衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物的合成

以衣康酸和丙烯磺酸钠为原料,在氧化还原类引发剂的催化作用下,合成了衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物,使用分子链转移剂异丙醇调节聚合物相对分子质量.对共聚物的阻垢、缓蚀及分散性能进行了测试,结果表明,衣康酸-丙烯磺酸钠共聚物具有优良的阻垢分散性能.     

衣康酸/苯乙烯磺酸钠共聚物合成及性能研究

介绍了一种制备新型、高效聚合物阻垢剂的方法。以苯乙烯磺酸钠(SSA)和衣康酸(IA)为单体，采用水溶液自由基聚合反应，制得衣康酸／苯乙烯磺酸钠共聚物。然后，将苯乙烯磺酸钠／衣康酸共聚物作为阻垢剂和稳定剂，研究其对碳酸钙垢的阻垢性能和对钛酸钡-水分散体系中钛酸钡颗粒的稳定分散作用，发现该聚合物对碳酸钙垢具有极好的阻垢性能，而且对钛酸钡颗粒具有很好的稳定分散效果。     

壳聚糖-衣康酸共聚物的合成及性能的研究

以壳聚糖(CTS)、衣康酸(IA)为单体,H2O2为引发剂,采用微波辐射法合成了CTS-IA二元接枝共聚物,通过静态阻垢实验对其阻垢性能进行了研究,探讨了其时效性、稳锌性能和阻垢机理。结果表明:CTS-IA具有优异的阻垢性能、耐温性和时效性,其阻垢率可达87.23%;良好的生物相容性和稳锌性能,稳锌率可达75%以上;对CaCO3垢的阻垢机理主要是螯合、吸附和凝聚分散作用。     

绿色阻垢剂衣康酸三元共聚物的合成及性能研究

利用亚甲基丁二酸(IA)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)分子结构中的双键,以硫酸亚铁铵为引发剂,通过水相合成法与次亚磷酸钠(SHP)进行共聚反应,合成了衣康酸三元共聚物(IA-SMAS-SHP)。研究了单体配比、反应温度和反应时间对IA-SMAS-SHP阻碳酸钙垢性能的影响,并考察了IA-SMAS-SHP阻磷酸钙垢、阻硫酸钙垢和分散氧化铁的性能。结果表明,衣康酸三元共聚物IA-SMAS-SHP的最佳合成条件为：m(IA)∶m(SMAS)∶m(SHP)=4∶1∶2.5,反应温度90℃,反应时间4 h。合成的IA-SMAS-SHP对碳酸钙垢、磷酸钙垢和硫酸钙垢均有良好的抑制作用,同时具有优异的分散氧化铁性能。     

衣康酸三元共聚物的合成、性能及阻垢机理研究

以衣康酸、丙烯磺酸钠、马来酸为单体,采用微波辐射法合成了IA-MA-SAS三元共聚物。分别利用热重、透光率测试、静态阻垢法和电导法测定分析了其热稳定性、分散氧化铁性能和阻垢性能。通过扫描电镜和X衍射观察分析沉积物形貌,探讨了阻垢机理。结果表明:IA-MA-SAS具有良好的阻垢性能、热稳定性和分散氧化铁性能;其阻垢机理主要有晶格畸变、螯合和分散作用;与聚天冬氨酸有很好的协同效应,阻垢率可达95%以上。     

衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物的合成及阻垢分散性能

以衣康酸（IA）、丙烯酸（AA）和丙烯酸酯（AE）为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了三元共聚物（IA-AA-AE）,并对其阻垢分散性能进行了评定。结果表明,IA-AA-AE阻垢分散性能优异,特别适合用于高温、高硬循环冷却水系统。     

新型衣康酸阻垢剂的合成及其阻垢性能研究

以自由基聚合方法合成了新型衣康酸三元共聚阻垢剂,通过红外光谱法、热重分析、X射线衍射对共聚物进行了表征,并用静态阻垢法评价共聚物的阻垢性能。结果表明,聚合物的红外光谱图未出现双键烯烃吸收峰,而在3 435,1 707 cm-1处有较强的吸收峰,说明反应单体发生了共聚反应,且聚合物含有大量羧基、羟基、氨基等官能团;在100℃内聚合物失重率很小,作为阻垢剂热稳定性很好;聚合物2θ为19°处有最大吸收峰,且吸收峰较强,说明聚合物为晶态高聚物。当引发剂用量为9%,引发温度为40℃时,产品的阻垢性能最好,可达到85%~90%。     

丙烯酸-丙烯酸酯-衣康酸共聚物的合成和阻垢分散性能

以丙烯酸、丙烯酸乙酯和衣康酸为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂.合成了丙烯酸-丙烯酸乙酯-衣康酸三元共聚物(从-AE-IA).研究确定了共聚物合成的最佳条件:引发剂用量为5%,链转移剂用量为10%,聚合反应温度为90℃.采用静态蒸发浓缩法和极限碳酸盐硬度法,将三元共聚物与市售的同类阻垢分散剂进行阻垢性能的对比实验,结果表明:AA-AE-IA的阻垢效果优于同类市售阻垢剂,最佳用量为6 mg/L,静态阻垢率高达90%.     

丙烯酸-马来酸酐-丙烯磺酸钠共聚物合成及性能研究

本文采用丙烯酸（AA）、马来酸酐（MA）、丙烯磺酸钠（SAS）为原料,通过考察物料比例、引发剂、催化剂对共聚物极限粘数与其分散性能的影响。结果表明,AA-MA-SAS的摩尔比为3.1∶1∶0.4,聚合温度85～89℃,H2O2(30%)用量为原料重量的20%,异丙醇用量为原料重量的6%,共聚物阻垢分散性能最佳,达到有机膦及市售同类型聚合物的水平,可将其作为替代无磷产品使用。     

废衣康酸聚合物的合成及其阻垢性能的研究

在真空度为2.00kPa、40℃下从衣康酸废液中减压蒸馏回收有用溶剂，剩余组分经NaOH中和，在氮气保护、5％（质量分数（过硫酸钾引发下，在100－102℃水溶液中聚合10－12h，制得衣康酸聚合物，并研究它在含Ca^2 240/L、HCO3^-732mg/L配制水中的阻垢性能。     

衣康酸--丙烯酸二元共聚物的合成及其阻垢性能研究

作者研究了衣康酸－丙烯酸二元共聚物水溶液的合成工艺及对合成水碳酸钙的阻垢效果。探讨了共聚物用量,钙离子浓度,溶液温度和恒温时间对阻垢率的影响。实验结果表明,衣一丙共聚物对ＣａＣＯ３的阻垢效果好,适应温度范围宽,在共聚物用量较小的情况下即可取得显著的阻垢效果。     

衣康酸多元共聚物阻垢剂的制备

研究了以衣康酸为主原料,与丙烯酸羟丙酯及丙烯磺酸钠在复合引发剂引发下进行多元共聚.其最优条件:130 g衣康酸、36 g丙烯磺酸钠和0.4 g七水硫酸亚铁用200 mL蒸馏水溶解,在95℃,将溶解的10 g过硫酸钠和15 g亚硫酸钠,与65 g丙烯酸羟丙酯同时均匀加入到烧瓶中,3 h加完.该法所得共聚物残余单体质量分数最低,转化率高,是一种高效无磷阻垢剂,其性能优于目前工业上广泛使用的阻垢剂.该技术易于工业化,无三废排放,可开拓衣康酸在国内的应用.     

衣康酸共聚物阻垢剂的合成与应用

以衣康酸（IA）、异丁烯磺酸（IBS）和丙烯酸（AA）为原料在水相中合成了IA／IBS／AA共聚物阻垢剂,确立了最佳合成工艺条件：单体质量配比m（IA）：m（IBS）：m（AA）=10：3：5,引发剂质量占单体总质量的6％,链转移剂质量占单体总质量的9％,反应温度95℃,反应时间1．5h。该共聚物阻CaCO3垢率高达94．65％,同时进行了产业化试生产并获得了良好的效果。     

改性聚环氧琥珀酸的合成及性能研究

以马来酸酐为原料,通过磺化、环氧化和开环聚合等一系列反应合成聚磺酸基环氧琥珀酸(PESSA),合成分子中引入-SO3H基团,通过IR和NMR进行了结构表征,实验表明PESSA具有优良的阻CaCO3、Ca3(PO4)2垢性能及稳定锌盐和分散氧化铁的性能.     

以水为溶剂马来酸酐-丙烯酸共聚物的合成及阻垢性能研究

以水做溶剂,采用自制的催化剂合成了马来酸酐（MA）－丙烯酸（AA）共聚物（MA／AA）,考察了合成条件与共聚物性质的关系。探讨了共聚物对CaCO3、Ca3（PO4）和CaSO4的阻垢率与引发剂用量、滴加时间以及单体配比之间的关系。实验结果表明,合砀共聚物对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙具有良好的阻垢性能。在药剂用量为12mg/L时,对碳酸钙的阻垢率达98％以上;对硫酸钙、磷酸钙也分别为58％和69％。该共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

含醚基磺酸基聚合物的合成及性能研究

以乙烯基异丁醚(VIBE)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了单体比例不同的系列聚合物.采用静态阻垢法评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁以及锌盐的分散性能.结果发现,含醚基磺酸基聚合物具有临界值效应,对碳酸钙的阻垢作用,对氧化铁、锌盐的分散作用要优于AA/HPA/AMPS聚合物,其中醚基含量越高,其对碳酸钙垢的阻垢作用和对锌盐的分散作用越好,但对磷酸钙垢的抑制作用要比AA/HPA/AMPS聚合物低.     

聚天冬氨酸衍生物的合成与阻垢性能的研究

合成了含不同比例磺酸基团的聚天冬氨酸衍生物,对其阻碳酸钙垢、磷酸钙垢和分散氧化铁的性能进行了评定,并与聚天冬氨酸进行比较.结果表明:当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为14 mg/L时,对碳酸钙的阻垢率为95.7%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.4∶1,药剂质量浓度为20 ms/L时,对磷酸钙的阻垢率为99.8%;当n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1,药剂质量浓度为15 mg/L时,分散氧化铁的最小透光率为33.2%.n(磺酸基)∶n(聚琥珀酰亚胺)=0.2∶1的聚天冬氨酸衍生物的综合性能最好.     

Polymerization of maleic acid and itaconic acid studied by FT‐Raman spectroscopy

In this research, we used a new redox free radical initiation system consisting of potassium persulfate (K₂S₂O₈) and sodium hypophosphite (NaH₂PO₂). In the presence of NaH₂PO₂, the thermal decomposition of K₂S₂O₈ is accelerated, and the temperature required for the formation of free radical is reduced. We polymerized maleic acid (MA) using the K₂S₂O₈/NaH₂PO₂ initiation system in an aqueous solution, and monitored the polymerization process with FT‐Raman spectroscopy. The Raman spectroscopy data indicate the formation of a saturated carboxylic acid with the disappearance of the characteristic bands of MA as the thermal decomposition of K₂S₂O₈ progresses, thus indicating the formation of poly(maleic acid) (PMA). We also found that itaconic acid (IA) polymerizes in the presence of the new initiation system. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 81: 223–228, 2001