头孢唑肟钠的有关物质测定分析

目的建立梯度洗脱HPLC法测定头孢唑肟钠的有关物质。方法采用DiamonsilC18（4．6mm×150mm,5um）色谱柱,0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（用1mol／L磷酸调pH为4．0）为流动相A,甲醇：乙腈：水（250：200：50）为流动相B,梯度洗脱,流速1．0ml／min,检测波长254nm,柱温35℃。结果头孢唑肟在1．0～31．7ug／ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999。结论本法简便,准确,可定量测定头孢唑肟钠的有关物质。     

HPLC法测定拉坦前列素滴眼液中苯扎氯铵的含量

目的：建立高效液相色谱法测定拉坦前列素滴眼液中苯扎铵的含量。方法：色谱柱为Chiralcel OD—R（250＊4．6mm,5μm）0．025mol／L磷酸盐缓冲液（0．025mol／L磷酸二氢钠溶液用0．025mol／L磷酸调节pH值至2．5）-乙腈（55：45）为流动相：检测波长：200nm,柱温35℃,流速：0．5mL／min。结果：苯扎氯铵（C21H38C1N）在81．6～122．4ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,回归方程为A：1414W-688,平均回收率为99．74％,RSD=0．57％（n=9）。结论：本法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于拉坦前列素中的苯扎氯铵的质量控制。     

马来酸曲美布汀缓释片的测定

目的建立一种采用反离子对高效液相色谱测定马来酸曲美布汀缓释片含量的方法。方法采用CromasilC18色谱柱（4．6ramX150mm,5μm）,柱温40U,乙腈-0．15％戊烷磺酸钠的高氯酸缓冲液（pH4．5）-乙腈（45：55）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长254nm,进样量20μl。结果在该色谱条件下,马来酸曲美布汀在20．35～286．22μg／ml浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）。3个浓度水平样品的平均回收率为100．5％（n=9）。结论本法灵敏、准确、专属性强,可作为马来酸曲美布汀缓释片的检测方法。     

头孢唑林钠中高分子杂质的检查法

目的;建立凝胶色谱法测定头孢唑林钠的聚合物方法。方法;采用葡聚糖凝胶Sephadex G-10柱（16ram×33cm）,流动相：A：0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH7．0）,B：0．01％十二烷基硫酸钠溶液。流速为1mol／min;检测波长为254nm;进样量1200μL。结果：头孢唑林钠在6．696—29．54mg／mL范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系（r=0．9986）,可精确对高分子杂质峰进行定量。结论：该方法简便,准确。重现性好。     

研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。     

红霉素明胶微球的测定技术分析

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMAC18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速1mL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992-0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

电弧离子镀氮化钛铝铬涂层的900℃氧化

氮化物金属陶瓷涂层由于具有高的硬度和化学稳定性，成为近年来防护涂层的研究热点。利用脉冲偏压电弧离子镀技术在压气机叶片用1Cr11Ni2W2MoV热强不锈钢基体上沉积了（Ti0．5Al0．5）N、（Ti0．45Al0．45Cr0．1）N和（Ti0．35Al0．35Cr0．3）N亚稳金属陶瓷涂层，研究了涂层的组织、结构和900℃下的氧化行为。3种涂层均为B1NaCl结构，（220）为主要的织构取向。在900℃静态空气中（Ti0．5Al0．5）N氧化严重，添加Cr的涂层表现出优异的抗氧化性。     

研究HPLC法测定红霉素明胶微球的含量

目的建立红霉素明胶微球中红霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18色谱柱（5μm,250mm×4．6mm）,流动相为0．1mol／L磷酸二氢铵（三乙胺调节至pH6．5）乙腈（体积比67：33）,流速lmL／min;检测波长210nm。结果红霉素质量浓度在0．0992～0．4960mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．1％,RSD=0．95％（n=9）。结论本文方法可用于红霉素明胶微球的含量检测。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的质量标准研究

建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,0．05mol？L-1磷酸氢二钠溶液-乙腈-三乙胺-磷酸（80：20：0．1：0．1）为流动相,检测波长为258nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。盐酸伊托必利在0．05～0．55μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。盐酸伊托必利平均回收率分别为99．9％。结论：本法简便、准确,可用于盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量测定。     

水热盐溶液卸压法制备氧化物粉体

本文采用一种新的水热粉体制备方法-水热盐溶液卸压法,制得了α-Al₂O₃粉体、AlO（OH）纤维以及ZrO₂和AlO（OH）复合氧化物粉体．发现以1mol／LAl（NO₃）₃溶液作为前驱物,0．2mol／LFe（NO₃）₃为添加剂,在300℃可制得α－Al₂O₃粉体．以1mol／LAl（NO₃）₃溶液为前驱物;1mol／LKBr为添加剂,在350℃可制得长径比为13：1的AlO（OH）纤维．当采用AlCl₃、ZrOCl₂溶液为前驱物,Zr/Al的比例为1：3时,在240℃可制得纤维状AlO(OH)颗粒和球形ZrO₂颗粒的复合氧化物粉体．     

环境监测用空气中二氧化碳标准气体的研制

介绍了环境监测用空气中二氧化碳标准气体的制备方法。该标准气体的均匀性和稳定性通过气相色谱法进行了考察,并用比对误差确认了其称量法配制值的准确性。配制的标准气体的浓度为（10～1000）×10^-6（mol／mol）,定值不确定度小于2％。     

Mg掺杂ZnO纳米棒阵列的场发射性能研究

采用水热法在硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)与硝酸镁(Mg(NO3)2·6H2O)的生长液中制备了Mg掺杂的Mg/ZnO(MZO)纳米棒,其中生长液中Mg2+的物质的量浓度c(Mg2+)分别为0.05 mol/L、0.10 mol/L、0.25 mol/L和0.50 mol/L.利用场发射电子显微镜(FESEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、光致发光谱(PL)测试及场发射测试对所制备的MZO纳米棒的表面形貌、成分、晶体结构、光学性能及场发射性能进行了研究.结果表明:随着生长液中c(Mg2+)的增加,MZO纳米棒的直径逐渐减小、缺陷逐渐增加;且掺入的Mg含量与c(Mg2+)并不成正比关系;当生长液中的c(Mg2+)为0.10 mol/L时,所制备的MZO纳米棒的场发射性能最好,其开启场强为2.85 V/μm.     

光腔衰荡光谱法测定气体中微痕量水不确定度评估

介绍了基于光腔衰荡光谱法测定气体中的微量水的方法原理,该方法适用于含量为0.2×10^-9～20×10^-6 mol/mol的所有气体中水分的测定。建立了光谱分析法的原始数学模型,对测定方法的不确定度进行了评估,结果表明该方法的扩展不确定度为（8～20）×10^-9 mol/mol（k=2,p=95%）。     

蒸发冷却＋空气源热泵复合冷（热）水机组夏季能耗分析

蒸发冷却＋空气源热泵复合冷（热）水机组由蒸发冷却段和机械制冷段组成,蒸发冷却段是蒸发冷却式冷水机组,机械制冷段是直接蒸发冷却器（DEC）与空气源热泵冷（热）水机组的联用。本文首先对DEC＋空气源热泵冷（热）水机组的夏季能耗进行分析,并与传统的单独运行空气源热泵冷（热）水机组的情况进行对比;另外从压一焓图和温一熵图角度分析空气源热泵冷（热）水机组联用DEC后能效比提高的机制;然后以西安地区为例对蒸发冷却＋空气源热泵复合冷（热）水机组进行夏季能耗分析,推导出单独利用蒸发冷却技术就能制取18℃左右高温冷水的气候条件。为蒸发冷却制取冷水技术在中等湿度地区甚至高湿度地区的应用提供理论依据。     

汽车尾气检测用气体标准样品的研制

叙述了轻型汽车污染物检测仪器使用的氮气中一氧化碳、二氧化碳、丙烷、一氧化氮气体标准样品的制备,以气相色谱法对其均匀性和稳定性进行考核,确保检测数据准确可靠。配制的标准气体的浓度为（10～500）×10^-6（mol／mol）。     

甲醛分子CH2O的异构化研究

本文利用HF／6-31G（d）的方法研究了甲醛分子的两同分异构体之间的异构化过程,结果表明甲醛分子的两同分异构体之间相互转化的正向和逆向反应活化能分别为5．73kcal／mol和1．95kcal／mol。     

梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量

目的:建立测定利培酮含量的梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱为C18柱(4.6mm×100mm,3μm),流动相A为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶150∶750),流动相B为乙酸铵缓冲液(0.2mol/L,PH6.5)-甲醇-水(100∶850∶50),检测波长为275nm,流速1.5ml/min,柱温35℃。结果:利培酮质量浓度在0.5～1.5mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论:梯度洗脱HPLC法测定利培酮的含量,方法准确、专属性强、重现性好,适用于利培酮的含量测定。     

食品低温联合干燥方法及装置的研究

所谓联合干燥是依据食品的特性,将两种或两种以上的干燥方式依照优势互补的原则,分阶段进行干燥的一种复合干燥技术。食品低温联合干燥方法是采用低温（冷风）干燥、冷冻干燥（或真空干燥）、低温（热风）干燥的一项经济合理、产品质地优良的新型联合干燥技术。采用该技术既可以最大限度地保留原有食品的色香味和营养成分,又可以实现以下干燥工艺：低温（冷风）干燥工艺、冷冻干燥工艺、热风干燥工艺、低温联合干燥工艺、真空低温联合干燥工艺。在这些工艺中,与冷冻干燥工艺相比,采用低温联合干燥工艺和真空低温联合干燥工艺在总干燥时间方面要分别缩短50％和70％以上,在单位能耗方面分别降低39．6％和53％左右。     

延胡索乙素在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学检测

本文建立了延胡索乙素在碳纳米管修饰玻碳(CNT/GC)电极上的电化学检测方法。在pH6.20的Michaelis.缓冲液中,用方波伏安法研究了延胡索乙素在CNT/GC电极上的电化学行为。延胡索乙素在+0.90v(vs.Ag/AgCl)左右产生一个灵敏的阳极氧化峰,峰电流与延胡索乙素的浓度在8.0×10-7～5.0×10-5mol/L范围内呈良好线性关系,最低检测限达3.0×10-7mol/L。该法简单、快速、灵敏,可应用于生药材和中成药中延胡索乙素的测定。     

重庆地区现有居住实态下住宅的能耗研究

通过调研,获得了重庆地区典型家庭结构、住宅人员在室情况、供暖空调方式、供暖空调控制习惯等现有居住实态情况。采用De ST软件对重庆地区两种不同类型(板式和点式)、三种不同节能水平(80年代普遍水平、节能50%和节能65%)、四种典型控制模式的住宅进行能耗模拟。给出了重庆地区住宅在现有居住实态下,按建筑节能季节进行调控不同节能水平板式住宅的能耗范围为18.3~33.4k Wh/(m2·a),点式住宅能耗范围为16.4~28.5k Wh/(m2·a),为重庆地区制定住宅的能耗限值提供依据。