镍基废合金膜电解法制备氯化镍溶液的研究

研究了以镍基废合金板为原料,电流密度、温度、阳极液和阴极液的酸度、阳极液中NaCI和Ni2+的浓度对电解制备氯化镍溶液的影响.在电流密度200 A／m2、阳极酸度0.5 mol／L、阴极酸度1.5 mol／L、循环量40 L／h、Ni2+浓度0.85 mol／L左右和室温的条件下电解,平均槽电压1.3 V,电溶1 t镍合金板耗电813kW·h,阴离子交换膜对镍的截留率大于99.5％.     

铝电解预焙阳极节能电催化剂的研究

根据著者提出的高温熔盐电解电催化原理，研究了掺杂剂对铝电解炭阳极上阳极反应的电催化作用。电化学测定表明，５０多种掺杂剂中有三种分别掺入炭阳极并在１２００℃下焙烧后仍具有电催化活性。例如，在冰晶石－氧化铝熔体中，１０００℃下在电流密度为０．８Ａ／ｃｍ＾２时，Ｂａ－Ｆｅ电催化剂能降低阳极超电压２００ｍＶ以上；Ｍｇ－Ａｌ电催化剂可降低１７０ｍＶ。对电催化作用机理也作了初步解释。     

镍基废合金膜电解法制备氯化镍溶液的研究

研究了以镍基废合金板为原料,电流密度、温度、阳极液和阴极液的酸度、阳极液中NaCl和Ni2+的浓度对电解制备氯化镍溶液的影响.在电流密度200 A/m2、阳极酸度0.5 mol/L、阴极酸度1.5 mol/L、循环量40 L/h、Ni2+浓度0.85 mol/L左右和室温的条件下电解,平均槽电压1.3 V,电溶1 t镍合金板耗电813 kW·h,阴离子交换膜对镍的截留率大于99.5%.     

双极性电解槽熔融盐电解炼铅新工艺研究

简要介绍了双极性电解槽熔融盐电解炼铅基本原理；对在以氯化铅为原料，以ＮａＣｌ－ＫＣｌ－ＰｂＣｌ＿２三元体系做熔融盐电解质，对双极性电解槽熔盐电解炼铅的阴极电流密度和电解温度进行了试验研究，取得了满意的结果。     

湖南临澧白土坡膨润土钠化工艺研究

膨润土中蒙脱石颗粒呈鳞片状,大小不一、厚薄不均,颗粒边缘轮廓较清楚。膨润土的ＰＨ值为６．６～８．０８;碱性系数（ＥＮａ＋＋ＥＫ＋）／（ＥＣａ＾２＋＋ＥＭｇ＾２＋）＝０．３０～０．４２;ＥＣａ２＋／ΣＥ＝０．６５７～０．５８;ＥＶａ＋／ＥＣａ＾２＋＝０．０８８～０．１１;阳离子交换总量较低,为３７．２～４８．４ｍ．ｍｏｌ／１００ｇ。该膨润土为钙基膨润土。对白土坡膨润土钠化的最侍工艺条件是：用对辊挤压     

从氯化铅水溶液中电解提取铅

研究氯化铅水溶液电解过程，考察阴极材质、电流密度、温度、Pb^2＋浓度、盐酸浓度、添加剂等因素对电流效率、槽压和沉积物质量的影响。结果表明，添加骨胶和β-萘酚对沉积物的质量和电流效率并没有太大改善。却导致槽压上升。因此，氯化铅水溶液电解中不必加入添加剂。采用不锈钢和铅阴极电解。在电流密度100A／m^2，温度55℃，Pb^2＋浓度30g／L，盐酸浓度6g／L的条件下。电流效率可达92％，阴极铅较致密平整，可直接用于铸锭。     

硫酸多分步淋洗技术回收铀的研究

以硫酸（０．８～１．０ ｍ ｏｌ／Ｌ）硫酸铵（１．０～１．５ ｍ ｏｌ／Ｌ）为淋洗剂，采用多分步淋洗技术，在普通的固定床淋洗柱（Φ８．０ ｍ ｍ ）中对不同铀容量的２０１×７ 树脂（４３～１１８ ｍ ｇ／ｇ）进行试验。结果表明，淋洗体积仅１．５～２．５ ＢＶ①，合格淋洗液铀质量浓度达１５～２９ ｇ／Ｌ，总淋洗体积为１６～２１ ＢＶ，淋洗时间小于３５ ｈ。该淋洗合格液可先用干的粉状碳酸钙中和沉淀法去除硫酸，然后滤液用氨水沉淀铀，即两步沉淀法。所获ＡＤＵ 产品为一级品     

用三辛胺浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀

《Ａｎａｌｙｓｔ》１９９８年第１２３卷第１期刊登了ＹａｓｅｍｉｎＴ．等人用三辛胺（ＴＯＡ）浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀的文章。作者对萃取条件和解脱进行了详细研究。最佳萃取条件为：水溶液中铀浓度为２５×１０－６；萃取溶液酸度为ｐＨ＝２；萃取溶液体积与ＴＯＡ浸渍的聚氨酯泡沫塑料的质量比为５００（ｍＬ／ｇ）；ＴＯＡ－环己烷溶液中ＴＯＡ浓度为１０％（Ｖ／Ｖ）；萃取时间为１ｈ；萃取温度为２３℃。在上述最佳条件下，铀的回收率为９０．０±３．０％。用（ＮＨ４）２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ４Ｃｌ－ＨＣＩ…     

活性涂层钛阳极阳极过程动力学研究

用电化学研究方法对活性涂层钛阳极的阳极过程动力学进行了研究．测试介质为氯化镍溶液．用循环伏安法研究电极反应的可逆性，发现涂层钛阳极放氯反应不符合Ｎｅｒｎｓｔ反应（可逆反应）．测出了涂层钛阳极的极化曲线二用电子计算机对极化曲线数据进行线性回归处理，经过计算，涂层钛阳极放氯反应动力学参数为：α值０．２３９９Ｖ，Ｔａｆｅｌ斜率ｂ值０．０２６２Ｖ，交换电流密度值６．６７×１０－６Ａ·ｃｍ－２，传递系数βｎ２．５１２４，电流密度２５０Ａ·ｍ－２时氯超电位值为０．１９７９Ｖ，数据说明涂层钛阳极在放氯反应中电催化活性相当高．     

细菌快速氧化Fe^2＋工艺研究

本文论述了生物反应器结构和细菌快速氧化亚铁工艺，通过试验证明：研制的生物反应器结构合理，能有效地富集细菌，用该生物反应器富集的细菌能快速氧化地浸吸附尾液中Ｆｅ＾２＋在云南地浸矿山用研制的生物反应器（总有效容积约为１．４ｍ＾３），在外界不补加营养物质条件下，通气量为１５０Ｌ／ｍｉｎ时，氧化尾液流速为２．５ｍ＾３／ｈ，氧化后溶液电位达到５５０ｍｖ以上，高于原每升吸附尾液０．４ｇＨ２Ｏ２与溶液电位（约５     

锂电解槽的热场分析

为了提高金属锂电解槽的电解效率,以600 A锂电解槽为研究对象,利用多物理场仿真软件对金属锂电解槽在不同电压和不同外辅热温度下进行三维热场模拟,并结合实验进行分析.结果表明,在同一水平面上,电解槽温度较高的区域在阴阳极之间,阳极表面温度要高于阴极表面,越靠近阳极其熔盐电解质温度越高,电解槽四周温度相对较低;当直流电压为...     

硫化物标准配制与测定方法可靠性研究

采用４０ｇ／ＬＮａＯＨ吸收气态Ｈ２Ｓ后的溶液或用不含结晶水的固体硫化钠配制硫化物标准．标准液中硫量基本是以Ｓ２－形式存在的量．用三种方法对不同种类含硫物质进行了测定比较：碘量法直接滴定水中硫化物，其结果一般偏高；对氨基二甲基苯胺比色法直接测定水中硫化物，其结果一般偏低；Ｓ－ＸＹＸ气化光度法直接测定水中硫化物时，其测定结果与水样中硫（Ｓ２－）化物含量基本一致，不受其他价态硫化物存在的影响．     

我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

装饰用铝合金型材氧化膜制造工艺研究

铝合金型材在大气中易被腐蚀，阳极氧化膜能提高材料的抗腐蚀性能。讨论了电解液硫酸浓度、溶液温度、氧化时间，电流密度对氧化膜质量的影响。选择硫酸浓度为１５％～２０％，温度为（２０±１）℃，时间为（３０±２）ｍｉｎ，电流密度１～１５Ａ／ｄｍ２的工艺条件，取得了厚度１０～１２μｍ，抗腐强度９级，硬度为３５１Ｈｖ的各种颜色铝合金型材。     

多室电解槽模拟试验

本研究是为研制多室铝电解槽作理论准备。在试验中采用６室槽，用铜电极和硫酸铜电解液，在不同电解温度和电流密度下，分别测定阳极和阴极电流效率并计算全槽电流效率。讨论了由于存在“旁路”而引起的电流效率降低。在本试验中，该值达到５０％左右。指出，减少“旁路”电流是提高多室槽金属产量的关键，对于任何种类的多室电解都是这样。     

铜电解槽铅衬析出金属铜的原因分析

在铜电解精炼生产中,漏电损失是不可能完全避免的。为了减少漏电损失,使绝大部分输入的电流在通过电路(阴极→电解液→阳极)时获得良好的阳极溶解和阴极沉积,除了进行细致的槽上操作以外,还必须加强电解槽间、电解槽与大地、溶液循环系统及其对地的绝缘,同时要尽量保持生产岗位的干燥,经常检查导电母板、槽间导电     

381矿床地浸中细菌代替双氧水试验研究

本文论述了云南３８１地浸矿山用细菌代替双氧水作氧化剂工艺技术。试验证明：研制的生物反应器结构合理，生物反应器中的固定化细菌在外界不补加营养物质的条件下，通气量４．６ｍ＾３／ｈ．ｍ＾３，反应器有效容积６．９ｍ＾３，每小时能氧化地浸吸附尾液１１．５ｍ＾３时，氧化后溶液电位大于５１０ｍｖ，７个月共氧化吸附尾液３４２５８．０ｍ＾３，用细菌氧化后溶液与用Ｈ２Ｏ２氧化后溶液进行抽注对比试验，其效果基本相同，浸     

酸性铬蓝K光度法测定煤矸石中微量钒

研究了酸笥铬蓝Ｋ（ＡＣＢＫ）与钒（Ｖ）的褪色反应,褪色程度与钒（Ｖ）量线性相关,借此建立测定微量钒的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波和匠５２０ｎｍ,摩尔吸光系数为１．１×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ钒（Ｖ）量在０．０～３．２０ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,本法用于测定煤矸石中的微量钒时,获得了满意的结果。     

关于电积锑电能消耗的初步探讨

从Na_3SbS_3—Na_2S—NaOH 溶液中电沉积锑的工艺,已在国内应用于生产。本文是这一研究工作的一部分。内容包括:(1)由Ⅰ—Ⅴ曲线法确定了Na_3SbS_3的分解电压为1.72伏,并由阴、阳极极化曲线的数据进行了核对。(2)在30安培扩大实验电解槽上进行了槽电压平衡测定。(3)经红外光谱及X—射线分析表明:阳极钝化膜的成分及结构为β—FeOOH,Fe_3O_4,γ—Fe_2O_3和FeSO_4·7H_2O。由于尖晶石型γ—Fe_2O_3和固态FeSO_4均为电的不良导体,使阳极电压降在整个槽电压中约占1/5—1/4。文中指出:在隔膜电解条件下,当采用铁质材料作为不溶阳极时,为了减少电积锑的电能消耗,宜采用较低的阳极电流密度。同时,为了减少阳极上FeSO_4的生成,宜选择有效的阳极隔膜材料,以防止S~(2-)离子由阴极液向阳极液的迁移。     

一种永磁磁路设计的新方法

本文从永磁磁路设计的基本公式出发，从理论上讨论了永磁体的一个计算公式μ０Ｈｇ＾２＝１／ｋｆｋｒ（－ＨｍＢｍ）Ｖｍ／Ｖｇ，可以表示为μ０Ｈｇ＾２＝１／ｋ（ＢＨ）ｍＶｍ／Ｖｇ，若用已知性能的磁性材料做成一定形状磁体，测量其几何参数及Ｈｇ，即可按上式求出ｋ，然后把ｋ值作为此种形状磁体的校正系数，就可以方便地求出用其它磁性材料设计这种磁体所需材料的最小体积。这样为使用新磁性材料设计磁路提供了一个简捷的方法