表面活性剂存在下铽-镥(钆、钇)-乙酰水杨酸共发荧光体系的研究

本文研究了镥等三种稀土离子与铽－乙酰水杨酸配合物产生的共发荧光效应．在最佳条件下,Ｌｕ３＋、Ｇｄ３＋、Ｙ３＋的存在可使铽－乙酰水杨酸配合物的荧光分别增强１０８,５８和７３倍．讨论了共发光体系的形成条件和荧光特性．利用Ｔｂ－Ｌｕ－乙酰水杨酸体系和Ｔｂ－Ｌｕ－乙酰水杨酸－乙二胺四乙酸－十六烷基三甲基溴化铵体系分析了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的铽,结果满意,加标回收率为９０．５～１０５．６％,并对共发光的机理和表面活性剂的作用进行了初步探讨．     

表面活性剂存在下铽—镥（钆,钇）—乙酰水杨酸共发荧光体系？…

本文研究了镥等三种稀土离子与铽－乙酰水杨酸配合物产生的共发荧光效应,最佳条件下,Ｌｕ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、Ｙ＾３＋的存在可使铽－乙酰水杨酸复合物的荧光分别增强１０８,５８和７３倍,讨论了共发光体系的形成条件和荧光特性,利用Ｔｂ－Ｌｕ乙酰水杨酸－乙二胺四乙酸－十六烷基三甲基溴化铵体系分析了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的铽,结果满意,加标回收率为９０．５－１０５．６％,并对共发光的机理和表面活性剂     

水溶性二茂钛配合物的合成及表征

二氯二茂钛是一种具有抗肿瘤活性的金属有机化合物。通过二氯二茂钛和水杨酸或甲硫氨酸反应合成了两种二茂钛配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和紫外-可见吸收光谱等方法表征了它们的结构。其结果表明:水杨酸配合物为单分子双齿配位的二茂钛配合物,而甲硫氨酸配合物为双分子单齿配位的二茂钛配合物。甲硫氨酸配合物的离子性结构使其具有很好的水溶性,有利于其在生物体系和临床上的使用,同时甲硫氨酸配合物的两个亲脂性的茂环对其渗透进入细胞膜也具有重要作用,因而,它具有较好的临床应用前景。     

ng新型双核配合物的合成及其阴离子识别特性

以二茂铁为起始原料与乙酸酐反应合成出乙酰基二茂铁,再与乙酸乙酯反应得到乙酰乙酰基二茂铁。将其与三苄基氯化锡反应合成出乙酰乙酰基二茂铁合三苄基锡（Ⅳ）,一种新型五配位双核有机锡配合物。其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱以及质谱得到确证。探讨了基于此配合物为载体的阴离子响应行为,并考察了不同增塑剂的电极对水杨酸根离子响应性能的影响,以及缓冲体系和溶液pH值对该电极响应性能的影响。     

稀土铽-水杨酸配合物的合成及荧光性质

采用共沉淀法分别制备了稀土铽-水杨酸二元配合物以及铽-水杨酸-邻菲罗啉三元配合物。同时,采用溶胶-凝胶法制备了掺杂稀土铽-水杨酸二元配合物的SiO2凝胶玻璃复合发光体。对合成的配合物进行了表征,在紫外光激发下,它们均能发射出铽离子的特征荧光。     

感冒片中乙酰水杨酸含量的红外光谱法测定

本文建立了红外光谱内标法测定感冒片中乙酰水杨酸含量的方法。选择铁氰化钾作为内标物,定量添加到乙酰水杨酸中,在乙酰水杨酸百分含量为1.60%~3.43%范围内,测得混合物红外光谱中乙酰水杨酸测量峰(1605 cm~(-1)±1 cm~(-1))和铁氰化钾内标峰(2117cm~(-1)±1cm~(-1))的峰高比(y=hi/hs)与两者质量比(x=mi/ms)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.8089x+0.1463,相关系数r=0.9979。据此测得感冒片样品中乙酰水杨酸的含量为16.7%,测定的相对标准偏差为3.7%,加标回收率为97.7%~102%,测定结果与药典法相近。     

乙酰水杨酸锌的合成及表征

以硫酸锌和乙酰水杨酸（ASP）为原料,固液相法制得了乙酰水杨酸锌（C18H14O8Zn·2H2O）,用XRD、FT-IR、DSC等对产物进行了表征。X射线粉末衍射数据计算结果表明,所合成的配合物属于单斜晶系,晶胞参数为a = 1.1449 nm,b = 1.4048 nm,c = 0.9247 nm,β = 94.46°。合成工艺条件为n(ASP)∶n(Zn2+) = 2∶1,pH = 6,反应温度80 ℃,反应时间30 min,产率82.5%。     

乙酰水杨酸苦参碱的合成

目的：合成乙酰水杨酸苦参碱并优化其工艺路线。方法：以苦参碱和乙酰水杨酸为原料合成乙酰水杨酸苦参碱。结果：乙酰水杨酸苦参碱收率达89.6%,产物的化学结构经化学检测I、R等确证。结论：所设计的合成工艺简单易行。     

5-甲基水杨醛缩对氨基水杨酸希夫碱镍配合物的合成、表征及其性质研究

本文以5-甲基水杨醛和对氨基水杨酸为原料合成希夫碱配体,该配体与Ni2+作用得到了5-甲基水杨醛缩对氨基水杨酸镍配合物,通过紫外吸收法、元素分析、红外光谱法对其结构进行表征,并通过EDTA滴定法确定了配合物的金属含量。用荧光光谱法研究了该化合物对牛血清白蛋白荧光光谱的影响,根据荧光猝灭效应Stern-Volmer方程和双对数回归模型计算该化合物和牛血清白蛋白在不同温度下的结合常数和结合位点数。     

吡啶催化合成乙酰水杨酸的研究

用吡啶催化剂,以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸.结果表明,当水杨酸用量为2.0g,乙酸酐用量为5.9 mL,吡啶用量为水杨酸质量的5%时,80℃反应30min,纯化乙酰水杨酸收率可达80.2%,且吡啶是合成乙酰水杨酸的优良催化剂.     

稀土配合物及其共聚物的合成与性能研究

以丙烯酸(HAA)、甲基丙烯酸(HMA)及1,10-邻菲罗啉(Phen)为配体与氧化铕(Eu2O3)反应得到二元配合物Eu(AA)3、Eu(MA)3和三元配合物Eu(AA)3Phen、Eu(MA)3Phen。将生成的配合物与HMA和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,得到一系列三元共聚物。通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和热分析对配合物进行了分析与表征,发现配合物具有良好的荧光强度和热稳定性。三元配合物的荧光强度相对于二元配合物有显著提高。共聚物可发射Eu3+的特征荧光,荧光强度随配合物含量的增加而增加,且未发生浓度猝灭现象。三元配合物在反应单体MMA和HMA中的溶解度低于二元配合物,从而使在最大溶解度下二元配合物与反应单体生成共聚物的荧光强度高于相应的三元配合物与反应单体生成的共聚物。     

二茂型稀土金属对乙烯聚合反应的催化性能研究进展

概述了茂金属有机络合物的发展,重点介绍了无助催化剂的非桥二茂稀土金属络合物、桥联二茂稀土金属络合物和加助催化剂的非桥二茂稀土金属络合物三类二茂型稀土金属络合物对乙烯聚合的催化活性的研究进展,说明二茂型有机稀土络合物在催化乙烯聚合反应中有优良活性并极具开发价值。     

金属配合物抗癌活性的研究进展

自从发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物作为新一类抗癌药物引起了人们的广泛关注。综述了近年来铂类配合物、钌类配合物和席夫碱配合物在抗癌药物中的研究进展,重点阐述了铂类配合物抗癌活性的研究现状及作用原理,并对金属配合物抗癌活性的研究进展进行总结,为金属配合物抗癌药物研究提供参考和依据。     

含磺酸基配合物结构的研究进展

含磺酸基有机配体的配合物种类繁多,其中主要包括简单磺酸配合物、芳香环磺酸配合物、杂环芳香磺酸配合物和Schiff碱磺酸配合物等。其空间结构多种多样,比如一维链状结构、二维层状结构和三维网状结构。该类配合物具有优异的物理和化学性质,在众多领域里显示出广阔的应用前景。合成结构新颖、组成多样的新型磺酸基配合物及其应用研究已经成为配位化学领域的研究前沿和热点之一。综述了含磺酸基有机配体配合物的分类以及结构研究进展,探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。     

表面活性剂对对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物形貌的影响、

为了实现特定形貌席夫碱配合物的制备,以对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱为配体,同醋酸铜反应并添加表面活性剂,制备了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物,考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对生成的对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu（Ⅱ）配合物形貌的影响。扫描电镜（SEM）研究表明,十二烷基硫酸钠使配合物形貌效果最好,为规整的仙人球型,并进一部探讨了表面活性剂对配合物形貌的影响机理。     

过氧化物酶模拟化合物在低温漂白中的研究进展

综述了过渡金属配合物模拟过氧化氢酶催化过氧化氢进行漂白,有效降低漂白剂的作用温度的研究进展.重点介绍了希夫碱金属配合物、saltren配合物、三联吡啶配合物、金属酞菁、含氮大环金属配合物等物质对过氧化物体系漂白剂的催化作用的研究现状与进展,展望了过渡金属配合物应用于低温漂白的前景.     

表面活性剂对对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响

为了实现特定形貌席夫碱配合物的制备,以对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱为配体,同醋酸铜反应并添加表面活性剂,制备了对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物,考察了表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对生成的对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱Cu(Ⅱ)配合物形貌的影响。扫描电镜(SEM)研究表明,十二烷基硫酸钠使配合物形貌效果最好,为规整的仙人球型,并进一部探讨了表面活性剂对配合物形貌的影响机理。     

Carbenes Made Easy: Formation of Unsymmetrically Substituted N‐Heterocyclic Carbene Complexes of Palladium(II), Platinum(II) and Gold(I) from Coordinated Isonitriles and their Catalytic Activity

From palladium(II) or platinum(II) bis(isonitrile) complexes and from gold(I) isonitrile complexes, both easily available from simple precursors, the corresponding mono‐N‐heterocyclic carbene (NHC) complexes could be obtained selectively in good yields under very mild conditions. The reagents are simple β‐chloroammonium salts in the presence of a weak base. Unsymmetric NHC complexes are accessible. Thus over only two steps from simple metal precursors a broad variety of NHC complexes is available, the method is ideal to quickly assemble catalyst libraries. The palladium complexes are active pre‐catalysts in Suzuki cross‐coupling even with the additional isonitrile ligand on palladium.     

Recent transition metal catalysts for syndiotactic polystyrene

Syndiotactic polystyrene has attracted much interest in scientific and industrial research after its first synthesis in 1985 and has led to a fast commercialization of this polymer. The catalyst systems used for this coordination polymerization of styrene are a key point in this development to provide high polymerization activities and syndiotacticities of the polymers obtained.This literature review gives a comprehensive overview on the recent transition metal catalysts comprising the literature since about 2000 and especially on the transition metal complexes investigated in the syndiospecific homopolymerization of styrene. It includes the polymerization activity of the catalysts, the syndiotacticity of the polymers received as well as the discussion of the relationships between catalyst structure and polymerization activity. The complex-coordination mechanism of the syndiospecific polymerization of styrene is summarized in general at the beginning.The review of the recent transition metal catalysts for the syndiospecific styrene polymerization includes transition metal complexes, cocatalysts (methylaluminoxanes and boron compounds), activators and chain transfer agents, and supported and heterogenized catalysts. Transition metal complexes contain group 4 transition metal complexes (mono- and bis-cyclopentadienyl complexes, metal complexes of other ring systems such as indenyl, fluorenyl and other complexes, di- and multi-nuclear complexes, and non-metallocene complexes), and metal complexes of other transition metals (groups 8–10, rare earth metals, and others). The chapter on mono-cyclopentadienyl complexes demonstrates an overview on the investigations using unsubstituted cyclopentadienyl and pentamethylcyclopentadienyl complexes, on the influence of the variation of the structure of the cyclopentadienyl ligand, and on the effect of the variation of ancillary complex ligands besides cyclopentadienyl.This summary also considers recent developments in the preparation of new transition metal complexes based on the synthesis of completely novel π-ligands of the half-metallocenes, the success in attaining high syndiospecificities with transition metal complexes based on rare earth metals, the coordination polymerization in aqueous systems, the syndiospecific living polymerization, and new activators for the catalysts, with regard to syndiotactic polystyrenes.     

Implications of soluble tannin-protein complexes for tannin analysis and plant defense mechanisms

Factors which establish whether tannin and protein interact to form soluble complexes or precipitates were identified. The ratio of tannin to protein in the reaction mixture influenced solubility of the tannin-protein complexes. At protein-to-tannin ratios larger than the optimum ratio, or equivalence point, soluble tannin-protein complexes apparently formed instead of insoluble complexes. Several other factors influenced the amount of protein precipitated by tannin-containing plant extracts, including the length of the reaction time and the conditions of the tannin extraction. The analytical and ecological significances of soluble complexes were considered. A titration method which allows simultaneous determination of the equivalence point and assessment of the protein-precipitating capacity of any plant extract was developed. It was postulated that in vivo, tannin and protein may not only form insoluble complexes with antinutritional effects, but may also form soluble complexes which have unknown metabolic effects.