苯基荧光酮—8—羟基喹啉—十六烷基三甲基溴化铵光度法测定微量锡

苯基荧光酮测锡是一个经典的方法。资料认为阳离子表面活性剂对于苯基荧光酮锡络合物的敏化是惰性的,但近年来不少资料报道了采用苯基荧光酮—阳离子表面活性剂体系测定锡,取得了较高的灵敏度。但一般只是采用三元显色体系。本文采用锡—苯基荧光酮(PF)—8—羟基喹啉(OX)—十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)四元显色体系测定微量锡表明,不但阳离子表面活性剂对苯基荧光酮测锡     

苯基荧光酮氧化显色法测定废水中的铬

研究了铬（VI）与苯基荧光酮，在HCl－H3PO4介质中的氧化显色反应。结果表明：黄色的羊基荧光酮被氧化为核红色的产物，此产物的最大吸收波长为492mm，借此建立了苯基荧光酮氧化显色测定钻（VI）的新方法。铬（VI）含量在0～50μg／50ml范围内服从比耳定律。ε＝2.13×104L·mol-1·cm-1。回归方程A=0．00794C＋0.0009844．相关系数r＝0．9990。本法用于废水中铬（VI）的测定，结果令人满意。     

微乳液增敏光度法测定锡的研究

研究了在 OP/正戊醇 /正庚烷 /水四组分构成的微乳液存在下 ,锡 ( IV)与苯基荧光酮 ( PF)的显色反应 .结果表明 ,该体系在最大吸收波长下的表观摩尔吸收系数ε51 2 =1 .2 8× 1 0 5L· mol- 1 · cm- 1 ,比 OP乳化剂存在下的灵敏度提高了 2 6 .7% .该方法用于果汁中锡的测定 ,结果令人满意 .     

水中痕量锰的分光光度法测定

在溴化十六烷基吡啶存在下 ,锰与磺基水杨酸、水杨基荧光酮形成四元配合物 ,摩尔比为n(Mn)∶n(Ssal)∶n(SF)∶n(CPB) =1∶1∶1∶1 ,λmax=590nm ,ε5 90 =1 .58× 1 0 5 .锰在 9.2～ 1 0 2 μg/L ,符合比耳定律 ,回归方程为 :A =- 0 .0 0 1 2 7+ 0 .0 1 59× 1 0 7C ,相关系数r =0 .9982 ,平均回收率为98.4 % .此方法可用于自来水中锰的测定     

二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶分光光度法测定水中微量铬(Ⅵ)

本文研究了用二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶体系光度法测定铬(VI)的最佳条件、性质及组成。结果证明:在HAC-NaAc缓冲溶液pH4.5介质中,生成铬(VI)一二溴苯基萤光酮—溴化十六烷基吡啶三元红色络合物,其最大吸收波长为530nm,测得络合物的组成为Cr(VI):DBPF:CPB=1:3:6,摩尔吸光系数ε530=2.07×10~5l/(mol·cm),铬(VI)量在0～6μg/50ml遵循比耳定律,稳定性好,灵敏度高。在CyDTA和F~-的联合掩蔽下,许多常见离子不干扰铬(VI)的测定,选择性也较好。可应用于水质分析。     

高灵敏显色体系的研究——Mo苯基萤光酮-OP体系

本文对苯基萤光酮(BDH)在聚乙二醇苯基醚(OP)存在下,用胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了较详细的研究.测钼的摩尔吸光系数达到1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).体系的 pH 值在1.5～2.7范围内,钼与苯基萤光酮生成一种红色的配合物,其组成比为2∶1(Mo∶BDH).最大吸收峰在523.5nm 处.符合比耳定律的浓度范围为0～12μg Mo/25ml.应用于簇合物中钼的测定,结果满意.     

二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与蛋白质相互作用及应用

研究了二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与人血清（HSA）和牛血清（BSA）蛋白作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定微量蛋白质的方法.在pH=3.8的条件下,二溴-苯基荧光酮-Mo（Ⅵ）配合物与BSA体系在530nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度呈线性关系.在实验优化的条件下,BSA,HSA质量浓度的线性范围为2～30.0,2～25.0μg/mL;线性方程△A=0.0202ρ＋0.3987,△A=0.0249ρ＋0.1962,相关系数r=0.994,0.986;摩尔吸光系数ε=4.08×106,3.07×106L（/mol·cm）.该方法用于HSA样品中蛋白质的测定,操作简单、灵敏度好、线性范围宽、稳定性好。     

用邻氯苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定铝

用苯基萤光酮衍生物测定铝的报道,已有水杨基萤光酮、4,5-二溴苯基萤光酮及硝基苯基萤光酮等。本文研究的在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,邻氯苯基萤光酮(O-CIPF)与铝的显色反应,尚未见报道。经研究确定,在PH6.0的磷酸盐缓冲介质中,Al(Ⅲ)和O-CIPF及CTMAB形成紫红色配合物,其最大吸收波长为570nm,表现摩尔吸光系数ε_(570)=1.08×10~5L.mol~(-1)·cm~(-1)。用等摩尔系列法及摩尔比法测得配合物中Al:O-CIPF=1:4。铝在0～11-μg/25ml范围內符合比尔定律。本文比较了阳离子及非离子表面活性剂,以及不同混合表面活性剂对显色反应的增敏效     

新型含二氮杂萘酮结构聚合物的合成与表征

合成了两个新型杂环二胺单体 :1 ,2二氢 2 (4胺基苯基 ) 4 [4(4氨基苯氧基 )苯基 ](2 H)二氮杂萘 1酮和 1 ,2二氢 2 (4胺基苯基 ) 4 [4(4氨基苯氧基 ) 3,5二甲基苯基 ](2 H)二氮杂萘 1酮 ,并且以Yamazaki体系与不同芳香二酸聚合得到一系列新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺 ,以 FT IR和 NMR表征了聚合物结构 ,新型聚合物的特性粘度在 1 .1 6～ 1 .6 7d L/g,玻璃化转变温度在 2 91～ 32 9℃ ,新型聚合物均易于溶解在极性非质子溶剂中 .     

新型含二氮杂萘酮结构聚合物的合成与表征

合成了两个新型杂环二胺单体:1,2二氢2(4胺基苯基)4[4(4氨基苯氧基) 苯基](2H)二氮杂萘1酮和1,2二氢2(4胺基苯基)4[4(4氨基苯氧基)3,5二甲基苯基](2H)二氮杂萘1酮,并且以Yamazaki体系与不同芳香二酸聚合得到一系列新型含二氮杂萘酮结构聚芳醚酰胺,以FTIR和NMR表征了聚合物结构,新型聚合物的特性粘度在1.16～1.67 dL/g,玻璃化转变温度在291～329℃,新型聚合物均易于溶解在极性非质子溶剂中.     

数学优化方法在新安江模型参数率定中的应用分析

以3种数学优化方法及新安江(三水源)模型的理论为依据,介绍了优化方法在新安江三水源模型参数率定中的应用.将率定成果与API模型进行了对比,说明这3种优化方法在大宁河流域参数率定中应用效果良好,具有很好的参考和推广价值.     

高等学校固定资产计提折旧问题探讨

中国现行会计制度规定,高等学校的固定资产不计提折旧。随着经济的发展和高等教育的改革,高等学校的经济成分越来越复杂,固定资产管理和核算中暴露出来的问题越来越突出。针对现行高校固定资产计价模式存在的问题,提出了对高校固定资产计提折旧的设想,研究了高校固定资产折旧的范围、折旧年限、折旧方法及会计处理办法。     

齿轮—五杆机构的轨迹特性研究

采用计算机机构动画仿真的方法，对齿轮五杆机构的轨迹特性进行了研究。分析了该机构双曲柄存在的条件，两连杆铰接点Ｃ的轨迹曲线可到达的区域及该轨迹曲线形状随机构结构参数的不同而变化的规律，从而为齿轮五杆机构的轨迹综合提供了重要依据。     

密炼机转子的刚度计算

介绍了变截面梁变形计算的初参数法，运用该方法求密炼机转子的变形，并得到了精确的解。     

对董事自相交易忠实义务的研究

自相交易是指董事代表公司的利益与自己或者与自己有利益关系的其他公司或者企业进行的交易,是忠实义务的核心问题。因此,董事的自相交易是董事信义义务所要规制的主要方面。比较了英美法系和大陆法系的交易互相规则;结合自我交易的具体内容,分析了我国公司法关于自相交易的相关规定。     

扬声器的自滤波特性与D类功放失真的改善

应用动圈式扬声器的电—力—声类比等效线路对动圈式扬声器的频率特性进行了初步的研究,提出了利用扬声器的自滤波性能改善因D类功放移相网络引起信号相位失真的方法。同时,采用比较、反馈的方法对音频信号的谐波加以抑制,使得数字功放的总体失真指数下降。     

红土颗粒粒度的分维变化特征

借助分形几何理论,探讨红土在不同处理方法下其颗粒粒度的分维变化特征结果表明：红土的颗粒粒度具有线性分形结构的特点是客观存在的事实,其分维值的大小反映了土中颗粒粒度的分布情况,并与土的物理力学性之间存在一定的关系分维是描述土的颗粒粒度的一个新的特征参数     

我国高等院校定名规范化的意义

“大学”和“学院”都是高等教育机构。“学院”与“大学”有相同之处，但是“学院”与“大学”有明显的区别。目前，我国某些高等院校的更名陷入误区，混淆了“大学”与“学院”的区别。规范高等院校的名称，已势在必行。     

廊道 CAD 软件的模块拼接技术

以混凝土坝内廊道结构为例,论述了廊道ＣＡＤ软件的设计思想和解决模块间拼接技术难题的具体方法．     

黄蘑多糖提取及除蛋白方法的实验研究

采用L9(34)正交实验对黄蘑多糖(Polysaccharide of Huangmo,简称HMP)的提取条件进行了优化,对黄蘑多糖除蛋白的方法及条件进行了实验研究。实验结果确定热水提取多糖的最佳条件为:料液比1∶20,提取温度90℃,提取时间3h,多糖产率达21.32%;使用三氯乙酸法去除多糖的蛋白,当m(黄蘑粗多糖)∶m(三氯乙酸)=1∶6时,多糖质量分数达到83.7%。