镀镍液净化新途径

镀镍液净化新途径沈品华，刘唯明（上海市永生助剂厂，２００３３３）１传统净化处理浪费惊人镀镍液在电镀过程中杂质会逐渐积累，到达一定的量，镀液性能变劣，影响镀镍层质量，因此不得不停产进行净化处理。镀镍液中杂质有无机物和有机物两种。无机杂质常有铜、铁、锌等...     

三价铬电镀研究进展

介绍了三价铬电镀的工艺特点,重点介绍了三价铬电镀中杂质的去除和镀硬(厚)铬工艺。三价铬电镀对杂质非常敏感,极少量的杂质就会大大恶化镀层质量。常采用沉淀法、离子交换树脂、螯合剂等方法来除去杂质;另外,三价铬不能镀厚铬也是目前面临的一大难题,原因之一是因为阴极上有大量的氢气析出,pH升高,从而Cr^3 形成氢氧化物,附着在镀件表面,致使镀层不致密,易脱落而无法增厚;此外,Cr^3 氧化产物Cr^6 还会毒化镀液。因此,要镀上厚铬,就必须对镀液进行调整,如降低pH,或选择更好的缓冲剂等方法。     

第十一次 电镀基础常识智力测验

1.通常,镀镍溶液的pH值过高会使镀层__。2.镀镍液中不允许NO_3~-根存在,通常,它会使镀层__、__。3.镀镍液中的铜杂质过高时,可加入适量的__除去。4.当镀镍溶液中铁杂质高时,往往会造成镀层__、__。5.镀镍液中的铁杂质,一般用先氧化、后调pH值至_的方法,使之沉淀过滤除去。6.我国工业废水排放标准规定,Cr~(6+)含量的最高允许值为__mg/l。7.我国工业废水排放标准规定Cd~(2+)离子为_类有害物,最高允许含量为__mg/l。     

评估格拉斯哥铬污染土壤修复技术的野外试验

对格拉斯哥东南几个Cr^6＋污染小区一批治理技术依据实验室和野外试验作了评估。我们拥有异地还原和稳定技术，其Cr^6＋还原率达到86%，潜在的可浸出Cr^6＋能够降到TCLP试验规定限5mg／L以下。类似的Cr^6＋下降亦在实验室规模用还原法和固化法得到。微生物将Cr^6＋转变为Cr^3＋的治理技术只在（土壤）深部完成。为了促进微生物厌氧条件下还原Cr^6＋，或者由微生物生成的硫化氢还原Cr^6＋，加入有机物或硫酸铵仅稍有效，加入硫酸亚铁进行化学还原可用于小区土壤治理和水处理。     

用底泥吸附处理含铬废水

通过底泥吸附处理模拟含Cr^6 废水，探讨了废水酸度、底泥用量、吸附时间、废水中Cr^6 的初始浓度对Cr^6 吸附效果的影响，发现利用底泥吸附处理含Cr^6 废水，具有吸附量大，处理效果好的优点，并用实际废水进行了验证。     

碳酸钡在镀镍液净化中应用

碳酸钡在镀镍液净化中应用马哲朗（湖北大冶市电镀厂，４３５１２９）镀镍液被杂质金属离子污染，常用电解法（用于平时维护和轻度污染的镀液）和化学沉淀法。化学沉淀法常以５％～１０％ＮａＯＨ溶液调镀镍液ｐＨ至６．３，［１］杂质金属离子以氢氧化物形式沉淀而除去。...     

液膜法除去工业废水的Cr^6＋

用三异辛胺（Tri-iso-octyl amine，简称TIOA），L113B，液体石蜡，磺化煤油和NaOH水溶液的液膜体系，提取（富集）水中的Cr^6 。研究了Cr^6 的迁移富集行为，确立了撮以（富集）Cr^6 的液膜最佳组成和提取（富集）条件。实验结果表明，在选择条件下，Cr^6 的提取（富集）率在99．6％以上。不同浓度的含Cr^6 工业水样，经此液膜一次性处理后，其含Cr^6 量均可降低至0.05mg/L以下，低于国家排放标准。     

镀镍漂洗水反渗透浓缩液的使用

利用反渗透技术将镀镍漂洗水浓缩分离,浓缩液补加到镀镍槽中,透过液在镀镍漂洗槽中循环使用。向镀镍槽中加入硫酸钾,提高镀液的导电性能,同时降低镀液中氯化镍的浓度,使镀镍过程中阳极溶解速度和阴极沉积速度相等。镀件在镀镍前和镀镍后都经过回收槽漂洗,使回收槽中镍离子的浓度保持不变。用过硫酸钠氧化和活性炭吸附浓缩液中的有机杂质,用氢氧化钾沉淀铁杂质,用电解法处理铜杂质,用电解法和锌抑制剂组合法处理锌杂质。采用这些措施后,可实现反渗透浓缩液的完全回收利用。     

镀镍溶液中杂质的影响及其对策

本文介绍在镀镍溶液中混入的杂质的种类和途径,各种杂质对镀镍的影响和除去的方法.     

AD—861镀镍除杂剂的除杂原理及赫尔槽试验结果[摘]

本文介绍AD—861镀镍除杂剂在光亮镀镍中起除杂作用的原理及在赫尔试验槽中镀取光亮金属镍层时,金属离子杂质—铜、锌、铁、铬及它们的混合物在超过允许量后,对光亮镀镍层的影响,以及AD—861镀镍除杂剂对这些金属离子杂质所起的去除作用。     

铬污染建筑废物不同清洗剂的作用效果比较

以海北化工厂的铬污染建筑废物为研究对象,采用改良的BCR顺序提取法研究了不同洗涤药剂对水洗一次后的建筑废物样品总Cr和Cr⁶⁺的清洗效果,分析了6种洗涤药剂对各形态铬的去除效果,并最终筛选出最佳的清洗剂。结果表明:柠檬酸和高浓度盐酸对总Cr和Cr⁶⁺去除率最高,总铬达到90%以上,Cr⁶⁺达到99%以上;高浓度柠檬酸、高浓度盐酸和高浓度醋酸降低了建筑废物的pH值,在酸性条件下Cr⁶⁺被有机酸自发地还原成Cr³⁺,导致Cr⁶⁺具有很好的去除效果;6种洗涤剂均对酸可提取态铬有很好的去除;由于络合作用,柠檬酸对可氧化态存在的Cr³⁺的去除效果很好。综上,柠檬酸是较合适的建筑废物二次洗涤药剂。     

新型淀粉基吸附材料对Cr~(3+)吸附性能的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种新型淀粉基吸附材料-淀粉微球,研究了微球对Cr3+的吸附行为。结果表明,微球对Cr3+吸附行为符合Langmiur方程和Freundlich方程;吸附Cr3+使微球的结晶结构被进一步破坏,结晶度下降。     

阴离子表面活性剂处理含铬工业废水

采用传统的铁盐作净水剂，用NaOH调节pH值在7．0左右，生成Fe（OH）3和Cr（OH）3沉淀，加入阴离子表面活性剂，利用沉降达到处理含铬废水的目的。治理结果：沉降速率快，去除率达99％，Cr^6 浓度远低于0.5mg/L。     

表面活性剂和硫酸盐还原菌去除污染土壤中的Cr6+

用表面活性剂和硫酸盐还原菌(SRB)淋洗Cr污染土壤,采用欧洲共同体参考物机构连续提取法分析淋洗前后土壤中铬化学形态和相对含量的变化. 结果表明,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠和非离子表面活性剂Tween-80浓度分别为5.0, 0.01 g/L时,对土壤中Cr的淋洗效果最好,当土壤中Cr含量为200 mg/kg时,淋洗率分别为14.70%和24.74%,500 mg/kg时,淋洗率为35.99%和41.42%;反应体系中菌液量为10 mL时,淋洗18 h上清液中Cr6+转化率最大,分别为98.07%和94.73%;用表面活性剂和SRB共同处理Cr污染土壤,上清液中Cr6+可全部转化为Cr3+,未被淋洗出的Cr从较易被植物利用的可交换态转化为稳定态,主要以Cr2(CO3)3和Cr(OH)3存在于土壤中,达到了土壤环境质量标准.     

油页岩渣制备沸石及其吸附Cr6+性能

系统研究了油页岩渣合成沸石过程中NaOH浓度、熔融温度、晶化时间、晶化温度对沸石生成及其Cr6+吸附性能的影响. 结果表明,NaOH浓度和晶化时间主要影响沸石的种类;沸石对Cr6+的吸附率随其制备的熔融温度、晶化时间、晶化温度的增加有增大的趋势,但随NaOH浓度降低而增加;沸石对1 mg/L含铬模拟废水中Cr6+的最大吸附量为1.120 mg/g,吸附率达到89.6%. 考虑到成本,最佳合成条件为：NaOH浓度4.6 mol/L,熔融温度400℃,晶化时间72 h,晶化温度140℃.     

高钙铬渣及其解毒后可溶六价铬含量分析方法研究

分析了铬渣中六价铬含量的测定方法、六价铬的浸取方法、解毒铬渣的评价方法等几个方面的问题。通过对比国内外大量的研究结果,指出了铬渣中六价铬浸取评价方法存在的问题。由于铬渣的强碱性及其强大的酸中和能力,所谓的酸液浸取大多名不符实,用硫酸、硝酸、盐酸稀溶液浸取铬渣中六价铬要比USEPA Method 3060A碱消解方法效果差很多;用HJ/T 299-2007和HJ/T 300-2007评价解毒后的铬渣存在很多问题;用GB 5085.3-2007 评价铬渣的浸出毒性也有不严密的地方。测定铬渣中六价铬最好用物理方法,例如XANES方法;浸取铬渣中的六价铬宜采用USEPA Method 3060A的碱消解方法。     

活性污泥对重金属Cr^6＋和Cu^2＋的吸附研究

以活性污泥为材料,研究了pH值、污泥量、金属浓度变化对重金属Cr^6＋、Cu^2＋的吸附影响。结果表明,活性污泥对Cr^6＋吸附的最佳pH值为1～2,对Cu^2＋吸附的最佳pH值为6～7。在此条件下,污泥量（20mg／L）对Cr^6＋吸附影响不大;当污泥量超过50mL时,对Cu^2＋的吸附最佳。当金属离子质量浓度大于40mg／L时,污泥对Cr^6＋吸附量逐渐下降,对Cu^2＋的吸附量却上升。     

改性木质素磺酸盐对水中Cr6+的吸附

对改性木质素磺酸盐处理含Cr6+废水进行了研究,考察了改性木质素磺酸盐投加量、吸附时间、pH值和温度对吸附效果的影响. 实验结果表明,在优化实验条件下,改性木质素磺酸盐投加量为3 g、吸附时间为1 h及pH值4~7、常温条件下,可以使水中Cr6+含量低于0.5 mg/L,改性木质素磺酸盐对Cr6+的吸附符合Freundlich等温方程. 改性木质素磺酸盐是一种高效的重金属离子吸附剂.     

改性柚子皮对水中Cr~（6＋）的吸附研究

通过异丙醇（20%）改性后的柚子皮对水中Cr6＋的吸附实验,研究pH值、吸附时间、吸附剂的投加量及Cr6＋初始浓度对吸附性能的影响。结果表明：当pH=5,Cr6＋初始浓度为35μg/mL,吸附时间为45min,吸附剂的投加量为6g/L时,吸附效果最佳,去除率达到99.88%。     

“槽内式”间接电氧化法制备2-甲基-1,4-萘醌

以Ti/PbO2为阳极、Pb为阴极、硫酸为支持电解质,采用Cr6+/Cr3+为氧化媒质,四丁基溴化铵为相转移剂,在阳离子交换膜为隔膜的“板框式”电解槽中,进行“槽内式”间接电氧化2-甲基萘(2-MN)合成2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)的研究。考察了2-MN间接电氧化制备2-MNQ的工艺条件对2-MNQ选择性和电流效率的影响规律。实验结果表明:在2-MN和Cr2O72-浓度分别为0.02 mol/L和0.03 mol/L,硫酸质量分数20%,温度50℃,电流密度110 A/m2,通电量为理论通电量0.2倍的工艺条件下进行电解,2-MNQ的平均选择性为71.9%,平均表观电流效率为69.7%。