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制备二氧化氯的新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了用氯酸钾与硫酸联氨反应制备二氧化氯的新方法。实验结果表明,在一定条件下,氯酸钾与硫酸联氨反应是一种安全有效的制备二氧化氯的方法,可得到收率大于90% 、纯度在91% 以上的二氧化氯。 相似文献
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蔗糖还原法制备二氧化氯的实验条件研究 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了以蔗糖为还原剂 ,氯酸钠、硫酸为原料 ,实验室制备二氧化氯的条件 ,结果表明 ,二氧化氯产率达到 94% ,纯度 96%以上 ,是制备二氧化氯的一条新途径。 相似文献
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氯酸钠-硫磺法制二氧化氯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对硫磺还原氯酸钠制备二氧化氯的工艺条件进行了研究 ,反应的最佳条件是 :温度为 60~70℃ ,氯酸钠浓度为 4~ 5 mol/L,反应液中维持硫酸浓度为 1 mol/L以上。该法具有反应温和易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品纯度高的优点 相似文献
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以Na Cl O3和盐酸之间的反应为研究对象,考察了二氧化氯制备过程中反应温度和反应时间两个因素对与氯酸盐控制相关的Na Cl O3残留率、Cl O2收率、有效氯收率,以及二氧化氯消毒液中反应残留的氯酸钠和有效氯的质量比(η)的影响。研究发现,提高反应温度和延长反应时间,均可提高Na Cl O3转化率、提高Cl O2收率、提高有效氯收率,且降低η,从而大幅降低Na Cl O3的残留率。 相似文献
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硫酸—氯酸钠—氯化钠法制二氧化氯工艺条件初探 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过滴酸式间歇反应、负压连续吸收产品气体的实验方法,研究了硫酸—氯酸钠—氯化钠法制二氧化氯的初步工艺条件。实验结果表明:采用较高的氯酸钠、氯化钠浓度和适宜的滴酸速度进行反应,可减少耗酸量和获得较高的二氧化氯收率。 相似文献
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二氧化氯(ClO2)作为一种新型消毒剂已被人们所接受,氯酸钠制备工艺因价格远低于亚氯酸钠工艺而收到人们的普遍关注。本文对2种氯酸钠工艺进行的基础实验研究表明,氯酸钠、双氧水和硫酸工艺在转化率、产物纯度等方面具有明显优势,有良好的经济效益和社会效益。 相似文献
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掌握Fe2+/H2O2体系O2的生成路径,可为避免H2O2无效分解,开发经济高效的Fe2+/H2O2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe2+/H2O2体系内各种自由基对O2生成速率的影响,进而确定O2的生成路径。结果表明:Fe2+/H2O2体系内不会产生大量O2-·,O2-·不是生成O2的主要反应物质;O2-·被全部捕获后,体系中仍产生大量O2-·,但此时无O2生成,证明生成O2的反应由·OH和HO2·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO2·-H2O+O2是体系内O2生成的主要路径。控制Fe2+/H2O2体系定向生成·OH,抑制HO2·的产生,是提高Fe2+/H2O2体系中H2O2利用率的有效手段。 相似文献
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采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%~10%(质量比),甲基丙烯酸∶氯化亚砜∶2,2,2-三氟乙醇=1.1∶1∶0.9(摩尔比),反应温度为50~60℃,收率达到95%以上。 相似文献
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采用等温溶解平衡法研究了两个三元体系PbCl2-ZnCl2-H2O和CaCl2-PbCl2-H2O在373 K时的相平衡,测定了平衡溶液的溶解度和密度,并根据溶解度数据和对应的平衡固相绘制了相图和密度-组成图,根据相图对单变量曲线和结晶区进行了讨论。研究发现,两个三元体系均为简单共饱和型,均无复盐和固溶体生成,有一个共饱点,两条单变量曲线,两个结晶区。平衡液相对应的固相由XRD确定,并对实验结果进行了简要的讨论。 相似文献
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SC(NH2)2-H2O2-Cu2+-OH-封闭体系非线性动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用微量量热仪测定体系热功率随时间的改变。对于SC(NH2)2-H2O2-Cu2 -OH-封闭体系,测定了不同浓度,不同温度下,体系的单峰振荡行为,得到了不同温度,不同浓度下的振荡周期,并由此计算出振荡反应的表观活化能和反应级数。并得到下列关系:1t∝c-0.3355 相似文献
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C. Lamberth 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》1994,336(7):632-633
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生产乙炔对电石的要求及乙炔清净 总被引:3,自引:0,他引:3
目前国内外乙炔大部分仍是由电石制得。然而由于工业电石除CaC2 外还含有很多杂质 ,所以生产乙炔不仅要求电石的纯度、粒度 ,还要求水温。一般电石的块度采用 8~ 2 5mm ,发生器温度控制在 85± 5℃ ,乙炔气体中含H2 S、H3 P、NH3 等气体会使氯乙烯合成氯化催化剂活性下降。因此 ,必须对乙炔气体进行清洁。采用次氯酸钠液体的氧化性将乙炔中的杂质氧化成酸性物质而除去。 相似文献
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BaAl2-2xLi2xSi2O8-2x (x = 0, 0.005, 0.0075, 0.01, 0.02, 0.03) ceramics were synthesized by solid-state sintering method. Based on density functional theory, the first-principle calculations provided by the Cambridge Sequential Total Energy Package (CASTEP) software were introduced to the BaAl2Si2O8 (BAS) system. In an effort to confirm the site occupied by Li+, we discussed the formation energy and final energy of different positions of Li+ doped BAS. The result demonstrated that Li+ should substitute Al3+ to promote the hexacelsian-to-celsian transformation with the aid of generated oxygen vacancies. The sintering behavior, crystal structure, surface appearance, and microwave dielectric properties of samples were investigated. Completely transformed celsian could be obtained when x = 0.005–0.03, which lowered the sintering temperature from 1400 °C (x = 0) to 1300 °C (x = 0.03), as well as strikingly improved the compactness, quality factor (Q × f) value and temperature coefficient of resonant frequency (τf) of BAS ceramics. When x = 0.1, unveiling the significant effects of Al-position ion substitution, BaAl1.98Li0.02Si2O7.98 ceramic sintered at 1350 °C for 5 h exhibited a supreme Q × f value of 48,620 GHz, and the εr and τf values were 6.99 and -23.29 × 10?6 °C?1, respectively. 相似文献