催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量锡

在浓度为0．05mol/L H3PO4介质中痕量Sn(Ⅱ）对NaH2PO4还原罗丹明B（RhB)褪色反应有催化作用,褪色程度为Sn(Ⅱ）含量线性相关,借此建立了测定痕量Sn(Ⅱ）的分光光度法。实验表明,溶液的最大吸收波长为555nm,方法,检出限为0．035μg／L,吸光度变化与Sn(Ⅱ）的质量浓度在0－1．0μg/50mL范围内符合比耳定律,本法可用于测定粉煤灰中的微量锡。图1,表1,参7。     

使用原子吸收分光光度法测定锌矿中的锌

叙述的试验是通过选择Zn的灵敏线,采用原子吸收分光光度法测定锌矿中高含量锌.共存离子互不干扰,平均回收率为99.79%,其中对于锌矿测定达到12次,其RSD<0.5%.所测结果与国际标准分析方法测定的结果相符.     

N235萃取柱色层分离罗丹明B分光光度法测定铅锡合金中的镓

以Ｎ２３５萃取柱色层法从铅锡金中分离镓，在６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，镓的吸附率达９９％以上，而铅锡几乎不被吸附。被吸附的镓可用０．２５ｍｏｌ／Ｌ硫酸洗脱，然后有罗丹明Ｂ比色法测定。     

紫外分光光度法测定湿法炼锌净化液中的亚硝酸根

在盐酸介质中,不加任何显色剂,在紫外-可见分光光度计上在波长300～400 nm范围内扫描,读出在波长359.0 nm处的吸光度,由工作曲线计算出试液中亚硝酸根的含量。提出了一个简单、灵敏、选择性高的测定某些湿法炼锌厂净化液中亚硝酸根的新方法。亚硝酸根的质量浓度在5～200 mg/L范围内符合比尔定律,吸收摩尔系数为3.68×104L/(mol.cm),该方法的检出限为5.36 mg/L,实际样品的加标回收率在100%～105%之间。用该法对某厂二段后液、电积新液进行了测定,结果较为满意。     

锗-水杨基萤光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定高锌物料中微量锗

在2.4mol/L HCl介质中,锗与水杨基萤光酮-聚乙二醇辛基苯基醚形成稳定的胶束配合物,选择最大吸收波长510mm为分析波长,其摩尔吸收系数为1.36×105L/mol*cm,在0.05～10μg/25mL范围符合比耳定律.应用分光光度法进行了高锌物料中微量锗的测定,研究了锌基体及其它共存元素对测定结果的干扰和消除方法.实验结果表明,该方法具有较高的准确性和重视性.     

偶氮胂Ⅲ直接分光光度法测定微量铋

研究了显色剂偶氮胂Ⅲ与铋的显色反应,在0.50mol/L的HClO4介质中,试剂与铋生成蓝色配合物,最大吸收波长606nm,摩尔吸光系数(ε)=1.72×104L/(mol.cm),方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。(ρBi)在0.12~4.00mg/L范围内符合比耳定律。本法应用于铝铜合金中微量铋的测定,结果令人满意。     

正丁醇萃取-硅钼蓝分光光度法测定高纯锌中痕量硅

在pH＝1—1．5范围内，硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸，在0．5mol/L的硫酸介质中，以正丁酵萃取，硫酸联胺—二氯化锡还原硅钼黄为硅钼蓝，有机相于630nm处测量吸光度，硅含量在0．00—8．00μg/15mL范围内符合比尔定律。高纯锌中大量锌基体在正丁酵萃取时即已与有机相分离，其它共存杂质不干扰。用于高纯锌中痕量硅的测定，加标回收率95％一102％，测定含量为0．00023％的试样，相对标准偏差7．5％，方法简便、准确，可用于高纯锌中0.0005％-0．001％硅的测定。     

分光光度法测定地质样品中微量锡

研究锡与溴化十六烷基三甲胺—水杨基荧光酮的显色反应,试验表明,在0.5～2.5 mol.L-1的硫酸介质中,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,锡与水杨基荧光酮(SAF)可形成稳定的红色配合物,在分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,于510 nm波长处测定吸光度。该法有较高的灵敏度。     

碳酸锰和氧化锰中微量铁的分光光度法测定

在氟化铵和聚乙二醇辛基苯基醚 (OP)存在下 ,Fe与铬天青S(CAS)形成组成比为 1∶3的有色络合物 ,该络合物的最大吸收波长在 654nm处 ,其表观摩尔吸光系数为1 1 8× 1 0 5,在 0～ 2 0 μg/50mL浓度范围内 ,其吸光度与铁浓度的线性关系良好。该法用于碳酸锰和氧化锰中微量铁的测定 ,结果令人满意。     

分光光度法测定冰晶石中硫酸根含量

以硼酸掩蔽氟，使硫酸根生成细微硫酸钡结晶悬浮在溶液中，用分光光度法测定冰晶石硫酸根含量。方法简便快速，结果满意。     

分光光度法测定铁矿石中硅和磷含量

对铁矿石碱熔溶液体系进行了系统研究，并利用分光光度法在测定硅量的同时测定磷量。通过铁矿石样品分析结果表明，方法的准确度较好，测定误差符合国标要求。     

空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅精矿中微量氧化钙

利用空气 -乙炔火焰原子吸收分光光度法研究了铅精矿中氧化钙的测定 ,采用基体匹配法消除基体铅的干扰 ,选择氯化锶与EDTA作释放剂 ,建立了铅精矿中微量氧化钙的测定方法。该法操作简便 ,精密度和准确度较好 ,方法相对标准偏差为 3.0 4% ,加标回收率在 99%～ 10 1%之间