用DSC法研究助剂对PET结晶速率的影响

用示差扫描量热法(DSC)、小角激光光散射法(SALS)研究了苯甲酸和磷酸三苯酯对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)结晶速率的影响。用熔融混入方法将上述助剂加入PET中,在低温区二者是加快PET的结晶速度,在高温区苯甲酸是加快而磷酸三苯酯是减慢PET的结晶速度。用DSC法,可根据Tgc、Tmc的位置,简便、快速、可靠地判断助剂对PET结晶速度的影响。     

催化氧化预处理精对苯二甲酸废水

研究了用活性炭催化氧化预处理精对苯二甲酸(PTA)废水的工艺。实验结果表明:活性炭投加量为16 g/L,曝气2 h,最佳pH值为4,在此条件下对CODC r的去除率大于60%,并且活性炭通过碱液再生可重复使用。另外,色谱分析的结果证明:在此过程中,对苯二甲酸、苯甲酸、甲基苯甲酸都有不同程度的降解,对苯二甲酸被部分氧化成苯甲酸,使得处理后的废水可生化性好。     

对苯二甲酸二甲酯

公司Hüls 应用本法系用对-二甲苯和甲醇生产纤维级对苯二甲酸二甲酯（DMT） 图1工艺说明 对-二甲苯和对-甲苯甲酸甲酯的混合物在重金属催化剂参与下用空气氧化处理(2,3),生成对-甲苯甲酸和对苯二甲酸-甲酯,而后这些酸转化为对-甲苯甲酸甲酯和对苯二甲酸二甲酯。氧化过程中不需要反应溶剂。除-二甲苯和对-甲苯甲酸甲酯在140℃～170℃和4～8bar下继续氧化。     

专利摘登

生产对苯二甲酸的方法本法制造对苯二甲酸的过程为 :通过在液相介质中 ,用分子氧氧化对二甲苯先制得粗产品 ,然后 ,分离出固体 ,再将固体酸溶解于水中 ,与加氢催化剂接触进行加氢处理。处理后 ,使对苯二甲酸离开含对 甲基苯甲酸和 (或 )苯甲酸的溶液 ,而以固体的形式分离出来。在液体循环回收再使用之前与光催化剂 (例如 :ＴｉＯ2 )反应 ,能消除或减少其中的对 甲基苯甲酸和苯甲酸 ,并降低了污水的负荷。ＪＰ 2 0 0 12 2 6 315提纯和生产高纯度芳香族多元羧酸及其衍生物的方法本专利提供了一种提纯芳香族多元羧酸 (例如 :对苯二甲酸 )及其…     

可用于回收废PET的优良溶剂

杜邦公司在其申请的专利(世界专利申请书9847952)中披露,对苯二甲酸二甲酯(DMT)和对甲苯甲酸甲酯(MPT)是适用于废聚对苯二甲酸乙二酯(PET)回收处理的优良溶剂。65∶35的PET棉混纺纱的PET成分很容易溶解于在氮气下保持为200℃的熔融MPT中。不溶于其中的棉很容易过滤分离。PET结晶后回收,回收率90%,回收的PET不含棉。棉回收率达100%。与此相仿,将带基为PET的磁带切碎(75kg)连同过滤助剂(075kg)溶解于60kg200℃的熔融MPT中,从中可回收90%PET,回收的PET中金属含量低于10-4。另一种回收处理法是利用甲醇酵解使废PET解聚。在此法…     

PET／无机纳米粒子复合物的制备及性能

将分散处理后的纳米二氧化硅和纳米二氧化钛分别加入对苯二甲酸乙二醇酯的熔体中缩聚,制得聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)／无机纳米粒子复合物,对其结晶性能、热性能和抗紫外性能进行了分析。结果表明:与PET比较,PET／无机纳米粒子复合物的结晶度提高,熔点略有降低,冷结晶温度下降,热结晶温度升高,热稳定性能变化不大;抗紫外性能优良。     

转位及歧化法制对苯二甲酸

用苯二甲酸或苯甲酸为原料经转位或歧化反应制造对苯二甲酸的方法,普通称作Henkel 法。它的特点是:(1)制造过程简单,操作方便;(2)原料来源丰富,价格低廉;(3)所得对苯二甲酸纯度较高,便于精制。转位或歧化法制对苯二甲酸的过程如下:首先将苯二甲酸或苯甲酸用氢氧化钾或碳酸钾中和,所得的苯二甲酸钾或苯甲酸钾经干燥后在催化剂存在下于隋性气流中进行反应。反应方程式如下:     

二甲基亚砜体系中2,3,5,6-四氟对苯二甲酸脱羧过程研究

采用二甲基亚砜(DMSO)为脱羧溶剂对2,3,5,6-四氟对苯二甲酸进行脱羧,分别考察温度、反应物浓度、时间各因素对反应的影响,结果表明,反应温度、反应物浓度对脱羧反应速率影响较大,控制反应时间均可获得较高的2,3,5,6-四氟苯甲酸收率。通过与其它芳香酸脱羧比较发现,不同取代结构的芳香羧酸的脱羧速率随吸电子基的结构与数量变化而变化。脱羧速率为:2,3,5,6-四氟对苯二甲酸>2,3,5,6-四氟苯甲酸,2,3,5,6-四氟对苯二甲酸>2,3,5,6-四氯苯甲酸>对苯二甲酸。     

微电解-Fenton法预处理PTA废水

研究了微电解-Fenton法预处理PTA废水的工艺,试验结果表明,微电解的最佳条件为pH4.0,反应时间30min;Fenton氧化的最佳条件是[H2O2]=0.6 g·L-1,pH 3.0,反应时间120min;经微电解-Fenton氧化组合处理后,PTA废水TOC总去除率超过70%.色谱分析结果证明,对苯二甲酸被部分氧化成苯甲酸,而且苯甲酸等有机物均有不同程度的降解,改善了废水的生化性,有利于废水后续生化处理.     

苯甲酸一步酸析法制对苯二甲酸

一、前言 我厂化纤车间是以甲苯为原料,采用甲苯空气氧化、苯甲酸岐化及酸析制造对苯二甲酸的工艺路线,对苯二甲酸再经直接缩聚生产涤纶树脂。本文就苯甲酸一步酸析法制对苯二甲酸所作的一系列试验作一介绍。 酸析工段原采用以苯甲酸二步酸析法为主和无机酸直接酸化为辅的两种工艺路线。在三年来的生产实践中,发现这两条工艺路线都存在着各种问题。苯甲酸二步酸析法,其优点是钾盐能在生产系统中循环利用,但是工艺流程长,工序多,造成半成品及物料的浪费,产品产量不能大幅度上升。再则,由于反应不够完全,收率低;仅62％～65％,有大量的双钾     

PTA产品中对甲基苯甲酸的产生与分离

通过对对甲基苯甲酸产生和分离过程的分析 ,采取控制对苯二甲酸产品中对羧基苯甲醛含量 ,调整加氢反应条件 ,优化结晶条件控制粒度 ,提高分离效果等措施 ,提高了一次产品的优等品率 ,经济效益显著     

通过优化提纯工艺降低PTA生产污染物排放

正德国Bokela公司提出了一种PTA提纯工艺。将粗对苯二甲酸产品溶解后结晶沉淀,在固液分离器中分离、洗涤固态的PTA产品,洗涤液同时吸收甲苯酸、羧基苯甲醛等污染物。提纯前后以及过程中,离散时间段连续测量杂质含量,最终洗涤后苯甲酸含量低于150×10-6,达标后的洗涤滤液循环     

专利摘登

高纯度对苯二甲酸的制造　　将粗对苯二甲酸 (由对二甲苯液相氧化制得 )溶于水中制成水溶液 ,在加氢催化剂的存在下进行加氢 ,再通过与水混合使其冷却进行结晶。最后 ,将固体和液体分离 ,则得到高纯度对苯二甲酸。用水混合可以降低结晶过程中浆料的浓度 ,便于浆料转移 ,而不需要泵。日特开　平 12 86 577制造聚酯的方法与设备这套设备是为了制造间苯二甲酸乙二醇酯链节与对苯二甲酸乙二醇酯链节的量的比范围在 95∶5至 15∶85之间的聚酯而提出来的。在反应器与真空泵之间安装了一个湿式冷凝器 ,乙二醇从冷凝器顶部的喷嘴喷出 ,形成大量的喷…     

裂解气相色谱-质谱法研究芳香族聚酯类纤维热分解

采用裂解气相色谱质谱法研究了600℃时聚对苯二甲酸丁二酯纤维(PBT)、聚对苯二甲酸丙二酯纤维(PTT)和聚对苯二甲酸乙二酯纤维(PET)的热裂解反应,分别鉴别到22种、25种和25种主要裂解产物。PBT的特征性裂解产物是苯甲酸丁烯酯、苯甲酸丁酯、1,4-苯二甲酸-3-丁烯酯、1,4-苯二甲酸-双-3-丁烯酯和二苯甲酸-1,4-丁二醇酯;PTT的特征性裂解产物为苯甲酸丙烯酯、苯甲酸丙酯、对苯二甲酸单丙烯酯、1,4-苯二甲酸-双-2-丙烯基酯、二苯甲酸-1,3-丙二醇酯;PET的特征性裂解产物为苯甲酸乙烯酯、苯甲酸乙酯、苯二甲酸双乙烯酯、二苯甲酸-1,2-乙二醇酯。     

对苯二甲酸脂肪醇酯的合成及性能研究

研究了C₄、C₆、C₈、C₁₀和C₁₄等饱和脂肪醇与对苯二甲酸合成对苯二甲酸脂肪醇酯的方法,并对比了其结晶点、密度、闪点等物化性能。结果表明,C₆及以下的脂肪醇在常压低温下很难与对苯二甲酸反应,而C₈及以上的脂肪醇在催化下易与对苯二甲酸反应;且C₄的对苯二甲酸二丁酯闪点只有180 ℃;C₁₄醇和酯熔点(结晶点)分别达38和67℃,不便于生产操作和使用;而C₈、C₁₀与对苯二甲酸的酯化物介于液固交界处,且闪点不低于210℃,是合成对苯二甲酸酯类增塑剂的合适原料。     

对二甲苯低温氧化工艺的固体残渣成分分析

采用高效液相色谱、气相色谱、气质联用仪与紫外分光光度计对低温氧化工艺的固体残渣的成分进行了定性和定量分析。结果表明:过滤残渣中约90%为对苯二甲酸,脱色后即可回收利用;萃取残渣中主要是苯甲酸、对甲基苯甲酸、间苯二甲酸。2种残渣中可回收的对苯二甲酸占75%左右。有色杂质的主要成分是芴酮酸、二苯环羧酸和蒽醌酸类,对产品色度影响最大的是蒽醌酸,其次是芴酮酸和二苯环羧酸。按照芴酮-4-羧酸的吸光度计算的过滤残渣中有色杂质总浓度为10~(-3)量级。     

国外纤维级对苯二甲酸生产方法简介

一、前言对苯二甲酸是生产聚酯单体对苯二甲酸双羟乙酯的主要原料之一,这种单体经过缩聚即得聚对苯二甲酸乙二醇酯,加工后即成纤维和薄膜。其制备方法通常是将对苯二甲酸用甲醇酯化生成二甲酯,然后再与乙二醇进行交换酯化而得对苯二甲酸双羟乙酯单体。但对苯二甲酸与乙二醇直接酯化生成这种单体,在理论上是可行的,主要问题在于粗对苯二甲酸难以提     

离子色谱法同时检测工业废水中的多种芳香酸

采用抑制电导离子色谱方法 ,同时测定了工业废水中苯甲酸、对苯二甲酸、对甲基苯甲酸、苯磺酸、对甲基苯磺酸5种芳香酸。工业废水稀释一定倍数后,经0.22μm的过滤头和RP前处理柱处理后进行离子色谱分析。使用阴离子交换色谱分离,抑制器电导检测模式。5种芳香酸在3~40 mg/L范围内呈良好的线性,检出限低,加标回收率范围合理、操作简单、灵敏度高、重复性好、无污染,应用于工业废水中芳香酸污染物的监测,结果令人满意。     

专利摘登

专利摘登同时制造对甲基苯甲酸和对苯二甲酸单甲酯的方法通过用氧或含氧气体，在重金属盐催化剂的存在下，于１１０—２００℃／０．２—１．５ｂａｒ、氧比对二甲苯和对甲基苯甲酸甲酯同时制得对甲基苯甲酸和对苯二甲酸单甲酯。采用使液体从氧比反应器返回到另一个特殊设...     

专利摘登

芳香羧酸的制造方法此法为 :以低级脂肪羧酸为溶剂 ,加入溴酸盐 ,用分子氧液相氧化烷基苯而制得芳香羧酸。例如 :在溴酸钾的存在下 ,用上述方法氧化对二甲苯 ,即可制得具有良好色泽和透光率的对苯二甲酸。日特开　平 12 10 376 2提纯用混合二甲苯制造的对苯二甲酸和间苯二甲酸的结晶及沉淀方法该专利提出了一个由混合二甲苯氧化制得纯对苯二甲酸和间苯二甲酸的结晶及沉淀的方法。例如 :将包含对苯二甲酸和间苯二甲酸以及少量 4 ＣＢＡ和 3 ＣＢＡ的反应混合物通过一个完整的工艺过程进行结晶、重结晶和沉淀以制得纯对苯二甲酸和纯间苯二甲…