在宽的浓度范围内进行测定,具有足够的再现性和精确度,在利用差示方案时尤其是这样。对于矿物原料的分析,最通用的分析方法是以硫代氰酸盐(MSCN)络合物的形式测定钼,但这一方法并不总是能够取得良好的再现和可靠的结果:在获得硫代氰酸盐化合物的情况下,Mo(Ⅵ)到Mo(Ⅴ)还原的定量进行是难以控制的;混合在一起的测定组分数量大,它们都进行分离,掩盖或者进入对比的溶液中。 相似文献
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亚硝基R盐 (简称NRS)是分光光度法测钴的经典显色剂[1 ] ,但在实际测定中 ,显色反应和干扰离子Cu2 +,Ni2 +,Fe2 +的消除均需要在加热煮沸条件下操作 ,不利于快速分析的要求。本文利用Co -NRS络合物在 pH8 5的乙酸铵缓冲溶液中 ,于 - 0 65V (vs SCE)处产生一个灵敏一次导数吸附催化波 ,波高与钴 的浓度在 0~1 0 μg/mL之间呈线性关系。钴的测定下限为0 0 0 5 μg/mL。 2 0余种阴阳离子在一定范围内不干扰测定 ,应用于锌电解液中钴的测定 ,结果满意。1 实验部分1 1 主要仪器和试剂JP 2型示波极谱仪… 相似文献