Fe-Ga波导丝的磁致伸缩位移传感器结构设计

为减小剩磁和驱动脉冲电流对磁致伸缩位移传感器检测信号的影响,进而提高传感器的测量精度,对FeGa磁致伸缩位移传感器的结构进行设计,提出了一种移动线圈式结构的磁致伸缩位移传感器,此时永磁体固定在波导丝头部,位置线圈在波导丝上移动起到位移改变的作用。制作了新结构的传感器样机,实验结果表明:与传统结构相比,结构改进后检测信号的信噪比由13.4 d B提高至25.2 d B,检测电压幅值由52 m V提高至80 m V,且能实现回波速度校正。移动线圈式磁致伸缩位移传感器能有效改善传感器的线性度、重复性和迟滞性。     

稀土磁致伸缩材料Terfenol-D的变负载特性分析研究

关于稀土超磁载伸缩材料Terfeno1-D的磁致伸缩特性国内外已有大量报道，但大多数都是基于载荷(预紧力)在磁致伸缩过程中保持不变条件下的磁致伸缩特性研究．在这些研究的基础上分析了Terfenol-D材料在变负载时的磁致伸缩特性。介绍了变负载动态特性曲线的绘制方法并讨论了恒载与变载的特性曲线的特点与差异。对设计和研究磁致伸缩换能器的动态特性具有参考价值．     

超磁致伸缩材料Terfenol-D的磁致伸缩特性曲面拟合

介绍了超磁致伸缩材料的伸缩现象并针对试验中涉及到的稀土磁致伸缩材料的动态特性,采用乘积型最小二乘法拟合出二元曲面S(H,P)的函数式并计算出它的动态磁致伸缩量.为进一步设计磁致伸缩致动器提供初步的数据.     

Cex(Tb0.27Dy0.73)1-xFe2合金的结构与磁致伸缩

采用X射线、金相和应变测试技术研究了Cex(Tb0.27Dy 0.73)1-xFe2合金的显微结构、晶格常数及磁致伸缩,结果表明未退火合金的主相为MgCu2型立方结构的1∶2相,第二相为1∶3相,且随着Ce含量的增加,第二相的含量也逐渐增加.经过700 ℃,72 h退火后,第二相的含量明显减少.合金的晶格常数和磁致伸缩随Ce含量的增加而减小.     

GQDs/WS2/Fe3O4磁分离适配体荧光传感器构建及其在甲胎蛋白中的应用

以聚乙二醇化石墨烯量子点标记的适配体(GQDs-PEG-Apt)作为甲胎蛋白(AFP)的特异性识别分子和能量供体,以WS₂/Fe₃O₄纳米复合物为单一能量受体,构建磁分离适配体荧光传感器并用血清AFP定量检测。样本中没有AFP时,能量供体与受体间π-π堆积作用和非辐射共振能力转移(FRET)令GQDs-PEG-Apt荧光猝灭;存在AFP时,GQDs-PEG-Apt与靶标结合并从WS₂/Fe₃O₄纳米复合物表面脱离,体系荧光强度得以恢复;经过磁性分离后,传感体系上清液487 nm处荧光强度随AFP浓度增大而增强;浓度在5～1 000 ng/mL范围内,传感体系荧光相对恢复值与AFP浓度呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.989。构建的传感器具有良好的特异性,可实现血清AFP定量检测,其检测限(LOD)为0.5 pg/mL,相对标准偏差(RSD)为3.32%～6.41%,回收率为91.92%～99.28%。     

Fe3O4/SnS2的制备及其催化性能研究

为提高Fe₃O₄的类芬顿效果,基于光助类芬顿催化氧化技术,在共沉淀法制备Fe₃O₄的基础上采用醇热法制备能高效降解亚甲基蓝的Fe₃O₄/SnS₂催化剂。建立了以Fe₃O₄/SnS₂为催化剂的光助类芬顿催化氧化体系,分析不同制备及降解条下Fe₃O₄/SnS₂的类芬顿活性,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对Fe₃O₄/SnS₂材料进行表征。结果表明：当Fe₃O₄和SnS₂物质的量比为1∶1时,Fe₃O₄/SnS₂的催化效果最好;亚甲基蓝溶液pH为3.0、Fe₃O_...     

制备方法对Ti50.2Ni29.8Cu20合金显微组织和相变行为的影响

采用常规铸造和快速凝固两种合金制备方法,分别制备出化学成分为Ti50.2Ni29.8Cu20的合金体材料和合金薄带,利用XRD(X射线衍射仪)、TEM(透射电子显微镜)、DSC(差示扫描量热仪)等手段研究这两种制备方法对Ti50.2Ni29.8Cu20合金的马氏体相变行为和显微组织方面的影响。实验结果表明,经500℃退火1h处理后,Ti50.2Ni29.8Cu20合金薄带中出现大量B19马氏体和少量Ti2Ni析出相,而固溶后的Ti50.2Ni29.8Cu20合金体材料只存在B19马氏体,同时相比于体材料,薄带的B19马氏体衍射峰强度减小及B19晶格常数a、b增大,而c减小;Ti50.2Ni29.8Cu20合金薄带的马氏体相变温度Ms比体材料的马氏体相变温度Ms低,且薄带的热滞△T也比体材料小。     

亚锰酸盐La0.7-xYxCa0.3MnO3的电磁特性和磁电阻效应

研究了用固相反应法制备亚锰酸盐多晶样品La0.7-xYxCa0.3MnO3,并研究了Y的不同掺杂(x=0.1,0.2)对样品的晶体结构、电磁特性和磁电阻效应的影响.实验结果表明,随着温度的降低,x=0.1样品的R-T曲线没有出现峰值,而x=0.2样品出现了峰值,显示了复杂的输运特性.两种样品的磁电阻Rm都随着温度的降低而升高,但都没有出现峰值.x=0.2的样品在较宽的温区内,磁电阻效应都很显著,而且Y掺杂由x=0.1提高至x=0.2,磁电阻效应增强.     

Zr52Cu32Ni6Al10非晶合金与W之间的润湿性及界面特性

采用铜模吸铸法制备Zr₅₂Cu₃₂Ni₆Al₁₀非晶合金,利用X射线衍射仪(XRD)和差式扫描量热仪(DSC)分析Zr₅₂Cu₃₂Ni₆Al₁₀合金的微观结构和熔化温度,采用座滴法测试Zr₅₂Cu₃₂Ni₆Al₁₀合金熔体与W之间的润湿性,利用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)表征润湿界面形貌和相组成。结果表明：连续升温过程中Zr₅₂Cu₃₂Ni₆Al₁₀合金熔体在W基片上的润湿角随温度的升高而减小,润湿过程包括一次快速铺展和二次缓慢铺展两个阶段;在890℃、930℃和970℃保温30min后,Zr₅₂Cu₃₂Ni₆Al₁₀合金熔体与W基片之间的平衡润...     

超磁致伸缩超声振子预紧特性对输出振幅的影响规律

为了开发出高稳定性的大功率旋转超声加工系统,采用超磁致伸缩材料研究超声振子预紧特性对输出振幅的影响规律。基于机电等效电路类比原理,建立了超声振子等效电路模型,推导出超磁致伸缩超声振子的振幅输出模型。通过阻抗分析对系统等效刚度、等效阻尼以及机电转换系数进行参数辨识,提出以实际能量转换效率表征系统振幅特性,研究了超声换能器预应力和变幅杆预紧扭矩对系统的影响规律。研究结果表明,超声振子的振幅特性受到超声换能器预应力和变幅杆预紧扭矩的影响,因此,需综合考虑预紧机构的强度和振幅稳定性等因素,在有效的频率跟踪精度范围内优化设计预紧机构参数,改善超声振幅特性。     

采用水热法制备磁性Fe_3O_4纳米棒

以FeCl3·6H2O、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、水合肼为主要反应物,水热法制备Fe3O4纳米棒。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析仪(XRD)和振动磁强计(VSM)等表征手段进行表征,并对Fe3O4纳米棒的形成机理进行探讨。结果表明,制得的Fe3O4纳米棒,具有较高的饱和磁化强度。     

稀磁半导体CoTiO2薄膜结构和磁性研究

通过对靶磁控反应溅射法和原位退火工艺制备了系列CoTiO2薄膜样品.研究发现,掺杂量对薄膜的磁性和结构有很大的影响.通过X射线衍射仪和振动样品磁强计对样品的结构和磁性进行了分析,发现制备的样品中较少的掺杂显示明显的室温铁磁性并且没有Co金属存在,但是随着掺杂的增加,部分Co以微小的颗粒存在,而且在超顺磁极限之下,使薄膜的磁性受到超顺磁相的影响.     

SnO2及SnO2／Fe2O3复合微米材料的合成及表征

本文首先以SnCl2·2H2O为主要原料,无水乙醇为溶剂,利用溶剂热法于180℃反应24h得到了SnO2微球;再以所制备的SnO2微球为前驱体,FeCl3·6H2O为主要原料,通过水热法得到SnO2／Fe2O3复合材料．利用X射线粉末衍射仪（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对所得产物进行了表征．结果表明：所得的SnO2为四方锡石型,形貌为微球,平均直径约为2．0μm;复合后得到的SnO2／Fe2O3微球平均直径约为2．5μm．其中,Fe2O3为六方赤铁矿型,在复合物的表面以小颗粒的形式存在,尺寸约为200nm．另外,也对SnO3与SnO2／Fe2O3微球的形成过程进行了讨论．     

Three-Dimensional Normal Stress for Controlling Electronic Structure and Magnetic Property of Fe2 Ge

A system study of the three-dimensional normal stress for regulating electronic structure and magnetic property of Fe_2Ge is studied. The density states of Fe more than 92% contribution come from Fe 3d,the density states of Ge mainly contributed from Ge 4p and Ge 4s,and the Fe 3d spin induces the Ge 4p electron transfer. The inductive effect increases germanium electron energy,weakens the Fe spin density of states,opposes the stability of the ferromagnetic state. The magnetic moment varies from 5 to 3 μB with the stress charges from-30 to 30 GPa. The charge of Fe is negative whereas the Ge atom is positively charged,the Fe atom loses charge,the charge transfers to the Ge atom. The unevenly distributed charge forms the newoccupy state and spin polarization state in the Fe_2Ge electron structure system. The Fe is the electron donor,the total electron is transferred to Ge,but the total numbers of gain electron and total numbers of lost electron are not equal,so the Fe_2Ge electron system may have hybridization between the Fe 3d state and Ge 4p state.The magnetic of Fe_2Ge mainly comes from the unoccupied Fe 3d orbital,the Fe 3d is positive spinpolarization state and the spin-polarization strength is decreased,the Ge 4p is negative spin-polarization state and the spin-polarization strength are increased. M oreover,electrons-spin polarization is relevant to the structure parameters of the Fe_2Ge system,and controls spin-polarized electronic behavior by means of adjusting ferromagnetic.     

Bi2O3和Fe2O3掺杂对BaTiO3陶瓷显微结构的影响

利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线能量色散谱(EDAX)等结构分析技术,研究了施主(Bi     

ZnFe_2O_4纳米粒子磁共振成像性能研究

采用多元醇法制备了粒径约为6nm的ZnFe2O4纳米粒子,通过表面修饰得到了稳定的ZnFe2O4纳米粒子水相分散液。用X-射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、磁性能测量系统(MPMS)、磁共振分析仪等手段对样品进行表征。结果表明,所制备纳米粒子磁共振成像性能良好。     

Fe3O4-10-HCPT及Fe3O4-HCPT@SiO2核壳纳米粒子的制备

为有效控制磁性四氧化三铁纳米粒子在水介质中的分散,防止其聚集.通过控制Na Cl溶液的物质的量浓度,对比研究磁性四氧化三铁纳米粒子在超声前和超声后在盐中的分散情况.实验结果表明,磁性四氧化三铁纳米粒子在0.4 mol/L的氯化钠中分散性最好,聚集度较小;进一步为了制备粒径均匀的复合磁性纳米载药粒子,通过调节10-羟基喜树碱溶液的p H,将10-羟基喜树碱和磁性纳米粒子制备成复合纳米粒子,并将其用二氧化硅包覆制备了复合载药纳米粒子,其复合纳米粒子的粒径大约为120 nm,结果显示通过该方法成功制备了理想的磁性纳米载药粒子.     

Preparation of Fluorine-free MXene Ti3C2Tx and Its Electrical Properties

The fluorine-free MXene was prepared by Lewis acid salt etching of ternary layered ceramic MAX phase material. The structure of fluorine-free MXene was characterized by scanning electron microscopy(SEM) and X-ray diffractometry (XRD). The study finds that the layer spacing of fluorine-free MXene is approximately twice that of MXene etched by the liquid-phase method, compared to the conventional liquidphase method. It also has greater capacitive properties. Therefore, the MXene prepared by this m...     

Electrical Sliding Wear Properties of Mo-Reinforced MoS2/Cu Composites

An adequate hardness of MoS2/Cu composites has not been achieved if these materials are applied under the extreme wear conditions. Therefore, Mo-reinforced MoS2/Cu composites were prepared by powder metallurgy(P/M) methods. The electrical sliding wear properties in the absence or presence of Moreinforced MoS2/Cu composites were tested by HST-100 high speed electric-tribometer. The hardness, electrical conductivity, density, and microstructure of MoS2/Cu composites were observed. Mo-reinforcement MoS2/Cu composites are of good electrical conductivity, while the hardness of Mo-reinforcedment MoS2/Cu composites is about 33.3% higher than that of MoS2/Cu composites. With the addition of Mo, composites show better wear properties under high speed and large electric current due to the improvement of hardness. The effects of current intensity and sliding velocity on the wear properties of the tested materials are complicated, and the wear mechanisms of MoS2/Cu composites are mainly abrasive wear and adhesive wear with arc erosion.     

热电材料CoSb3的高压制备及电学性质研究

利用高压方法制备了二元方钴矿结构热电材料CoSb3,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)研究了CoSb3的物相组成及微观结构,并对其室温下的电学性质进行了研究.通过XRD测试发现高压方法能够快速(约20 min)制备出单相的CoSb3.SEM测试显示高压方法制备的样品晶粒细小且致密较高.室温下电学测试表明:随合成压力的升高,CoSb3的Seebeck系数增大,电导率减小.