比值光谱导数法同时测定锌、钴、镍的研究

用比值光谱导数分光光度法,在pH6.86缓冲溶液中,非离子表面活性剂TritonX－100存在下,以PAN为显示剂,对混合物中锌、钴、镍三组分进行了同时测定此法是以同时利用吸收光谱比值的一阶导数和测量零交波长为基础的,它解决了重叠光谱相互干扰问题．合成样5次测定回收率在98．70％～104．3％之间．     

比值光谱导数法同时测定重油中的钴和镍

叙述了比值光谱导数法的基本原理;利用金属－1－（2－吡啶偶氮）－2－萘酚（PAN）－Triton X-100显色体系,在PH6．68缓冲溶液中,通过三正辛胺溶液萃取分离重油中的干扰元素,实现了对重油中钴和镍的同时测定。相对标准偏差分别为7．2％,2．1％,测定结果令人满意。     

分光光度法同时测定铜、钴、镍

研究了二羟乙胺基二硫代甲酸钾（HHDDTC）与Cu(Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）在水相中进行显色反应的最佳条件。并利用多元线性回归和偏最小二乘法等化学计量学方法建立了一种可对三元素进行同时测定的方法,铜,钴,镍含量分别为10－80,10－60,20－160μg/25mL范围内符合朗伯比尔定律,常见干扰离子用掩蔽剂掩蔽后,可直接用于矿石中微量铜,钴,镍的测定。     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

卡尔曼滤波——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍卡尔曼滤波——分光光度法的原理，并用MATLAB自编计算程序，并将此法应用于5-Br-PADAP-Co、Cu、Ni体系的测定。     

催化-导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰

本文提出了催化—导数分光光度法的原理,并将此原理应用于锰(Ⅱ)在碱性介质(pH 值9.8)中催化过氧化氢氧化钙釭(CR)褪色的反应中,成功地测定了石蜡中的痕量锰。本文还详细地考察了苯取分离干扰离子的条件。该法的表观摩尔吸收系数为7.4×10~7Lmol·cm~(-1),最低检测限为2.5ng/2.5mL,该法的灵敏度(即工作曲线的斜率)为一般催化法对应反应体系的5.9倍。     

卡尔曼滤波—导数分光光度法同时测定多组分混和物的方法研究——镍、铜和锌的同时测定

本文提出用 PAR 做显色剂,采用卡尔曼滤波——导数分光光度法同时测定镍、铜、锌三组分混合物的方法.该法同时具有卡尔曼滤波和导数光谱的优点.样品不经分离直接测定.镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔吸光系数分别是3.8×10~5,1.6×10~5和6.2×10~5,较基本光谱最大波长处的摩尔吸光系数分别提高5.8倍,4.2倍和6.4倍.合成样分析结果良好.     

重油中铜、锌、镍的同时测定──等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法

本文提出了一种同时测定多组分的新方法，即等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法，导出了该法的基本公式．利用金属离子－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＣＰＢ三元络合显色体系，同时测定了重油中的铜、镍、锌，其相对标准偏差小于２．６％，分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及ＧＦ－ＡＡＳ法吻合．     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时分光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程,对混合样进行了多次测定,结果满意。     

线性规划-导数分光光度法同时测定Cu、Zn、Ni的方法研究

用单纯形线性规划算法解析一阶导数先谱数据，对以5－Br－PADAP为显色剂，CPB为增效剂的Cu、Zn、Ni三组分混合体系的同时测定进行了研究。该法灵敏度高，所需波长点少，计算速度快，可不经任何分离掩蔽即可达到同时测定三组分混合物的目的．对标准合成样品进行了测定，结果令人满意．     

因子分析FIA-pH梯度光度法同时测定铜、钴、锌

利用ＦＩＡ－ｐＨ梯度进样技术，采集ｒ－Ａ数据，用目标变换因子分析法处理数据，可确定混合体系物种数及其含量，以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂，ＮａＡｃ－ＨＡｃ为缓冲体系，用本法对铜、钴、锌三元混合物同时完成定性和定量分析，结果良好。     

分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1～ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%～ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %～ 98.57%之间 .     

导数分光光度法测定水中微量铜

利用导数分光光度法对水中微量铜的测定进行了研究。在ｐＨ３７ ＨＡｃＮａＡｃ 介质中，当表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＳＬＳ） 存在时，铜与ｍｅｓｏ四（ 对三甲胺基苯基） 卟啉形成１∶２ 的稳定配合物，其最大吸收在４２０ ｎｍ ，较采用导数分光光度法之前的ε＝ ２４ ×１０５ 提高了５倍。铜在０ ～１４ μｇ／（２５ ｍＬ） 内有良好线性关系。相对标准偏差小于３ ％ ，加标回收率在９８ ％～１０３ ％ 之间，可直接测定未经浓缩的饮用水和湖水中的微量铜     

双波长分光光度法同时测定W—Co渣中的钴和铁

本文提出在pH5.5的乙酸—乙酸钠缓冲溶液中,亚硝基R盐与铁生成绿色络合物,最大吸收波长720nm,在此波长下钴无吸收值,可直接测定铁。钴在同一溶液中与R盐生成红色络合物,在500nm测定钴时铁也有吸收。故用K系数法校正铁的影响,方法的变动系数在0.7—6.3％。     

5—Br—DMPAP分光光度法测定食品中微量锌

研究了以５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ分光光度法食品中微是一锌，对实验条件和共存离子的干扰及掩蔽进行了探讨。在ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）和５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰｄ ＰＨ８．０－１０．０氨性缓冲液中形成有色络合物；     

多元线性回归同时分光光度法

将多元线性回归分析应用于分光光度法中,同时测定了多组分金属离子混合物各组分含量．讨论了方法原理和最佳实验条件,建立了回归方程和线性方程组．对１０个四元组分混合样进行了测定,获得满意结果．     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程.对混合样进行了多次测定,结果满意.