细胞分裂素6—BA合成新方法的研究

用医药工业的副产物乙酰基次黄嘌呤在弱酸条件下水解，生成次黄嘌呤经三氯氧磷在吡啶溶液中缩合，生成６－吡啶盐中间体，再与苄胺反应，制得高效植物细胞分裂素６－ＢＡ。     

两种弱酸艳红染料试制成功

丹东市化工研究所试制成功弱酸艳红3B和弱酸艳红10B两种新染料。弱酸艳红3B的国外同类产品名为普拉艳红3B,是一种色光鲜艳、染色性能优良的弱酸性染料,可以单色或拼色用于羊毛、真丝和锦伦织物的染色与染花,可以拔染,也可用于彩色胶片的着色。该所从2,5-二氯硝基苯开始,同时增加了4-氯-2-硝基酚钠的水解反应一步,改进了缩合反应工艺条件,采用醇     

弱酸艳红B的合成研究

弱酸艳红Ｂ的合成研究金发根，陈邦林，马天天，楼益义（浙江师范大学精细化工研究所，金华市染料化工厂）一、前言弱酸艳红Ｂ（Ｃ．Ⅰ．ＡｃｉｄＲｅｄ２４９），属单偶氮型的弱酸性染料，主要用于羊毛、丝绸及锦纶等合成纤维的染色，并可作拼色和调节色光用。该染料具有...     

2，4，6－三硝基－3－氨基氯苯与脲的缩合反应

用间硝基苯胺在浓Ｈ２ＳＯ４－ＫＮＯ３体系中的硝化，产物经盐酸氯化，先制得２，４，６－三硝基－３－氨基氯苯再和脲通过Ｕｌｌｍａｎｎ缩合反应，合成了新化合物，Ｎ，Ｎ＇－二（２，４，６－三硝基－３－氨基苯基）脲。讨论了该缩合反应的机理，研究了溶剂对反应的影响。     

新型化学萃取剂芳香族双叔胺类化合物——4,4’-亚甲基-双(2-乙基-N,N-二丁基苯胺)的合成

以氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯为原料,经铁酸还原和相转移催化Ｎ－烷基化反应合成了Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺（ＤＢＥＡ）。在酸性条件下将ＤＢＥＡ与甲醛缩合制得标题物（ＭＢＥＤＢＡ）。经红外光谱、核磁共振氢谱的谱图解析对其结构进行了确认。     

细胞分裂素6─BA合成新方法的研究

用医药工业的副产物乙酰基次黄嘌呤（Ⅰ）在弱酸条件下水解，生成次黄嘌呤（Ⅱ），经三氟氧磷在吡啶溶液中缩合，生成６－吡啶盐中间体（Ⅲ），再与苄胺反应，制得高效植物细胞分裂素６－ＢＡ（Ⅳ）。     

合成1—[4—（二甲氨基）苯基]马来酰亚胺的新方法

介绍了以生产香兰素主要副产物Ｎ，Ｎ－二甲基对苯二胺为原料，通过缩合、闭环等反应、以７５％总收率合成了标题化合物，元素分析，色谱－质谱联用、红外光谱及＾１Ｈ ＮＭＲ谱等鉴定结果证明，该合成的化合物是一种纯度高，熔点为１５４℃－１５５℃的红棕色针状晶体。     

以Mg合成Mg3B2N4的研究

高温下，Ｍｇ可以夺得ｈ－ＢＮ中Ｂ原子生成ＭｇＢ２；在有氮气存在条件下，Ｍｇ更容易与ｈ－ＢＮ和Ｎ原子反应生成Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４。生成Ｍｇ３Ｂ２Ｎ４的反应是由ｈ－ＢＮ晶粒表面向中心逐步进行的，生成的ＭｇＢ２Ｎ４阻碍了Ｍｇ３Ｂ２Ｂ４阻碍了Ｍｇ与ｈ－ＢＮ的接触，因此ｈ－ＢＮ难以全部参与反应。     

吲哚苯胺金属络合物近红外吸收染料中配位体的合成研究

在有氧化剂ＮａＣｌＯ水溶液或Ｎａ２Ｓ２Ｏ８存在下，分别对８－羟基喹啉或８－羟基喹哪啶与４－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应，合成了１６种吲哚苯胺配位体。用ＮａＣｌＯ水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物５－（２＇－甲基－４＇－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮和７－氯－５－（２＇－甲基－４＇－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮，本文用柱色谱对生成物进行了分离。用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８作氧化剂     

吲哚苯胺金属络合物近红外吸收染料中配位体的合成研究

在有氧化剂ＮａＣｌＯ水溶液或Ｎａ２Ｓ２Ｏ８存在下，分别对８－羟基喹琳或８－羟基喹哪啶与４－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯胺进行了氧化缩合反应，合成了１６种吲哚苯胺配位体。用ＮａＣｌＯ水溶液作氧化剂同时生成两种氧化缩合产物５－（２’－甲基－４’－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮和７－氯－５－（２’－甲基－４’－Ｎ，Ｎ－二烷氨基苯亚氨基）－８－喹啉酮，本文用柱色谱对生成产物进行了分离。用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８作氧化剂只生成一种氧化缩合产物，可用重结晶方法提纯，收率较高。在配位体中变换取代基可影响配位体最高吸收值，从所合成的配位体中找出了一些取代基与λｍａｘ值之间的变化规律。     

Bei酰胺单酐和非对称取代Bei四羧酰二亚胺的合成

３，４：９，１０－Ｂｅｉ四羧－３，４－酸酐－９－羧酸－１０－羧酸钾与一系列脂肪胺水溶液反应制备Ｎ－取代的Ｂｅｉ四羧单酰胺单酐，Ｂｅｉ酰胺单酐通过纯化与芳香胺缩合得到非对称取代的Ｂｅｉ四羧酸二亚酰胺。     

新型非耕地除草剂嘧磺隆合成反应动力学研究

采用间歇玻璃反应釜进行糖精钠与氯甲酸甲酯在丙酮中的缩合反应和Ｎ－（２－甲氯甲酰基苯磺酰）氨基甲酸甲酯与２－氨基－４，６－二甲基啶于抽余油中的缩合反应动力学研究。利用序贯实验设计法安排实验点，用Ｇａｕｓｓ－Ｎｅｗｔｏｎ法进行学微分模型的参数估值，得到了两个反应的动力学方程。     

茴香醛苯基缩氨基硫脲金属配合物的合成

用无水乙醇作溶剂，将茴香醛与４－苯基氨基硫脲进行缩合反应，得到茴香醛苯基缩氨基硫脲配体，该配体分别与ｄ－过渡金属乙酸盐反应，得到三种相应的配合物Ｍｌ２ｈｒｈＯ。并利用ＩＲ，ＵＶ，ＮＭＲ元素分析对其组成与结构及其波谱性质进行了讨论。     

合成1-[4-(二甲氨基)苯基]马来酰亚胺的新方法

介绍了以生产香兰素主要副产物Ｎ，Ｎ—二甲基对苯二胺为原料，通过缩合、闭环等反应，以７５％总收率合成了标题化合物。元素分析、色谱－质谱联用、红外光谱及′ＨＮＭＲ谱等鉴定结果证明，该合成的化合物是一种纯度高，熔点为１５４℃～１５５℃的红棕色针状晶体，分子结构式为：     

DNBP的合成及动力学研究

ＤＮＢＰ是一种重要的苯乙烯用阻聚剂，笔者提出了在有机溶剂中用硝酸直接硝化制ＤＮＢＰ的新方法，实验确定了反应条件对ＤＮＢＰ收率的影响，并获得了适宜的合成工艺条件。在此基础上，进行了上述反应的动力学研究，获得了此硝化反应的动力学方程方式为（－ｒＡ＝１．５８＊１０＾４ｅｘｐ（－１７５８６／ＲＴ。     

1，4－二羟基蒽醌的合成

１，４－二羟基蒽醌的合成蒋志良，施宪法，徐海宝（同济大学化学系，上海２０００９２）１，４－二羟基蒽醌是重要的有机合成中间体，本身为分散棕ＧＬ。用于制造分散蓝５Ｒ，分散蓝Ｂ，分散深蓝ＲＢ，酸性蒽醒蓝Ｒ，弱酸艳蓝ＲＡＮ，弱酸绿ＧＳ，还原灰ＢＧ，还原棕ＢＲ...     

烷基酰胺磷酸酯甜菜碱的合成与应用

以Ｎ，Ｎ－二甲基丙二胺与不同碳链长度脂肪酸甲酯缩合制得烷基酰胺丙基二甲基叔胺，进一步与２－羟基－３－氯丙磷酸酯反应，制复纱列新型烷基酰胺磷酸酯甜菜碱。该系列产品具有优良的应用性能。     

管道法合成N,N‘—双（4’—苯并—15—冠—5基）对苯二甲酰胺

采用对苯二甲酰氯与４‘－氨基苯并－１５－冠－５－通过管道法在无水苯中缩合，制得双型双冠醚Ｎ，Ｎ’－双（４‘－苯并－１５－冠－５基）对苯二甲酰胺。该法反应快速，产率达８８％。     

N－乙基－N－（β－羟乙基）间甲苯胺生产新工艺

介绍用高浓度氯乙醇，在温和的反应条件下生产Ｎ－乙基－Ｎ－（β－羟乙基）间甲苯胺的新工艺，会降低生产成本，提高经济效益。     

浅谈活性艳橙X—GN的色光,收率与反应条件的关系

本文阐述了活性艳检Ｘ－ＧＮ的质量、收率与缩合、重氮化、偶合反应ｐＨ，温度等工艺条件的关系。通过实验筛选出了生产该产品的最佳工艺条件，从而提高了产品质量，染料色光达到近似～微级，收率提高了１０％。