核苷酸基团的电荷分布

以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,应用修正的电负性均衡方法,用最小二乘法拟合确定了氢、碳、氮、氧以及磷等各种类型原子的价态电负性、价态硬度和能量的相关参数,利用这些参数确定了一些核苷酸基团的电荷分布和总能量。     

过渡元素电负性

过渡元素有多种价态，亦有多种电负性，而4种电负性标度中只有Sanderson电负性较完整。介绍Sanderson对过渡元素电负性计算的方法，所得结果为化学界所采用，可以补充无机化学教材的不足。     

无机氢化物酸性的拓扑研究

定义了原子的电负性点价δi（δi=χi／ri^2）和价电子平均能量点价δ′i（δ′i=Ei^0.5／ri^2），并在连接矩阵的基础上，由电负性点价δi，和价电子能量点价δ′i，构建的分子电负性拓扑指教^mD和价电子平均能量拓扑指教^mE。用其1阶指数^1D、^1E与13种无机氢化物的pKa1值关联，得到二元相关模型：pKa1=-17．654-3．993^1 D＋3．400^1E（R=0．9988，s=1．05），相关性优于目前文献的研究结果，为优级模型。该模型经交叉验证具有良好的稳定性。结果 表明^1D、^1E能精确地预测无机氢化物的酸性。     

电负性和双原子键能的一种简单算法

研究了电负性和双原子分子键能的一种简单算法,并对其物理意义作初步探讨．根据Sonderson提出的元素的电负性与它们的价态的关系,按照量子化学的基本原理和提出的假设和模型,推得电负性和双原子分子键能的简单计算公式．电负性和双原子分子键能的计算结果与实验值基本符合．所提出的假设和模型是合理的,但有关的原理将进一步加以探讨．     

无机含氧酸及其盐热稳定性研究

根据电负性均衡原理和电负性平衡观点，提出了计算基团电负性和各原子部分电荷的规则，并计算了１０３种无机含氧酸及其盐各原子部分电荷。在此基础上，提出了用含氧酸及其盐的金属离子部分电荷与离子半径比（δＲ／ｒＲ），成酸原子部分电荷与离子半径比（δＫ／ｒＫ）以及羧基氧原子部分电荷（δＯ）来确定热稳定性的方法。     

浮选药剂性能的能量判据计算

提出了浮选药剂性能计算的新方法－能量判据计算，得出能量判据△Ｅ是药剂及矿物的前线电子密度，前线轨道能量，净电荷等量化参量的函数，由静电作用项△Ｅ１正配键共价作用项△Ｅ２和反馈键共价作用项△Ｅ３构成，通过探讨能量判据与基团电负性，化合物溶度积，临界ｐＨ值和接触角的相互对应关系，揭示了能量判据的价键因素，空间因素本质。     

用成键轨道电负性评估氧化物的酸碱性

本文根据电负性均衡原理，应用近似计算方法，计算了４３种氧化物的成键轨道电负性，在此基础上提出了用成键轨道电负性评估氧化物的酸碱性。     

离子的电负性

推广Ｍｎｌｌｉｋｅｎ对元素原子电负性的经验标度于离子，提出离子电负性的新概念，并计算出周期系中正一价离子、正二价离子和正三价离子的电负性数值。从给出的离子电负性数值可见。它很好地反映了各价离子性质的周期性变化规律，并预示了离子的某些新性质。     

铜—鱼蛋白络合物的ESR及IR光谱研究

本文用 ESR 及 IR 光谱法研究了铜—鱼蛋白络合物,确定了铜的价态及其配位体,给出了结构模型,根据 ESR 谱图参数计算了配位参数和配位场能.     

一个计算EDTA络合物稳定常数的经验公式

提出由金属离子的价数、电负性和标准电极电位计算ｌｇＫＭＹ的经验公式，用此式计算出６５个ｌｇＫＭＹ值。     

主族元素的电负性

提出了主族元素电负性的计算公式：X＝－0．16045E∧k 0．0462N,式中E∧K为平均价层电子能,N为价层电子数,用上式计算了38种主族元素的电负性,结果表明,计算结果与人们公认的几套电负性标度颇为一致。并对6种惰性元素的电负性进行了预测。     

结构参数C与一价金属卤化物标准生成焓的关系

借助于电负性均恒原理，计算一价金属卤化物中各原子的电荷，在此基础上定义一个新的参数C，研究37种一价金属卤化物的标准生成焓与C的关系，发现C与一价金属卤化物标准生成焓之间有令人满意的线性关系。     

N（O）的分布与原子核外电子分布的探讨

本文从超导电性起源于电声子机制出发,讨论了N（O）与原子核外电子层分布及电子层上的电子数的分布之间的关联问题,并用电负性均衡原理讨论了超导材料之中由于元素之间有化学键的形成,元素之间电子发生转移对N（O）的分布影响。     

Quantitative Correlation between Group Connectivity Index and Property of Flotation Reagent

Ｒｅｖｅａｌｉｎｇｔｈｅｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅａｎｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｒｅｌａｔｉｏｎ ｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｙｏｒａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｆｌｏｔａｔｉｏｎｒｅａｇｅｎｔｓｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｓｔｕｄｙｉｎｇｆｌｏｔａｔｉｏｎｂｅ ｈａｖｉｏｒｏｆｒｅａｇｅｎｔｓａｎｄｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｒｅａｇｅｎｔｔｏｍｉｎｅｒａｌ,ａｎｄｉｎｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｔｈｅｎｅｗｈｉｇｈｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｆｌｏｔａｔｉｏ…     

Si~(4+)掺杂对BaZr(BO_3)_2:Eu荧光粉能量传递的影响

采用高温固相法合成了Si4+掺杂的BaZr(BO3)2:Eu红色发光荧光粉。激发光谱表明,不同Si4+掺杂浓度明显使电荷迁移态(CTS)向高能量的位置移动,且改善了样品的发光强度。分析认为,这是由于Si4+的电负性大于所取代的Zr4+,且Si4+的进入影响了Eu3+的配位数,提高了CTS向发光中心的能量传递几率。依据Judd-Ofelt理论计算的强度参数表明,随着Si4+掺杂浓度的增加,Eu3+所处格位的对称性明显降低,增大了Eu3+的跃迁几率,从而改善了发光强度。计算Eu3+间的能量传递几率发现,在掺杂浓度为5%时,Eu3+间的能量传递几率很小,其对荧光粉的发光影响不大。     

基于分子电性距离矢量预测PBTAs的热力学性质

基于分子电性距离矢量构建噻蒽(TA)和75个多溴噻蒽系列化合物(PBTAs)的4种热力学性质(标准焓H0、自由能G0、恒容热容C0V和标准熵S0)的定量结构-性质相关性(QSPR)模型,根据进入模型的4个描述子可知,PBTAs中的4个结构碎片CH-,C<,-S-,-Br均影响其热力学性质,所建最佳数学模型的判定系数(R2)均为1.000,其计算值和文献值基本吻合,并经Jackknife法和LOO交互检验证明了模型的稳定性和预测能力。结果表明,电性距离矢量与多溴噻蒽热力学性质具有良好的相关性,可望在物质构效关系研究中获得广泛的应用。      

基于光学电负性二元玻璃折射率和密度的研究

采用熔融法制备R2O3-B2O3（R=Bi,Sb）二元玻璃,测量二元玻璃的折射率、密度和禁带宽度,并利用二元玻璃禁带宽度Eg计算玻璃的光学电负性,再用光学电负性计算R2O3-B2O3（R=Bi,Sb）二元玻璃的2个重要参数：折射率和密度.实验结果表明,计算数值和实验数值非常接近,为R2O3-B2O3（R=Bi,Sb）二元玻璃的非线性光学材料的设计提供了一个很好的参数.     

Quantitative Correlation between Group Connectivity Index and Property of Flotation Reagent

Topological method is applied firstly to calculate the group connectivity indexes of some flotation reagents for sulfide minerals and oxide minerals. The study reveals that some properties of flotation reagents, such as group electronegativity, energy criterion, solubility product of chemicals and maximum wavelength of ultraviolet absorbency, have linear correlation with the first order group connectivity index (GCI) of polar group, and the related coefficients are all larger than 0.900. The GCI can be used to characterize the structure of groups, and is a sort of new effective structural parameter to study the quantitative structure-activity relationship of flotation reagents. Foundation item: The National Natural Science Foundation of China (No. 59904006) Biography of the first author: CAO Yu-cai, born in Nov. 1975. Now is a Ph. D. candidate in Chemistry Department of Zhejing University, majoring in design and synthesis of flotation reagents & fine chemicals.